【HG化工标准】 腈菌唑乳油

1C565.100
备案号：15018—2005
中华人民共和国化工行业标准
HG3763—2004
晴菌唑乳油
Myclobutanilemalsifiablecuncentrates2004-12-14发布
2005-06-01实施
中人民共和国国家发展和教革委员会发布前言
本标准的第3量、第 5是强制的,其余是推荐的。本标准由中国石询和化学工业协会表出。本标准出全国农药标准化技术变员会(CSBTC/TC133)归口，本标准负夷起草单位：沈附化工研究院，本标准主要起草人张玉龙、艳神。本标准委托全国农约标难化技术委员会税书处负齿辉整，(79
JIG3763—2004
睛菌唑乳油
该产品有效成分情菌哗的其他各怀，结构式和基本物化孝数下。ISO通用名称，myr.obucenil
CIPAC数学代号,442
化学名称：2（4氯苯基）2（1H7.241中苯）嘴结构式：
(CH2CH)
实验大：C.HvCIN
相对分了压基：283.8按2001年国标相对原十所1！非物活性，系幽
熔点：63~68
沸点，202--208
*压(25),2.13×10-*Pa
HG3763—2004
溶解度（25C.g/17水1.42×10-最群于大多数有机穿剂：加酮脂，序和芳烷，均为50~-100.个漆于脂肪烃，
稳定性：光下其水微降解22敏化消毒水泄摘水2在7条件下于28.26内不水解。
1范围
本标循舰定了随菌唑乳油的要求、试验方法以故标志、标签.包装，忙运本标准适用于贴曲唑原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的脑菌理乳油。2规范性引用文件
下列义性中的系故通过本标准的引用而成为本标准的争款。比受注片期的引用文件其随后所有的修改单（不也括勘误的内等）必快订版内不适用丁车标准，恭而，鼓厨根据本标准达必协议的各方研究左否可使用这些文件的最新距本。H尼不注日期的引用文性，其量新版车适月十本标在。GB/T1600农药水分测定方法
GH/T1601农药nH值的定方
GB/T 1603
GB/T 1604
农药乳抑赖定性测定方法
商品农药验收规厕
GH/T1605—201商品农药采样方法GB483日农药乳润包装
I3/T19136农约热忙定性测定方法GB/工19137农药低稳定能测定方3要求
3.1距和外观，本品成由符合标准的脂菌唑原药与乳化别解在适宜的落剂中配制而点，应是移定(31)
HC 3763-2004
的出相述，
3.2菌唑乳油底合表上要求
本分，%
慎寇里
乳液程定性：希格》
热上稳定性
移定性
腺菌唑乳油控制项目指标
标示值应不低于标签的明直并误雷，位小要，b熟贮量位和湿争定性试组在止常生产悼况.每“个月量少检垒一次。4试验方法
4.1描样
接照GT/T1505一2001中箍牛凝刺采样”力法进行：用随机数法确定的扭作包装件感终抽样款不少于200。
4.2鉴别试验
4. 2. 1液相色谱法www.bzxz.net
本鉴别试验与前菌唑质庭分数的测定同时进行，在相同的色诺操作条件下，试样落破中某一色谱幅的保留时间净标准样品缩薇睛菌唑色谱样前保留时间，其相对差值应在1.5%以内.当用以上方决斯有效收分监别行就阿时，可采用其他有效方法进行器别。4.3薪西唑质量分数的酒定
4.3.1方法提要
式样用随动相溶解，以乙脑一水为流动和，使用18为填料的不锈钢柱和紫外检测器（22(m），对试样中的腈菌唑进行反相高效镀相色诺分商.外标法实域。4.3.2试剂和响液
乙阶色谱纯、
水新然二次热馏水。
流动相：墅（乙脑：水）=6：40.经滤膜过滤·并进行脱气脑药标样：划赔菌晚质质分置多必4. 3. 3仅器
高效液相色详仪：具有叫变滤长紫外检读器。色讲数据处思机，
色谐挂：30mm×4.6mm(il)不透钢柱，内装HypcrsilsCl8.=lm填充物（或具等同效果的色谱柱>，
过滤器：滤膜孔经约C.45um.
