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【轻工行业标准(QB)】 化妆品中氨基酸含量的测定
本网站 发布时间:
2024-08-07 20:58:03
- QB/T2409-1998
- 现行
标准号:
QB/T 2409-1998
标准名称:
化妆品中氨基酸含量的测定
标准类别:
轻工行业标准(QB)
英文名称:
Determination of amino acid content in cosmetics标准状态:
现行-
实施日期:
1999-06-01 出版语种:
简体中文下载格式:
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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了化妆品中氨基酸含量的苟三酮比色测定法。本标准适用于化妆品中蛋白质及其水解液、氨基酸含量的测定。本方法最小检测浓度为0.01%。 QB/T 2409-1998 化妆品中氨基酸含量的测定 QB/T2409-1998

部分标准内容:
QB/T2409--1998www.bzxz.net
本标准是按GB/T1.1—1993《标准化工作导则准编写的基本规定》进行编写。言
第1单元:标准的起草与表述规则第1部分:标
本标准是根据氨基酸在一定pH条件下,与节三酮反应生成蓝紫色化合物进行比色定量原理而制定的。
本标准由国家轻工业局行业管理司提出。本标准由全国化妆品标准化中心归口。本标准起草单位:上海市日用化学工业研究所。本标准主要起草人:甘平平、孔佳华、潘海燕、汤智凌。108
1范围
中华人民共和国轻工行业标准
化妆品中氨基酸含量的测定
本标准规定了化妆品中氨基酸含量的节三酮比色测定法。本标准适用于化妆品中蛋白质及其水解液、氨基酸含量的测定。本方法最小检测浓度为 0.01%。2引用标准
QB/T 2409-—1998
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T8170-1987数值修约规则
3原理
蛋白质物质经水解成氨基酸,而氮基酸在定的pH条件下,与三酮反应生成蓝紫色化合物,对其进行比色定量测定,从而计算出相应的氮基酸含量。4试剂
分析中应使用分析纯(AR)试剂,试验用水应为蒸馏水或纯度相当的水。4. 1 2%三酮溶液
称取节三酮(HG3-984)1.0g,溶于一定量热水中,待冷却后定容至50ml。该溶液每隔(2~3)天需重新配制。
4.2磷酸盐缓冲溶液(pH=8.04)4.2.11/15mol/L磷酸二氢钾溶液称取磷酸二氢钾(GB/T 1274)9.070g,溶于水中后定容至 1L。4.2.21/15mol/L磷酸氢二钠溶液称取磷酸氢二钠(GB/T1263)23.876g,溶于水中后定容至1L。4.2.3取4.2.1溶液5.0mL于100mL容量瓶中,用4.2.2溶液稀释至刻度,摇匀。4.3盐酸(GB/T622)6mol/L溶液
4.4氨基酸标准溶液(200μg/mL)准确称取白氨酸(L-Leucine含量不小于98%)0.2000g,用水溶解并定容至100ml,摇勾后再吸取10mL于100mL容量瓶中加水稀释至刻度。4.5蜡块
蜂蜡与石蜡之比为1:9。
5仪器
5.1分光光度计:波长范围400nm~700nm。国家轻工业局1998-11-25批准
TiKAoNniKAca
1999-06-01实施
5.2酸度计:分度值0.02。
5.3电磁搅拌器。
容量瓶:100,1000mL
移液管:1,2,5,10mL。
5.6水浴锅。
试管:30mm×200mm。
5.8分析天平:分度值0.0001g。5.9刻度试管:25,100mL。
烧杯:100ml。
6测定步骤
6.1标准曲线的绘制
QB/T 2409--1998
准确移取氨基酸标准溶液0.0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0mL(相当于氨基酸0,40,80120,160,200μg)分别置于25mL刻度试管中,加水补充至4mL,然后各加入2%节三酮溶液和磷酸盐缓冲溶液各1mL,摇勾。置沸水浴中加热15min,取出冷却至室温,加水至刻度,摇匀。静置15min,用分光光度计在570nm波长下以水作参比,用1cm比色血测定试液的吸光度,绘制吸光度对氨基酸含量(μg)的标准曲线。6.2样品前处理
准确称取样品约5g(准确至0.001g)于试管,加人6mol/L盐酸溶液约10ml~~20mL于沸水浴中水解约6h(对乳化体可先将试样置于沸水浴中破乳1h~2h)。加人约1g~2g蜡块约30min后,取出试管冷却。去除蜡块,将溶液移至100mL烧杯中,在酸度计上用碱液调节pH至7.5~8.0,再将溶液移入100mL容量瓶中并加水稀释至刻度,摇匀待用。6.3测定
移取试液(6.2)1mL~4mL置于25mL刻度试管中,以下按6.1测定步骤进行。测得吸光度,通过标准曲线计算氨基酸的含量,同时做一空白样。结果囊示
