【国家标准(GB)】 车用燃料甲醇

ICS 71.080.60
中华人民共和国国家标准
GB/T23510—2009
车用燃料甲醇
Fuelmethanolformotorvehicles2009-04-08发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-11-01实施
中华人民共和国
国家标
车用燃料甲醇
GB/T23510—2009
中国标准出版社出版发行
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开本880×12301/16
2009年7月第一版
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字数17
2009年7月第一次印刷
书号：155066·1-37638
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GB/T23510—2009
本标准与美国材料与试验协会标准ASTMD1152：2006《甲醇》英文版)的一致性程度为非等效。本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会有机分技术委员会(SAC/TC63/SC2)归口。本标准起草单位：长安大学、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院、新奥集团股份有限公司、西南化工研究设计院、山西华顿实业有限公司、陕西长征新能源有限公司、充矿集团有限公司、江苏南大高科技产业责任有限公司、平煤蓝天化工股份有限公司和陕西神木化学工业有限公司。本标准参加起草单位：全国醇醚燃料及醇醚清洁汽车专业委员会、山西省醇醚燃料汽车办公室、陕西省环境保护局、陕西延长中立新能源有限公司。本标准主要起草人：刘生全、张玉宝、孟令龙、郭燕玲、刘学渊、吴跃曲、张幼敏、郭宝贵、王菊林、耿景堂、胡公林、降连葆、严秉勤、贺永德。I
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车用燃料甲醇
GB/T23510—2009
本标准规定了车用燃料甲醇的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全等。本标准适用车用燃料甲醇的生产、检验和销售。该产品用作车用甲醇燃料的原料。分子式：CHO
结构式：CH3—OH
相对分子质量：32.042（按2007年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用，其最新版本适用于本标准。GB190危险货物包装标志
GB/T6012002化学试剂
标准滴定溶液的制备
GB/T602—2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（ISO6353-1：1982,NEQ）GB/T603—2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（ISO6353-1：1982,NEQ）GB/T8170
数值修药规则与极限数值的表示和判定GB/T3723
工业用化学产品采样安全通则（GB/T3723—1999idtISO3165：1976）GB/T4472—1984
GB/T6283—2008
化工产品密度、相对密度测定通则化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法（通用方法）（ISO760：1978，GB/T6324.2—2004
4有机化工产品试验方法第2部分：挥发性有机液体水浴上蒸发后干残渣的测定(ISO759：1981,MOD)
GB/T6678—2003
GB/T66802003
GB/T6682—2008
化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD）GB/T7534—2004
4工业用挥发性有机液体沸程的测定（ISO4626：1980，MOD）化学试剂气相色谱法通则
GB/T9722—2006
GB/T17476—1998
使用过的润滑油中添加剂元素、磨损金属和污染物以及基础油中某些元素测定法（电感耦合等离子体发射光谱法）1变性燃料乙醇
GB18350—2001
3要求
车用然料甲醇应符合表1所示的技术要求。1
GB/T23510—2009
密度（pzo）/（g/cm）
表1技术要求
沸程（0℃，101.3kPa，在64.0℃65.5℃范围内，包括64.6℃±0.1℃)/℃
水，w/%
酸(以HCOOH计)，w/%
或碱(以NH计)，w/%
无机氯含量/(mg/L)
钠含量/(mg/kg）
蒸发残，w/%
注：当需要测定甲厚的质最分数时/其试验方法参见附录A4试验方法
4.1警示
试验方法规定
4.2一般规定
无色透明液体，无可见杂质
0.791~0.793
