【国家标准】 群青

ICS87.060.10
中华人民共和国国家标准
GB/T35962—2018
Ultramarine
(ISO 788:1974,Ultramarine pigments for paints,NEQ)2018-02-06发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2018-09-01实施
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草GB/T35962—2018
本标准使用重新起草法参考ISO788：1974《色漆用群青颜料》编制，与ISO788：1974的一致性程度为非等效
本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会（SAC/TC5)归口。本标准起草单位：山东省产品质量检验研究院、天蓝颜料（山东）有限公司、英德科迪颜料技术有限公司、上海俊跳化工科技有限公司、中海油常州涂料化工研究院有限公司。本标准主要起草人：张娟、邹惠玲、孟繁华、吴志平、张开亮、陆明、杨学松iiKANiKAca
1范围
GB/T35962—2018
本标准规定了群青颜料的产品分类，要求、取样、试验方法检验规则及标志、包装、运输和贮存等内容。
本标准适用于以高岭土、纯碱、硫磺等为原料经密闭窑高温缎烧而制得的群青颜料。产品主要用于涂料、塑料、橡胶等产品的着色。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T601-2016
GB/T1710—2008同类着色颜料耐光性比较GB/T1717
颜料水悬浮液pH值的测定
GB/T1863—2008氧化铁颜料
GB/T1864
GB/T3186
颜料和体质颜料通用试验方法颜料颜色的比较色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样GB/T5211.2Www.bzxZ.net
GB/T5211.3
颜料水溶物测定热萃取法
颜料在105℃挥发物的测定
2014颜料和体质颜料通用试验方法第15部分：吸油量的测定GB/T 5211.15
GB/T5211.18
-2015颜料和体质颜料通用试验方法第18部分：筛余物的测定水法（手工操作）
GB/T 5211.19
GB/T5211.20
着色颜料的相对着色力和冲淡色的测定目视比较法在本色体系中白色、黑色和着色颜料颜色的比较色度法GB/T6682—2008
分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T12806一2011实验室玻璃仪器单标线容量瓶GB/T128082015
实验室玻璃仪器单标线吸量管
GB/T13451.2着色颜料相对着色力和白色颜料相对散射力的测定光度计法涂料中可溶性有害元素含量的测定GB/T23991—2009
HG/T3834—2006
颜料抗渗色性的比较
HG/T3853—2006
颜料干粉耐热性测定法
HG/T4769.4—2014
颜料和体质颜料增塑聚氯乙烯中着色剂的试验第4部分：迁移性的测定
3术语与定义
下列术语和定义适用于本文件。1
-iKAoNniKAca
GB/T35962—2018
ultramarine
以高岭土、纯碱、硫磺等为原料经密闭窑高温缎烧而制得的无机颜料。注：由于原料配比、缎烧条件及颜料化处理等工艺的差异，形成的群青产品一般呈现蓝色、紫色、粉红等颜色。通常蓝色群青化学成分可用分子式Na.Al,Si.S,Oo表示，紫色群青化学成分可用分子式NasAlSi.S,O2表示，粉红色群青化学成分可用分子式NasAl.SicS.H：O2s表示。4
产品分类
本标准中群青颜料分为：
I型：游离硫含量≤0.05%；
Ⅱ型：游离硫含量≤0.2%。
产品的性能应符合表1的要求，产品中有害物质限量应符合表2的要求表1
颜色（与参比样比）
相对着色力（与参比样”比)/%
水溶物的质量分数/%
游离硫的质量分数/%
105℃挥发物的质量分数/%≤
筛余物（63um筛网孔径）的质量分数/%水悬浮液pH
有机着色物
吸油量
耐光性（与参比样\比）
耐热性/℃
耐迁移性/级
由供需双方商定。
性能要求
粉末状，无可见机械杂质
目视法
仪器法
紫色、粉红色
近似～微
100±5
无显著差异
iiKAoNiKAca
可溶性元素含量/（mg/kg）
2有害物质限量要求
铅(Pb)
镉(Cd)
铬(Cr）
汞(Hg)
（Sb）
砷(As）
钡（Ba）
硒(Se)
用于特殊领域时，由供需双方商定控制元素的种类及更严格的指标6取样
按GB/T3186的规定取受试产品的代表性样品。试验方法
GB/T35962—2018
一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问警示
使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件题。
7.1一般规定
除非另有规定，在试验中仅使用确认为分析纯及以上纯度的试剂和符合GB/T6682一2008中三级水要求的蒸馏水或去离子水。
7.2外观
目视观察。
7.3颜色
7.3.1总则
提供了两种方法：A法目视法和B法仪器法。可商定选用其中任一方法。仲裁时选用B法仪器法。
7.3.2A法
—目视法
按GB/T1864一2012中的规定进行。颜料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定。7.3.3B法-
-仪器法
按GB/T5211.20中的规定进行。颜料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定。3
HiiKAoNiKAca
GB/T35962—2018
7.4相对着色力
7.4.1总则
提供了二种方法：A法目视法和B法仪器法。可商定选用其中任一方法。仲裁时选用B法仪器法。
7.4.2A法目视法
按GB/T5211.19中的规定进行。颜料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定。7.4.3B法仪器法
按GB/T13451.2中的规定进行。颜料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定。7.5水溶物
按GB/T5211.2—2003中的规定进行。试样量取5g。7.6游离硫
7.6.1原理
试样中的游离硫和亚硫酸钠反应，用碘量法测定生成的硫代硫酸钠。7.6.2试剂或材料
