【HG化工标准】 新癸酸钴

ICS71.100.40
备案号：23788—2008
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4073—2008
新癸酸钴
Cobalt neodecanoate
2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共和国国家发展和收革委员会发布前言
HG/T4073—2008
本标准是在收集国内外有关新奚酸钴信息与生产企业标基础上創定的，质量指标达到国外同类产品质水平。
本标准出中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归口。本标雄负责起草单位：江阴市三良化工有限公司本标准参加起草单位：镇江迈特新材料化工有限公司。本标准主要起草人·徐胜良,徐美华、李明、洗进、陶秀军。(13)
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新葵酸钴
HG/T4073—2008
警告：使用本标准的人员应熟悉正规实验室操作规程。本标准无意涉及因使用本标准可能出现的所有安全问题。建立适当的安全和防护措施并确定有适应性的管理制度是使用者的责任。1范围
本标准规定了新癸酸钻的产品型号、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于亚钴碱性化合物与以新案酸为主的混合羧酸进行皂化反应而制得的以新癸酸钴为主的羧酸钴盐混合物产品，
分子通式:C,HrCO,CaCO,C, H2+-G
分子结构通式：CaHig—
，213
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引思而成为本标准的条款。是注日期的引用文件，其随后所有的修政单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励板据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适月于本标准。化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 601
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603-~2002，nc9ISO6353-1：GB/I 603
GB/T 1250
GB/T 6679
GB/T 6682
极限数值的表尔方法和判定方法固休化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—1992，neg1S03696：1987)橡胶防老剂、硫化促进剂熔点的测定方法GB/T 11409. 1
GB/T 11409, 3
橡胶防老剂.硫化促进剂软化点的测定方法GB/T 11409.4
橡胶防老剂、硫化促过剂加热量的测定方法3产品型号
新窦酸钻根据用户对产品检测项目的不同要求进行分型。型号为:A型,B型。
A型产品测软化点，B型产品测终熔点：4要求
新葵酸钻应符合表1所示的支术妻求。(15)
HG/T 4073--2008
钻含量/%免费标准下载网bzxz
如热减最/%
终溶点/℃
软化点/\
试验方法
表 1 新癸酸钴的技术要求
蓝紫色粒状
29. 5 ±0. 5
80~1oc
蓝紫色粒状
20. 5 ±0. 5
80~110
除非另有说明，分析中所用标准滴定溶液、制剂及制品，均按GB/T601，GB/T603规定制备，分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682中规定的三级水术标准中试验数据的表示方法和修约规则应符合GB/T1250中修约值比较法的有关规定。5.1外观的测定
在自然光下日测颜色、形状。
5.2钴含量的测定
5.2. 1试剂
5.2.1.1氯化钠7647-14-5
5. 2. 1. 2盐酸[7647-01-0_ 。注意：盐酸有强腐蚀性。
5.2.1.3醋酸中醇溶液：1+9。
注意：甲醇易燃,蒸汽有毒。
5.2.1.4六次甲基四胺缓冲溶液：200g/L。配制：称取200品六次甲基四胺（乌洛托品）、100g氯化钠，置于500mL烧杯中，加人70ml.浓盐酸及适量水溶解后移入1L的容量瓶内:用水稀释至刻度。5. 2. 1. 5乙胺四乙酸—钠标准滴定溶液:c(FD)TA)—0. 05 mo1/L.。5.2.1.6锌标准滴定溶液：c(Zn+）=C.05mol/L，配制：称取基准锌（绝度不小于99.99为）约3.27g（精确至0.C001g），置于烧杯中，加人少量水润避,随即加入 20 mL浓盐酸,盖上表面血,使之完全溶解,移人 1 000 mI.容景瓶中,用水多次洗涤烧杯，洗液并入容量瓶中，稀释至刻度。锌标滴定溶液的浓度(mol/L)接式(1)计算：mx1000
c(Zn*+)=
式中：
锌的质量的准确数值，单位为克（g)；锌标准滴定溶液的体积的准确数值，单位为毫升（tnl.)M—锌的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M(Zn)=65.41]。5.2.1.7二甲酚没指示液：2g/L.配制后两周内便月。5.2.2仅器
5.2.2.1三象烧瓶；250nL
5.2.2.2单刻度胖肚移液管：25mL。2
