【国家标准】 氯化钾

ICS 71. 060. 50
中华人民共和国国家标准
GB 6549—2011
代替GB6549—1996
氯化钾
Potassium chloride
2011-07-20发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2012-06-01实施
GB6549—2011
本标准第 4 章中 4. 1.4. 2 表 1 中氧化钾和水分项目、第 6 章,第 7 章中 7. 1 和 7. 2 为强制性的,其余为推荐性的。
本标准代替GB6549-1996%氯化钾》。本标与GB65491996相比主要变化如下：一标准的适用范围修改为“适用于由各类含钾卤水和含钾盐矿按各种工艺生产的工农业用氯化钾产品”；
简化了产品类别，分为I类工业用氮化钾和Ⅱ类农业用氯化钾；修改了氧化钾指标，且类农业用合格品由前版标推的≥54%修改为≥55.0%；一一-修改了水分指标，I类工业用三个等级的水分由前版标难的≤2%、≤1%、≤6%，修改为全部≤2.0%：Ⅱ类农业用三个等级由前版标准全部≤6%，修改为≤2.0%≤4.0%、≤6.0%；--：修改了氧化钾含量的测定方法，取消了加甲醛的步骤；四举苯翻钠沉淀剂加人量由65名/L10rmL修改为30g/L12tnL;四苯硼钾沉淀的洗涤剂出饱和四苯硼钟溶液修改为1g/L四苯硼钠溶液。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由化学工业化学矿标准化技术委员会归口。本标准起草单位：中蓝连海设计研究院、中化化肥有限公司、国投新疆罗布泊钾盐有限公司、中国农业生产资料集团公司、海西中航三钾硅业有限公司、青海瀚海集团有限公司，青海东方优质氯化钾工业实验厂、青海省滨地钾肥股份有限公司、青海柴达木地矿化工有限公司。本标主婆起草人：王和平、张晓梅、李学字、冯明伟、何勇锋、纪律，李灿先、张全义、葛兆民、何茂雄、崔魁民。
本标准所代替标准的历次版本发布情况：-GB6549--1986;
—GB6519-1996。
1范围
GB 6549—2011
本标准规定了氯化钾产品分类、要求、试验方法、检验规则、包装、标识、运输和贮存，本标准适用于由各类食钾卤水和含钾盐矿接各种工艺生产的工农业用氯化钾产晶：2规范性引用文件
下列文件中的条款通讨本标准的引用而成对本标准的条款。是注氏期的乳用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T66782003化工产品采样总则GB/T66792003固体化工产品采样通则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T66822008,ISO3696:1987,MOD)GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB8569固休化学肥料包装
GB/T9723化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB18382肥料标识内容和要求(GB183822C01,ncqISO7409:1984)HG/T2843化肥产品化学分析常用标准滴定落液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液3产品分类
氯化钾产品按用途分为两种类别，I类为工业用氯化钾，适用于化工行业各种钾盐的生产，也适用于配制复混肥或直接作为肥料施用。
Ⅱ类为农业用氯化钾，适用于配制复混肥或直接作为肥料施用。4要求
4.1外观为白色、灰白色、微红色.浅褐色粉末状、结晶状或颗粒状，4.21业用氯化钾产品应符合表1技术要求。表 1 工农业用氧化钾技术要求
优等品
氧化钾(K,0)的质量分数/%
水分(H,())的质量分数/%
钙镁合量(Ca / Mg)的质量分数/%氯化钠(NaCI)的质最分数/%
水不落物的质量分数/%
注1：除水分外，各组分质量分数均以干基计一等品
合格品
优等品
一等品
注2：I类中钙镁合,氯化纳及水不溶物的质量分数作为工业用氯化钾推荐性指标，农业用不限量合格品
GB 6549—2011
5试验方法
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682中三级永的规格。所用溶液在没有标明配制方法时，均按HG/T2843规定配制。5.1氧化钾含量的测定四苯硼钾重量法5.1.1方法提要
试料用水溶解后，在碱性条件下加热消除试料中铵离子的干扰，加入乙二胺园乙酸二钠消除干扰分析结果的其他阳离子。钾与四苯硼钠反应生威四萃硼钾沉淀，过、干燥并称重：5.1.2试剂和溶液
