【GB国家标准】 生活饮用水用聚氯化铝

ICS71.100.80
G77
GB
中华人民共和国国家标准
GB15892—2020
代替GB15892—2009
生活饮用水用聚氯化铝
Polyaluminium chloride for treatment of drinking water2020-07-23发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
发布
2021-08-01实施
GB15892—2020
前言
I
2
3
4
范围
规范性引用文件
分子式
产品分类
要求
5
5.1
5.2
原料要求
技术要求
6试验方法
6.1
6.2
6.3
6.4
6.5
6.6
6.7
6.8
6.9
6.10
6.11
通则
氧化铝（Al,O)含量的测定·
盐基度的测定
密度的测定
不溶物含量的测定
pH值的测定
铁含量的测定
砷含量的测定
铅含量的测定
镉含量的测定
汞含量的测定
6.12
铬含量的测定
7检验规则
8标志、包装、运输和贮存，
附录A（资料性附录）
混凝性能的测定
目
次
12
14
17
17
18
19
前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草GB15892—2020
本标准代替GB15892—2009《生活饮用水用聚氯化铝》，与GB15892—2009相比，主要技术变化如下：
修改了生活饮用水用聚氛化铝的指标（见表1，2009年版的表1)；-增加了铁含量的测定（见6.7)；—将砷含量测定中的砷斑法改为原于荧光光谱法（见6.8.1，2009年版的5.6.2）；—铅、镉含量测定中增加了火焰原子吸收光谱法（见6.9.2、6.10.2）将汞含量测定中的分光光度法改为原子荧光光谱法（见6.11.1，2009年版的5.9.1）；删除了六价铬含量的测定（见2009年版的5.11)；增加了铬含量的测定（见6.12）。本标准由中华人民共和国工业和信息化部提出并归口。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：-GB15892—1995、GB15892—2003、GB15892—2009。生活饮用水用聚氯化铝
GB15892—2020
警示一一本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。1范围
本标准规定了生活饮用水用聚氯化铝的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于生活饮用水用聚氯化铝，该产品主要用于生活饮用水的净化规范性引用文件
2
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件GB/T191
GB/T320
GB/T601
GB/T602
GB/T603
包装储运图示标志
工业用合成盐酸
化学试剂标准滴定溶液的制备
杂质测定用标准溶液的制备
化学试剂美
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T610—20081
化学试剂砷测定通用方法
GB/T4294
GB/T6678
GB/T6682
GB/T8170
GB/T8946
GB/T22596
分子式
3
氢氧化铝
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定塑料编织袋通用技术要求
水处理剂铁含量测定方法通则
Al,(OH).Cl(3m-m）04产品分类
聚氯化铝按形态分为液体和固体两类。5要求
5.1原料要求
SAC
生产聚氯化铝的原料盐酸，应采用符合GB/T320规定的工业用合成盐酸；含铝原料，应以符合GB/T4294规定的氢氧化铝为主要原料。1
SAC
GB15892—2020
5.2
技术要求
外观：液体为无色至淡黄色透明液体；固体为白色至淡黄色颗粒或粉末。5.2.1
生活饮用水用聚氯化铝指标应符合表1要求。5.2.2
表1
指标名称
氧化铝（Al2O：）的质量分数/%盐基度/%
密度（20℃）/（g/cm）
不溶物的质量分数/%
pH值（10g/L水溶液）
铁(Fe)的质量分数/%
砷(As)的质量分数/%
铅(Pb)的质量分数/%
镉(Cd)的质量分数/%
汞（Hg)的质量分数/%
铬(Cr)的质量分数/%
液体
10.0
≥1.12
指标
45.0~90.0
0.1
3.5~5.0
0.2
≤0.0001
≤0.0005
≤0.0001
N0.00001
≤0.0005
固体
≥29.0
表中所列产品的不溶物、铁、砷、铅、铺、汞、铬的质量分数均按Al20：合量为10.0%计，Al,0：合量>10.0%时，应按实际含量折算成Al.O为10.0%产品比例，计算出相应的质量分数。本产品还应符合国家相关法律法规及强制性标准要求。
6试验方法
通则
6.1
本标准中原子吸收光谱法和原子荧光光谱法应使用优级纯试剂，水应符合GB/T6682中二级水的规定；其他试验方法应使用分析纯试剂和符合GB/T6682中规定的三级水试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。6.2
氧化铝（Al2O3）含量的测定
6.2.1
氯化锌标准溶液滴定法（仲裁法）6.2.1.1方法提要
用硝酸溶液将试样解聚，在pH=3时加过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA)溶液，使其与铝离于络合，然后用氯化锌标准滴定溶液回滴过量的EDTA溶液，得出氧化铝（AlO.）含量6.2.1.2试剂和材料
6.2.1.2.1
2
无二氧化碳的水。
6.2.1.2.2
硝酸溶液：1+12。
氨水溶液：1+1。
6.2.1.2.3
乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液：c（EDTA）约为0.05mol/L。6.2.1.2.4
6.2.1.2.5
GB15892—2020
乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH=5.5）：称取乙酸钠（三水)272g溶于水中，加冰乙酸19mL，稀释至1000mL。
