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- NY/T 1860.17-2010 农药理化性质测定试验导则 第17部分:密度

【行业标准】 农药理化性质测定试验导则 第17部分:密度
本网站 发布时间:
2024-06-19 20:17:29
- NY/T1860.17-2010
- 现行
标准号:
NY/T 1860.17-2010
标准名称:
农药理化性质测定试验导则 第17部分:密度
标准类别:
农业行业标准(NY)
标准状态:
现行出版语种:
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部分标准内容:
TCS 65.020
中华人民共和国农业行业标准
NY/T1860.17—2010
农药理化性质测定试验导则
第17部分:密度
Guidance on the determination of physico--chemical properties of pesticides Part 17: Density
2010-05-20发布
2010-09~01实施
中华人民共和国农业部发布
品伴网httr
《农药理化性质测定试验导则》为系列标准,共22部分:第1部分:pH值:
第2部分:酸(碱)度:
第3部分:外观:
第4部分:原药稳定性:
第5部分:紫外/可见光吸收;
第6部分:燥炸性:
第7部分:水巾光解:
第8部分:止辛醇/水分配系数,第9部分:水解;
第10部分:氧化还原/化学不相容性;第11部分:闪点;
第12部分:燃点;
第13部分:与非极性有机溶剂混济性;第11部分:饱和蒸气压:
第15部分:固体可燃性;
第16部分:对包装材料脑蚀性;第17部分:密度;
第18部分:比旋光度;
第19部分:沸点,
第20部分:熔点,
第21部分:黏度;
第22部分:溶解度
本部分是《农药埋化性质测定试验导则》的第17部分。本部分山农业部种植业管理司提山并叫。本部分起草单位:农业部农药检矩所、中国农业大学。本部分正要起草人:赵永辉、吴学民、李国平、徐妍、陈铁春。foodmate.net
http:
NY/T 1860.17—2010
1范围
农药理化性质测定试验导则
第17部分:密度
术部分规定了农药密度测定的试验方法、试验报告编写等基本要求。本部分适川十为中农药登记而进行的农药纯品、原药及制剂密度的测定。2规范性引用文件
NY/T 1860.17-2010
下列文件对于下木文件的应川是必不可少的,凡是注期的引用文件,仅注凡期的版本适用于本版本。凡是不注日期的引用文件,具最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T4472:1984,化工产品密度、相对密度测定通则3术语和定义
下列术语和定义适用于本部分。3.1
密度densitybZxz.net
指某种物质在规定温度下单位休积物质的质量。3.2
相对密度relative density
指物质在温度时的密度与参考物质在温度时的密度之比。3.3
tap bulk density
璀密度
指在标准条件下,振动或轻击一定数量粉木或颗粒时在标液尺寸容器中形成的粉末层或颗粒层的表观密度。
松密度pour bulk dengity
指在标推条件下,在标雅尺寸容器中形成的粉末层或癫粉层的表观密度。4要求
农药产品的度测定应采用适当的方法进行密度在1.0 g/mL~1. 1 g/mI.之间,度不人于5 mPa·s的液体宜采用比重计法,液休宜采川窄口比重瓶法,挥发性低但黏度很大的液体、半固体和固体它采用广口比重瓶法。浮剂宜采用比重计法利密度瓶法。一固体宜采用堆密度法。
5试验方法
5.1比重计法
5.1.1仪器
品伙伴欧网ht
NY/T1860.17—2010
5.1.1.1比重计:(±0.0005)g/mL,或机当者。5.1.1.2恒温水浴:温度控制在(20三0.5)℃。5.1.1.3员简:1000mL,内径和商度至少人于比重计外径25mn,使比重计可以自出的浮在样品上,并且在容器底部和比重计底部之间至少有23mm的空间;或机当的圆柱状容器。5.1.1.4温度.量程0℃~100℃,精度=0.2℃5. 1. 2 测定
