【农业行业标准(NY)】 农药室内生物测定试验准则 杀菌剂 第10部分:防治灰霉病试验 盆栽法

1CS 65.100
中华人民共和国农业行业标
NY/T 1156.102008
农药室内生物测定试验准则
第10部分：防治灰霉病试验
杀菌剂
盆栽法
Guideline for laboratory bioassay of pesticidesPart l0:Potted plant test for fungicide control Botrytis cinerea Pers.2008-05-16发布
2008-07-01实施
中华人民共和国农业部发布
《农药室内牛物测定试验准则杀菌剂为系列标准：-第1部分：抑制病原真菌孢子萌发试验，凹玻片法！第2部分：抑制病原真菌菌丝生长试验平Ⅲ法：-第3部分：抑制黄瓜霜霉菌病菌试验平肌叶片法；第4部分：防治小麦向粉病试验盆裁法；第5部分：抑制水稻纹枯病菌试验查豆叶片法：一第6部分：混配的联合作用测定；第7部分：防治黄瓜霜震病试验盆栈法：-第8部分：防治水稽稻遮病试验盆栽法；一第9部分：抑制灰霉病菌试验叶片法；一第10部分：防治灰霉病试验盆裁法；第11部分：防治瓜类白粉病试验盆裁法：-第12部分：防治晚疫病试验盆栽法；第13部分：抑制晚疫病菌试验叶片法：“第14部分：防治瓜类炭疽病试验盆裁法；—第15部分：防治麦类叶锈病试验盆裁法：
第16部分：抑制细菌生长量试验浑汕度法，本部分是农药室内生物测定试验准则杀菌剂》的第10部分。本部分由中华人民共和国农业部提出并归口。本部分起草单位：农业部农药检定所。本部分主要起节人：徐文平、朱春雨、刘学、关新平，张薇、袁尊牵NY/T1156.10—2008
1范围
农药室内生物测定试验准则
、杀菌剂
第10部分：防治灰霉病试验
盆栽法
NY/T 1156. 10--2008
本部分规定了裁法测定杀菌剂防治灰霉病的试验方法本部分适用于农药登记用杀菌剂防治黄瓜、蛋苏、草游、葡萄等作物灰霉病的密内生物活性测定试验。
2仪器设备
普通实验室常规仪器设各。
2.1电子大平（感量0. 1 mg）
2.2喷雾器械。
2.3人工气候箱。
2.4保湿箱。
2.5移液管或移液器等。
3试剂与材料
方法所用试剂，凡未指明规格者，均为分析纯，水为蒸馏水。3.1生物试材
供试病菌为野生敏感型灰葡萄孢需BotrytiscinereaPcrs，菌株。记录菌种来源。供试作物为感灰霉病品种，盆裁培养至2片～4片真叶期，编号备用。3.2试验药剂
原药(或母药）。
3.3对照药剂
采用巴登记注册且坐产上常用的原药（或母药），其化学结构类型或作用方式应与试验药剂相同相近。
4试验步骤
4.1孢子鳥浮液制备
将试验用病原菌在适宜的培养垫上培养，或将病组织保湿培养，待产生孢子后，用无菌水洗下疱了，并用2层～~4层纱布过滤，制成浓度为1×105个范子/mI.的悬浮液，备用。4.2药剂配制
水溶性药剂用蒸馅水溶解稀释。其他药剂选用合适的溶剂（中醇、丙酮、二甲基中胺或二甲基亚砜等>溶解，用0.1%吐温-80或其他合适的表面活性剂水溶液稀释。根括药剂活性，设置5个~-7个系列质量浓度，有机溶剂最终含量一般不超过0.5%～1%。制剂可以直接用水稀释。4.3药剂处理
将药液均勾喷施于叶面至全部润湿，待药液白然风干后备用，舞处理3盆，4次重复，并设只含落剂利表面活性剂而不含有效成分的处理作空白对照。1
NY/T 1156. 10-2008
4.4接种与培养
用子悬浮液喷雾接种。保扩性试验在药剂处理后24h接种；治疗性试验在约剂处理前24h接种。接种后移至保凝箱中(相对泄度95%以l温度20℃～22℃)黑暗条件下培养24h,然后在20℃~25℃、12h光暗交替（光照强度5000Lux～10000Lux）、相对湿度80%～90%的条件下培养7d。4.5调查
待空白对照病叶率达到50%以上时，分级调查各处理发病情况，每处理至少调查0片叶、分级方法为：
0级：无病斑；
1级：病斑占整个性面积的5%以下；3级:病斑占整个叶面积的5%~～15%;5级：病斑占整个叶而积的15%~25%；7级：满斑凸整个肝面积的25%~50%；9级：病斑占整个叶面积的50%以上。5数据统计分析
5.1计算方法
根据调查数据,计算各处理的病情指数和防治效果。5.1.1病情指数
按公式（1)计算，结果保留小数点后两位。X=
X病情指数；
N.各级病叶数；
相对级效值：
N—调查总叶数,
5.1.2防治效果
Z(N:X)
按公武(2)计算，结果保留小数点后两位。P- CK -PT免费标准bzxz.net
式中：
防效果,单位为百分数(%)；
空白对照病精指数；
药剂处理病情指数。
5.2 统计分析
用DPS(数抛处理系统）、SAS(统计分析系统）SPSS(社会科学统计程序）等标准统计软件对药剂浓度对数值与防效几率值进行回归分析，算各药剂的EC、EC等值及其95%置信限，并逃行各药剂处理问的差异壶者性分析。
6结果与报告编写
根据统证结果进行分析评价，写出正式试验报告。2
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