【HG化工标准】 腈菌唑原药

1cS 65. 100
备案号：15019—2005
中华人民共和国化工行业标准
HG 3764—2004
腈菌唑原药
Mvelobulaniltechnical
2004-12-14发布
2005-06-01实施
中华人民共和国国家发庭利改单委员会发布前育
本标泄的英3章、第5章量满制的，其余是推寿的。本标准白中国石油和化学工业协会提山：本京洋用企国农药标痛化转本委员会（BTC/[C133)本标难低变起单位，法阳化研究路。本标准主要起草人，张玉龙、替笔圳。中际要托全国牢药标准化快术委员会秘书处质责解释A
HG3764—2004
腈菌茜唑原药
该产品有效成分消菌唑的共名陷：、结构式和基本物化参数如下。IS通用名你myel:br:teni:
CIP4心数字代号：442
化学名称：2（4氯苯基）2（1H1,2,4-二唑-_-甲基)已脑结构式：
实验成CuHCIN
柑对分贡单：288.8(按2001年压际相对原了或量计）生活性：系画
烯点：65℃--58℃
沸点202℃~208℃
满气压（25T：2.13X10-Pa
TIG 3764—2004
帝解度（2℃，R/1.），水1.42×10-1导游于太多数有机溶剂，如酮、酯、醇和芬经.均为50--100，不溶于脂防烯
稳实性：口光下其水率微降解D222d.单化消毒水0.d.池增水25在H5.H7pEIS条件下于28℃,28d内不水解。
1范围
本标难规定了的唑原药的要求、试验方法以及标志、标签，位装、贮运。本标准道用于由醋函坐及其生产中产生的杂质组成的府菌唑原药。2规范性引用文件
下列文作中的杀款通过本标准的引用而为本标准的条款。凡足产日期的归四文作，其随后所有的修改年（不包括勘快的内容>或修订版均不适用于本标准，然而，燃励根据本标准送成协这的各力列究是否可使用这些文件的录新版本，凡是不注尺期为引用文件、其展新版本适用于本标准。CB/T6u1化杀试剂标准滴实籍链的制备GH603化学试剂试验方决中所用制剂及制品的制备GB/T1600农约水分测定方法bzxZ.net
GB/T1504商品农药验妆规则
GH/T1505—2001商品农药采样方块GB3796衣药包装通则
GB/T19138农药丙不筛物测定方法3要求
3.1外魂：东白色率没黄色晶体粉末：3.2肺苗哗原药应符合表1要求。(89)
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曲唑质呆分效，不
联度(以 H:so, 计,x
水分、
内酮术牵物,死
表1清苗唑原药控制项日指标
“在定营生严议下内酮不游何3个至少险验1次。4试验方法
4.1抽样
按GB/116052931中“商品原药.果详”方涨过行。用随机数表偿硫定拥样的包装件.最终抽样量应不少于-00..
4. 2整别试验
高效费相色谱法，··本鉴别试验可与脑菌隆含量的闭定间时进行。在相间的色潜操作条件下，试样漆液它某·色诺择的保留时间与杯样来中忙荣哗色落峰的保解时证，其相对差估感在1.以内，2外光措法·瓦样与标样在4m1~4(拉肯内的外吸收光避图（见图1应尤明显差开。
4.3清曲唑质量分数的测定
4.3.1方法提要
图1略曲唑标拌红外光谱图
成样用流动相游解：以乙脑十水为流动柜，使用C18为填料的不锈闭杜利多检测器（220m）：对2
证样的睛菌唑进行反相商效银相色增分离，外标法定盘，4. 3. 2试剂和溶液
之胖：色满纯
水：析蒸次蒸增水，
流动相：乙扇，水)=60：43，经滤膜过滤，并进行脱气，脏菌唑标样：己知醋荫唑质量分数0%.4.3.3收器
商效获相色谱仪：具有可变波限紫外检测器。色谱数制处理机
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色讲格20)X4.mm)不据性，内装H185产充物（或具等同效果的色谐柱！。
过滤器：膜孔的0.15m。
定进样5.