6.2.1.2.6氧化铝标准溶液：1mL含0.001gAl.O:。称取0.5293g高纯铝（≥99.99%），精确至0.2mg。置于200mL聚乙烯杯中，加水20mL，加氢氧化钠约3g，使其全部溶解透明（必要时在水浴上加热），用盐酸溶液（1+1)调节至酸性后再加10mL，使其透明，冷却，移入1000mL容量瓶，稀至刻度，摇。
6.2.1.2.7氯化锌标准滴定溶液：c（ZnCl.）约0.025mol/L，按如下步骤制备：a）配制：称取3.5g氯化锌（ZnC12），溶于盐酸溶液L0.05%（体积分数）中，稀释至1L，摇匀。b）标定：移取20mLEDTA溶液和40mL氧化铝标准溶液，置于250mL锥形瓶中，以下按6.2.1.3“加10mL硝酸溶液..”步骤开始操作，读出氯化锌标准滴定溶液的消耗量V（mL）。另外移取20mLEDTA溶液，置于250mL锥形瓶中，以下按6.2.1.3“加10mL硝酸溶液….”步骤开始操作，读出氯化锌标准滴定溶液的消耗量V。（mL）。c）结果计算：氯化锌标准滴定溶液浓度c(ZnClz），数值以摩尔每升（mol/L)表示，按式（1)计算：Vipix10%
c(ZnCl2)=
M/2(V。-V)
式中：
Vi
氧化铝标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)（Vi=40）；0
M
V。
氧化铝标准溶液的质量浓度的数值，单位为克每毫升（g/mL）；氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=101.96）；空白消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；V
返滴定时消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）。6.2.1.2.8
6.2.1.2.9
百里酚蓝溶液：1g/L乙醇溶液。二甲酚橙指示液：5g/L。
6.2.1.3分析步骤
...(1)
称取约10g液体试样或3g固体试样，精确至0.2mg。用无二氧化碳的水溶解，移入250mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。若稀释液浑浊，用中速滤纸干过滤，此为试液A。移取10mL试液A，置于250mL锥形瓶中，加10mL硝酸溶液，煮沸1min。冷却至室温后加20.00mLEDTA溶液，加百里酚蓝溶液3滴～4滴，用氨水溶液中和至试液从红色到黄色，煮沸2min。冷却后加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液和2滴二甲酚橙指示液，加水50mL，用氯化锌标准滴定溶液滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。同时做空白试验6.2.1.4结果计算
氧化铝（Al2O：）含量以质量分数zl计，数值以%表示，按式（2)计算：(V。-V)cM/2×10-3
w
mV./VA
式中：
X100
V。一一空白试验消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；试样消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；V
Cwww.bzxz.net
氯化锌标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；SAC
...(2)
3
GB15892—2020
M一氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=101.96)；m
试料的质量的数值，单位为克（g）；V.——移取试液A的体积的数值，单位为毫升（mL)(V,=10)；VA——试液A的总体积的数值，单位为毫升（mL)(VA=250）。6.2.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值：液体产品不大于0.1%；固体产品不大于0.2%。
6.2.2硫酸铜标准溶液滴定法
6.2.2.1方法提要
在pH值为4.3时使乙二胺四乙酸二钠（EDTA)与铝离子络合，以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）为指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液回滴过量的EDTA溶液，得出氧化铝（Al2O：）含量6.2.2.21
试剂和材料
盐酸溶液：1+1。
6.2.2.2.1
氨水溶液：1+1。
6.2.2.2.2
6.2.2.2.3缓冲溶液（pH~4.3）：将42.3g无水乙酸钠溶于水中，加80mL冰乙酸，用水稀释至1L，摇匀。
EDTA溶液：c(EDTA)约0.05mol/L。6.2.2.2.41
6.2.2.2.5氧化铝标准溶液：1mL含0.001gAl,O，同6.2.1.2.6。6.2.2.2.6硫酸铜标准滴定溶液：c（CuSO.）约0.025mol/L，按如下步骤制备：配制：称取6.3g硫酸铜（CuSO·5HzO)溶于水，加2滴硫酸溶液（1+1），用水稀释至1L，a)
摇匀。
b）标定：移取20mLEDTA溶液，置于250mL锥形瓶中，以下按6.2.2.3步骤进行操作，读出硫酸铜标准滴定溶液的消耗量V。（mL）。移取20mLEDTA溶液和20mL氧化铝标准溶液，置于250mL锥形瓶中，以下按6.2.2.3步骤进行操作，读出硫酸铜标准滴定溶液的消耗量V(mL)。
c）结果计算：硫酸铜标准滴定溶液浓度c（CuSO），数值以摩尔每升（mol/L)表示，按式（3)计算：V.p:x10%
c(CuSo)=
M/2(V。-V)
式中：
V.—一氧化铝标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)（Vi=20）；氧化铝标准溶液的质量浓度的数值，单位为克每毫升（g/mL）；Pi
