【国家标准】 复混肥料中有效磷含量的测定

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中华人民共和国国家标准
GB/T 8573--2010
代替GB/T85731999
复混肥料中有效磷含量的测定
Determination of available phosphorus contentfor compound fertilizers
2010-09-26发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2011-03-01实施
本标准是复混肥料试验方法系列标准之一，下面列出了这些系列国家标准：GB/T85712008《复混肥料实验室样品制备》；（13/T＇85722010《复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法》GB/T8573—2010复混肥料中有效磷含量的测定》；-GB/T8571·2010《复混肥料中钾含量的测定四苯硼酸钾重量法》；(G13/T8576--2010《复混肥料中游离水含量的测定真空烘箱法》；-GB/T8577—2010《复混肥料巾游离水含量的测定卡尔·费休法》；G3/T248902010《复混肥料中氯离子含最的测定》；GB/T24891—2010《复混肥料粒度的测定》。本标准代替GB/T8573—1999《复混肥料中有效磷含量测定》。GB/T8573--2010
本版与前版的主要差异是：根据标准化工作的相关规则，对标准的格式进行了重新编写。本标推由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会(SAC/TC105)归口。本标准负责起草单位：国家化肥质量蓝督检验中心（上海）、史丹利化肥有限公司。本标谁主要起草人：章明洪、刘赞、武娟.高进华。本标准于1988 年首次发布,1999 年第一次修。httr
1范围
复混肥料中有效磷含量的测定
GB/T8573--2010
本标准规定了复混肥料中水溶性磷和有效磷含量的提敢和测定方法，并规定了水溶性磷占有效磷百分率的计算方法。
本标准适用于含磷的复混肥料（包括掺混肥料），不适用于磷酸铵、硝酸磷肥、磷酸一氢钾等以化学方法合戒的复合肥料。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标谁的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GI3/T8571：复混肥料实验室样品制备HG/T2843化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液3原理
用水和乙二胺四乙酸二钠（EDTA)溶液提取复混肥料中水溶性磷和有效磷，提取液中正磷酸根离了在酸性介质中与唑钳柠酮试剂生成黄色磷钮酸喹啾沉淀，用磷钮酸喹啉重量法测定磷的含量。4试剂和材料
本标准中所用试剂、溶液和水，在未注明规格和配制方法时，均应符合HG/T2843的规定。4. 1 乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液,37. 5 g/L;称取37.5gEDTA于1000mL烧杯中，加人少量水溶解，用水稀释至1000mL，混匀。4.2喹钼柠酮试剂；
4.3硝酸溶液,1}1。
5仪器
5.1通常实验室用仪器；
5.2电热恒温干燥箱，温度能维持180 C土2℃;5.3玻璃璃式滤器，4号，容积30nL；5.4恒温水浴振荡器，能控制温度60℃士2℃的往复式振荡器或回旋式振荡器。6分析步骤
做两份试料的平行测定。
6.1实验室样品制备
按GI3/T8571制备供分析用的实验室样品（通称试样）。6.2试样称量
称瑕含有100mg～200mg五氨化一磷的试样，精确垒0.0002g。6.3水溶性磷的提取
按6.2要求称取试样，置于75mL的瓷蒸发器中，加25ⅡL水矿磨，将清液倾注过滤于预无排入GB/T 8573-—2010
5ml.硝酸溶液的250mL量瓶中，继续用水研磨次，每次用25mL水，然后将水不溶物转移到滤纸：，并用水洗涤水不落物，待晟瓶中溶液达20mI.左右为止。最后用水稀释至刻度，混勾，即为溶液A，供测定水溶性磷用
6.4有效磷的提取
按6.2要求，另外称取试样置于滤纸.1:，用滤纸包裹试样，塞入250mL量瓶中，加入150mlEDTA溶液，塞紧瓶塞，摇动量瓶使滤纸破碎、试样分散于溶液中，置于60℃+2℃的恒温水浴振荡器(5.4)中,保温振荡1h(振荡频率以量瓶内试样能自由翻动即可）。然后取出量瓶，冷却至窄温，用水稀释至刻度，混句。于过滤，弃去最初部分滤液，即得溶液B，供测定有效磷用。6.5水溶性磷的测定
用单标线吸管吸取25mL液A，移人500mL烧杯中，加人10ml销酸溶液，用水稀释至100mL。在电炉1加热至沸，取下，城入35ml.喹柠酮试剂，盖上表面血，在电热板上微沸1min或置于近沸水浴中保温至沉淀分层，取出烧杯，冷却至室温。用预先在180℃士2℃F爆箱内干爆至恒重的玻璃蜗式滤器（5.3)过滤，先将上层清滋滤，然后用倾泻法洗涤沉淀 1~-2 次,每次用 25 mL水,将沉淀移入滤器中,再用水洗涤,所用水共 125 ml. ~150mL,将沉淀连同滤器置于180℃土2℃干燥箱内，待温度达到180℃后，干燥45min，取出移人F燥器内，冷却至室温，称量。
6.6有效磷的测定
用单标线吸管吸取25mL溶液 B,移人 500 mL烧杯中,珈人10ml.硝酸溶液（4.3),用水稀释至100mL。以下操作按6.5分析步骤进行。6.7空白试验
除不媚试样外，须与试样测定采用完全相同的试剂、用量和分析步骤，逃行平行操作。7分析结果的表述
7,1水溶性磷含量（wi）及有效磷含量（w），以五氧化二磷(PzO)质量分数（%)表示，按式（1)和式(2)计算：
武中：
0. 032 07...
u (m= mz) ×: 32 07 ×100m (m m) x 32. 07mn×250
(msm)×0. 032 07×100(mma)×32.0725
mg×250
测定水溶性磷所得磷钼酸喹啉沉淀的质量的数值，单位为克（g）：（1)
测定水溶性磷时，空白试验所得磷钳酸嵯啉沉淀的质屋的数值，单位为克(g）；磷铅酸喹啉质量换算为五氧化二磷质量的系数；測定水溶性磷时，试料质量的数值，单位为克（g)；吸取试样溶液体积的数值，单位为毫并（ⅡL）：试样溶液总体积的数值，单位为旁升（mL）；测定有效磷所得磷钮酸喹嘛沉淀的质量的数值，单位为克（g）：m\--测定有效磷时，窄户试验所得磷酸喹嘛沉淀的质量的数值，单位为克（g）；mn
测定有效时，试料质量的数值，单为克（）计算结果表示到小数点后两位，取平行测定结果的算术平均值为测定结果。7.2充许券
平行测定结果的绝对差值不人于0.20%，2
..2:724..
不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.30%。7.3水溶性磷占有效磷的百分率（X），数值以%表示，按式（3)计算：el×100
计算结果表示到小数点后-位。
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GB/T8573-—2010
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打印月期：2010年11月25月F047中华人民共和国
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复混肥料中有效磷含量的测定
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