当液体试样与周围的温度达到平衡后将其倒人量筒中,将液休试样沿着量简的边缘注人,以免生成泡沫。拿养比重计的柄端,将其慢慢的插入液体中,当它正好处在平衡位置时,放开比重计。当比重计稳定后,按它的柄端使其比平衡位置下降凡毫求,收回于,比重计在起伏的时候,观规察凹液面。比重计不能接触量筒壁,当比重计再次在平衡位置稳定后,记录读数。对于透明液体,记录液休和比再计柄端接触的相应刻度。读数时,从液体中观察刻度,调节视线以使于落在液体平面七,对丁不透明液体,在凹液前叫进比重计的地方记录读数,此操作过程被试物的温度始终保持在(20工0.1)℃。5.2比重瓶法
5.2.1仪器
5.2.1.1恒温水浴:温度控制在(20二0.5)℃:5.2.1.2比重瓶。
5.2.1.2.1案1T比重瓶:10,25,50和100ml。无膨胀室,因此在水浴温度比实验室激度低时不能准确的使而(见图1)
5.2.1.2.2窄口比重瓶:50mL,103mL,具毛玻璃塞,可消除膨胀和燕发损失,在低于实验室温度下可以准确使印(见图2)。
5.2.1.2.3广口比重瓶:无膨胀室等,风此.在水浴温度低于实验室温度时不能准确的使用(见图3)。图1窄口比重瓶
5.2.2测定
5.2.2.1校正比重瓶
图 2 窄口比重瓶
图3广口比重瓶
当比重瓶与环境达到热平衡后,称常比重瓶的质量1m1(精确登0.1m),将新煮沸并冷却至率温的蒸馏水加人比重瓶中至刻度线,用超产波处理至无气泡,在(20工0.5)℃恒温水浴中浸人比重瓶至其瓶颈,恒温20min。川滤纸擦净瓶颈和瓶外缘的水。称量比重瓶的质量mz(精确至0.1mg)。比重瓶的体积\按式(1)计算:
式中:
比重瓶的体(mL):
2 m
合品伙伴网btt
m1\\比重瓶的质(g);
比重瓶与水的质量():
20℃时水的密度(g/mL),
5.2.2.2液体试样的测定
NY/T 1860. 17—2010
当比重瓶与环境达到热平衡后称量比重瓶的质量m:(精确至 0.1mg),将液体试样加人比重瓶中至刻度线,川超声波处至无泡,在(20十0.5)衡温水浴中浸入比重瓶至其瓶颈,恒温20mih。川滤纸擦净瓶颈和瓶外缘的水。称量比再瓶及试样的质量ms(精确至0.1mg)。20℃时,液体试伴的密度按式(2)计算:m--mg
武中;
液体试样在20℃时的密度(g/mL);m
比重瓶的质量(g);
液体试样与比重瓶的质量(g);比重瓶的体积(mL)
5.2.2.3水不溶但可被水润湿的固体试样的测定(2)
称量已清洗并-「燥的\口比重瓶的质量 m(精确至0.1 mg),加人适坊的固体诚样(约10 g),轻轻拍打比重瓶,使固体试样儿实,待比重瓶及试样降至窄温后称量 s(精确至0.1mg);将新煮沸并冷却至率温的蒸馏水加人比重瓶中至刻度线,超声波处理至无泡,在(20十0.5)℃恒温水浴中没人比重瓶至其瓶颈,至少恒溢20min,取出川滤纸擦净瓶颈和瓶外缘的水,冷却全稍低丁20C的温度。称量比重瓶及内容物的质量ms(精确至0.1mg),20时.固休试样的密度e按式(3)证算:0
式中:
固体试样在20℃时的密度(g/ml);比审瓶的质量(g):
固体试样与比重瓶的质量(g);固体试样、水与比电瓶的质量():比重瓶的体积(tmL):
20℃时水的密度(g/mL)。
5.2.2.4溶于水或水不溶但不被水润湿的固体试样的测定(3)
如果固体试样溶上水或不被水润湿,则选择一种不能溶解组川以润混该固休试样的正摔发性液休(如90℃~120℃石油醚),以选定液体代替水,先进行5.2.2.2条的操作,测定该选定液体的度;再按5.2.2.3条测定固体试样的密度20℃时,固体试样的密度按式(4)计算(omg --ma)
武中:
固体试样在20℃时的密度(g/ml);比重瓶的质量(g):
固体试样与比重瓶的质量(g),ne\
http
NY/T 1860.17—2010
固体试样选定的润凝液体与比重瓶的质量();批垂瓶的体积(mL)
按5.2.2.2条测定的液体的密度(多/mL)。5.3悬浮剂比重计法
5.3.1仪器
5.3. 1. 1液体比重计;1.000g/mL~-1.100 g/ml5.3.1.2恒温水浴:温度控制在(20=0.5)℃5.3.1.3烧杯:250mT.