样品中氨基酸含量(以白氨酸计)按式(1)进行计算:(C/-C。) X 100/V
氨基酸含量(%)二
mX10°
式中:C—从标准曲线上查得样品的氨基酸的量,g,Co
从标准曲线上查得空白样的数值,ug;-移取样品溶液的量,mL;
一样品量·g。
所得结果按GB/T8170修约用两位小数表示。8精密度
两次平行测定结果之差应不大于其平均值的10%。110
(1))
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
本标准是按GB/T1.1—1993《标准化工作导则准编写的基本规定》进行编写。言
第1单元:标准的起草与表述规则第1部分:标
本标准是根据氨基酸在一定pH条件下,与节三酮反应生成蓝紫色化合物进行比色定量原理而制定的。
本标准由国家轻工业局行业管理司提出。本标准由全国化妆品标准化中心归口。本标准起草单位:上海市日用化学工业研究所。本标准主要起草人:甘平平、孔佳华、潘海燕、汤智凌。108
1范围
中华人民共和国轻工行业标准
化妆品中氨基酸含量的测定
本标准规定了化妆品中氨基酸含量的节三酮比色测定法。本标准适用于化妆品中蛋白质及其水解液、氨基酸含量的测定。本方法最小检测浓度为 0.01%。2引用标准
QB/T 2409-—1998
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T8170-1987数值修约规则
3原理
蛋白质物质经水解成氨基酸,而氮基酸在定的pH条件下,与三酮反应生成蓝紫色化合物,对其进行比色定量测定,从而计算出相应的氮基酸含量。4试剂
分析中应使用分析纯(AR)试剂,试验用水应为蒸馏水或纯度相当的水。4. 1 2%三酮溶液
称取节三酮(HG3-984)1.0g,溶于一定量热水中,待冷却后定容至50ml。该溶液每隔(2~3)天需重新配制。
4.2磷酸盐缓冲溶液(pH=8.04)4.2.11/15mol/L磷酸二氢钾溶液称取磷酸二氢钾(GB/T 1274)9.070g,溶于水中后定容至 1L。4.2.21/15mol/L磷酸氢二钠溶液称取磷酸氢二钠(GB/T1263)23.876g,溶于水中后定容至1L。4.2.3取4.2.1溶液5.0mL于100mL容量瓶中,用4.2.2溶液稀释至刻度,摇匀。4.3盐酸(GB/T622)6mol/L溶液
4.4氨基酸标准溶液(200μg/mL)准确称取白氨酸(L-Leucine含量不小于98%)0.2000g,用水溶解并定容至100ml,摇勾后再吸取10mL于100mL容量瓶中加水稀释至刻度。4.5蜡块
蜂蜡与石蜡之比为1:9。
5仪器
5.1分光光度计:波长范围400nm~700nm。国家轻工业局1998-11-25批准
TiKAoNniKAca
1999-06-01实施
5.2酸度计:分度值0.02。
5.3电磁搅拌器。
容量瓶:100,1000mL
移液管:1,2,5,10mL。
5.6水浴锅。
试管:30mm×200mm。
5.8分析天平:分度值0.0001g。5.9刻度试管:25,100mL。
烧杯:100ml。
6测定步骤
6.1标准曲线的绘制
QB/T 2409--1998
准确移取氨基酸标准溶液0.0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0mL(相当于氨基酸0,40,80120,160,200μg)分别置于25mL刻度试管中,加水补充至4mL,然后各加入2%节三酮溶液和磷酸盐缓冲溶液各1mL,摇勾。置沸水浴中加热15min,取出冷却至室温,加水至刻度,摇匀。静置15min,用分光光度计在570nm波长下以水作参比,用1cm比色血测定试液的吸光度,绘制吸光度对氨基酸含量(μg)的标准曲线。6.2样品前处理
准确称取样品约5g(准确至0.001g)于试管,加人6mol/L盐酸溶液约10ml~~20mL于沸水浴中水解约6h(对乳化体可先将试样置于沸水浴中破乳1h~2h)。加人约1g~2g蜡块约30min后,取出试管冷却。去除蜡块,将溶液移至100mL烧杯中,在酸度计上用碱液调节pH至7.5~8.0,再将溶液移入100mL容量瓶中并加水稀释至刻度,摇匀待用。6.3测定
移取试液(6.2)1mL~4mL置于25mL刻度试管中,以下按6.1测定步骤进行。测得吸光度,通过标准曲线计算氨基酸的含量,同时做一空白样。结果囊示
样品中氨基酸含量(以白氨酸计)按式(1)进行计算:(C/-C。) X 100/V
氨基酸含量(%)二
mX10°
式中:C—从标准曲线上查得样品的氨基酸的量,g,Co
从标准曲线上查得空白样的数值,ug;-移取样品溶液的量,mL;
一样品量·g。
所得结果按GB/T8170修约用两位小数表示。8精密度
两次平行测定结果之差应不大于其平均值的10%。110
(1))
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