微单进样器：5μrT.。
硅市波清洗器。
4.3.高效催相色增操作象件
流草，1.omL/min.
检测被长：225 nnt
进样体积:5μL。
保图时间t.2m.n：
柱湿：室溢（祖差变化应不大于?）上述探作参救是典型的，可根不同仪器特点，对给定的操作录整作适当调整，以期获很尽伴效果，典型的鼎菌哗原站高数液相色避图见图会一清菌来，
图2醋曲缠原药的高效注相谱困
4. 3. 5 测定步噪
4. 3, 5. 1标样溶的制备
称取脂菌唑标样.1g精确至.02g,胃5umL容片瓶中,用流动相溶解并稀释至划度，据勺.用移链性移取5mL上述溶液：置于另一50rL容录瓶中，用流动相稀释至刻度，据约.4.3.5.2试样溶液的制备
取含腾性3.1精确至c.0302的试样，干50m:盘瓶中，流动相落片率刻(SJ
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，币移满移取5㎡l上述谦，十50m[.穿量瓶中.用流动相希释至刻率，带分。4. 3. 5. 3测定
在上还染许条件下，待仪器税定后，连继法人数针标样落液，直至相邻两针菌唑峰面积相对变化小于1.2%后，按照杯样落商、试样将夜、试样将液、标样将酸的映序进行读定。4. 3. 6 计筛
试性中情点唑的质量分数X)要式(1)计算：X
或中：
样熔液中，蔚菌球峰面的均值：试拌缩波中，随离唑邮面跟的平均值；析样的质量，单位为克试样的质或，单位为克标样中脑菌唑的码分，单位冬百分题（省）4.3.7允许差
两次平行测是结果之差应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果。4. 4酸度的测定
4.4.1试剂和溶液
丙酮：
至氧化纳标准滴定泽液(Na0-5.02mo1/1疫G/TEC1民制(1)
混含肯示滴，溶中绿乙醇溶离(1g/1)1日茎红2-醇溶商<2多L)=31,按GB/T603配制4.4. 2测定步骤
称晚试杆1情确至5.002g），胃于个2:0ml.继形瓶中，加人丙酮100mT报动使试样箔辨，加人3滴合指示滤，用0.02mo1/L就载化标商离定净液滴定至绿色即为终点：同时做空白测定4. 4. 3计算
试样的酸度（%）,接式（2)计算，X±-sV-YaMx100
mX100(
氢氧化钠标准滴定溶滋的实际浓度，单位为摩尔母开（mol/1.)；W,
滴定试样培液，消耗氛氧化钠标准清定溶液的体积，单为毫升（nL1;萨定空白，消耗氢氧化钠标准滴定穿滋的体积，单位为多刀（m.)：试样质以，单位为克（g）
硫酸的序尔质民的数值,单位为克每摩尔（g/aul)[M(H,SO.]=]4.5水分的测定
按心K/T1600中“共溯莱耀达\进行：4.6丙酮不溶物测定
按G/T 19138进行
4.7产品的检验与睡收
应符合GB/T1心的规定，极限数处埋采用约伯比较法5标志，标签、包装、运
5.1响呼哗原的的标志，标签、包装应符合GB3795的规定。4
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5.2脂菌唑原药山州清洁，十燥、内剂塑耗装的朝桶或纸板循包装，每通净含量为25kg。5.3根据月户要求或订货协议，可以采用共他形式的包装，但需得合G706的挑定，54糖菌唑原药色装性应存在通风、于焕的库房巾。5.5贮运时，严所潮湿和口晒，不得与食情，种了，树料很效，避免一皮联、顺脂报避，齿止口睾喷人。5.6安全腩菌唑需低毒。使用本品应散防护手套。皮映接越后，应立即用肥皂和水洗净；如吸入，立即转转至鲜空处；如避入眼中，用大量治水冲沉，如果发生中毒，应立即送医院抢救。5.7较女期：随菌座原药验收期为1个月：从交资之月起，在一个月内，完成产品质卧验收，其各项指探均应符合本标准要求。
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