5.1.2.1氢氧化钠溶液：200g/1.。5. 1.2.2乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液:40 g/L。5. 1.2. 3 四苯硼钠溶液:30 g/L。称取 30 g 四苯硼钠ENaB(C,H,)门,溶于 980 mL 水中.加 4 mL 舞氧化钠溶液.20mL氯化镁溶液（100g/LMgCl，·6H,0)，搅拌15min，使用前过滤，5.1.2. 4四苯硼钠洗涤液;1g/I。用30g/I.四苯酮钠溶液的滤液按1十30配制5. 1.2. 5 酚酸指示液:5 g/L。溶解 0. 5 g酚酸于 100 mL 乙醇中。5.1.3仪器
5.1.3. 1玻璃埚式过滤器：4号,25mL或30 mL，5.1.3.2烘箱:可调节在120 ℃=2℃。5. 1. 4分析步骤
5.1.4.1试验溶液的制备
称取约5g试料，精确至0.00lg.置于250 mL烧杯中，加人100 mI.水，在不断搅拌下加热，微沸5 min,取下,冷却至室温，移人 500 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此为溶液 A，十过滤溶液A，弃去最初少量滤液，移取25.0mL滤液于250mL容量瓶中，用水释至刻度，摇：此为溶液 B。
5.1. 4.2测定
移取50.0mL溶液B于250mL烧杯中，加入10mLEDTA溶液、2~3滴酚酸指示液，在搅拌下逐滴加人氢氧化钠溶液至红色出现并过量 1 mL。加热微沸 5 min,溶液保持红色,体积保持 50 mL左有。
取下烧杯,用少许水冲洗杯壁，在不断搅拌下,缓慢滴加 12 mL 四苯硼钠溶液,继续搅拌 1 min,在流水中迅速冷却至室温,放置 10 min。用预先在120干煤至恒重的玻璃埚式过滤器抽滤。先抽滤上层清液，用四苯硼钠洗涤液用倾斜法洗涤沉淀4~5次并转移淀至过滤器中，直至转移完全，继续用洗涤液洗涤滤器中沉淀3~4次，每次用洗涤液约5mL。最后用水洗涤沉淀两次，每次用水约5ml.。将盛有沉淀的过滤器置于烘箱中，在120℃十燥90min。取出，放人于爆器冷却至室温，称重。5. 1. 5结果计算
氧化钾(K,(0)含量r以质量分数(%)表示，按式(1)计算：mx200/20×100100
: X 0. 131 4
：m×1 314×—
X100-wg
式中：
四苯硼钾沉淀质量的数值，单位为克（）；试料质量的数值，单位为克(g)：m
w2—试料中水分的质量分数，%；0. 131 4
四苯硼钾质量换算为氧化钾质量系数的数值。计算结果表示到小数点后两莅，取平行测定绪果的辑术乎府值为最繁测定结果。5.1.6充许差
平行测定结果的绝对差值应不大于0.38%，5.2水分的测定
5.2.1方法提要
试料在105℃土2℃的烘箱内干燥，减少的质量即为水分含量。5.2.2仪器
5,2.2. 1称样瓶:带磨口玻璃盖，扁形，直径约 60 mm,高约 30 mm5.2,2.2烘箱:可调节在 105 ℃±2 ℃,5.2.2.3干燥器：装人适当的干燥剂,如变色硅胶等。5.2.3分析步骤
GB 6549—2011bZxz.net
称取约5g试料精确至0.001名，置于预先在105℃士2℃干燥至恒重的称量瓶中,轻轻摇动称量瓶，使试料均勾地平铺在称量瓶中，打开称量瓶盖，-并置于105℃土2℃烘箱中干燥120min。敢出称量瓶，盖上瓶盖，放人干燥器冷却至室温，称重，5.2.4结果计算
水分（H0)含量z以质量分数（%）表示，按式（2）计算：z= m1=m2×100
式中：
称样瓶和试料T燥前质量的数值，单位为克(g）；称样瓶和试料干燥后质量的数值，革低为克）：试料质量的数值，单位为克（g）。n
计算结果表示到小数点后两位，取平行测定结果的算术平均值为最终测定结果，5.2.5允许差
当含量小于或等下4.00%时,绝对差值应不大于0.20%含量大于4.00%时,绝对差值应不大于0.30%。
5.3钙和镁含量的测定
5.3.1火焰原子吸收光谱法
试验所用水应符合GB/6682 中二级水的规格5.3.1. 1方法提要
试料用水溶解，加人氯化镧消除共存离子的打扰，在盐酸介质中，使用空气-乙炔火焰，于火焰原子吸收光谱仪波长422.7nm和285.2nm处测量吸光度：以工作曲线法求出钙和镁的含量，5.3.1.2试剂和溶液
5. 3. 1.2. 1 盐酸溶液:1十1
5.3.1.2.2氯化钾溶液：10/L。
5.3.1.2.3氯化溶液:100 g/L。
