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- GB 31618-2014 食品安全国家标准 食品营养强化剂 棉子糖

【国家标准】 食品安全国家标准 食品营养强化剂 棉子糖
本网站 发布时间:
2018-11-02 23:45:31
- GB31618-2014
- 现行
标准号:
GB 31618-2014
标准名称:
食品安全国家标准 食品营养强化剂 棉子糖
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
.rar .pdf下载大小:

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
GB31618—2014
食品安全国家标准
食品营养强化剂
2014-12-24发布
棉子糖
2015-05-24实施
中华人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
食品安全国家标准
食品营养强化剂
棉子糖
GB31618—2014
本标准适用于以甜菜糖蜜为原料,通过柱层析分离装置提取,再经精制、干燥等工艺制成的食品营养强化剂棉子糖。
分子式、结构式和相对分子质量2
分子式
Ci.HO. 5H,O.
结构式
相对分子质量
594.51(按2007年国际相对原子质量)。3技术要求
感官要求
应符合表1的规定
感官要求
理化指标
应符合表2的规定。
检验方法
取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘内,在自然光线下,观察其色泽和状态,并尝其滋味1
棉子糖含量(以干基计:2)/%
pH(50g/L溶液,20℃)
干燥减量()/%
总砷(以As计))/(mg/kg)
重金属(以Pb计)/(mg/kg)免费标准bzxz.net
微生物指标
应符合表3的规定。
菌落总数/(CFU/g)
大肠菌群/(MPN/g)
金黄色葡萄球菌/(MPN/g)
霉菌/(CFU/g)
酵母/(CFU/g)
理化指标
微生物指标
GB31618—2014
检验方法
附录A中A.2
GB/T.9724
GB5009.3直接干燥法
GB/T5009.11
GB/T5009.74
检验方法
GB4789.10
GB4789.15
GB4789.15
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB31618—2014
本标准除另有规定外,所用试剂的纯度应在分析纯以上,所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,应按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备,试验用水应符合GB/T6682的规定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.2
棉子糖含量的测定
试剂和材料
棉子糖对照品:纯度≥99%。
乙睛:色谱纯。
仪器和设备
高效液相色谱仪:配备示差折光检测器,或其他等效的检测器。超声波震荡器。
参考色谱条件
色谱柱:胶结合型柱(氨基键合相柱)。流动相:乙睛十水=75十25.该比例根据分离状况适度增减柱温:40℃。
流速:0.8mL/min,该速度根据柱内径和分离状况适度增减。进样量:10uL。
分析步骤
标准溶液的制备
称取约0.05g棉子糖对照品,精确至0.0001g,置于10mL容量瓶中,用水溶解后稀释至刻度,得到棉子糖标准溶液。
试样溶液的制备
称取约0.5g试样,精确至0.0001g,置于50mL容量瓶中,用水溶解后稀释至刻度。溶液经超声处理10min.用0.45um滤膜过滤,滤液备用。A.2.4.3测定
在A.2.3参考色谱条件下,分别对标准溶液和试样溶液进行色谱分析。记录标准溶液和试样溶液色谱图中棉子糖的峰面积值。
结果计算
棉子糖含量(以干基计)的质量分数w按式(A.1)计算:csxv
mix(1-w)
式中:
标准溶液中棉子糖的浓度,单位为克每毫升(g/mL);试样溶液的体积,单位为毫升(mL);试样溶液中试样的质量,单位为克(g);试样的干燥减量,%;
试样溶液色谱图中棉子糖的峰面积值;As
标准溶液色谱图中棉子糖的峰面积值。GB31618—2014
....(A.1)
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GB31618—2014
食品安全国家标准
食品营养强化剂
2014-12-24发布
棉子糖
2015-05-24实施
中华人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
食品安全国家标准
食品营养强化剂
棉子糖
GB31618—2014
本标准适用于以甜菜糖蜜为原料,通过柱层析分离装置提取,再经精制、干燥等工艺制成的食品营养强化剂棉子糖。
分子式、结构式和相对分子质量2
分子式
Ci.HO. 5H,O.
结构式
相对分子质量
594.51(按2007年国际相对原子质量)。3技术要求
感官要求
应符合表1的规定
感官要求
理化指标
应符合表2的规定。
检验方法
取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘内,在自然光线下,观察其色泽和状态,并尝其滋味1
棉子糖含量(以干基计:2)/%
pH(50g/L溶液,20℃)
干燥减量()/%
总砷(以As计))/(mg/kg)
重金属(以Pb计)/(mg/kg)免费标准bzxz.net
微生物指标
应符合表3的规定。
菌落总数/(CFU/g)
大肠菌群/(MPN/g)
金黄色葡萄球菌/(MPN/g)
霉菌/(CFU/g)
酵母/(CFU/g)
理化指标
微生物指标
GB31618—2014
检验方法
附录A中A.2
GB/T.9724
GB5009.3直接干燥法
GB/T5009.11
GB/T5009.74
检验方法
GB4789.10
GB4789.15
GB4789.15
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB31618—2014
本标准除另有规定外,所用试剂的纯度应在分析纯以上,所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,应按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备,试验用水应符合GB/T6682的规定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.2
棉子糖含量的测定
试剂和材料
棉子糖对照品:纯度≥99%。
乙睛:色谱纯。
仪器和设备
高效液相色谱仪:配备示差折光检测器,或其他等效的检测器。超声波震荡器。
参考色谱条件
色谱柱:胶结合型柱(氨基键合相柱)。流动相:乙睛十水=75十25.该比例根据分离状况适度增减柱温:40℃。
流速:0.8mL/min,该速度根据柱内径和分离状况适度增减。进样量:10uL。
分析步骤
标准溶液的制备
称取约0.05g棉子糖对照品,精确至0.0001g,置于10mL容量瓶中,用水溶解后稀释至刻度,得到棉子糖标准溶液。
试样溶液的制备
称取约0.5g试样,精确至0.0001g,置于50mL容量瓶中,用水溶解后稀释至刻度。溶液经超声处理10min.用0.45um滤膜过滤,滤液备用。A.2.4.3测定
在A.2.3参考色谱条件下,分别对标准溶液和试样溶液进行色谱分析。记录标准溶液和试样溶液色谱图中棉子糖的峰面积值。
结果计算
棉子糖含量(以干基计)的质量分数w按式(A.1)计算:csxv
mix(1-w)
式中:
标准溶液中棉子糖的浓度,单位为克每毫升(g/mL);试样溶液的体积,单位为毫升(mL);试样溶液中试样的质量,单位为克(g);试样的干燥减量,%;
试样溶液色谱图中棉子糖的峰面积值;As
标准溶液色谱图中棉子糖的峰面积值。GB31618—2014
....(A.1)
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