- 您的位置:
- 标准下载网 >>
- 标准分类 >>
- 国家标准(GB) >>
- GB/T 23825-2009 人造板及其制品中甲醛释放量测定 气体分析法

【国家标准(GB)】 人造板及其制品中甲醛释放量测定 气体分析法
本网站 发布时间:
2024-09-07 07:42:55
- GB/T23825-2009
- 现行
标准号:
GB/T 23825-2009
标准名称:
人造板及其制品中甲醛释放量测定 气体分析法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2009-05-12 -
实施日期:
2009-11-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar .pdf下载大小:
4.63 MB

点击下载
标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了人造板及其制品中甲醛释放量的气体分析测定方法。本标准适用于人造板及其制品中甲醛释放量的测定。 GB/T 23825-2009 人造板及其制品中甲醛释放量测定 气体分析法 GB/T23825-2009

部分标准内容:
ICS79.060.01
中华人民共和国国家标准
GB/T23825—2009
人造板及其制品中甲醛释放量测定气体分析法
Wood-basedpanels--Determinationofformaldehyderelease-Gasanalysismethod
(ISO/FDIS12460-3:2008,Wood-basedpanels—DeterminationofformaldehydereleasePart3:Gasanalysismethod,MOD)2009-05-12发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-11-01实施
GB/T23825—2009
本标准修改采用ISO/FDIS12460-3:2008《人造板甲醛释放量测定第3部分:气体分析法》(英文版)。
本标准根据ISO/FDIS12460-3:2008重新起草。为了便于比较,在附录A中给出了本国家标准条款和国际标准条款的对照一览表。在附录B中给出了技术性差异及原因的一览表以供参考。本标准在修改采用国际标准时,技术性差异用垂直单线标识在它们所涉及条款的页边空白处,勘误性修改用双垂线标识在它们所涉及条款的页边空白处。为了便于使用,本标准还做了下列编辑性修改:用小数点“,”代替作为小数点的逗号“,”;a)
b)删除国际标准的前言、摘要。本标准的附录A、附录B均为资料性附录。本标准由国家林业局提出。
本标准由全国人造板标准化技术委员会(SAC/TC198)归口。本标准负责起草单位:中华人民共和国江苏出人境检验检疫局。本标准参加起草单位:中国林业科学研究院木材工业研究所、中华人民共和国广东出人境检验检疫局、上海市纺织科学研究院、南京林业大学、上海市建筑科学研究院(集团)有限公司、四川升达林业产业股份有限公司。
本标准主要起草人:卢志刚、杨帆、张剑、李期、朱海欧、周明辉、黄河浪、夏志明、张治宇、向中华。I
1范围
人造板及其制品中甲醛释放量测定气体分析法
本标准规定了人造板及其制品中甲醛释放量的气体分析测定方法。本标准适用于人造板及其制品中甲醛释放量的测定。2规范性引用文件
GB/T23825—2009
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然面,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)GB/T6682
GB/T17657
ISO16999
3原理
人造板及饰面人造板理化性能试验方法人造板取样和制样
将已知表面积的试件放人规定温度、湿度、压力和空气流量的测试室中,试件在测试室中释放的甲醛气体与空气充分混合,并被与测试室相连接的吸收瓶中的吸收液充分吸收。以分光光度法测定吸收液中甲醛浓度。根据吸收液中甲醛浓度、吸收时间和试件的暴露面积计算甲醛释放量,单位用mg/(m·h)表示。
4试验材料
除非另有说明,所用试剂均为分析纯,所用水至少达到GB/T6682规定的三级纯度蒸馏水或去离子水的要求。标准溶液的制备按GB/T601执行。4.1乙酰丙酮溶液:量取4mL乙酰丙酮(戊烷-2,4-二酮,CHO,)加人到1000mL容量瓶中,用水稀释并定容至刻度线。
4.2乙酸铵溶液:称取200g乙酸铵(C,H,O,NH),水溶解后移人1000mL容量瓶中,以水稀释并定容至刻度线。
注;市场上购买的落液只要具备相同的结果也可以采用。4.3碘(I,)标准溶液:0.05mol/L。注:用前标定。
4.4硫代硫酸钠(NazS,O.)标准溶液:0.1mol/L。注:用前标定。
4.5氢氧化钠(NaOH)标准溶液:1mol/L。注:用前标定。
4.6硫酸(HSO.)标准溶液:1mol/L。注:用前标定。
4.7可溶性淀粉溶液:质量浓度10kg/m。4.8
甲醛(CH,0):浓度35%~40%。
GB/T23825—2009
5仪器设备
5.1测试装置
测试装置由以下部分组成,见图1。酒
供气系统有减压阀的空气钢瓶,2
针阀;
转子流量
测试室;
加热装置;
温控装置;
电磁阀;
测试室空气进!