5.3.1.2.4钙标催溶液：1.00mg/mL。称取2.4972预先在105℃~110%干燥1h并置于干燥器中冷却至室温的碳酸钙（高纯试剂）,置于250 ml.烧杯中，加20 ml,水，逐滴加入盐酸溶液至完全溶解，过量10 mL。加热煮沸,驱尽二氧化碳.敢下冷却至室温、移人1 000 mL容量瓶中,用水稀释至刻度，摇匀。此溶液钙(Ca)质量浓度1.0)mg/mI。5.3.1.2.5钙标准液：100Hg/nL移取100.0 m.钙标准溶液（5.3.1.2.4)于1000mL容量瓶5
GB 6549-2011
中,用水稀释至刻度，摇匀。此溶液钙(Ca)质量浓度 100 μg/mL。5.3.1.2.6镁标推溶液：1. 00mg/mL，称取1.6583g预先在900℃灼烧1.h并置于干燥器中冷却至室温的氧化镁（高纯试剂），置于250mL烧杯中，加20mL水、10mL盐酸溶液，微热至完全溶解。冷却至室温，移入1 000 mL穿量瓶中，用水稀释至刻度摇勾。此溶液镁(Mg)质量浓度 1.00mg/mL。5.3.1.2.7镁标准溶液：50μg/mL。移取50.0mL镁标准溶液（5.3.1.2.6）于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勺，此溶液镁（Mg）质量浓度50ug/mL。5.3.1.3仪器
火焰原子吸收光谱仪：应符合GB/T9723的规定。5.3. 1. 4分析步骤
5.3.1.4.1试验溶液的制备
按表2称取试料,精确至0.001g,置于 250 mL烧杯中，加100 mL水，在不断搅拌下加热，微沸5 min,取下冷却至室温，移入250 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀后干过滤，此为试验溶液 C。按表2移取上述试验溶液 C于 100 mL容量瓶中,加人10 mL氯化镧溶液、4 mL盐酸溶液,用水稀释至刻度，摇匀，同时制备空白试验溶液，表 2称样量与移取试验溶液的体积钙或镁含量/%
0. 1 ~0. 4
20.4--1.0
5.3.1.4.2光度测量
称样童/g
移取体积/mL
在火焰原子吸收光谱仪上.,用空气-乙炔火焰，以水调零，在波长422.7nm处测量试验液和空口试验溶液中钙的吸光度，用试验溶液的吸光度减去空白试验溶液的吸光度，从工作曲线上查出相应的钙质量浓度的数值；在波长285.2nm处测晟试验溶液和空白试验溶液中镁的吸光度，用试验溶液的吸光度减去空白试验溶液的吸光度，从工作曲线上查出相应的镁质浓度的数值。5.3.1.4.3工作曲线的绘制
分别移取 0. 0 mI,1. 0 mL,2. 0 mL、4. 0 ml..6. 0 ml.、8. 0 tml. 钙标准溶液(5. 3. 1. 2.5)和镁标准溶液(5. 3.1.2.7)，一一对应,置于一组100 mL容量瓶中,加入10 mL氯化钾溶液、10 mL 氯化镧溶液及4 mL,盐酸溶液，用水稀释至刻度，捞匀。此系列钙质量浓度为 0. 0 μg/mL、1.0 μg/mL、2.0 μg/mL、4. 0 μg/mL,6. 0 μg/mI-,8. U μg/mL, 镁质量浓度为 0. 0 μg/ml.,0. 5 μg/ mL、1. 0 μg/ ml-,2. 0 μg/mL,3.0 μg/mL、4.0rg/mL。在与试验溶液相向条件下测量吸光度并减去零浓度溶液的吸光度，以钙或镁质量浓度为横坐标，辑应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。5.3.1.5结果计算
5.3.1.5.1钙(Ca)含量以质量分数（%)表示，按式(3)计算：w=
式中：
e×100×10
×100×100-2
m×V/250
β一从工作曲线上查得的钙质量浓度的数值，单位为微克每毫升(g/mL)；m——试料质量的数值，单位为克(g)；V—移取试验溶液体积的数值，单位为毫升（ml.)；w—试料中水分的质量分数，%。计算结果表示到小数点后两位，最平行定结果的算术平均值为最终测定结果。(3)
5.3.1.5.2镁（Mg)含量u以质量分数（%)表示，接式(4）计算： =eX 100X10-
×100×100z
mxV/250
式中：
—从工作曲线上查得的镁质量浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL)：m—试料质量的数值,单位为克(g);V—移取试验溶液体积的数值，单位为毫升(mL）)：——试料中水分的质量分数，%。计算结果表示到小数点后两位，取平行测定结果的算术平均值为最终测定结果。5.3.1.6允许差
GB 6549—2011
当钙或镁含量小于 0. 20%时,绝对差值应不大下 0. (12%;含量 0. 20%~1. 00%时,绝对差值应不大于0.04%.
