【HG化工标准】 代替 HG/T 3696.1-2002 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分:标准滴定溶液的制备

中华人民共和国化工行业标准 HG/T 3696.1—2011 代替 HG/T 3696.1—2002 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分：标准滴定溶液的制备 Inorganic chemicals for industrial use. Preparations of standard and reagent solutions for chemical analysis. Part 1: Preparations of standard volumetric solutions. 发布日期：2011-12-20 实施日期：2012-07-01 发布单位：中华人民共和国工业和信息化部 目录： 1 范围 2 规范性引用文件 3 一般规定 4 警告 5 标准滴定溶液的配制与标定 5.1 氢氧化钠标准滴定溶液 5.2 盐酸标准滴定溶液 5.3 硫酸标准滴定溶液 5.4 碳酸钠标准滴定溶液 5.5 重铬酸钾标准滴定溶液 5.6 硫代硫酸钠标准滴定溶液 5.7 溴标准滴定溶液 5.8 溴酸钾标准滴定溶液 5.9 碘标准滴定溶液 5.10 碘酸钾标准滴定溶液 5.11 草酸标准滴定溶液 5.12 高锰酸钾标准滴定溶液 5.13 硫酸亚铁铵标准滴定溶液 5.14 硫酸铈(或硫酸铈铵)标准滴定溶液 5.15 乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液 5.16 氯化锌标准滴定溶液 5.17 氯化镁(或硫酸镁)标准滴定溶液 5.18 硝酸铅标准滴定溶液 5.19 硫酸铜标准滴定溶液 5.20 硝酸银标准滴定溶液 5.21 氯化钠标准滴定溶液 5.22 硫氰酸钠(或硫氰酸钾或硫氰酸铵)标准滴定溶液 5.23 亚硝酸钠标准滴定溶液 5.24 高氯酸标准滴定溶液 5.25 硝酸汞标准滴定溶液 5.26 草酸钠标准滴定溶液 附录A (规范性附录) 不同温度下标准滴定溶液的体积的补正值 附录B (资料性附录) 电位滴定终点的确定方法及数据记录示例 附录C (资料性附录) 含汞废液的处理方法 前言 HG/T 3696《无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备》分为3个部分：第1部分：标准滴定溶液的制备；第2部分：杂质标准溶液的制备；第3部分：制剂及制品的制备。本部分为HG/T 3696的第1部分。 本部分按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。本部分代替HG/T 3696.1—2002《无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备》，本部分与HG/T 3696.1—2002相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：修改了标准名称，修改为“无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分：标准滴定溶液的制备”（见封面）；删除了原标准中3.2条，将原3.4条修改为3.2条，并包括了原3.2条内容（见3.2，2002年版的3.2和3.4）；修改了原标准3.3条中“移液管”为“单标线吸量管”（见3.3，2002年版的3.3）；修改了原标准中3.5条，修改为“本部分中所制备的标准滴定溶液的浓度除高氯酸外均指20℃时的浓度。在标定和使用时，如温度有差异，应按附录A进行补正”（见3.4，2002年版的3.5）；修改了原标准中3.10条，增加了“超过两个月的标准滴定液应重新标定；当溶液出现浑浊、沉淀、色泽变化等现象时应重新制备”的要求（见3.8，2002年版的3.10）；增加了3.10条对滴定速度的要求，6mL/min～8mL/min（见3.10）；增加了“4 警告”—章（见4）；修改了原标准中4.15.2.1.2条0.05mol/L乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的标定方法（见5.15.2.1.1，2002年版的4.15.2.1.2），增加了高氯酸标准滴定溶液“修正方法”（见5.24.3）；除了原标准的附录A和附录C，将标准编写成方法一和方法二（见5.5.2、5.6.2.2、5.9.2.2、5.10.2、5.12.2.2、5.14.2.2、5.21.2和5.22.2.2）；修改了附录的缩排顺序（见附录A、B和C）。 本部分修订参考ASTM E200-08《化学分析用标准溶液和制剂溶液的配制、标定和贮存》中标准滴定溶液制备的有关内容。 本标准的附录A为规范性附录，附录B、附录C为资料性附录。本部分由中国石油和化学工业联合会提出。