些试验过程可能导致危险情况操作者应采取适当的安全和防护措施。S
份析中仅使用确认为分析纯的试剂和GBZF6682—2008规定的三级水。除非另有说朗
分析中所用准滴定溶液、制剂及制品·在没有注明真他要求时，均按GB/601—2002和GB/T603—2002的规定制备。
4.3外观的测定
在具塞比色管
4.4密度的测定
按GB/T4472
实验样品，在日光或光灯下
984中密度计法的规定进行
在15℃~35℃前范厚购，试样密度的温度校正系数为0.00093g/c取两次平行测定结果
4.5沸程的测定
然平均值为报告结果。两次平行测定结果之差值不大于0.0005g/cm。按GB/T7534—2004的规走进行测定。蒸馏烧瓶：100mL温度计的示值范围50℃～70℃，分度值为0.1℃。
注：对于气压计读数除进行温度校正外必要时，还需进行纬度校正，4.6水分的测定
按GB/T6283—2008的规定进行。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果之差不大于0.01%。4.7酸度或碱度的测定
4.7.1方法概要
样品用不含二氧化碳的水稀释，以溴百里香酚蓝为指示剂，试样呈酸性则用氢氧化钠标准滴定溶液滴定游离酸，试样呈碱性则用硫酸标准滴定溶液滴定游离碱。4.7.2试剂
4.7.2.1氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.01mol/L。4.7.2.2硫酸标准滴定溶液：c(1/2HzSO,)=0.01mol/L。2
4.7.2.3溴百里香酚蓝指示液：1g/L。4.7.2.4无二氧化碳的水。
4.7.3仪器
滴定管：10mL，分刻度为0.05mL。4.7.4分析步骤
GB/T23510—2009
4.7.4.1实验室样品用等体积的无二氧化碳的水稀释，加（4～5）滴溴百里香酚蓝指示液鉴别，若呈黄色，为酸性反应，测定酸度；若呈蓝色，为碱性反应，则测定碱度。4.7.4.2取50mL无二氧化碳的水于250mL-锥形瓶史，加（4~5）滴溴百里香酚蓝指示液。测定游离酸时，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定溶液呈浅蓝色，加人50L试样，再用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为浅蓝色，保特30s不褪色即为终点。测定游离碱时，用硫酸标准滴定溶液滴定，溶液由蓝色变为黄色，保持30
4.7.5结果计算
不褪即为终点。
酸度以甲酸（HCQ的质量分数W计，数值以%表示；碱度以氢（NH）的质量分数Wz计，数值以%表示；分别按式更和氧(2)计算G
式中：
V./000)cM
V2/100QGMz
试G群氢氧化钠标准滴定溶被(4.72.)的体积的数值，单位为升(L)；氢
钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)甲的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/oD(M=46.02)；测是温度t时的试样的密度，单位为克每立矛厘米（g/cm）；硫酸标通滴定溶液（4.7.2.2）的体积的数值，单位为毫升（mL)；V2
硫酸D商定溶液浓度的准确数值，单位为降尔每升(mol/L)；C2
M2——氨的厚
质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（Mz一17.03）；体急的数值，单位为毫升（mL
一试样的#
取两次平行测定
课的算术平均值为测定
4.8无机氯含量的测定
4.8.1沉淀滴定法
4.8.1.1方法提要
·（1)
...(2)
两次平行测定结果的相对偏差不大于30%。在中性至弱碱性范围内H值为6.510.5).以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定氯化物时，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度氯离子首先被沉淀出来，铬酸盐与过量的硝酸银反应以铬酸银的形式被沉淀，产生砖红色指示滴定终点，该沉淀滴定的反应如下：Ag++CI-→+AgCI!
2Ag++CrO,2-→+Ag2CrO,！（砖红色）4.8.1.2试剂
4.8.1.2.1硫酸溶液：1十99。
4.8.1.2.2氢氧化钠溶液：2g/L。4.8.1.2.3铬酸钾（K,CrO,)溶液：50g/L：称取5g铬酸钾（K,CrO,）溶于少量水中，滴加硝酸银溶液至有红色沉淀生成。摇匀，静置12h，过滤并用水稀释至100mL。4.8.1.2.4硝酸银标准滴定溶液：c(AgNOs)=0.01mol/L。4.8.1.2.5酚酞指示液：称取0.5g酚酥溶于50mL乙醇（95%），加50mL水，再滴加氢氧化钠溶液3
GB/T23510—2009
使呈微粉红色。
4.8.1.3分析步骤
4.8.1.3.1样品处理