5. 3. 2 EDTA 容量法
5.3.2.1方法提要
试料用水溶解,在 pH>12 条件下,加人钙羧酸指示剂,用 EDTA 标准滴定溶液滴定钙;在 pH =10 时加入铬黑T指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定钙、镁合量，以差减法求得镁的含量。5.3.2.2试剂和溶液
5.3.2.2.1氨水溶液：1-1。
5.3.2.2.2氢氧化钠溶液：100g/L5.3.2.2.3过氧化氢溶液：1+10。用30%过氧化氨配制。5.3.2.2.4=乙醇胺溶液：1十3。5.3.2.2.5氨水-氯化铵缓冲溶液(pH10)称取67.5氯化铵溶于水，加人570 mL氨水,用水稀释至1 000 mL混句。
5. 3. 2. 2. 6 乙 二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定裙液:c(EDTA) = 0. 02 mol/L。 配制与标定按HG/T2843执行。
5.3.2.2.7钙羧酸指示剂：称取0.2g钙羧酸指示剂[2-羟基-1-（2-羧基-4-磺酸-1-茶基偶氮)-3-甲酸和10g经110℃干燥的氯化钠，置于研钵中研细混勾，贮于棕色磨口瓶中，放人干燥器中备用。5. 3.2.2. 8 铬黑 T 指示液:5 g/L。称取 0.5 g铬黑 T,溶于 100 mL 三乙醇胺溶液(5. 3. 2.2. 4)中。5.3.2.3分析步骤
5. 3.2. 3.1试验溶液的制备
按表 3称取试料,精确至 0,001 g,置于400 mL烧杯中,加150 mL热水,在搅拌下加 4～5滴过氧化氢溶液，加热微沸至无小气泡（约5min），取下冷却至室温，移入200mL穿量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
5.3.2.3.2钙含量的测定
按表3移取试验溶液丁250ml.烧杯中，用水稀释至约100mL，加入5mL三乙醇胺溶液，用氢氟化钠溶液调至pH>12，加钙羧酸指示剂少许，搅匀，用EDTA标准滴定溶液滴定至溶液出酒红色变纯蓝色为终点。
5.3.2.3.3镁含量的测定
按表 3移取试验溶液于250 mL 烧杯中,用水稀释至约 100 ml.,加人 5 ml.三乙醇胺溶液,加 5 mL氨水-氯化铵缓冲溶液及2滴铬黑T指示液，搅匀，用EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由酒红色变纯蓝色为终点。
5.3.2.3.4空白试验
钙和镁含量的测定需与试料测定同时做空白试验。G
GB 6549-2011
钙或镁含量/%
0. 1~0. 5
>0. 5~1.0
5.3.2.4结果计算
衰 3称样量与移取试验溶液的体积称样量/g
5.3.2.4.1钙(Ca)含量us以质量分数（%）表示，按式（5)计算：ws cx(V-V)xMx10
×100×
m ×V/200
= cX(Vz - Vi) × 4. 008
mxV/200
式中：
100—22
100—22
EDTA标准滴定溶液的准确数值，单位为摩尔每升(mal/L);V
EDTA标准滴定溶液滴定钙体积的数值，单位为毫升（mL)；移取体积/rnL
EDTA标准滴定溶液滴定钙空白试验溶液体积的数值，单位为毫升（mL)，-移取试验溶液体积的数值，单位为毫升（mL)；-试料质量的数值，单位为克(g)；-试料中水分的质量分数，%t
钙(Ca)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=40,08）。计算结果表示到小数点后两位，取-行测定结果的算术平均值为最终测定结果。5.3.2.4.2镁(Mg)含量以质量分数(%)表示，按式(6)计算：ex[(V,-V,)-(V_- V,)]x m× 10--100
×100×100-2
mXV/200