5.3.1.4移液管
5.3.2测定
称取100g(精确到0.1mg)蒸馏水于250ml.烧杯中,小心加人等量的悬浮剂,使产最小气泡,缓慢地将液体倒人另一个烧杯中,使其混合。重复此操作,直到获得均匀的悬浮液。将该1:1的稀释液转移到250mL的量筒中,在(20士0.5)℃下,使其静置15min,用移液管除去液休表面残余的气泡。轻轻的将液体比重计插人悬浮液中,使其靠白身重量下沉。约5nin后达到平衡状态,记录密度值,此过程感浮液的温度始终保持乍(20二℃.5)C,5.3.3结果计算
试样的密度。安式(5)计算:
式中:
P一试样在20℃时的帮度(g/mL);%—按5.3.2条测定1:1稀释液的密度(g/mL)。其中,指定水的密度为1.000g/ml5.4密度瓶法
5.4.1仪器与试剂
5.4.1.1密度瓶:100 mI,其瓶颈至其刻度标记不低于12mm5.4.1.2慎温水浴:温度控制在(20+0.5)%.5.4.1.3真空下燥器。
5.4.1.4消泡溶液:1%(m/v)有机硅消泡剂sg630)水溶液(5)
5.4.2测定
量取约20mL充分混合并非先已在水浴中静置调节约(20士0.5)%诚样,置于一合适的预先已称量并用20℃水校准过的100ml.密度瓶中,称量,加人预先已达到(20+0.5)℃的消鸿溶液约20ml旋摇均勾。用消泡溶液注人瓶至刚好在标记之下,不要混个,至丁(20→0.5)℃的水浴中保持10min。在确定无残留气泡下,然所立刻(避免温度变化)用消泡济液调整体积至100mL刻度处,擦下瓶外部并称重,在(20上0.5)%下测定充满消泡溶液的密度瓶的质量,即为消泡溶液的密度。如有气泡残留,将瓶置于真空干燥器内,真空保持5mi.小心抽除,然后将瓶放回(20二0.5)℃水浴巾。5.4.3结果计算
试样的密度α按式(6)计算:
式中:
htt
试样在20℃时的密度(g/ml);密度瓶的质量(g):
试样与密度瓶的质量(g);
诚样与密度瓶以及注至体积的消泡剂辫液的质量(g);-注至体积的消泡剂溶液与密度瓶的质量(g);一消泡溶液在20℃时的密度g/mL(=m1二me)100
5.5堆密度法
5.5.1仪器
5.5.1.1量簡:100mL或250ml。
5.5.1.2橡胶垫:要具有35BS~40BS硬度。5.5.2测定
NY/T 1860.17--2010
预测填充量筒约90%体积所需样品质量,在蜡光取样纸上称取该质量的样品m4,精确至0.1g,将纸折成斜槽,使样品滑入量简,轻轻开平颗料表而,读取体积值V:,精确至}ml轻握量筒上部,提高25mm,使其自出下落在橡胶基垫上,如比重复操作100次,每2重复1次。当被试物为颗粉时.提高过程中将量简转动约10°有助于颗粒形成水-平表面。读取体积值V,精确至1ml-,5.5.3结果计算
试样的松密度按式(7)计算:
武中:
战样的松密度(g/mL);
量筒的质量(g);
试样与量筒的质量(g);
松密度对应体积(imL)。
试样的堆密度e按式(8)计算:
式中:
试样的堆密度(g/ml):
量箭的质量(g);
试样与量筒的质量(g);
堆密度对应体积(mL)。
6试验报告
pg=rmis-mt:4
.m15m.
