【国家标准】 饲料添加剂L-色氨酸

IOS 65. 120
中华人民共和国国家标准
GB/T25735—2010
饲料添加剂
L-色氨酸
Feed additive—L-Tryptophan
2010-12-23发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2011-03-01实施
本标滩由全国饲料工业标准化技术委员会（SAC/rC76)提出并归口。GB/T25735—2010
本标准起草单位：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所[国家饲料质量监督检验中心(北京)。
本标准主要起草人：王彤、樊霞、贾铮、闫惠文、赵小阳、李兰、董延、高立云、李守中、胡明云。http：//foodmate.net1范围
饲料添加剂
L-色氢酸
GB/T 25735—2010
本标推规定了饲料添加剂I-色氨酸产品的要求、试验方法、检验规则及标签、包装、运输和贮存。本标雅适用于以微生物发酵生产的荷料添加剂I-色氨酸。分子式：CHzN,O2
相对分子质量：204.23（按2007年国际相对原子质量）结构式：
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准，GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 602
GB/T 603
GB/T 6435
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备饲料中水分和其他挥发性物质含量的测定GB/T 6438
GB/T 6682
饲料中粗灰分的测定
分析实验室用水规格和试验方法GB 10648
饲料标签
GB/T 13080
GB/T 13081
饲料中铅的测定原子吸收光谱法饲料中汞的测定
GB/T13082饲料中的测定方法
GB/T 13091
饲料中沙门氏菌的检测方法
GB/T11699.1饲料采样
GB/T18246饲料中氨基酸的测定
《中华人民共和国药典》（2005年版二部）3要求
3.1性状
白色至微黄色结晶或结晶性粉术，无嗅或略有气味，略溶于水，溶于热乙醇和氢氧化钠溶液。3.2鉴别
3.2.1氮基酸定性鉴别
试样的水溶液与三酮溶液反应,溶液呈红紫色。3.2.2色氨酸定性鉴别
按GB/T18246测定，要求试样溶液色氮酸色谱峰保留时间与标准溶被相同，且测定含量在98%土1
ht
GB/T25735—2010
2%~98%±3%之内。
3.2.3比旋光度法
试样的水溶液经施光仪测定，其测定值在一29.0～一32.8°之间。3.3技术指标
技术指标应符合表1规定。
表 1 技术指标
含量(以CHN计)(干基)/%
于燥失重/%
灰分/%
比凝光度[α
pH(1%水猝羧）
砷/（mg/kg）
铅/(mng/kg)
锅/(mg/kg)
汞/(mg/kg)
沙门氏菌（25g样品中）
试验方法
29. 0°~~/—32. 8°
5. 0 7. 0
不得检出
除特殊说明外，所用试剂均为分析纯，实验用水符合（GB/T6682中三级用水规定，试剂和溶液的制备应符合 GR/T 601,GB/T 602和 GB/T 603的规定。4.1试剂和溶液
4.1.1三酮溶液：1g/L水溶液。
4.1.2色氨酸标准品：色氨酸含量≥99.0%。4.1.3色氨酸标准溶液(100 nmol/mL):称取色氨酸标准品0.0510g（精确至 0.000 1g）,加水溶解(加1滴10%氢氧化钠溶液)并定容至 50 mL,取该溶液1 mL,用水定容至 50 mL。4. 1. 4 甲酸。
4. 1. 5 冰乙酸。
4. 1.6商氯酸标准溶液c(HClO,)=0.1 mol/L。4. 1.7α-酚苯基甲醇指示剂:2 g/L冰乙酸溶液。4.2仪器和设备
除实验室常用设备以外，还需要以下仪器和设备：4.2.1氨基酸分析仪。
4.2.2电位滴定仪。
4.2.3电极：饱和甘求电极及玻璃电极。4. 2. 4 酸度计。
4.3鉴别试验
4.3.1性状
在自然光条件下，通过日测，产品为自色至微黄色结晶或结晶性粉末；打开产品包装，部分产品在觉上感觉无味道，部分产品略有气味；取少试样，分别溶丁水、热乙醇和氢氧化钠溶液中，结果显示试2
http:
样略溶于水，能完全溶解于热乙醇和氢化钠溶液。4.3.2氨基酸定性鉴别
GB/T 25735—2010
称取试样0.1名，溶于100mL水中，取该溶液5mL,加1mL三酮溶液（4.1.1)，置沸水浴反应3 min,溶液呈红紫色。
4.3.3色氮酸定性鉴别wwW.bzxz.Net
称取试样0.0510g（精确至0.0001g），加水溶解（加1滴10%氢氧化钠溶液）并定容至50mL，取该溶液 1 mL,用水定穿至 50mL
按GB/T18246测定，要求试样溶液色氨酸色谱峰保留时间与色氨酸标准溶液（4.1.3）相同，且测定含量在98%士2%~98%士3%之内。4.3.4比施光度法