c×[(V.-Vs) - (V. -V,)ix 2. 130m X V/200
式中：
100—W2
EDTA标准滴定溶液的准确数值，单位为摩尔每升(mal/L)：EDTA标准滴定溶液滴定钙镁合量体积的数值,单位为毫升(mL)V
EDTA标准滴定溶液滴定钙镁合量空自试验溶液体积的数值，单位为毫升（mL)；-EDTA标准滴定溶液滴定钙体积的数值，单位为毫升（mI.)；EDTA标准滴定溶液滴定钙空白试验溶液体积的数值,单位为毫升(mL);-吸取试验落液体积的数值，单衔为毫升（mL）：试料质量的数值,单位为克g）；试料中水分的质量分数,%；
镁（Mg）尔质阜的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=24.30）。M--
计算结果表示到小数点后两位，取平行测定结果的算术平均值为最终测定结果。5.3.2.5允许差
（5）
当钙或镁含量小于0.20%时，绝对差值应不大于0.02%；含量0.20%~1.00%时，绝对差值应不大于 0. 04%。
5.4氯化钠含量的测定火焰发射分光光度法试验中所用水应符合GB/T 6682中二级水的规格。5.4.1方法提要
试料用水溶解，用火焰激发钠原子，所产生的589nm谱线强度与标准溶液发射的强度相对比，求6
出氯化钠的含量。
5.4.2试剂和溶液
5. 4.2.1氯化钾溶液:90 mg/mL。GB 6549—2011
5.4.2.2钠标准溶液：1.0mg/mL。称取预先在400℃干燥的2.5421g氯化钠（基准试剂），溶解于水中,移人 1 000 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇勾此溶液钠(Na)质量浓度1.C0 mg/mL，5.4.3器
火焰分光光度仪。
5. 4. 4分析步骤
5.4.4. 1试验溶液的制备
称取约 1 g试料,精确至 0. 000 1 g,置于 250 mL烧杯中,加入约 50 mL水,在不断搅拌下加热,微沸5min,取下，冷却至室温，移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度.摇匀。5.4.4.2光度测量
5.4.4.2.1初步测最
干过滤试验溶液，弃去最初少量滤液。移取约5CmL滤液于50mL烧杯中，按火焰分光光度仪的规定操作测量钠谱线的辐射强度。由工作曲线查出试验溶液中钠的近似含量。5.4.4.2.2工作曲线的绘制
移取 0. 0 tL、5. 0 mL,10. 0 mL、15. 0 mL,20. 0 mL,25. 0 mL钠标准溶液,分别注人一组 500 mL睿量瓶中，各加人10.0rnL氯化钾溶液，用水稀释至刻度，摇匀。此系列含钠0.0mg、5.0mg、10.0mg15. 0 tmg、20. 0 tng、25. 0 mg。分别移取约 50 mL溶液于50 mL烧杯中,按火熔分光光度仪的规定操作测量钠谱线的辐射强度，以钠的浓度为横坐标，相虚的辐射强度为纵坐标，绘制工作曲线。5.4.4.2.3精确测量插入法
根据初步测量试验溶液中钠的含量，配制两个浓度相近的钠标推溶液，使试验溶液中钠的含量正好位于中间，然后按火焰分光光度仪的规定操作测量钠谱线的辐射强度5. 4. 5结果计算
5.4.5.1钠(Va)的质量mg（mg）按式(7)计算：式中·
mo =m, +(m= -m) E,二E
低浓度标准溶液中钠质量的数值，单位为克（mg）；高浓度标准浴液中钠质量的数值，单位为毫克(mg)；E,--低浓度标准溶液的测量值，单位为微克每升(μg/mL);E2
高浓度标准溶液的测量值，单位为微克每升（ug/mL）；试验溶液的测量值，
5.4.5.2氯化钠(NaCI)含量w以质量分数（为）表示.按式(8）计算：w, = m ×2. 542 1 ×10m
×100×-
100—2
式中：
钠质量的数值，单位为毫克（mg）；m.
