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- GB 1886.240-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 甘草酸一钾
标准号:
GB 1886.240-2016
标准名称:
食品安全国家标准 食品添加剂 甘草酸一钾
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行出版语种:
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部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
GB1886.240—2016
食品安全国家标准
食品添加剂
2016-08-31发布
甘草酸一钾
2017-01-01实施
人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
食品安全国家标准
食品添加剂
甘草酸一钾
GB1886.240—2016
本标准适用于以甘草(Radix.glycyrrhizae)为原料,经提取精制而得的食品添加剂甘草酸一钾。2分子式、结构式和相对分子质量2.1
分子式
C42HOK
结构式
相对分子质量
861.02(按2007年国际相对原子质量)3技术要求
感官要求www.bzxz.net
感官要求应符合表1的规定。
理化指标
理化指标应符合表2的规定。
含量(按干燥品计).w/%
干燥减量,/%
灼烧残渣,w/%
砷(As)/(mg/kg))
重金属(以Pb计)/(mg/kg)
比旋光度
钾(K).w/%
感官要求
类白色或淡黄色
无嗅,略有甘草味
表2理化指标
+40.0\~+50.0°
GB1886.240—2016
检验方法
取适量试样置于50mL烧杯中,在自然光下观察色泽和状态,膜其气味和尝其滋味
检验方法
附录A中A.3
附录A中A.4
附录A中A.5
GB5009.76
GB5009.74
附录A中A.6
附录A中A.7
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB1886.240—2016
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和符合GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602GB/T603的规定配制。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液A.2
鉴别试验
1溶解性
水中易溶,在稀醇中溶解,在无水乙醇、乙醚中微溶A.2.2
甘草酸鉴别
称取0.5mg~1.0mg试样溶于0.5mL乙醇中,滴加0.5%香草醛的硫酸溶液1mL~2mL溶液显黄色渐变为紫色,加水约2mL,产生蓝色絮状物。A.2.3
钾离子鉴别
取铂丝,用盐酸浸润后,蘸取试样,在无色火焰中燃烧,透过蓝色钻玻璃,火焰即显紫色。A.3含量(按干燥品计)的测定
方法原理
试样于乙醇溶液中溶解后,在248nm土2nm波长处有最大吸收值A.3.2
试剂和材料
乙醇溶液:8+2。
仪器和设备
A.3.3.11cm石英比色皿。
A.3.3.2分光光度计。
分析步骤
称取试样80mg(精确至0.0001g),置于100mL容量瓶中,加入乙醇溶液溶解,稀释至刻度,摇匀。准确量取2mL置于50mL容量瓶中,加人乙醇溶液稀释至刻度,摇匀。即为试样溶液。取出试样溶液置于1cm石英比色皿中,于分光光度计的248nm土2nm波长处测量吸光度结果计算
甘草酸一钾的质量分数w1按式(A.1)计算:3
式中:
试样溶液的吸光度值;
试样的稀释倍数;
0.04×132Xml
甘草酸一钾标准品的吸收系数E%值:试样的质量,单位为克(g)。
GB1886.2402016
.(A.1)
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准(保留2位小数)。在重复性条件下获得的两次独立测定结果之差不大于0.1%。
A.4干燥减量的测定
A.4.1分析步骤
用已恒重的称量瓶称取2g试样(精确至0.0002g),置于烘箱中,在110℃土2℃烘至恒重。A.4.2
结果计算
干燥减量的质量分数w2,按式(A.2)计算:2
式中:
×100%
mz一m4
称量瓶和试样干燥前的质量,单位为克(g);称量瓶和试样干燥后的质量,单位为克(g);m称量瓶的质量,单位为克(g)。(A.2)
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准(保留2位小数)。在重复性条件下获得的两次独立测定结果之差不大于0.01%。
A.5灼烧残渣的测定
A.5.1分析步骤
称取试样1g(精确至0.0002g),置于已恒重的中,先用小火炭化,然后升温至炭化完全,再移至高温炉中在750℃~800℃下灼烧至完全灰化并称至恒重。A.5.2结果计算
灼烧残渣的质量分数·按式(A.3)计算:g
式中:
m:-me×100%
埚和灼烧残渣的质量,单位为克(g);埚的质量,单位为克(g);
埚和试样的质量,单位为克(g)。·(A.3)
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准(保留2位小数)。在重复性条件下获得的两次独立测定结果之差不大于0.02%。
比旋光度的测定
试剂和材料
乙醇溶液:8十2。
仪器和设备
旋光仪
分析步骤
GB1886.240—2016
称取干燥减量后试样1g(精确至0.0001g),加乙醇溶液溶解于100mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。即为试样溶液,此溶液每毫升含样品10mg。将试样溶液置于旋光仪内,在20℃土0.5℃.10cm的管中测量旋光度。A.7
钾(K)的测定
试剂和材料
氯化钾标准溶液:8μg/mL。称取于105℃干燥至恒重的氯化钾15.4mg.溶解于水.置于1000mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。A.7.2