加热介质出口;
测试室空气出口;
加热介质进口;
绝缘部分;
测试舱门;
双层护套;
空气进口加热环;
净化的电磁阀;
连接管;
成对吸收瓶;
压力显示器;
温度监视器。
正空气过鸿装置
图1测试装置
供气系统:可选用以下两种方式的一种。1.3干燥瓶、喜4空气票组成;
5.1.1.1带有减压阀的空气钢瓶。GB/T23825—2009
:由空气过滤装置、装有400mL水的500mL洗瓶、内装硅胶的500mL干燥瓶和空气泵组成。5.1.1.2
5.1.2针阀。
转子流量计。
不锈钢或玻璃测试室:直径90mm~100mm,有效容积(4000士200)mL,含双层套管。加热装置。
温控装置。
电磁阀。
100mL吸收瓶4对。
压力监视器。
温度监视器。
2实验仪器
空气对流干燥箱:恒温灵敏度士1℃,温度范围40℃~200℃。分光光度计:吸收池光程长度50mm,可在波长412nm处测量。恒温水浴:控温精度(60士1)℃。100mL容量瓶6只。
250mL容量瓶4只。
1000mL容量瓶2只。
100mL吸收瓶8只。
5mL、10mL、15mL、20mL、25mL、50mL、100mL移液管。50mL带磨口塞烧瓶8只。
微量滴定管。
50mL滴定管。
天平:感量为0.001g。
6试样准备
试样制备
按照ISO16999采样和切割试样。将冷却至室温后的人造板去边50mm,按下列尺寸要求制取6.1.1
试件,立即密封于乙烯树脂袋中室温保存。a)甲醛释放量测定:三块试件,400mm×50mmX板厚;b)含水率测定:五块或六块试件,25mm×25mm×板厚。6.1.2对于无法按照上述要求制样的人造板(如已经安装的人造板),可在距样板边缘10mm~20mm处切割,试样尺寸和数量应符合6.1的要求,并在检测报告中说明。6.2试件准备
采用不含甲醛的铝箔胶带或聚氨酯涂料涂布三层对试件封边。7试验步骤
7.1试验次数
对任一样品,应进行两次平行试验。如果两份试件的测定结果差值大于0.5mg/(m2·h),则需要对第三份试件进行测定。
7.2含水率测定
按GB/T17657规定进行。
GB/T23825—2009
7.3甲醛的释放与收集
7.3.1按6.2对试件封边。
7.3.2用软管将每组2只串联并装有20mL~30mL吸收液(水)的吸收瓶连接到每一个电磁阀的出口处。
7.3.3关闭测试室舱门并预热至(60士0.5)℃,调整其室内空气流量为(60士3)L/h,表压力为1000Pa~1200Pa,空气相对湿度≤3%。
7.3.4将已经封边的试件放人测试室中开始采样,每组吸收瓶吸收采样时间为1h,4组串联吸收瓶吸收采样连续自动切换。吸收采样结束时,将每组吸收瓶的吸收液分别移至250mL容量瓶中,用水洗涤吸收瓶和连接管,将洗涤液收集至睿量瓶中并定容至刻度,作为测试液。7.3.5背景试验时流出测试室经气的甲醛浓度应0=006mg/m。注:测试室内不放置样品的试跨过程为清景试验或本底试验。7.4测试液甲醛浓度的测定
7.4.1总则
用分光光度法测定小厨吸收液中甲醛浓度7.4.2测定原理
在乙酰丙酮和
酸混合溶液中,甲醛和乙醛齿酮将反应生成二乙酰基二氢直甲基吡啶(DDL),DDL在412nm处吸收最强(参见参考文献[)。注:也可以使用
7.4.3测定程序
电合的分光光度法
移取10mL测试液3.4)加人到50品烧瓶(5.2.9)中加人10mL乙酰丙酮用移液管(5
溶液(4.1)、10酸铵溶液(4.2),蜜上瓶塞,摇匀,放入60C世温水浴(5.23)中加热10min。避光保存,冷却至室(豹1h)。以50m吸收池,在412波长处用分光光度谢(5.2.2)测定吸光度。随样用水做空白就验
7.4.4标准曲线