完过进样管;5 mL
量进详器：50m。
赵产波清洗器，
4.3.4液相色治操作激件
筑量：1.antL/snin：
检测被长：220nm.。
过样体机：5。
保留时间：5.2mim。
挂湿：室湿溢差变比应不大于2t!)，HG3763-2004
上逆撑作参数是惠型的，可概据不网仪器特点，对的定的势作参效作适当调整，以期我得最佳效果，典型的的唑乳油高效液柜色详谢光工，1-消拍喔，
国1清菌避乳油的高效滚相也谱图4.3.5测定步显
4.3.5.1标样离应的配制
称取脑菌唑称样0.1g（情确至0.0002），置于53mL容量瓶中，用激动相游解外秘需至刻度控勾，用移液管移收5nT.上违液，留于另-m工窄量粗中，均流数相释释牟刻度，捕与。4.3.5.2试样箔减的配制
称取净期菌唑0.1g（精确至0.0002)的试样置于a.穿量瓶中，用流动相溶解并稀弃至别度，册句，用移肾移取5mL上述淳滚，置于务一50nl.客量就中，用流动相稀格至刻度，据列，4.3.5. 3刷定
在上述操作条件下，待仪器些践稳定后，跑读注入教计标样落液，计算针相对响应值的重复性，直至相邻两睛酬唑峰面熙相对变化小于1.2%后：报照标样落激，试样溶液，试烊溶链，标样落谦的顺序进行测定。
4.3.6计算
战样中脑当唑的质基分数X，(%)按式(1)计算：X
标提潜落中，脑菌些峰面银的平均值：试样溶液中，躺菌唑峰面积的平均：标样的质量，单位为克(g)：
强，·一试样的质，单位为克g）Amp
HG 37632004
么—标详中胎南唑的质且分数，单位为百分教（兴）4.3.7充许差
两饮平行测定结果之差，标示10%的胰菌唑乳注应不大了%%，标示值%11%的膀菌函乳油应不大于J.5，取其算未平均怕作为测定给果4.4水分的测定
按GB/T1606中~卡尔·费休法“进行，4. 5pH 的测定
按T进行
4.6乳痕跑定性试险
游试样用标准硬水希释230倍，位（B/T[601避行，试始结乘，上无浮油，下无沉油或航淀为合格。
4.7热购预定性试验
按GB/T19136进行、示热贮月2/1内完成睛菌睡质量分数和乳液稳定也的便定，测定结果应符台标准要求。
4.B低温格定性试验
按GB/T1813?选行，析出固体成液朱的体息不大于0.3mL为合格。4.9产品的检验与验收
产品的检验与验收应符合CB/T1604的娅室限数怕的处理，采用约值比较法。5标志、标签、包装、贮运
5.1脑菌唑乳汕的标志、标签和包装应符合（B4838的规定、产品舰格应醒月且以加粗字体标示，5.2菌噬乳准可用带有内率及外盖的棕色披端瓶或案酯瓶包装，每瓶净含量为100g、200名、590g些；外包要用钙盟箱或配梯纸，每销净含量不通过10kk。5.3根握用户要求或订货协权，可以案州其他形式的包装·但要符合GB88的规定.5.4胎菌唑孔油包装件应片存在适风、干燥的序房小。5.5脆菌唑乳油运咔严防液湿和日喷，不得与食物、种子，例料描放，避免与皮缺、限时接触，防止由1要吸人。
5.6安全：髓菌哮同低毒。使用本品应整防护手套。皮肤接触后，应立即用肥鲁和水洗净；如吸入，立即转移至新空气处：如减入眼中，用大量清水冲洗，如果发生中事，应立即送医院抢数。5.了保证期，在规定的比运条件下，菌唑乳谢的保证期，从生产口期算定为2年，1541
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