报告成提供足够详细的内容,至少包括以下内容:(7)
孔)样品描述:应包括供试农药样品的名称、规格、剂型,批号、米源、生产丹期,应切确样品包装/密,封系统的性状,如包装材料的类型、形状和颜色等。h)试验条件:应包括环境温度、相对度、测定的仪器设备、标准物质、试验条件等。α)试验方法:应明确采川的试验方法d)试验结果:应包括计算过程和测试结果,5
httn
NY7T1860.17-2010
htti
中华人民共和国
农业行业标准
农药理化性质测定试验导则
第17部分:密度
NY/T 1860.17—2010
中国农业出版社出版
(北京市柳阳区子街18号楼)
(邮政编码:100125
网: tp(x cn)
北京吕平环球印刷广印剂
新华书店北京发行所发行名版薪华书店经销开本880mm×1230mm1./16
20二0年5月第1版
印张0.75
宁数7下字
2010年5月化京第1次印刷
书凸:16109·2111
定价:18.00元
版权专有侵权必究
举报电话:(010)65005894
1001081/N
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中华人民共和国农业行业标准
NY/T1860.17—2010
农药理化性质测定试验导则
第17部分:密度
Guidance on the determination of physico--chemical properties of pesticides Part 17: Density
2010-05-20发布
2010-09~01实施
中华人民共和国农业部发布
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《农药理化性质测定试验导则》为系列标准,共22部分:第1部分:pH值:
第2部分:酸(碱)度:
第3部分:外观:
第4部分:原药稳定性:
第5部分:紫外/可见光吸收;
第6部分:燥炸性:
第7部分:水巾光解:
第8部分:止辛醇/水分配系数,第9部分:水解;
第10部分:氧化还原/化学不相容性;第11部分:闪点;
第12部分:燃点;
第13部分:与非极性有机溶剂混济性;第11部分:饱和蒸气压:
第15部分:固体可燃性;
第16部分:对包装材料脑蚀性;第17部分:密度;
第18部分:比旋光度;
第19部分:沸点,
第20部分:熔点,
第21部分:黏度;
第22部分:溶解度
本部分是《农药埋化性质测定试验导则》的第17部分。本部分山农业部种植业管理司提山并叫。本部分起草单位:农业部农药检矩所、中国农业大学。本部分正要起草人:赵永辉、吴学民、李国平、徐妍、陈铁春。foodmate.net
http:
NY/T 1860.17—2010
1范围
农药理化性质测定试验导则
第17部分:密度
术部分规定了农药密度测定的试验方法、试验报告编写等基本要求。本部分适川十为中农药登记而进行的农药纯品、原药及制剂密度的测定。2规范性引用文件
NY/T 1860.17-2010
下列文件对于下木文件的应川是必不可少的,凡是注期的引用文件,仅注凡期的版本适用于本版本。凡是不注日期的引用文件,具最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T4472:1984,化工产品密度、相对密度测定通则3术语和定义
下列术语和定义适用于本部分。3.1
密度densitybZxz.net
指某种物质在规定温度下单位休积物质的质量。3.2
相对密度relative density
指物质在温度时的密度与参考物质在温度时的密度之比。3.3
tap bulk density
璀密度
指在标准条件下,振动或轻击一定数量粉木或颗粒时在标液尺寸容器中形成的粉末层或颗粒层的表观密度。
松密度pour bulk dengity
指在标推条件下,在标雅尺寸容器中形成的粉末层或癫粉层的表观密度。4要求
农药产品的度测定应采用适当的方法进行密度在1.0 g/mL~1. 1 g/mI.之间,度不人于5 mPa·s的液体宜采用比重计法,液休宜采川窄口比重瓶法,挥发性低但黏度很大的液体、半固体和固体它采用广口比重瓶法。浮剂宜采用比重计法利密度瓶法。一固体宜采用堆密度法。
5试验方法
5.1比重计法
5.1.1仪器
品伙伴欧网ht
NY/T1860.17—2010