7.4.4.1用预先配敲甲醛标准溶液制定标准曲线,以碘量法测定甲醛标准渗液淋度。一周至少检查一次标准曲线。
7.4.4.2甲醛储备液香
取约1mL甲醛(
液移大到1000mL容量瓶中,用水稀释并定容至刻度线。用下述方法标定甲醛浓度:
取上述待标定甲醛溶液20迦入25mL碘标准溶液(4.3)和10减氢氧化钠标准溶液(4.5),播匀,避光保存15min。然后加人15mL硫酸标准溶液(4=6),用硫代硫酸钠标准溶液(4.4)滴定其中多余的碘。在接近滴定终点时加人数滴淀粉溶液(4.7)作指示剂角20mL水作为空白样,以相同步骤做空白试验,按式(1)计算甲醛浓度。c(HCHO)=(V。-V)×15×c(NazS,O))×1000/20式中:
c(HCHO)-
-甲醛浓度,单位为毫克每升(mg/L);c(NazS,O.)——硫代硫酸钠浓度,单位为摩尔每升(mol/L);V-—滴定甲醛溶液所用的硫代硫酸钠标准溶液的体积,单位为毫升(mL);V。
一滴定空白液所用的硫代硫酸钠标准溶液的体积,单位为毫升(mL)。7.4.4.3甲醛标准溶液配制
移取一定体积的甲醛储备液(7.4.4.2)于1000mL容量瓶(5.2.6)中,用水稀释并定容至刻度线,使甲醛标准溶液的甲醛浓度为3μg/mL。4
7.4.4.4标准曲线的绘制
GB/T23825—2009
用移液管分别移取0mL、5mL、10mL、20mL、50mL、100mL的甲醛标准溶液(7.4.4.3)加人到100mL容量瓶(5.2.4)中,用水稀释定容至刻度线。吸取10mL上述稀释液按7.4.3测定吸光度,绘制吸光度-甲醛浓度(c)标准曲线。曲线斜率()通过图2计算获得。3.5
式中:
(A,-A,)-
光度;
运推溶被甲醛浓度,单位为微克每毫升(ug/2乙酰丙酮法测量甲醛浓度的标准曲线范例(光程长度50mm)图2
7.5每小时吸收湾醛浓度的测定
用移液管(
分别移取10mL测试液(7.
8结果表示
8.1试件每小时甲彩
按7.4.3测定上述测试液(7.3.4)吸光度。试件每小时甲醛释数G由式(2)计算。(A,-A)×f×V
式中:
G,——试件分别在第1、2、3,4小时甲醛释放量,单位为毫克每平方米小时[mg/(m2·h)];A,
测试液的吸光度;
一空白液吸光度;
甲醛溶液标准曲线的斜率,单位为毫克每毫升(mg/mL);测试液体积,单位为毫升(mL);封边后试件的暴露面积,单位为平方米(m\)。8.2甲醛释放量的表示
因试件温度不能迅速达到60℃,试件第1小时甲醛释放量可能低于第2小时甲醛释放量。当第1小时甲醛释放量低于第2小时甲醛释放量时,甲醛释放量按式(3)计算;当试件第1小时甲醛释放量高于或等于第2小时甲醛释放量时,甲醛释放量按式(4)计算。G.G+G+G
GB/T23825—2009
式中:bZxz.net
G=G+G+G +G
G—试件甲醛释放量,单位为毫克每平方米小时[mg/(m·h)]。9
检测报告
检测报告应至少包含下列信息:a)
·(4)
样品条件如天花板、地板、墙板等,以及样品的状况,如含水率、表面贴面质量或表层的稳定情况等;
试样分析前的预处理情况;
试样含水率;
试样甲醛释放量的平均值[mg/(m2·h)]和单个试件甲醛释放量[mg/(m·h)]。附录A
(资料性附录)
本标准章条编号与ISO/FDIS12460-3:2008章条编号对照表A.1给出了本标准章条编号与ISO/FDIS12460-3:2008章条编号对照。GB/T23825—2009
表A.1本标准章条编号与ISO/FDIS12460-3:2008章条编号对照一览表本标准章条编号
5.2.1~5.2.12
对应国际标准章条编号
量:3
7.4.2第一部分两客
5.1量5.1.