取300mL样品于瓷蒸发血中，用氢氧化钠溶液调节pH值为8～9，置于水浴上蒸干，放人马弗炉中，在600℃下灼烧1h，冷却，用70mL水浸泡20min左右，再用30mL水分3次冲洗蒸发皿，定量转移至250mL锥形瓶中。
4.8.1.3.2测定
在样品溶液中加一滴酚酞指示剂，用硫酸溶液或氢氧化钠溶液调节样品溶液至粉红色刚刚褪去。加入2mL铬酸钾溶液，用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色刚刚出现即为终点。4.8.1.3.3空百试验
在测定的同时，按与测定相同的步骤，用100mL水代替试料，使用相同数量的试剂溶液做空白试验。
4.8.1.4结果计算
氯化物含量w3，数值以mg/L表示，按式(3)计算：w = (-V)XcXM×1 000
式中：
V,——空白消耗硝酸银标准滴定溶液（4.8.1.2.4)的体积的数值，单位为毫升（mL）；V2一试样消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；C—硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)；V一试样的体积的数值，单位为毫升(mL)；M——氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M=35.45）。（3)
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1mg/L。4.8.2电位滴定法（仲裁法）
4.8.2.1方法提要
以玻璃电极为参比电极，银电极为指示电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定试样中的氯离子，按照电位的突跃点（二级微商法）判定其滴定终点。根据硝酸银标准滴定溶液的消耗量，计算出试样中氯离子的含量。
4.8.2.2分析步骤
仪器和设备、试剂和溶液、操作步骤及结果计算按照GB18350一2001附录C第一法进行。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果之差不大于0.1mg/L。4.9钠含量的测定
按照GB/T17476一1998的规定进行测定。其中试样的制备为：分别称取两份试样，各加人适量的内标元素，充分摇匀。推荐使用的波长为589.59nm。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果之差不大于0.1mg/kg。4.10蒸发残渣含量的测定
按GB/T6324.2一2004的规定进行。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0005%。5检验规则
5.1检验分为出厂检验和型式检验。5.1.1出厂检验项目为表1中的外观、密度、沸程、水分、酸度或碱度，应逐批进行检验。4
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5.1.2型式检验项目为表1中的所有项目，在正常生产的情况下，每三个月应至少进行一次型式检验。有下列情况之一时，也应进行型式检验：a）更新关键生产工艺；
主要原料有变化；
停产又恢复生产；
d）出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异；e）合同规定。
5.2车用燃料甲醇由生产厂的质量检验部门进行检验。生产厂应保证每批出厂产品都符合本标准的要求，并附有一定格式的质量证明书，内容包括：生产厂名称和厂址、产品名称、生产日期或批号、净含量和本标准编号等。
5.3在原材料、工艺不变的条件下，产品连续生产的实际批为一个组批，但若干个生产批构成一个检验批的时间通常不超过一天。
5.4采样按GB/T3723、GB/T66782003和GB/T6680一2003的规定进行。所采样品总量不得少于1L。将样品充分混勾后，分装于两个清洁、干燥、带磨口塞的玻璃瓶中，贴上标签，注明生产厂名称、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名，一瓶供分析检验用，另一瓶保存备查。5.5检验结果的判定按GB/T1250中规定的修约值比较法进行。检验结果中如有一项指标不符合本标准的要求时，桶装产品应重新自两倍量的包装单元中采样进行检验，罐装产品应重新多点采样进行检验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，整批产品为不合格。6标志、包装、运输、购存
6.1标志
车用燃料甲醇产品包装容器上应涂有牢固的标志，其内容包括：生产厂名称、产品名称、本标准编号、商标、批号、净重及GB190中规定的“易燃液体”和“有毒品”标志。6.2包装
应使用专用的清洁干燥的容器包装，包装容器应严加密封。6.3运输
6.3.1运输过程中不得与易燃、易爆、有腐蚀性的物品混装混运。6.3.2运输过程中应防止外界水分的吸入。6.3.3装卸时应轻装轻卸，防止剧烈震荡、撞击；远离热源和火种。运输、装卸工作中应按照危险货物运输规定进行。