仪器和设备
火焰光度计。
分析步骤
称取干燥减量后试样10mg(精确至0.0001g),溶解于水,移入1000mL容量瓶中,稀释至刻度摇匀,即为试样溶液。
用火焰光度计测定。空气压力稳定于0.5kPa,用蒸馏水调整数字为零,氯化钾标准溶液调满刻度,再测定试样溶液,记录显示测定数据。5
GB1886.240—2016
食品安全国家标准
食品添加剂
2016-08-31发布
甘草酸一钾
2017-01-01实施
人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
食品安全国家标准
食品添加剂
甘草酸一钾
GB1886.240—2016
本标准适用于以甘草(Radix.glycyrrhizae)为原料,经提取精制而得的食品添加剂甘草酸一钾。2分子式、结构式和相对分子质量2.1
分子式
C42HOK
结构式
相对分子质量
861.02(按2007年国际相对原子质量)3技术要求
感官要求www.bzxz.net
感官要求应符合表1的规定。
理化指标
理化指标应符合表2的规定。
含量(按干燥品计).w/%
干燥减量,/%
灼烧残渣,w/%
砷(As)/(mg/kg))
重金属(以Pb计)/(mg/kg)
比旋光度
钾(K).w/%
感官要求
类白色或淡黄色
无嗅,略有甘草味
表2理化指标
+40.0\~+50.0°
GB1886.240—2016
检验方法
取适量试样置于50mL烧杯中,在自然光下观察色泽和状态,膜其气味和尝其滋味
检验方法
附录A中A.3
附录A中A.4
附录A中A.5
GB5009.76
GB5009.74
附录A中A.6
附录A中A.7
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB1886.240—2016
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和符合GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602GB/T603的规定配制。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液A.2
鉴别试验
1溶解性
水中易溶,在稀醇中溶解,在无水乙醇、乙醚中微溶A.2.2
甘草酸鉴别
称取0.5mg~1.0mg试样溶于0.5mL乙醇中,滴加0.5%香草醛的硫酸溶液1mL~2mL溶液显黄色渐变为紫色,加水约2mL,产生蓝色絮状物。A.2.3
钾离子鉴别
取铂丝,用盐酸浸润后,蘸取试样,在无色火焰中燃烧,透过蓝色钻玻璃,火焰即显紫色。A.3含量(按干燥品计)的测定
方法原理
试样于乙醇溶液中溶解后,在248nm土2nm波长处有最大吸收值A.3.2
试剂和材料
乙醇溶液:8+2。
仪器和设备
A.3.3.11cm石英比色皿。
A.3.3.2分光光度计。
分析步骤
称取试样80mg(精确至0.0001g),置于100mL容量瓶中,加入乙醇溶液溶解,稀释至刻度,摇匀。准确量取2mL置于50mL容量瓶中,加人乙醇溶液稀释至刻度,摇匀。即为试样溶液。取出试样溶液置于1cm石英比色皿中,于分光光度计的248nm土2nm波长处测量吸光度结果计算
甘草酸一钾的质量分数w1按式(A.1)计算:3
式中:
试样溶液的吸光度值;
试样的稀释倍数;
0.04×132Xml
甘草酸一钾标准品的吸收系数E%值:试样的质量,单位为克(g)。
GB1886.2402016
.(A.1)
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准(保留2位小数)。在重复性条件下获得的两次独立测定结果之差不大于0.1%。
A.4干燥减量的测定
A.4.1分析步骤
用已恒重的称量瓶称取2g试样(精确至0.0002g),置于烘箱中,在110℃土2℃烘至恒重。A.4.2
结果计算
干燥减量的质量分数w2,按式(A.2)计算:2
式中:
×100%
mz一m4
称量瓶和试样干燥前的质量,单位为克(g);称量瓶和试样干燥后的质量,单位为克(g);m称量瓶的质量,单位为克(g)。(A.2)
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准(保留2位小数)。在重复性条件下获得的两次独立测定结果之差不大于0.01%。
A.5灼烧残渣的测定
A.5.1分析步骤
称取试样1g(精确至0.0002g),置于已恒重的中,先用小火炭化,然后升温至炭化完全,再移至高温炉中在750℃~800℃下灼烧至完全灰化并称至恒重。A.5.2结果计算
灼烧残渣的质量分数·按式(A.3)计算:g
式中:
m:-me×100%
埚和灼烧残渣的质量,单位为克(g);埚的质量,单位为克(g);
埚和试样的质量,单位为克(g)。·(A.3)
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准(保留2位小数)。在重复性条件下获得的两次独立测定结果之差不大于0.02%。
比旋光度的测定
试剂和材料
乙醇溶液:8十2。
仪器和设备
旋光仪
分析步骤
GB1886.240—2016
称取干燥减量后试样1g(精确至0.0001g),加乙醇溶液溶解于100mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。即为试样溶液,此溶液每毫升含样品10mg。将试样溶液置于旋光仪内,在20℃土0.5℃.10cm的管中测量旋光度。A.7
钾(K)的测定
试剂和材料
氯化钾标准溶液:8μg/mL。称取于105℃干燥至恒重的氯化钾15.4mg.溶解于水.置于1000mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。A.7.2
仪器和设备
火焰光度计。
分析步骤
称取干燥减量后试样10mg(精确至0.0001g),溶解于水,移入1000mL容量瓶中,稀释至刻度摇匀,即为试样溶液。
用火焰光度计测定。空气压力稳定于0.5kPa,用蒸馏水调整数字为零,氯化钾标准溶液调满刻度,再测定试样溶液,记录显示测定数据。5
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