5.2.1~5.2.12
6.3和6.3注
GB/T23825—2009
本标准章条编号
7, 4, 4, 1~7, 4, 4, 3
参考文献
表A.1(续)
对应国际标准章条编号
7.3第一段
7.3第三、四段内容
7.3第二、七段内容和第五段部分内容7.3第五段部分内容,第六、八、九段内容和第十段部分内容7.4
7.4.3内容和5.2.2部分内容
7.4.4.1~7.4.4.3
7.4.4.4大部分内容
7.3第十段部分内容和7.4.4部分内容8
8.3和9c)
参考文献
(资料性附录)
本标准与ISO/FDIS12460-3:2008的技术性差异以及原因表B.1给出了本标准与ISO/FDIS12460-3:2008的技术性差异以及原因。表B.1
本标准章条编号
GB/T23825——2009
本标准与ISO/FDIS12460-3:2008的技术性差异以及原因一览表技术性差异
增加了“本标准适用人造板及其制品中甲醛释放量的测定.”
(1)增加了\GB/T6682
方法”,
(2)增加了GB/T601
制备\;
(3)增加了\GB/T17657
分析实验室用水规格和试验
化学试剂
标准滴定溶液的
人造板及饰面人造板理化性
能试验方法”,删除了“ISO16979Determination of moisture content\Wood-based panels
(1)用\GB/T6682规定的三级纯度蒸馏水或去离子水”代替ISO/FDIS12460-3中\水为去高子水或蒸馏水”;(2)增加了“标准溶液的制备按GB/T601执行”用“带有减压阀的空气钢瓶,或由1.1空气过滤装置1.2洗瓶、1.3干燥瓶、1.4空气泵组成”的供气系统代替ISO/FDIS12460-3中5.1中“图1中1空气过滤装置、2洗瓶、3干燥瓶、4空气票”
用\供气系统;可选用以下两种方式的一种。5.1.1.1带有减压阀的空气锅瓶。5.1.1.2由空气过滤装置、装有400mL水的500mL洗瓶、内装硅胶的500mL干燥瓶和空气票组成。\代替ISO/FDIS12460-3中“5.1.1空气过
滤装置。5.1.2
500mL洗瓶,装有400mL水。
500mL干燥瓶,内装硅胶。5.1.4空气泵。”5.1.3
用“恒温灵敏度士1℃,温度范围40℃~200℃”代替ISO/FDIS12460-3中5.2.1中“如ISO16979所述”将ISO/FDIS12460-3中6.1、6.2标题“生产控制目的制样”、“其他目的制样”合并为“试样制备”用\去边50mm\代替ISO/FDIS12460-3中6.1中“去边500mm\
增加了“可在距样板边缘10mm~20mm处切割”内容用“采用不含甲醛的铝箱胶带”代替ISO/FDIS12460-3中6.3中“铝管胶带”
删除ISO/FDIS12460-3中7.1中“注:如内部测定,可进行一次。”
用\按GB/T17657规定进行”代替ISO/FDIS12460-3中7.2中“含水率测定按ISO16979规定.”原
适合我国标准版式
适合我国情况
适合我国情况
增加了一种供空气方式
增加了一种供空气方式
采用GB/T17657中含水率测
定方法
适合我国人造板存在窄幅面
规格情况
有利于样品制备的一致性
含甲醛的铝箱胶带影响实验
无必要规定内部控制的测定
采用GB/T17657中含水率测
定方法
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
中华人民共和国国家标准
GB/T23825—2009
人造板及其制品中甲醛释放量测定气体分析法
Wood-basedpanels--Determinationofformaldehyderelease-Gasanalysismethod