5.1.1.1比重计:(±0.0005)g/mL,或机当者。5.1.1.2恒温水浴:温度控制在(20三0.5)℃。5.1.1.3员简:1000mL,内径和商度至少人于比重计外径25mn,使比重计可以自出的浮在样品上,并且在容器底部和比重计底部之间至少有23mm的空间;或机当的圆柱状容器。5.1.1.4温度.量程0℃~100℃,精度=0.2℃5. 1. 2 测定
当液体试样与周围的温度达到平衡后将其倒人量筒中,将液休试样沿着量简的边缘注人,以免生成泡沫。拿养比重计的柄端,将其慢慢的插入液体中,当它正好处在平衡位置时,放开比重计。当比重计稳定后,按它的柄端使其比平衡位置下降凡毫求,收回于,比重计在起伏的时候,观规察凹液面。比重计不能接触量筒壁,当比重计再次在平衡位置稳定后,记录读数。对于透明液体,记录液休和比再计柄端接触的相应刻度。读数时,从液体中观察刻度,调节视线以使于落在液体平面七,对丁不透明液体,在凹液前叫进比重计的地方记录读数,此操作过程被试物的温度始终保持在(20工0.1)℃。5.2比重瓶法
5.2.1仪器
5.2.1.1恒温水浴:温度控制在(20二0.5)℃:5.2.1.2比重瓶。
5.2.1.2.1案1T比重瓶:10,25,50和100ml。无膨胀室,因此在水浴温度比实验室激度低时不能准确的使而(见图1)
5.2.1.2.2窄口比重瓶:50mL,103mL,具毛玻璃塞,可消除膨胀和燕发损失,在低于实验室温度下可以准确使印(见图2)。
5.2.1.2.3广口比重瓶:无膨胀室等,风此.在水浴温度低于实验室温度时不能准确的使用(见图3)。图1窄口比重瓶
5.2.2测定
5.2.2.1校正比重瓶
图 2 窄口比重瓶
图3广口比重瓶
当比重瓶与环境达到热平衡后,称常比重瓶的质量1m1(精确登0.1m),将新煮沸并冷却至率温的蒸馏水加人比重瓶中至刻度线,用超产波处理至无气泡,在(20工0.5)℃恒温水浴中浸人比重瓶至其瓶颈,恒温20min。川滤纸擦净瓶颈和瓶外缘的水。称量比重瓶的质量mz(精确至0.1mg)。比重瓶的体积\按式(1)计算:
式中:
比重瓶的体(mL):
2 m
合品伙伴网btt
m1\\比重瓶的质(g);
比重瓶与水的质量():
20℃时水的密度(g/mL),
5.2.2.2液体试样的测定
NY/T 1860. 17—2010
当比重瓶与环境达到热平衡后称量比重瓶的质量m:(精确至 0.1mg),将液体试样加人比重瓶中至刻度线,川超声波处至无泡,在(20十0.5)衡温水浴中浸入比重瓶至其瓶颈,恒温20mih。川滤纸擦净瓶颈和瓶外缘的水。称量比再瓶及试样的质量ms(精确至0.1mg)。20℃时,液体试伴的密度按式(2)计算:m--mg
武中;
液体试样在20℃时的密度(g/mL);m
比重瓶的质量(g);
液体试样与比重瓶的质量(g);比重瓶的体积(mL)
5.2.2.3水不溶但可被水润湿的固体试样的测定(2)
称量已清洗并-「燥的\口比重瓶的质量 m(精确至0.1 mg),加人适坊的固体诚样(约10 g),轻轻拍打比重瓶,使固体试样儿实,待比重瓶及试样降至窄温后称量 s(精确至0.1mg);将新煮沸并冷却至率温的蒸馏水加人比重瓶中至刻度线,超声波处理至无泡,在(20十0.5)℃恒温水浴中没人比重瓶至其瓶颈,至少恒溢20min,取出川滤纸擦净瓶颈和瓶外缘的水,冷却全稍低丁20C的温度。称量比重瓶及内容物的质量ms(精确至0.1mg),20时.固休试样的密度e按式(3)证算:0
式中:
固体试样在20℃时的密度(g/ml);比审瓶的质量(g):
固体试样与比重瓶的质量(g);固体试样、水与比电瓶的质量():比重瓶的体积(tmL):
20℃时水的密度(g/mL)。
5.2.2.4溶于水或水不溶但不被水润湿的固体试样的测定(3)
如果固体试样溶上水或不被水润湿,则选择一种不能溶解组川以润混该固休试样的正摔发性液休(如90℃~120℃石油醚),以选定液体代替水,先进行5.2.2.2条的操作,测定该选定液体的度;再按5.2.2.3条测定固体试样的密度20℃时,固体试样的密度按式(4)计算(omg --ma)
武中:
固体试样在20℃时的密度(g/ml);比重瓶的质量(g):
固体试样与比重瓶的质量(g),ne\
http
NY/T 1860.17—2010
固体试样选定的润凝液体与比重瓶的质量();批垂瓶的体积(mL)
按5.2.2.2条测定的液体的密度(多/mL)。5.3悬浮剂比重计法
5.3.1仪器
5.3. 1. 1液体比重计;1.000g/mL~-1.100 g/ml5.3.1.2恒温水浴:温度控制在(20=0.5)℃5.3.1.3烧杯:250mT.