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5.2.2.3滴定管：容量50mL，精度为0.1.mL5.2.2.4分析天半：精确度0.1rg。5.2.3分析步骤
HG/T 4073—2008
称取研碎并搅拌均勾的试样约0.25g（精确至0.0001g），置于2501IL锥形瓶中，加人醋酸甲醇溶液2Cml，振荡至试样完全溶解，用移液管吸取FDTA标准滴定溶液25.00mL加人维形瓶中，振荡关停留5rrin1.加入50miL六次甲基四胺缓冲液和5滴二甲龄橙指示液，用锌标准滴定溶液滴定至溶波出橙黄色转变为红色并维持30s不变即为终点。同时做空白试验。5.2.4结果计算
销含量以钴的质量分数X，计，数值以%表示，按式(2)计算：XieM×10
式中：
空白试验消耗锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V
滴定试样消耗锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mI.）；c——锌标准滴定溶液的浓度的推确数值，单位为摩尔每升（mo1/L)；m-—试样的质量的数值,单位为克(g);M.—结的摩尔质量的数值.单位为克每摩尔（g/mol)（M=58.93）。5.2.5允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，计算结果表示到小数点后两位。两次平行测定结巢的差值不得大于0. 20 %。
5.3加热减量的测定
按GB/T71409.4之规定进行测定。称取试栏约3g（精确至0.0001g)，于（105±2）℃的温度下烘2h。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，计算结果表示到小数点后两位，两次平行测定结巢的差值不得大于0.10%。
5.4终熔点的测定
按GB/T11409.1之规定进行测定，读取终熔点。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结累的差值不得大于0.05℃。5.5软化点的测定
按GB/T11400.3之规定进行测定。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结。两次平行测定结果的差值不得大于3℃
6检验规则
6. 1 检验分类
表1期定的全部项目为出厂检验项目。6.2生产厂检验
本产品应出生产厂的质量检验部门按本标准检验合格后方可出厂，关应附有一定格式的质景证明书其内容包括：产品名称、型号、标准号、生产厂名称、商标、批号、检验员代号。6.3组批规则
本产品以向等质盈的均勾产品为一批。6.4采样
按GB/T6679规定采样。敢样量不得少于50C：分装亏两个清洁T燥的密封容器中，贴标签并注明产品名称、型号、采样日期、批号、采样人，--瓶用于检验.另一瓶保存以各复查。(7)
HG/T 4073--2008
6.5复检
出广检验结臭中如有一项指标不符合本标准要求时，应从同批产品中重新自两倍量的包装件中采样进行复检：复捡结果中即使只有一颈指标不符合本标准要求，则判该批产品为不合格品。7标志、包装、运输、贮存
7.1标惠
本产品外包装上应有明显、牢固的标志，内容包括：产品名称、生产厂名称、标推号，地址,生产日期批号、商标、型号、净含量，电话等。7.2．.包装
产品应包封在内衬厚聚乙烯塑料袋的带密封盖的纸桶或纸箱内，衡（箱）净含为25kg，内附质量合酪证，特殊包装按用户要求。7.3运输
产品在运输过程中，应避免阳光直接曝晒、雨需漫淋轻装轻卸，7.4贮存
产品应贮存在于燥、清洁通风的库房内，避免日光直射，远离热源。不得露天堆放和变潮，严禁与酸、碱、油类、有机溶剂等机接触品在符合本标准规定的运输、贮存条件下，自生产之日起贮存期为一年。8
标摊号
TIG/T2095—200G
HG/T3879.20C6
HG/T 3878—2006
HG/T3877—2006
HG/T 3876-2006
IIG/T 3875--2006
HG/T 3874-2006
HG/T 3873—2006
HG/T 2334—2C07
HG/T 2564—2C07
HG/T 3974~3975--2007
HG/T 3976.--2G07
HG/T 3977~3978—2007
IIG/T.2423—2003
HG/T35C2-2008
HG/T 4071--2008
HG/T 2397-—2008
HC/T 4072~-4073—2008
近期出版化学助剂类部分化工行业标准目录标祚名称
硫化促进剂 CBS
热稳定剂 硫醇甲基锡 TM-19
抗氧剂618
抗氧剂 TNPP
抗氧剂TPP
野醛胺(PPA)环氧树脂固化剂
偏举三酸三
已酸“辛酯
硫化促进剂TMTD
抗氧剂DLTDP
抗氧剂 626抗氧剂 3114
原钛酸酯
烷氧基脂肪酸钛酸酯偶联剂
烷氧基含磷钛酸酯偶联剂
工业对苯二用酸二辛酯
工业癸二酸二牵酯
工业邻苯二甲酸二异丁酯
发泡剂 ADC
硼酰化钴新琴酸钻
HG/T 4073--2008
中华人民共和画
化工行业标准
硼酰化钴
新癸酸钴
HG/T 4072~4C73—2C08
出版发行：化学工业出版社
（北京市东建区育二潮南崔13号：邮政编码10011北京公浩印刷有限资任公可印装8801mm×1230mm1/16印张1岁字数25「宇2008年9月北京第1版第1次印刷
书号：155025：0638
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