【国家标准(GB)】 N,N-二乙基苯胺

ICS 71. 100. 01 ; 87. 060. 10G56
中华人民共和国国家标准
GB/T23674-2009
N.N-二乙基苯胺
N,N-Diethyl aniline
2009-04-24发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-12-01实施
本标准由中国石油和化学工业协会提出。言
本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。本标准起草单位：沈阳化工研究院。本标准主要起草人：蒲爱军。
GB/T23674—2009
N,N-二乙基苯胺
GB/T23674—2009
警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了N，N-二乙基苯胺的要求、安全信息、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存。
本标准适用于N,N-二乙基苯胺的产品质量控制。结构式：
HCH2CN-CH2CH3
分子式：CioHisN
相对分子量：149.23（按2007年国际相对原子质量）CASRN:91-66-7
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB190危险货物包装标志
GB/T191包装储运图示标志（GB/T191-2008，ISO780：1997，MOD）GB/T2386—2006染料及染料中间体水分的测定化工产品采样总则
GB/T6678-2003
液体化工产品采样通则
GB/T6680—2003
GB/T6682--2008此内容来自标准下载网
分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD）GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T9722化学试剂气相色谱法通则GB12268—2005
危险货物品名表
GB12463危险货物运输包装通用技术条件GB15258
GB15603
GB16483
3要求
化学品安全标签编写规定
常用化学危险品贮存通则
化学品安全技术说明书编写规定N,N-二乙基苯胺质量要求应符合表1的规定。1
GB/T23674--2009
N,N-二乙基苯胺纯度/%
N-乙基苯胺含盘/%
苯胺含盘/%
低沸物含量/%
高沸物含/%
水分的质分数/%
4安全信息
4.1安全要求
表1N,N-二乙基苯胺的质量要求
优等品
合格品
无色至浅黄色透明液体
根据GB12268--2005《危险货物品名表》，N，N-二乙基苯胺危险品编号（UN：2432，CN：61756），N,N-二乙基苯胺的蒸气有毒。经口摄人或经皮肤吸收能产生头痛、眩晕、发、神志不清以致痉挛等症状。液体能损伤眼晴。使用及搬运时，应严格注意安全。4.2安全技术说明书
按GB16483化学品安全技术说明书编写规定，该产品出厂应提供详细的安全技术说明书。安全技术说明书应包括如下内容：
提供该产品的危险性信息；
b）安全使用方法；
运输、储存要求；
防护措施；
应急处理措施等。
5采样
以批为单位采样，生产厂以均匀的产品为批。每批采样量应符合GB/T6678-2003中7.6的规定。采样管应符合GB/T6680-2003中6.2的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。所采样品总量不得少于500mL。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、避光及密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，个保存备查。
6试验方法
6.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682--2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3修约值比较法进行。6.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定。
6.3N,N-二乙基苯胺纯度及有机杂质含量的测定6.3.1方法提要
采用毛细管柱气相色谱法，分离N，N-二乙基苯胺及其有机杂质，经氢火焰离子化检测器检测，采2
用峰面积归一化法定量。
仪器设备
气相色谱仪：仪器灵敏度和稳定性应符合GB/T9722的规定；检测器：氢火焰离子化检测器（FID)；毛细管色谱柱：内径0.32mm，长30m，膜厚0.25μm；固定相：（5%苯基)甲基聚硅氧烷，如DB-5；微量注射器：10μL；
色谱工作站或积分仪。
6.3.3色谱分析条件
色谱操作条件如表2所示。
可根据仪器不同，选择最佳分析条件。表2色谱操作条件
控制参数
载气压力/kPa
检浏器温度/℃
汽化室温度/℃
燃烧气（氢气）流/（mL/min）
助燃气（空气）流盘/（mL/min）补偿气（氮气）流盘/（mL/min）分流比
初始柱温/℃
保持时间/min
程序升温
6.3.4测定步骤
升温速度/(℃/min）
终止温度/℃
终温保持/min
操作条件
GB/T23674—-2009
开启色谱仪。待仪器各项操作条件稳定后，进试样0.2μL，待出峰完毕后，用色谱工作站或积分仪进行结果处理。
6.3.5结果计算
N，N-二乙基苯胺纯度及有机杂质的含量以w；计，数值用%表示，按式(1)计算：W,-
式中：
A—N,N-二乙基苯胺及各有机杂质的峰面积数值；ZA；—一N,N-二乙基苯胺及各有机杂质的峰面积数值的总和。计算结果表示到小数点后两位
...（1)
注：低沸物为N,N-二乙基苯胺峰前除苯胺、N-乙基苯胺以外所有流出组分，高沸物为N,N-二乙基苯胺峰之后所有流出组分。
6.3.6允许差
N，N-二乙基苯胺纯度两次平行测定结果之差应不大于0.1%，各有机杂质两次平行测定结果之差3
GB/T23674-2009
应不大于0.02%，取其算术平均值作为测定结果，6.3.7色谱图
见图1。
1—苯胺；
2——N-乙基苯胺；
3-—低沸物；
4-低沸物；
5-N,N-二乙基苯胺；
6—高沸物；
7—高沸物。
6.4水分的测定
图1N,N-二乙基苯胺示意图
时间/min
N,N-二乙基苯胺的进样量为1mL，密度按0.933g/mL计算，其他按GB/T2386—2006中的3.4的规定进行。
两次平行测定结果之差应不大于0.02%（质量分数），取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
7检验规则
7.1检验分类
本标准第3章的表1中规定的全部项目为出厂检验项目。7.2出厂检验
N，N-二乙基苯胺应经生产厂质检部门检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的N,N-二乙基苯胺都符合本标准的要求。7.3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不能验收。8标志、标签、包装、运输、贮存8.1标志、标签
8.1.1标志
N，N-二乙基苯胺的每个包装容器上都应按GB190和GB/T191中的有关规定涂印耐久、清晰的4
标志，标志内容至少应有：
a）产品名称；
生产厂名称、地址；
生产日期；
生产许可证编号(如适用）；
净含量；
f）产品质量检验合格证明；
替示标志（有毒品）。
8.1.2标签
GB/T23674—2009
产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号和等级。标签的编写应符合GB15258的规定。2包装
N，N-二乙基苯胺用铁桶包装，每桶净含量200kg士1kg。产品包装应符合GB12463及危险化学品包装的相关规定。
8.3运输
运输时应符合GB/T191的有关规定。轻取轻放，防止容器破损渗漏贮存
应按GB15603及相关规定进行贮存，贮存时应远离火源，储存于阴凉通风的库房内。5
GB/T23674-2009
打印月期：2009年8月17日
中华人民共和
国家标准
N,N-二乙基苯胺
GB/T23674—2009
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5字数10千字
印张0.75
2009年7月第一次印刷
2009年7月第一版
书号：155066·1-38169
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