5.3.1.4移液管
5.3.2测定
称取100g(精确到0.1mg)蒸馏水于250ml.烧杯中,小心加人等量的悬浮剂,使产最小气泡,缓慢地将液体倒人另一个烧杯中,使其混合。重复此操作,直到获得均匀的悬浮液。将该1:1的稀释液转移到250mL的量筒中,在(20士0.5)℃下,使其静置15min,用移液管除去液休表面残余的气泡。轻轻的将液体比重计插人悬浮液中,使其靠白身重量下沉。约5nin后达到平衡状态,记录密度值,此过程感浮液的温度始终保持乍(20二℃.5)C,5.3.3结果计算
试样的密度。安式(5)计算:
式中:
P一试样在20℃时的帮度(g/mL);%—按5.3.2条测定1:1稀释液的密度(g/mL)。其中,指定水的密度为1.000g/ml5.4密度瓶法
5.4.1仪器与试剂
5.4.1.1密度瓶:100 mI,其瓶颈至其刻度标记不低于12mm5.4.1.2慎温水浴:温度控制在(20+0.5)%.5.4.1.3真空下燥器。
5.4.1.4消泡溶液:1%(m/v)有机硅消泡剂sg630)水溶液(5)
5.4.2测定
量取约20mL充分混合并非先已在水浴中静置调节约(20士0.5)%诚样,置于一合适的预先已称量并用20℃水校准过的100ml.密度瓶中,称量,加人预先已达到(20+0.5)℃的消鸿溶液约20ml旋摇均勾。用消泡溶液注人瓶至刚好在标记之下,不要混个,至丁(20→0.5)℃的水浴中保持10min。在确定无残留气泡下,然所立刻(避免温度变化)用消泡济液调整体积至100mL刻度处,擦下瓶外部并称重,在(20上0.5)%下测定充满消泡溶液的密度瓶的质量,即为消泡溶液的密度。如有气泡残留,将瓶置于真空干燥器内,真空保持5mi.小心抽除,然后将瓶放回(20二0.5)℃水浴巾。5.4.3结果计算
试样的密度α按式(6)计算:
式中:
htt
试样在20℃时的密度(g/ml);密度瓶的质量(g):
试样与密度瓶的质量(g);
诚样与密度瓶以及注至体积的消泡剂辫液的质量(g);-注至体积的消泡剂溶液与密度瓶的质量(g);一消泡溶液在20℃时的密度g/mL(=m1二me)100
5.5堆密度法
5.5.1仪器
5.5.1.1量簡:100mL或250ml。
5.5.1.2橡胶垫:要具有35BS~40BS硬度。5.5.2测定
NY/T 1860.17--2010
预测填充量筒约90%体积所需样品质量,在蜡光取样纸上称取该质量的样品m4,精确至0.1g,将纸折成斜槽,使样品滑入量简,轻轻开平颗料表而,读取体积值V:,精确至}ml轻握量筒上部,提高25mm,使其自出下落在橡胶基垫上,如比重复操作100次,每2重复1次。当被试物为颗粉时.提高过程中将量简转动约10°有助于颗粒形成水-平表面。读取体积值V,精确至1ml-,5.5.3结果计算
试样的松密度按式(7)计算:
武中:
战样的松密度(g/mL);
量筒的质量(g);
试样与量筒的质量(g);
松密度对应体积(imL)。
试样的堆密度e按式(8)计算:
式中:
试样的堆密度(g/ml):
量箭的质量(g);
试样与量筒的质量(g);
堆密度对应体积(mL)。
6试验报告
pg=rmis-mt:4
.m15m.
报告成提供足够详细的内容,至少包括以下内容:(7)
孔)样品描述:应包括供试农药样品的名称、规格、剂型,批号、米源、生产丹期,应切确样品包装/密,封系统的性状,如包装材料的类型、形状和颜色等。h)试验条件:应包括环境温度、相对度、测定的仪器设备、标准物质、试验条件等。α)试验方法:应明确采川的试验方法d)试验结果:应包括计算过程和测试结果,5
httn
NY7T1860.17-2010
htti
中华人民共和国
农业行业标准
农药理化性质测定试验导则
第17部分:密度
NY/T 1860.17—2010
中国农业出版社出版
(北京市柳阳区子街18号楼)
(邮政编码:100125
网: tp(x cn)
北京吕平环球印刷广印剂
新华书店北京发行所发行名版薪华书店经销开本880mm×1230mm1./16
20二0年5月第1版
印张0.75
宁数7下字
2010年5月化京第1次印刷
书凸:16109·2111
定价:18.00元
版权专有侵权必究
举报电话:(010)65005894
1001081/N
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