试样在105℃干燥至恒重，称取干燥试样0.5g（精确至0.0001g),加人30mL水，稍加热溶解，全部转人50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。以下按照《中华人民共和国药典》（2005年版二部）测定。
4.4L-色氨酸含量的测定
4. 4. 1测定方法
称取0.25 g(精确至 0.000 1g)干燥至恒重的试样于干燥的 100 mL烧杯或锥形瓶巾,加人 3 mL甲酸（4.1.4)待试样完全溶解后加入50mL冰乙酸（4.1.5），将电极插入溶液中，调节搅拌速度至溶液充分祸旋，按仪器说明书调整仪器参数，用高氯酸标准溶液（4.1.6)进行电位滴定，以电位值突变作为滴定终点。如选择指示剂法，加入10滴α-萘酚苯基甲醇指示剂（4.1.7)，用高氧酸标准溶液进行滴定，试样液由橙黄色变为黄绿色即为滴定终点。同时做空白试验。
4.4.2结果计算
L-色氨酸(C1Hi2N,O2)含量X以质量分数(%)表示,按式(1)计算：X = (VI - V)XeX 204. 23 × 100m×1000
式中：
V,试样消耗高氯酸标雅溶液体积，单位为毫升(mL);V。—空白试验消耗高氯酸标准溶液休积，单位为毫升（mL）；高氯酸标推溶液浓度，单位为尔每（mol/)试样质量，单位为克(g）；
204.23——L-色氨酸的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mal)。平行测定结果用算术平均值表示，保留三位有效数字。4. 4.3重复性
同一分析对同一试样同时进行两次平行测定的结果相差应不大于0.5%。4.5干燥失重的测定
按CB/T6435测定。
4.6粗灰分的测定
按 G1B/T 6438 测定。
4.7比旋光度的测定
按4.3. 4测定。
4. 8pH 值的测定
称取试样 0.5g(精确至0,01g)加入 30mL水,稍热溶解，定量地转入 50 mL容量瓶中,待溶液3
雪品伙伴网ht
GB/T 25735—2010
温度降至室温，用水稀释至刻度，播勾。用较胶计测定，结果精确至0.1。4.9砷的测定
称取试样1 g(精确至0.001 g)于 30 mL 瓷埚中,加人 5mL150 g/L硝酸镁溶液，混匀，于低温或沸水浴中蒸干，低温炭化至无烟，后转人高温炉于550℃恒温灰化3.5h～4.0h，取出冷却，缓慢加入10.0 mL盐酸溶液,待激烈反应后，煮沸转移到发生器中,补加8.0 mL盐酸,加水至40 mL左右。以下按中华人民共和国药典》（2005年版二部)砷盐检查法第一法（古蔡氏法)测定。4.10铅的测定
按GB/T13080测定
4.11的测定
按 G13/T 13082 测定。
4.12汞的测定
按GB/T13081测定。
4.13沙门氏菌的测定
按GB/T13091测定。
5检验规则
5.1采样方法
按 GB/T 14699.1 进行。
5.2出厂检验
5.2. 1批
以同班、同原料产品为一批，每批产品进行出厂检验。5.2.2出厂检验项目
外观、L-色氮酸含量、干燥失重,粗灰分、砷、铅、镉、汞、沙门氏菌。5.2.3判定方法
以本标准的有关试验方法和要求为依据,对抽取样品按出厂检验项日进行检验。检验结果如有项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单光中取样进行复检，复检结果如仍有任何一项不符合本标准要求，则判定该批产品为不合格产品，不能出厂。5.3型式检验
5.3.1有下列情况之·*，成进行型式检验：a）改变配方或生产工艺；
正常生产每半年或停产半年后恢复生产；b)
国家技术监督部门提出要求时。e
5.3.2型式检验项目：第3章规定的全部项目。5.3.3判定方法：以本标准的有关试验方法和要求为依据。检验结果如有一项不符合本标准时，应加倍抽样复检，复检结果如仍有一项不符合本标准要求时，则判定型式检验不合格。6标签、包装、运输和贮存
6. 1标签
饲料添加剂L-色氨酸包装袋上应有牢周清晰的标志，内容按GB10648的规定执行。6.2包装
饲料添加剂L色氮酸采用纸塑复合袋包装或根据客户要求包装，包装应确保避光。4
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3运输
GB/T25735—2010
饲料添加剂1-色氨酸在运输过程中应避光、防潮、防高温、防止包装破损，不得与有毒有害物质混运。
6.4贮存
饲料添加剂L-色氮酸应贮存在避光、通风、阴凉、干燥处，防止雨淋、受潮，不得与有毒有害物品混存。在符合本标准包装、运输和贮存的条件下，从生产之吕起保质期为24个月http：//www：foodmate.netGB/T 25735-2010
打印日期：2011年3月28口F017
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开本880×1230 1/16印张0.75字数10千字交2011年2月第一次印刷
2011年2月第一版
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