7.6.2.1无水亚硫酸钠：CAS号为7757-83-7。7.6.2.2
甲醛溶液：体积分数约8%，取8mL甲醛（p～0.82g/mL，CAS号为50-00-0）溶于水中，稀释至7.6.2.3冰乙酸溶液：体积分数约30%，取30mL冰乙酸（质量分数99.5%以上，p~1.42g/mL，CAS号为64-19-7溶于水中，稀释至100mL。7.6.2.4碘溶液：称取0.13g碘（CAS号为7753-56-2）和0.35g碘化钾（CAS号为7681-11-0），溶于100mL水中，置于棕色瓶中，放置2d，稀释至1000mL，摇勾。5硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（NazSO：）=0.1mol/L，按GB/T601一2016中4.6规定配制与7.6.2.5
标定。
硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（NazS,O.）=0.001mol/L，由c（NazS,O）=0.1mol/L的硫代硫酸钠标准滴定溶液（见7.6.2.5）稀释得到。可溶性淀粉溶液：5g/L溶液。
仪器设备
三角瓶：250mL。
容量瓶：容量250mL，GB/T12806—2011中A级。单标线移液管：容量25mL、50mL，GB/T12808—2015中A级。7.6.3.4
电热板。
天平：精度0.1mg
7.6.4试验步骤
平行做两份试验。
HiiKAoNni KAca
GB/T35962—2018
称取试样约7g10g（精确至0.1mg），置于250mL三角瓶（见7.6.3.1）中，加人5g无水亚硫酸钠（见7.6.2.1），蒸馏水70mL，回流煮沸15min，冷却至室温，将混合溶液转移至250mL容量瓶中，稀释至刻度，混勾，静置或离心分离，准确移取上层清液25mL，置于250mL三角瓶中待测。向三角瓶中加人50mL甲醛溶液（见7.6.2.2），摇动三角瓶5min，再加人5mL冰乙酸溶液（见7.6.2.3），搅拌使其混合均勾，再准确加入已知体积的碘溶液[通常为50mL（见7.6.2.4）此时有过量的碘存在。轻轻摇晃使其完全混合，加人可溶性淀粉溶液（见7.6.2.7)并用硫代硫酸钠标准滴定溶液（见7.6.2.6）滴定过量的碘，记录消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液（见7.6.2.6）的体积（V）。同时做空白试验。
空白试验应与测试平行进行，并采用相同的试验步骤，取相同量的所有试剂，但不加样品。记录消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液（见7.6.2.6）的体积（V，）。7.6.5试验数据处理
游离硫含量以其质量分数双表示，按式（1)计算：e
式中：
0.032 0(V,-Vi)×100%
m×250
（1）
空白试验中消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液（见7.6.2.6）的体积的数值，单位为毫升(mLD);
滴定试样所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液（见7.6.2.6）的体积的数值，单位为毫升(mL);
硫代硫酸钠标准滴定溶液（见7.6.2.6）浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mo1/L）：试样质量的数值，单位为克（g）；0.0320
与1.00mL碘溶液c（一I）=1.000mol/L相当的以克表示的硫的质量。计算结果取两次平行测定结果的算术平均值，表示至小数点后两位。7.6.6允许差
两次平行测定结果允许绝对差应≤0.02%。7.7105℃挥发物
按GB/T5211.3中的规定进行。试样量取5g7.8筛余物
按GB/T5211.18—2015中的规定进行。7.9水悬浮液pH值
按GB/T1717中的规定进行。
7.10有机着色物
按GB/T1863—2008中8.9的规定进行。5
GB/T35962—2018
7.11吸油量
按GB/T5211.15—2014的规定进行。7.12耐光性
按GB/T1710一2008中B法（暴露于人造日光下）的规定进行。试验样板制备采用GB/T17102008附录B中规定的方法。特定试验条件及评定方法也可由供需双方商定。7.13耐热性
按HG/T3853一2006中的规定进行。特定试验条件及评定方法也可由供需双方商定7.14耐迁移性
应用于涂料领域的产品耐迁移性按HG/T3834一2006规定的方法进行试验，应用于塑料、橡胶领域的产品耐迁移性按HG/T4769.4一2014规定的方法进行试验，结果以试样的沾色等级表示。其他领域的产品耐迁移性评估试验条件及评定方法由供需双方商定，7.15可溶性元素含量
按GB/T23991—2009的规定进行。8检验规则
8.1检验分类
8.1.1产品检验分出厂检验和型式检验。8.1.2出厂检验项目包括外观、颜色，相对着色力、水溶物、游离硫、105℃挥发物、筛余物共7个项目。8.1.3型式检验项目包括本标准所列的全部技术要求。正常生产情况下每年至少进行一次型式检验。8.2
检验结果的判定
8.2.1检验结果的判定按GB/T8170一2008中修约值比较法的规定进行。8.2.2所有项目的检验结果均达到本标准要求时，该试验样品为符合本标准要求。9标志、包装、运输和贮存
9.1标志
产品包装上应印有牢固、清晰的标志，包括生产厂名称及地址、产品名称及类型、注册商标、标准编号、生产批号、净含量、生产日期。9.2包装
根据需要可选用复合袋或内衬塑料薄膜袋的箱，桶包装。也可用其他适宜的包装材料包装。9.3运输
运输、装卸时应轻装、轻卸，防止包装污染和破损。产品在运输中应防止雨淋和日光曝晒。6
9.4贮存
GB/T35962—2018
产品应存放在通风、干燥处，严禁与可发生反应的物品接触，并注意防潮。未拆封的产品有效贮存期为三年，超出贮存期的产品需经检验合格后方可继续使用。GB/T35962-2018
中华人民共
国家标准
GB/T35962—2018
中国标准出版社出版发行
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2018年2月第一版
书号：1550661-59678
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