(ISO/FDIS12460-3:2008,Wood-basedpanels—DeterminationofformaldehydereleasePart3:Gasanalysismethod,MOD)2009-05-12发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-11-01实施
GB/T23825—2009
本标准修改采用ISO/FDIS12460-3:2008《人造板甲醛释放量测定第3部分:气体分析法》(英文版)。
本标准根据ISO/FDIS12460-3:2008重新起草。为了便于比较,在附录A中给出了本国家标准条款和国际标准条款的对照一览表。在附录B中给出了技术性差异及原因的一览表以供参考。本标准在修改采用国际标准时,技术性差异用垂直单线标识在它们所涉及条款的页边空白处,勘误性修改用双垂线标识在它们所涉及条款的页边空白处。为了便于使用,本标准还做了下列编辑性修改:用小数点“,”代替作为小数点的逗号“,”;a)
b)删除国际标准的前言、摘要。本标准的附录A、附录B均为资料性附录。本标准由国家林业局提出。
本标准由全国人造板标准化技术委员会(SAC/TC198)归口。本标准负责起草单位:中华人民共和国江苏出人境检验检疫局。本标准参加起草单位:中国林业科学研究院木材工业研究所、中华人民共和国广东出人境检验检疫局、上海市纺织科学研究院、南京林业大学、上海市建筑科学研究院(集团)有限公司、四川升达林业产业股份有限公司。
本标准主要起草人:卢志刚、杨帆、张剑、李期、朱海欧、周明辉、黄河浪、夏志明、张治宇、向中华。I
1范围
人造板及其制品中甲醛释放量测定气体分析法
本标准规定了人造板及其制品中甲醛释放量的气体分析测定方法。本标准适用于人造板及其制品中甲醛释放量的测定。2规范性引用文件
GB/T23825—2009
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然面,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)GB/T6682
GB/T17657
ISO16999
3原理
人造板及饰面人造板理化性能试验方法人造板取样和制样
将已知表面积的试件放人规定温度、湿度、压力和空气流量的测试室中,试件在测试室中释放的甲醛气体与空气充分混合,并被与测试室相连接的吸收瓶中的吸收液充分吸收。以分光光度法测定吸收液中甲醛浓度。根据吸收液中甲醛浓度、吸收时间和试件的暴露面积计算甲醛释放量,单位用mg/(m·h)表示。
4试验材料
除非另有说明,所用试剂均为分析纯,所用水至少达到GB/T6682规定的三级纯度蒸馏水或去离子水的要求。标准溶液的制备按GB/T601执行。4.1乙酰丙酮溶液:量取4mL乙酰丙酮(戊烷-2,4-二酮,CHO,)加人到1000mL容量瓶中,用水稀释并定容至刻度线。
4.2乙酸铵溶液:称取200g乙酸铵(C,H,O,NH),水溶解后移人1000mL容量瓶中,以水稀释并定容至刻度线。
注;市场上购买的落液只要具备相同的结果也可以采用。4.3碘(I,)标准溶液:0.05mol/L。注:用前标定。
4.4硫代硫酸钠(NazS,O.)标准溶液:0.1mol/L。注:用前标定。
4.5氢氧化钠(NaOH)标准溶液:1mol/L。注:用前标定。
4.6硫酸(HSO.)标准溶液:1mol/L。注:用前标定。
4.7可溶性淀粉溶液:质量浓度10kg/m。4.8
甲醛(CH,0):浓度35%~40%。
GB/T23825—2009
5仪器设备
5.1测试装置
测试装置由以下部分组成,见图1。酒
供气系统有减压阀的空气钢瓶,2
针阀;
转子流量
测试室;
加热装置;
温控装置;
电磁阀;
测试室空气进!