M一一氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=101.96）；V。——空白消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；+..........3)
V——返滴定时消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)。6.2.2.2.7PAN指示液：将0.3gPAN溶于100mL95%乙醇中。6.2.2.2.8日
甲基橙指示液：1g/L。
6.2.2.3分析步骤
移取10mL试液A，置于250mL锥形瓶中，加盐酸溶液2mL，煮沸1min。加20.00mLEDTA4
GB15892—2020
溶液，加水至约100mL。滴加2滴甲基橙指示剂，用氨水溶液将试液颜色调至红色突变为黄色，再加2滴盐酸溶液。加15mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，煮沸2min，加4滴5滴PAN指示液，稍冷（约95℃）以硫酸铜标准滴定溶液滴定至紫红色。同时做空白试验6.2.2.4结果计算
氧化铝（Al2O：）含量以质量分数z1计，数值以%表示，按式（4)计算：(V。-V)cM/2×10-3
-×100
=
mVi/VA
式中：
V。
V
c
M
m
V.
空白消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；试样消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；硫酸铜标准滴定溶液实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moL），（M=101.96）；试料的质量的数值，单位为克（g)；移取试液A的体积的数值，单位为毫升（mL)(V,=10)；VA—i
试液A的总体积的数值，单位为毫升（mL)(VA=250）。6.2.2.5
充许差
（4)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值：液体产品不大于0.1%；固体产品不大于0.2%。
6.3盐基度的测定
6.3.1方法提要
在试样中加人定量盐酸溶液，以氟化钾掩蔽铝离子，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。6.3.2试剂和材料
6.3.2.1无二氧化碳的水。
6.3.2.2氟化钾溶液：500g/L。称取500g氟化钾，以200mL无二氧化碳的水溶解后，稀释至1000mL。加入2滴酚指示液并用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节溶液呈微红色，滤去不溶物后于塑料瓶中。
6.3.2.3盐酸标准溶液：c（HCI)约0.5mol/L。6.3.2.4氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)约0.5mol/L。6.3.2.5酚酸指示液：10g/L乙醇溶液。6.3.3分析步骤
移取25mL试液A，置于250mL锥形瓶中，加20.00mL盐酸标准溶液。盖上表面血，置于电炉上加热至沸腾后立即取下，冷却至室温，加人20mL氟化钾溶液，摇匀。加人5滴酚酰指示液，立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈现微红色即为终点。同时用无二氧化碳的水作空白试验。6.3.4结果计算
盐基度以摩尔分数w2计，数值以%表示，按式(5)计算：w2=
(V。-V)cM/M×10-3
X100
V.2M,/M2
mwiV
M1/3
（5）
5
GB15892—2020
式中：
空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V。
V
c
M
m
wi
测定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；氢氧根（OH-）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=16.99）；试料的质量的数值，单位为克（g）；-6.2测得的氧化铝的质量分数；Vi
移取试液A的体积的数值，单位为毫升（mL)（Vi=25）；VA
试液A的总体积的数值，单位为毫升（mL)（VA=250）；Mi—
铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M，=26.98）；M2——氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M，=101.96）。6.3.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于2.0%。6.4密度的测定
6.4.1方法提要
由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度，读出密度值6.4.2仪器、设备
6.4.2.1密度计：分度值为0.001g/cm。6.4.2.2恒温水浴：可控温度（20士0.1)℃。6.4.2.3温度计：分度值为0.1℃。6.4.2.4量筒：250mL或500mL。
6.4.3分析步骤
将液体聚氯化铝试样注入清洁、干燥的量筒内，不得有气泡。将量筒置于（20土0.1)℃的恒温水浴中。待温度恒定后，将密度计缓缓地放人试样中。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20℃时试样的密度。6.5不溶物含量的测定
6.5.1方法提要
试样用pH值为2～2.5的水溶解后，经过滤、洗涤、烘干至恒量，求出不溶物含量，6.5.2试剂和材料
6.5.2.1稀释用水（pH值2.0～2.5）的配制：取1L水，边搅拌边加人约22mL0.5mol/L盐酸溶液，调节pH值至2.0～2.5（用酸度计测量）。6.5.2.2硝酸银溶液：17g/L。
6.5.3仪器、设备
6.5.3.1电热恒温干燥箱：10℃~200℃。6.5.3.2布氏漏斗：d=100mm。
6

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