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【YY医药标准】 差示扫描量热法测定超高分子量聚乙烯熔化焓、结晶度和熔点
- YY/T0815-2010
- 现行
标准号:
YY/T 0815-2010
标准名称:
差示扫描量热法测定超高分子量聚乙烯熔化焓、结晶度和熔点
标准类别:
医药行业标准(YY)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
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标准简介:
YY/T 0815-2010.Standard test method for measurement of enthalpy of fusion , percent crystallinity,and melting point of ultra-high-molecular weight polyethylene by means of differential scanning calorimetry.
1范围
YY/T 0815描述了超高分子量聚乙烯(UHMWPE)熔化焓和熔点的测定方法,以及结晶度的计算方法。本方法可用于粉料、固化成型后的材料、成品或使用过的UHMWPE。本方法也可用于经辐射的或化学交联的UHMWPE的熔化焓、熔点和结晶度的测定。本方法不针对具体应用指定结晶度范围或熔点。以国际单位表示的数值为标准数值。括号内的数值仅供参考.
YY/T 0815并非试图对所涉及到的所有安全问题进行阐述,即便是那些与其使用有关的安全问题。确立适当的安全及操作规范,以及在应用前明确管理限制的适用性,是本标准用户自身的责任。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注8期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。ASTM D 3418差示 扫描量热法测定聚合物转变温度(Test method for transition temperatures of polymers by differential scanning calorimetry)mASTM E 793差示扫描 量热法测定熔化焓和结晶度(Test method for enthalpies of fusion andmcrysallization by differential scanning calorimetry)mASTM E 967差示扫描量热仪和差 热分析仪的温度校准方法(Test method for temperature cali-bration of differential scanning calorimeters and differential thermal analyzers)mASTM E 968差示扫描量热仪的热流校准操作规程(Practice for heat flow calibration of differ-ential scanning calorimeters)mASTM E 1953热分析仪和 流变仪的操作规程(Practice for description of thermal analysis and rheology apparatus)
3符号和定义
下列符号和定义适用于本文件.
3.1
AH,结晶度为100%材料的理论熔化焓(J/g).

部分标准内容:
中华人民共和国医药行业标准
YY/T0815—2010
差示扫描量热法测定超高分子量聚乙烯熔化饸、结晶度和熔点
Standard test method for measurement of enthalpy of fusion,percentcrystallinity,and melting point of ultra-high-molecular weight polyethylene bymeans of differential scanning calorimetry2010-12-27发布
国家食品药品监督管理局
2012-06-01实施
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。YY/T0815—2010
本标准使用重新起草法参考ASTMF2625--2007《差示扫描量热法测定超高分子量聚乙烯熔化焰、结晶度和熔点》编制。
本标准与ASTMF2625-2007的技术性差异如下:删除了第15章“关键词”,
将附录X1改为附录A,内容不变。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由全国外科植人物和矫形器械标准化技术委员会材料及骨科植人物分技术委员会(SAC/TC110/SC1)归口。
本标准起草单位:国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心。本标准主要起草人:马春宝、姜熙、齐宝芬。I
1范围
差示扫描量热法测定超高分子量聚乙烯熔化烩、结晶度和熔点
YY/T0815—2010
本标准描述了超高分子量聚乙烯(UHMWPE)熔化恰和熔点的测定方法,以及结晶度的计算方法。本方法可用于粉料、固化成型后的材料、成品或使用过的UHMWPE。本方法也可用于经辐射的或化学交联的UHMWPE的熔化熔、熔点和结晶度的测定。本方法不针对具体应用指定结晶度范围或熔点。以国际单位表示的数值为标准数值。括号内的数值仅供参考。本标准并非试图对所涉及到的所有安全问题进行阐述,即便是那些与其使用有关的安全问题。确立适当的安全及操作规范,以及在应用前明确管理限制的适用性,是本标准用户自身的责任。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。ASTMD3418差示扫描量热法测定聚合物转变温度(Testmethodfortransitiontemperaturesof polymersbydifferential scanningcalorimetry)ASTME793差示扫描量热法测定熔化焰和结晶度(Testmethodforenthalpiesoffusionandcrystallization by differential scanning calorimetry)ASTME967差示扫描量热仪和差热分析仪的温度校推方法(Testmethodfortemperaturecali-bration of differential scanning calorimeters and differential thermal analyzers)ASTME968差示扫描量热仪的热流校准操作规程(Practiceforheatflowcalibrationofdifferential scanning calorimeters)ASTME1953热分析仪和流变仪的操作规程(Practicefordescriptionofthermalanalysisandrheology apparatus)