6.4贮存
6.4.1产品应贮存在干燥、通风、低温、不受日光直接照射并隔绝热源和火种的地方。库区应符合国家有关防火设计规范要求。露天贮罐应有喷淋水或其他冷却设施。6.4.2产品不得与易燃、易爆、有腐蚀性的物品混合存放。7安全
7.1危险警告
车用燃料甲醇是易燃液体，闪点为8℃，自燃温度为436℃。空气中爆炸极限6%～36.5%（体积分数）。遇热、明火易引起激烈燃烧或爆炸。车用燃料甲醇有毒，甲醇蒸汽对神经系统有刺激作用，吸入人体内，可引起失明和中毒。
7.2安全措施
车用燃料甲醇溢出时应立刻用水冲洗。着火时，用砂子、干粉或抗溶性泡沫灭火器、石棉布等进行扑救。应避免车用燃料甲醇与皮肤接触，如果溅到皮肤上或眼晴里时，应迅速用大量清水冲洗，急速医治。
GB/T23510—2009
A.1范围
附录A
(资料性附录）
车用燃料甲醇中甲醇含量的测定方法本试验方法规定了车用燃料甲醇中甲醇含量及杂质含量测定的气相色谱法。本方法适用于测定车用燃料甲醇中杂质的质量分数为0.0005%～3%的样品。气相色谱法不能保证测定出车用燃料甲醇中的所有杂质组分，特别是不挥发性组分和火焰离子化检测器检测信号弱的或无检测信号的组分。A.2方法概要
用气相色谱法，在选定的工作条件下，样品经汽化通过毛细管色谱柱，使其中各组分得到分离，用氢火焰离子化检测器检测。测定定量校正因子，根据内标法或外标法计算出杂质组分的质量分数。用100减去杂质和水的质量分数即为甲醇的质量分数。A.3试剂
A.3.1异丙醇：色谱纯，内标物。A.3.2乙酸乙酯：色谱纯，内标物。A.3.3甲醇：质量分数不小于99.98%，乙醇的质量分数不超过0.001%，如果乙醇含量大于此量，应扣除本底。
A.3.4氢气：体积分数不低于99.9%，经硅胶与分子筛干燥、净化。A.3.5氮气：体积分数不低于99.95%，经硅胶与分子筛干燥、净化。A.3.6空气：经硅胶与分子筛干燥、净化。A.4仪器
气相色谱仪：配有火焰离子化检测器，整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722-2006中的有关规定。
2记录仪：色谱数据处理机或色谱工作站。A.4.2
A.4.3进样器：微量进样器，0.5μL或1μL。A.4.4色谱柱及典型色谱操作条件推荐的毛细管色谱柱和典型色谱操作条件见表A.1。典型的毛细管柱色谱图和燃料用甲醇样品色谱见图A.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件也可使用。表A.1推荐的毛细管色谱柱和典型色谱操作条件色谱柱
柱长/柱内径/液膜厚度
汽化室温度/℃
检测器温度/℃
载气(N2）流速/(mL/min）
空气流量/mL/min）
固定相为PEG-20M的熔融石英毛细管柱30m×0.32mmX0.5μm
40℃(4min),10℃/min,100℃(6min)150
色谱柱
氢气流量/(mL/min)
分流比
进样量/μL
二甲氧基甲烷；
丙酮；
未知物；
乙酸乙酯(内标）；
异丙醇；
乙醇；
仲丁醇；
正丙醇；
异丁醇；
正丁醇。
A.5分析步骤
表A.1（续）
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固定相为PEG-20M的熔融石英毛细管柱30
图A.1配制的典型色谱图
启动气相色谱仪，按表A.1所列色谱操作条件调试仪器，稳定后准备进样分析。用进样器进样分析，用色谱数据处理机或积分仪处理计算结果。A.6定量方法
内标法。在样品的杂质组分种类单一并已知的情况下，可采用外标法。A.7结果计算
A.7.1内标法的计算
车用燃料甲醇杂质组分的质量分数W;，数值以%表示，按式（A.1)计算：12
13时间/min
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式中：
一被测杂质组分的峰面积，
fi——被测杂质组分的相对校正因子；m内标物的质量，单位为克(g)；A—内标物的峰面积；
一试料的质量，单位为克(g)。
A.7.2外标法的计算
A×fXm×100
车用燃料甲醇中杂质组分的质量分数w:，数值以%表示，按式(A.2)计算：W,
式中：
标准样品中组分i以%表示的质量分数；A—试样中组分i的峰面积；
一标准样品中组分i的峰面积。
A.7.3车用燃料甲醇质量分数的计算车用燃料甲醇的质量分数W，数值以%表示，按式(A.3)计算：W=100-w-w水
式中：
车用燃料甲醇中杂质组分的质量分数之和；w水
按照4.6测得的车用燃料甲醇中水的质量分数。A.7.4允许差
取两次平行测定算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值，杂质含量为不大于这两个算术平均值的20%；主含量为不大于0.2%。版权专有侵权必究
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