加热介质出口;
测试室空气出口;
加热介质进口;
绝缘部分;
测试舱门;
双层护套;
空气进口加热环;
净化的电磁阀;
连接管;
成对吸收瓶;
压力显示器;
温度监视器。
正空气过鸿装置
图1测试装置
供气系统:可选用以下两种方式的一种。1.3干燥瓶、喜4空气票组成;
5.1.1.1带有减压阀的空气钢瓶。GB/T23825—2009
:由空气过滤装置、装有400mL水的500mL洗瓶、内装硅胶的500mL干燥瓶和空气泵组成。5.1.1.2
5.1.2针阀。
转子流量计。
不锈钢或玻璃测试室:直径90mm~100mm,有效容积(4000士200)mL,含双层套管。加热装置。
温控装置。
电磁阀。
100mL吸收瓶4对。
压力监视器。
温度监视器。
2实验仪器
空气对流干燥箱:恒温灵敏度士1℃,温度范围40℃~200℃。分光光度计:吸收池光程长度50mm,可在波长412nm处测量。恒温水浴:控温精度(60士1)℃。100mL容量瓶6只。
250mL容量瓶4只。
1000mL容量瓶2只。
100mL吸收瓶8只。
5mL、10mL、15mL、20mL、25mL、50mL、100mL移液管。50mL带磨口塞烧瓶8只。
微量滴定管。
50mL滴定管。
天平:感量为0.001g。
6试样准备
试样制备
按照ISO16999采样和切割试样。将冷却至室温后的人造板去边50mm,按下列尺寸要求制取6.1.1
试件,立即密封于乙烯树脂袋中室温保存。a)甲醛释放量测定:三块试件,400mm×50mmX板厚;b)含水率测定:五块或六块试件,25mm×25mm×板厚。6.1.2对于无法按照上述要求制样的人造板(如已经安装的人造板),可在距样板边缘10mm~20mm处切割,试样尺寸和数量应符合6.1的要求,并在检测报告中说明。6.2试件准备
采用不含甲醛的铝箔胶带或聚氨酯涂料涂布三层对试件封边。7试验步骤
7.1试验次数
对任一样品,应进行两次平行试验。如果两份试件的测定结果差值大于0.5mg/(m2·h),则需要对第三份试件进行测定。
7.2含水率测定
按GB/T17657规定进行。
GB/T23825—2009
7.3甲醛的释放与收集
7.3.1按6.2对试件封边。
7.3.2用软管将每组2只串联并装有20mL~30mL吸收液(水)的吸收瓶连接到每一个电磁阀的出口处。
7.3.3关闭测试室舱门并预热至(60士0.5)℃,调整其室内空气流量为(60士3)L/h,表压力为1000Pa~1200Pa,空气相对湿度≤3%。
7.3.4将已经封边的试件放人测试室中开始采样,每组吸收瓶吸收采样时间为1h,4组串联吸收瓶吸收采样连续自动切换。吸收采样结束时,将每组吸收瓶的吸收液分别移至250mL容量瓶中,用水洗涤吸收瓶和连接管,将洗涤液收集至睿量瓶中并定容至刻度,作为测试液。7.3.5背景试验时流出测试室经气的甲醛浓度应0=006mg/m。注:测试室内不放置样品的试跨过程为清景试验或本底试验。7.4测试液甲醛浓度的测定
7.4.1总则
用分光光度法测定小厨吸收液中甲醛浓度7.4.2测定原理
在乙酰丙酮和
酸混合溶液中,甲醛和乙醛齿酮将反应生成二乙酰基二氢直甲基吡啶(DDL),DDL在412nm处吸收最强(参见参考文献[)。注:也可以使用
7.4.3测定程序
电合的分光光度法
移取10mL测试液3.4)加人到50品烧瓶(5.2.9)中加人10mL乙酰丙酮用移液管(5
溶液(4.1)、10酸铵溶液(4.2),蜜上瓶塞,摇匀,放入60C世温水浴(5.23)中加热10min。避光保存,冷却至室(豹1h)。以50m吸收池,在412波长处用分光光度谢(5.2.2)测定吸光度。随样用水做空白就验
7.4.4标准曲线
7.4.4.1用预先配敲甲醛标准溶液制定标准曲线,以碘量法测定甲醛标准渗液淋度。一周至少检查一次标准曲线。
7.4.4.2甲醛储备液香
取约1mL甲醛(
液移大到1000mL容量瓶中,用水稀释并定容至刻度线。用下述方法标定甲醛浓度:
取上述待标定甲醛溶液20迦入25mL碘标准溶液(4.3)和10减氢氧化钠标准溶液(4.5),播匀,避光保存15min。然后加人15mL硫酸标准溶液(4=6),用硫代硫酸钠标准溶液(4.4)滴定其中多余的碘。在接近滴定终点时加人数滴淀粉溶液(4.7)作指示剂角20mL水作为空白样,以相同步骤做空白试验,按式(1)计算甲醛浓度。c(HCHO)=(V。-V)×15×c(NazS,O))×1000/20式中:
c(HCHO)-
-甲醛浓度,单位为毫克每升(mg/L);c(NazS,O.)——硫代硫酸钠浓度,单位为摩尔每升(mol/L);V-—滴定甲醛溶液所用的硫代硫酸钠标准溶液的体积,单位为毫升(mL);V。
一滴定空白液所用的硫代硫酸钠标准溶液的体积,单位为毫升(mL)。7.4.4.3甲醛标准溶液配制
移取一定体积的甲醛储备液(7.4.4.2)于1000mL容量瓶(5.2.6)中,用水稀释并定容至刻度线,使甲醛标准溶液的甲醛浓度为3μg/mL。4
7.4.4.4标准曲线的绘制
GB/T23825—2009
用移液管分别移取0mL、5mL、10mL、20mL、50mL、100mL的甲醛标准溶液(7.4.4.3)加人到100mL容量瓶(5.2.4)中,用水稀释定容至刻度线。吸取10mL上述稀释液按7.4.3测定吸光度,绘制吸光度-甲醛浓度(c)标准曲线。曲线斜率()通过图2计算获得。3.5
式中:
(A,-A,)-
光度;
运推溶被甲醛浓度,单位为微克每毫升(ug/2乙酰丙酮法测量甲醛浓度的标准曲线范例(光程长度50mm)图2
7.5每小时吸收湾醛浓度的测定
用移液管(
分别移取10mL测试液(7.
8结果表示
8.1试件每小时甲彩
按7.4.3测定上述测试液(7.3.4)吸光度。试件每小时甲醛释数G由式(2)计算。(A,-A)×f×V
式中:
G,——试件分别在第1、2、3,4小时甲醛释放量,单位为毫克每平方米小时[mg/(m2·h)];A,
测试液的吸光度;
一空白液吸光度;
甲醛溶液标准曲线的斜率,单位为毫克每毫升(mg/mL);测试液体积,单位为毫升(mL);封边后试件的暴露面积,单位为平方米(m\)。8.2甲醛释放量的表示
因试件温度不能迅速达到60℃,试件第1小时甲醛释放量可能低于第2小时甲醛释放量。当第1小时甲醛释放量低于第2小时甲醛释放量时,甲醛释放量按式(3)计算;当试件第1小时甲醛释放量高于或等于第2小时甲醛释放量时,甲醛释放量按式(4)计算。G.G+G+G
GB/T23825—2009
式中:bZxz.net
G=G+G+G +G
G—试件甲醛释放量,单位为毫克每平方米小时[mg/(m·h)]。9
检测报告
检测报告应至少包含下列信息:a)
·(4)
样品条件如天花板、地板、墙板等,以及样品的状况,如含水率、表面贴面质量或表层的稳定情况等;
试样分析前的预处理情况;
试样含水率;
试样甲醛释放量的平均值[mg/(m2·h)]和单个试件甲醛释放量[mg/(m·h)]。附录A
(资料性附录)
本标准章条编号与ISO/FDIS12460-3:2008章条编号对照表A.1给出了本标准章条编号与ISO/FDIS12460-3:2008章条编号对照。GB/T23825—2009
表A.1本标准章条编号与ISO/FDIS12460-3:2008章条编号对照一览表本标准章条编号
5.2.1~5.2.12
对应国际标准章条编号
量:3
7.4.2第一部分两客
5.1量5.1.
5.2.1~5.2.12
6.3和6.3注
GB/T23825—2009
本标准章条编号
7, 4, 4, 1~7, 4, 4, 3
参考文献
表A.1(续)
对应国际标准章条编号
7.3第一段
7.3第三、四段内容
7.3第二、七段内容和第五段部分内容7.3第五段部分内容,第六、八、九段内容和第十段部分内容7.4
7.4.3内容和5.2.2部分内容
7.4.4.1~7.4.4.3
7.4.4.4大部分内容
7.3第十段部分内容和7.4.4部分内容8
8.3和9c)
参考文献
(资料性附录)
本标准与ISO/FDIS12460-3:2008的技术性差异以及原因表B.1给出了本标准与ISO/FDIS12460-3:2008的技术性差异以及原因。表B.1
本标准章条编号
GB/T23825——2009
本标准与ISO/FDIS12460-3:2008的技术性差异以及原因一览表技术性差异
增加了“本标准适用人造板及其制品中甲醛释放量的测定.”