3符号和定义
下列符号和定义适用于本文件。3.1
结晶度为100%材料的理论熔化熔(J/g)。3.2
测试样品的质量归一化熔化熔(J/g)。3.3
熔化吸热的熔点(℃)。
YY/T0815-2010
熔化吸热的起始温度(℃)。
材料的结晶度(%)。
4测试方法概要
此方法先将一种已知质量的UHMWPE放入样品盘,然后以一恒定的升温速率加热,同时测定样品盘和空白对照盘的热流。熔化吸热的面积,表示熔化焰,用样品质量进行归一化处理。然后,用100%结晶聚乙烯的理论熔化熔将上述数值进行归一化处理,从而测定样品的结晶度百分数。5意义和应用
5.1UHMWPE的结晶度影响其机械性能,如螺变性和刚性。结晶度的计算依赖于用于测定熔化熔的积分范围以及用于计算未知样品结晶度百分数的100%结晶聚乙烯的理论熔化焙。差示扫描量热法是一种精确测定熔化熔和熔化温度的有效方法。5.2本方法可用于过程控制和研究。6干扰因素
6.1如要进行大批量测试,从部件表面获取典型样品时需小心,因为机加工会影响UHMWPE的晶体结构。
6.2测定熔化吸热面积的积分范围和加热速率都会影响测定结果。因此,为确保不同实验室间的测定结果具有可比性,应采用相同积分范围和测试条件。6.3样品不能过厚,否则会导致样品中产生温度梯度,造成结果误差。一般建议样品厚度不超过2mm
7仪器
7.1差示扫描量热仪(DSC),符合ASTMD3418和ASTME1953。7.2铝制DSC样品盘,可压盖。最好是带通气孔的盘。样品和对照品应使用同-一种样品盘。7.3分析天平,精确到士0.01mg。注:按照ASTME793,当使用精度为0.01mg的分析天平时,聚乙烯熔化恰的重复性标推偏差是1.2%。8取样、测试样品和测试单元
8.1UHMWPE样品可以是粉料、薄片、薄膜或粒料。8.2如果从大片聚乙烯上切取样品,建议使用干净的锋利刀片或其他类似工具切薄片即可。不应使用能产生熔化UHMWPE所需热量的工具来切取样品。也可采用中心钻或打孔器在UHMWPE薄膜上切取样品。
8.3样品应平整,确保与样品盘有良好的热传导。2
8.4建议每个测试位置至少取3个样品进行测定。注:样品中需要进行DSC分析的位置定义为“测试位置”。9仪器的准备
YY/T0815-2010
在所有测试过程中,用干燥氮气、氩气或氮气,以恒定流速吹扫DSC测定室。整个校准和测试过程应使用相同气体和相同吹扫速率。建议采用10mL/min~50mL/min的吹扫速率。10校准和标准化
根据ASTME967和ASTME968分别校准DSC的温度和热流信号。一般而言,用纯铟作对照品。记录对照品的熔化吸热起始温度和熔化焰,并与标准的数据(T。一156.6℃,△H,=28.57J/g)1进行比较。至少每月进行一次DSC校准。注:由于每个批次的铟的不同△H。的数值可能改变,但变化≤3%。试验者应查阅具体的每个批次铟的△H。的分析证明。免费标准bzxz.net
11步骤
11.1在精度为0.01mg的分析天平上称重UHMWPE样品。样品质量应在5mg~10mg。平行样品间的质量差应在士2mg之内。
11.2将样品放在铝制DSC盘中,盖上铝盖,压盖以密封样品。如果DSC软件允许样品盘质量补偿,记录质量。
11.3检查样品盘底部确保平整。如果不平整,重新制备个样品。11.4将样品盘和空的对照品盘一起放人DSC室。11.5在室温下平衡样品至少3min。11.6以10℃/min的速率将样品从室温加热到200℃。如有需要,可进行再次冷却-加热循环操作。12结果计算和解释
12.1在个加热循环中连接曲线上50℃和160℃对应的点,绘制基线。如果熔化吸热到160℃时仍未完成,试验者可以选择更高温度作为基线绘制终点,但应说明。面积取决于所选的积分范围。见图1。
12.2从加热循环开始到产生热转变焰的熔化吸热曲线下的面积进行积分,获得熔化恰值,单位是焦耳12.3用12.2计算所得的焙值除以样品质量(g),计算样品的质量归一化熔化恰(△H。)。12.4用12.3获得的样品质量归一化熔化恰除以100%结晶聚合物的熔化烩,计算样品的结晶度X(%):
X=AH./AH.X100%
式中:
AH=289.3J/g.2
1)Linde,D.R.,ed.,CRC Handbook of Chemistry and Physics,76th ed,CRC Press,Boca Raton,1995.Wunderlich,B. and Cormier,C. M.,\Heat of fusion of polyethylene,\ J. Polym. Sei.,Vol A-2,No. 5,1967,Pp.2
YY/T0815—2010
12.5如图1所示,计算熔点(T,)和起始温度(T。)。从峰值温度向熔化吸热曲线作切线,所得的切线与基线的交点为起始温度。
272)/
负值表示放热
温度/℃
134.92℃
注:积分范围从50℃~160℃。样品的起始温度为126.9℃,峰值温度为134.9℃,△H==163.2J/g。图1
典型DSC熔化吸热曲线
13报告
报告以下信息:
-a)描述材料和材料的准备情况。应包括所有退火循环或材料的机械形变。b)描述校准材料。
c)描述样品盘:。
按照ASTME1953,描述仪器和软件包。d)
记录熔点、起始温度、熔化恰(J/g)和结晶度(%)。如果在积分范围内观察到多个峰,记录所有这些峰的峰值和起始温度。
精密度和偏差
通过对一系列UHMWPE样品进行研究,确定精密度和偏差。理论熔化
附录A
(资料性附录)
YY/T08152010
尽管已报道了100%结晶聚乙烯的理论熔化恰的新参考值”,但过去一直使用的UHMWPE的AH:值为289.3J/g。为保持与以前报道的数据一致,继续使用此数据。用户可以采用新的△H:值,然后根据此标推重新计算结晶度百分数。计算时,用户应指明所用的△H:值。3)例如Wunderlich,B.,ThermalAnalysis,AcademicPress,1990,p.418,聚乙烯的AH,为293J/g。YY/T0815-2010
打印日期:2012年1月30日F009
中华人民共和国医药
行业标准
差示扫描量热法测定超高分子量聚乙烯熔化、结晶度和熔点
YY/T0315—2010
中国标准出版社出版发行
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总编室:(010)64275323发行中心:(010)51780235读者服务部:(010)68523946
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16
2011年12月第一版
印张0.75
5字数11千字
2011年12月第一次印刷
书号:155066·2-22744定价16.00元告由本社发行中心调换
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