m—试料质量的数值，单位为克(g)；试料中水分的质量分数，%；
质量换算为氯化钠质量的系数。计算结果表示到小数点后两位，取平行测定结果的算术平均值为最终测定结果。：除了插人法外，可以根据仪器的功能·来用不同的测定方法。-(7)
GB 6549—2011
5.4.6允许差
当含量小于或等于2.00%时，绝对差值应不大于0.10%；含量大于2.00%时，绝对差值应不人于0.20%。
5.5水不溶物含量的测定
5.5.1方法提要
试料用水溶解，不溶性残渣经过滤、烘干，称量，即为水不溶物。5.5.2试剂和溶液
硝酸银溶液：10g/L。
5.5.3仅器
5.5.3.1玻璃埚式过滤器：4号,25mL或30mL。5.5.3.2烘籍：可调节在105℃±2℃。5.5.4分析步骤
称取10g～20g试料，精确至0.001，置于400mL烧杯中，加人150mL水，在不断搅拌下微沸5 min，沸水浴保温30 min。取下烧杯,待残渣下沉后，用已在105℃土2℃干燥至恒重的玻璃埚式过滤器（内放与过滤器滤板直径相同的中速滤纸）抽滤。抽滤前用热水漫润滤器，使滤纸紧贴滤板，残渣用热水洗涤至无氯离子，以硝酸银溶液检验。将带有残渣的均埚过滤器放人105℃土2℃的烘箱中干燥60min，取山，放入T燥器冷却至室温，称重。5.5.5结果计算
水不溶物含量s以质分数(%)表示，按式(9)计算：武中：
g-=* ×100×100%0
锐\--培埚过滤器、滤纸及残渣质量的数值，单位为克g)；n2
埚过滤器及滤纸质量的数值，单位为克（g)；试料质量的数值，单位为克(g)；试料中水分的质量分数,%。
计算绪果表示到小数点后两位，平行测定结果的算术平均值为最终测定结果5.5.6允许差
当含量小于或等于0.20%时,绝对差值应不人于0.02%；含量人于0.20%时，绝对差值应不大于0.03%。
6检验规则
6.1检验类别及检验项目
本标准规定的所有项目为出厂检验项目。6.2组批
产品按批检验，同--时间发往同一用户相同质量的产品为一批，最人批量为600 t，6.3采样
6.3.1袋装产品
按GB/I66782003中7.6.1的规定确定采样单元（或袋）数。即：不超过512袋时，按表4确定采样袋数；大于512袋时，按式（10)计算结果确定采样袋数，如遇小数，则进为整数。n-3XVN
-最小采样袋数；
每批产品总袋数。
50 ~84
102～125
126~-151
152~181
表4采样袋数的确定
最小取样数
总袋数
182~-216
217~254
255~296
297~343
344-394
395-450
451--512
GB 6549—2011
最小取样袋数
按表4或式(10)计算结果随机抽取一定袋数,用采样器沿每袋最长对角线插人至袋的3/1处，取出不少于100g样品。其总量应不少于2kg，6.3.2散装产品
按GB/T6679—2003中3.2.3.2的规定确定采样单元（或点）数。从随机选定的每个采样单元（或点）上来样，用采样器插入0.3m~0.5m的深处，取出不少于100g样品。其总量应不少于2kg。6.4样品缩分和试样制备
6.4.1样品缩分
将采取的样品迅速混勾，用缩分器或四分法缩分至1kg左右。等量分装于两个清洁、干燥的磨口瓶或塑料瓶（袋)中，密封并贴上标签，注明生产企业名称.产品名称、产品等级、批、采样口期及采样者姓名。一瓶（袋)供产品质量检验用，另一瓶（袋)保存两个月，供复验用，6.4.2试样制备
由 6.4.1中取出一-瓶(袋)样品，经多次缩分后取出约100 g样品·迅速研磨至全部通过1.0 mm筛，混勾，置于清洁干燥的瓶（袋)中，密封，做成分的分析。6.5结果判定
6.5.1本标准中产品质量指标合格判定，采用GB/T8170中“修约值比较法”，6.5.2出厂检验的项日全部符合本标准要求时，判该批产品合格，6.5.3如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时，应重新白两倍量的包装袋中采取样品进行检验,重新检验结果中，即使有一项指标不符合本标准要求，判该批产品不合格。6.5.4每批检验合格的出厂产品应有质量证明书，其内容包括：产品名称，产品批号或生产口期、产品净含量、产品类别、氧化钾和水分等主要指标含量、产品等级、本标准编号、生产企业名称及地址，7包装，标识、运输和贮存
7.1包装
产品应用塑料编织袋内村聚乙烯薄膜袋或复合塑料编织袋（塑料编织布/膜）包装，按GB8569执行。产品每袋净含量（50士0.5）kg，每批产品平均每袋净含量不低于50kg。7.2标识
产品包装袋上应标明，产品类别、氢化钾含量和水分含量或者产品等级，其余按GB18382执行。7.3运输和贮存
在运输和贮存过程中，应防止受潮和包装袋的破损。9
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