(1)增加了\GB/T6682
方法”,
(2)增加了GB/T601
制备\;
(3)增加了\GB/T17657
分析实验室用水规格和试验
化学试剂
标准滴定溶液的
人造板及饰面人造板理化性
能试验方法”,删除了“ISO16979Determination of moisture content\Wood-based panels
(1)用\GB/T6682规定的三级纯度蒸馏水或去离子水”代替ISO/FDIS12460-3中\水为去高子水或蒸馏水”;(2)增加了“标准溶液的制备按GB/T601执行”用“带有减压阀的空气钢瓶,或由1.1空气过滤装置1.2洗瓶、1.3干燥瓶、1.4空气泵组成”的供气系统代替ISO/FDIS12460-3中5.1中“图1中1空气过滤装置、2洗瓶、3干燥瓶、4空气票”
用\供气系统;可选用以下两种方式的一种。5.1.1.1带有减压阀的空气锅瓶。5.1.1.2由空气过滤装置、装有400mL水的500mL洗瓶、内装硅胶的500mL干燥瓶和空气票组成。\代替ISO/FDIS12460-3中“5.1.1空气过
滤装置。5.1.2
500mL洗瓶,装有400mL水。
500mL干燥瓶,内装硅胶。5.1.4空气泵。”5.1.3
用“恒温灵敏度士1℃,温度范围40℃~200℃”代替ISO/FDIS12460-3中5.2.1中“如ISO16979所述”将ISO/FDIS12460-3中6.1、6.2标题“生产控制目的制样”、“其他目的制样”合并为“试样制备”用\去边50mm\代替ISO/FDIS12460-3中6.1中“去边500mm\
增加了“可在距样板边缘10mm~20mm处切割”内容用“采用不含甲醛的铝箱胶带”代替ISO/FDIS12460-3中6.3中“铝管胶带”
删除ISO/FDIS12460-3中7.1中“注:如内部测定,可进行一次。”
用\按GB/T17657规定进行”代替ISO/FDIS12460-3中7.2中“含水率测定按ISO16979规定.”原
适合我国标准版式
适合我国情况
适合我国情况
增加了一种供空气方式
增加了一种供空气方式
采用GB/T17657中含水率测
定方法
适合我国人造板存在窄幅面
规格情况
有利于样品制备的一致性
含甲醛的铝箱胶带影响实验
无必要规定内部控制的测定
采用GB/T17657中含水率测
定方法
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。

标准图片预览:





- 其它标准
- 上一篇: JJG 1047-2009 金属努氏硬度计
- 下一篇: JJG 1048-2009 标准努氏硬度块
- 热门标准
- 国家标准(GB)标准计划
- GB/T251-2008 纺织品 色牢度试验 评定沾色用灰色样卡
- GB/T39648-2020 纺织品 色牢度试验 数字图像技术评级
- GB/T2910.16-2024 纺织品 定量化学分析 第16部分:聚丙烯纤维与某些其他纤维的混合物(二甲苯法)
- GB/T2828.1-2012 计数抽样检验程序 第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
- GB/T43423-2023 空间数据与信息传输系统 深空光通信编码与同步
- GB/T30966.6-2022 风力发电机组 风力发电场监控系统通信 第6部分:状态监测的逻辑节点类和数据类
- GB/T21078.1-2023 金融服务 个人识别码管理与安全 第1部分:基于卡系统的PIN基本原则和要求
- GB/T29529-2013 泵的噪声测量与评价方法
- GB/T5009.43-2003 味精卫生标准的分析方法
- GB/T5009.68-2003 食品容器内壁过氯乙烯涂料卫生标准的分析方法
- GB/T26174-2023 厨房纸巾
- GB/T31138-2022 加氢机
- GB/T42001-2022 高压输变电工程外绝缘放电电压海拔校正方法
- GB/T32113-2015 口腔护理产品中氯酸盐的测定离子色谱法
- GB7911.1-1987 热固性树脂装饰层压板 技术条件
请牢记:“bzxz.net”即是“标准下载”四个汉字汉语拼音首字母与国际顶级域名“.net”的组合。 ©2009 标准下载网 www.bzxz.net 本站邮件:[email protected]
网站备案号:湘ICP备2023016450号-1
网站备案号:湘ICP备2023016450号-1