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【HG化工标准】 炔螨特乳油

本网站 发布时间: 2024-07-13 15:47:11
  • HG3766-2004
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    HG 3766-2004

  • 标准名称:

    炔螨特乳油

  • 标准类别:

    化工行业标准(HG)

  • 标准状态:

    现行
  • 出版语种:

    简体中文
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标准简介:

HG 3766-2004.Propargite emulsifiable concentrates.
1范围
HG 3766规定了炔螨特乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
HG 3766适用于由炔螨特原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的炔螨特乳油。
2规范性引 用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 1600农药水分测定方法
GB/T 1603农药乳液稳定性测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 4838农药乳油包装
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
GB/T 19137农药低温稳定性测定方法
3要求
3.1组成和外观:本品应由符合标准的炔螨特原药制成,应是稳定的均相液体,无可见的悬浮物和沉淀。
3.2炔螨特乳油应符合表 1要求。
4试验方法
4.1 抽样
按照GB/T 1605-2001中“液体制剂的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于200mL。
4.2鉴别试验
液相色谱法一本鉴别试验可与炔螨特质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中炔螨特色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
当以上方法对有效成分鉴别有疑问时,可采用其他有效方法进行鉴别。
4.3 炔螨特质分数的测定
4.3.1高效液相色谱法(仲裁法)
4.3.1.1方法提要
试样用甲醇溶解,以甲醇-水为流动相,使用以Hypersil ODS、5 μm为填料的色谱柱和可变波长紫外检测器,对试样中的炔螨特进行反相高效液相色谱分离和测定。

标准内容标准内容

部分标准内容:

ECS 65. 100
备号:15021—2005
山华人民共和国化工行业标准
HG 3766—2004
炔螨特乳油
Propargiteemulsifiablcconccntratcs2004-12-14发布
2005-06-01实施
川华人民共和国闲家变展和致节委贝会发布前
浓标准的策3草、要5章是强制的,其余是推游的。木标胜中历油和化平工业协会提出。本标准中全国农药标准化获术委员会CSBTS/133)归本标推由沈闻化工研究院负资起草,大连瑞农药有限公司多加起草。木杯推主要起草人:高晓晖、武侠军、主天满。本标准要托会国农药标难化技术委灵合必书处负或解料。(ios)
He:3766—2004
快螨特乳油
该产品有电分块缺等的共他名标,结构式和基本物化参数必下,ISO通用名称:PrupErgitc
GIPAC数字代号:?1
化艺名移:2-(4-特丁基非氧基环己丙姚-2-基亚就酯站构式,
实验式HuUs
相对分于质量3>.5按2001年国网柜原子质量计)生物活性,柔摊
闪点:28
气片(25)0.0061
相对密度<4):1.085--1.115
路解度(25C)水中1.93mg/丙,己烷币醇2008/L稳定划:在强酸强碱条件下分解,土境巾DT.为40d。1范围
本标准规定了快竭特乳油的避求、试验方法以发标志,标整,包装、贮运。本标准适用于由快媒特原药与乳化剂落解在适亢的落剂中配制盛的快蜗特乳泊.2规范性引用文件
HI;37662004
下文件中的条款涵过本标准的以月而成划车标暗的多款,凡是注日期的引用文性,其随后所有的您改单(不包括断送的内容或格订版均不追用于本标准,然心,敢缺根据本标难达感协这的方研究是否使月这些文件的最新版本。孔是不注月期的引用文作,其最斯版本适用于本标准。G/T16CD表药水分测定方法
GB/T1603农药乳凌稳定性划定方法GB/T604商品农约慢收规
GB/T1605—2001农药来洋方法
GRR表药乳油他装
GB/T19136衣药热贮稳定性测定力法GB/T19137农药低刷稳定雄定方法3要求
3.1组成和外观,本品应由符合标准的炔螨待原药制减,应尼稳定的均柑液体,无可见的恶望物和流淀。
3.2炔燃特乳油应得合表:要束,u)
IIG3766—2004
决财特原迹效,治
抵整定性希择2IG-附
低扭秘定性
热哒定世
衰1快螨特乳油控制项目指标
1.b一低温垂完三、热产题定性试验车止常生产情况下,至少每%个月检量一次,。标示值皮不低于标带标明,保留一业小致,是心标明值底不低于25为,4试验疗法
标示临
5. 0 3. u
按脏心BT13052001 中“液体期刑的采择”法群行。用随机数表法确定抽样豹包装竹:最终据样量度不少于2L
4.2鉴别试验
液相色谢潜
本将别试验可与块辆特则量分数的副定可时进行。在相间的色错辨作条件下,试样溶滋茶它诱峰的保留时仙与标样溶液中快蜗特色谱峰的保制时而,其相对差佰应在1.5%以内,与以上方法对有效成分染别在疑问时,可采用其位有效方法进行赔别,4.3块编特质量分数的测定
4.3.1高效滤相色增法(仲截达)4. 3. 1. 1方法提要
试样用甲醇溶钾,以甲醇-水为流动相,使用以Hris,为培料的色谐柱和H查被长常外检两器,刘试样中的缺等残行区祖高整装盘兰诺分离和测定,4.3.1.2试剂和溶准
甲醇:色消级
水:新燕一次蒸理水.
块螨特标详:L知质盘分数,30必流动相:甲要:小=35:15合均匀后越晚气Umim4. 3. 1. 3仅器
尚效策扫色增仪:具有可变液报紫外检测和定量进作图,色谱数据处圳机bzxz.net
包落往:4.6(id>x2or不榜性,内装[yperails,5m填充物或其有相成杜效的其低效样色塔任),
过滤器:落膜乳价约0.45㎡,
微量进样券,25Uul.
4.3.1.4高效液相色试爆作条件
流动相流速1.0 n.T./min.
柱值:室温(湿度变化应不大于2℃)。检测波5,275nm.
进样体职.5i μ1..
保留时间:块蜗特7. 3 iTL
HG3766—2004
上述液相色详操作条件,系典型换作参数:叫根据.不同仪器持点,对给定的快作参教作适当调整,以的失得最佳效果。典型的快情得乳油试样高效液相色谱阁免围1:gy
1快频递.
图1快满特乳油高效准相色送图
4. 3. 1. 5测定步瞬
【1】标样落液的配制
称快端特标样C.06gc精确至0.UKl02g),置于51m1.穿量瓶中,用甲醇密释定容,据勾。[2]试样溶液的配制
承取含快载特0.C6的战样(精滴至0.900C28)胃150mL容单瓶,用中溶解关定弃,摇。
13】测定
在上述操作条件下,待仪样基载稳定后.连操注人数针标样落演,计算各价相对或应值的重复性待相邦两针块特的相对响应值变化小于,2六时,按照标样帝液,式样液,试样落藏、标杆群液的顺序进行测定
4.3. 1.6计期
将衡得的两针试样穿滤以及试样前后两付标样路浓中快端特的持面积分测进行了均:达样中块端特的质量分激X,(%),按式())算:Amip
式中:
A,\-标样溶液中块特蜂面积的平均恒A——式样率液中块端特峰证书的平与值;m
标样的质量,单实为克()
试样的质毕,单为克();
力炔得标释的量分数,单位为百分数(%):4.3.1.7允价差
四次平行测定结果之养,对十40%的炔端特乳池,证不大于0.8%,对」40%的块韩特乳,应不大于1.心%,取其算术平均值作为测完站果,4.3.2气相色谱法
HG3766-2004
4.3.2.1方法提要
试样用三氛甲统案解,以帮蓝二甲隧一成明为内标·使用3%OV-81/Clinmanrl.wAw【Mcs(18m~25))对填充物的支瑞社或不绣钢栏和氢火焰离化检测器:对试样中的快满特进行气相色倍分离测定:
4.3.2.2试和落液
一氢甲烷
块端特标样:已知质量分数,95.0%。内标物,邻苯二甲脾二克酪,应没有下扰分析前杂放,固定液:0V-310
载信.chromanrl.wAwnMCSt1an gm~2c pm)。出标存液:称收邻萃苹二甲酸二皮嘴1.0多,置于100m「.奔量瓶中,血适盘三氧中烷溶解,并烯释至刚度报勾。
4. 3. 2. 3仪脂
指色增仪,具有氢火塔离子化检副类,色谱数据处理划,
色谱柱:-,m×3.2mnr(id>被璃柱或不榜构粒,程填充物:(V-210涂渍在Chrcz05nrhWAWDMC590gm~25μ)上固定液<固定液+载栋1=3:100
4.3.2.4气相色谱操作件
限度:栏温1,气化室,称短器室5,气年流盘(mL/min):数气(N)40.氢气40,空气400,进样量(u1.).0.6.
保望时间[11ir);内标物8.5-快螨特 15.1,上述操作垂数是典型的,可恨据不可仅益等点,对给定学作多数作适当凋整,以期获持最佳效果。典型的决螨特乳油气相色谱图.图2.4
'(114)
邹苯二甲醇二虑酯,
决赋特。
4. 3. 2. 5测定步骤
(1)标样溶液的配制
图2块蝴特乳油气相色谢围
HG3766—2004
秘取块端特标样0.55K精确全0.0002g)置于一具率裘端瓶中用移液管准痛如人=m内标潜液,揭创
[2]】试样率微的配制
称取含炔转特约0.05g的试择(精确至0.00002g).置于一具座玻璃瓶巾,用与4.3.2.5(1)中他用的网一支移管准确加人5mL内标落寇,摘匀。(3)网足
在上述操作条件下,待仪器基裁税定后,连续注入数针标样游,计策各剂相对响应慎的重复件.特相邻周针快端特的相对响店伯变化小干1.2%时,按服标作溶滋、试样培箍,成样溶滤、标样落波的顺序行测定。
4.3.2.6计算
将测得的两针试样鹿以及试样前后两针标样溶液中快螨特与内标树峰面积之比,分划进行平均。试样中的从端转质显分数X:(%),按式(2)计算:11
HE:3766—2004
X-自wp
标样溶被中,烘满特与内标物怖积比的平均值:证性降液中,块嘴特与标物峰面积比的平均值:m“际栏的质量,单位为克()
试栏的质出,单位为克(g);
一标中,快端待的质量分数,单位为百分数(%4.3.2.7先许差
两次平行测定结果之券、对的放势持乳油,应不人心总,对上心忙快划特乳油度不人三1.0坚,取其算术平均值作为测定垫呆,4.4水分的剩定
按H1eCC中的\下尔·费休\法进行,4.5值的测定
按GA,T 1601 进行.
4.6乳滤确定性试验
接B/T163进行:试验结是,上死浮独,下无流油和沉淀为合格。4.7低温种定性试验
按GB/T19137进行、析出周体或液体的体积不大于0.3mL为合格:4.8热贮移定性试验
按6H/15136过行,于热忙后241内完成快特质量分数和乳液跑定性的测定,炔螨特质分效应不低丁比的测定含量的5%。乳藏稳定性应符合标准要求。4.9产品的检骑与验收
应符合GB工16J4的规定。板限数值的处埋采用修约值比较法。5标志,标签、包装、贮运
5.1炔端特乳洲的标志、示签和包装,虑等合CB4S38的规定。对以g/L表示有效成介含氧的产品,其产品标笠应注明其所量分数。5.2快赚特乳冲应用代有瓶塞皮瓶益的我璃瓶或案酯瓶包装,每瓶净含单为500m,10心CmL等,外包装用钙塑陷或瓦楞纸箱,每箍净含原应不超过1飞。5.3根据用户要求或订货协议,川以采用其他形式的包表,但要符合GB4838的规定。5,4 包装仆应呢存在道风、干爆的床房中。5. 5此乏附,严访剂得和日色,不得与食物种三,例料据效,避免与逻肤、腿明接触,防止已口身整人。5. 6安全:快螨特胃低毒有机硫杀端剂。使用本品应期防护手套。喷时要顾风方向进行,防止口吸入,皮肤或身体课露部位接胆本品后,应及时用肥皂和水洗净。万一发生中毒现录应及时请困生诊诺。
5.7架证期:在规定的忙运条件下,炔蜡乳汕的保证期,从生产日期算起为两年,在保证期内,炔辆特孔油中咨项指标均感符合标准要求。ts)
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