【农业行业标准(NY)】 兽医塑钢连续注射器

ICS11.220
中华人民共和国农业行业标准
NY/T 1622—2008
兽医塑钢连续注射器
Plastic steel automatic dosing syringe for veterinary use2008-05-16发布
2008-07~01实施
中华人民共和国农业部
本标浦中中华人民共和国农业部兽医局提出。本标准由全国畜妆业标准化技术委员会归口。言
本标准起草单位：农业部畜牧兽医器械质检中心、绍兴康达幕械有限公司。本标准主要起草人：周河、丁贵根、张晶声、张志轩、王学信，本标准为首次发布
NY/T1622--2008
1范围
兽医塑钢连续注射器
NY/T1622—2008
本标推规定了兽医塑钢连续注射器的产品结构、型式及参数：技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和购存
本标推近用于并医用兽医塑钢连绒注射器系列产品（以下简称注射器）的生产及检测。该系列产品装上曾医注射针利灌药管后，供畜牧兽医工作者对动物疫病防治注射和灌药液使用。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡息注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内穿）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究甚否可使用这些文件的最新版术。州是不注目期的引用文件，其最新版小适用于本标准，GB/T191包装储运图示标志
GB/T 531橡胶袖珍硬度计压入硬度试验方法GB/T1220不锈俩摔
GB1962.1洋射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头第1部分：适用要求GB/T2423.17电工电子产品基本环境规程试验Ka：盐雾试验方法GB2828逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查）GB/T9797金属覆盖层镍一铬和铜--镍一铬电沉积层GB 11547
塑料耐液体化学药品(包括水)性能测定方法GB/T 13808
铜及铜合金挤制棒
GB/T14234：塑料件表而粗糙度
GB/T 14486
工程塑料模塑塑料件尺寸公差
HG/T2233共察甲醛树脂
HG/T 2349
聚酰胺 1010树脂
IIG/T 2503此内容来自标准下载网
聚碳酸脂树脂
JJG196—2006常用玻璃量器检定规程NY532
兽医连续注器　2mL
全玻璃注射器
YY 91001
YY 91017
全玻璃注射器器身密介性试验方法3产品的结构、型式及参数
3.1·典型结构
NY/T 1622—2008
3.2型式
1888889
图1塑钢连续注射器典型结构
3.2.1按进液口分为：前吸式、后吸式，插瓶式。3.2.2按调节方式分为：连续可调、分档可调以及双管连续可调。3.2.3按注射方式分为：连续注射、双管连续注射和逆续滋药。3.3医塑钢连续注射解的基本参数和尺寸迹符合表1规定。表1基本参数和尺寸
标称总容网
奔呈微壁厚(外径内径)
兽医塑钢连续注射器的容量简分度值应符合表2规定。表2分度值
办度值
技术要求
锥头(灌药管)孔轻d
单位：ml.
4.1注射器应符合本标准的要求，并按规定程序批准的图样与技术文件制造。料件表而粗糙度和尺寸应符合（B/T14234和GB/T142.86的有关规定。2
NY/T1622—2008
4.2注射器的活塞柱应采用化学性能稳定，耐弱酸、耐弱臧、性能符合要求的材料，应符合HG/T2233和HG/T2349和GB/T13808标准的规定4.3注射器的弹簧应采用1Cr18Ni9Ti材料制作，并符合GB/T1220的规定。弹簧压缩不得低于10.000次。
4.4注射器于柄、控手采用工程塑料制作，其他连接、调节零件采用HPb59--1铜材和塑料材料制成。应符合HG/T2233和HG/T2349、GB/T13808标准的规定。4.5注射器的吸液管采用硅胶管或无毒料软管制作。4.6注射器的容量简采用无毒、透明、耐冲击、化学性能稳定的医用级塑料材料制成，应符合HG/T2503标准的规定。
4.7注射器的容量簡内壁应光滑，不得有凹凸、斑痕、气孔等缺陷。：4.8注射器塑料件应耐弱酸、耐弱碱、耐油。4.9注射器橡胶件应采用耐热、耐弱酸、耐弱碱、耐油的光毒橡胶材料，其挪氏硬度为：垫菌：75°三5，活塞密封圈：55°+5%
4.10注射器标称容量相刘误差应符合表3规定。表3标称容量相对误差
标称容量
相对误差
≤=4§
4.11注射器连按头锥度应符合GB1962.1的规定。锥头与注射针（灌药管）配合紧密，在承受0.30MPa水压时，锥头与注射针(滩药管)结合处20s内不得有水掺滤。4.12注射器活寒密封圈与容量简内整密合性应良好，在使用获态下；承受表4规定求压时；10s内不得有水渗出。
·表4水
4.13：当曾医塑钢连续注射器的活塞柱封底与容量筒封底相接触时其残留在容最筒（包括锥头孔）内的液体量不得大于表5的规定。
表5液体残留量
单代：mL
4.14注射器剂量采用螺纹结构调节，与调节螺母拧合应轻松灵活，不得滑牙：容氧调节还可采用分档可调、双管连续可调。
4.15容量筒的刻度线与计量数疗应清晰、完整。4.16注射器的金属电镀件应符合GB/T9797的规定。4.17注射器在使用状态下，活塞密封圖与容量简内壁抽吸灵活，无卡滞。4.18注射帮在筒体、活塞湿润状态下，活塞橡胶圈耐磨不得低于5000次。NY/T 1622—2QQ8
4.19注射器塑料件外观不得有缩痕、斑迹等缺陷。5试验方法
5.1外观检验
用日测方法及表面粗糙度比对样板进行对比检验。5.2尺寸检验
用通用及专用量具检验。
5.3性能
5.3.1容量检验
按JG1962006与标准球作容量比较法测定，其结果应符合4.10的规定5.3.2锥头密合性检验
按GB1962.1的规定进行，其结果应符合4.11的规定：5.3.3器身密合性检验
按YY91017的规定进行其结果应符合4.12的规定5.3.4滑动性能检验
在水湿润的使用状态下抽吸时，应符合4.17的要求。5.3.5塑料耐液体化学药品（包括水）性能检验按GB11547的规定进行耐液体化学药品（包括水)试验其结果应符合4.8的规定，5.3.6液体残留量检验
按YY91001的规定行，其结果应符合4.13的规定。5.3.7橡胶件硬度检验
按GB/T531的规定进行，其结果应符介1.9的规定。5.3.8电镀件抗盐雾腐蚀性检验
按GB/T2423.17的规定进行，其结果应符合4.16的规定。6检验规则
6.1检验分类
注射器检验分出厂检验利型式检验。6.2出厂检验
6.2.1注射器按GB2828中特殊检查水平S—3的正一次抽样方案进行，AQL=2.5同规格、品种、工艺生产的为一批)。
6.2.2出厂检验项H见表6规定内容。6.3型式检验
6.3.1凡有下列情况之者，应进行型式检验。a）产品定型鉴定：
b）结构光变化但采用了新材料、新工艺的；）经过进设计，可能影响产品性能时；d）停产时问超过半年，重新恢复生产的；c）上级或质量技术监督部门提出要求时，6.3.2型式检验项目见表5规内容.6.3.3抽样方式
型式检验在出广检验合格产品中随机抽5支做试样。NY/T1622—2008
6.3.4型式检验中有1项不合格时，应双倍抽样，对不含格的项尽进行复验，若仍不合格；则型式检验不合格。
表6出厂检验和型式检验项目，
检验项目
谁头密合性
身密合性
滑动性能
塑料耐凝性能
残留液量
橡件硬度
电镀件抗盐器腐饵性
7标志、包装、运输和勉存
7.1标志
：本标准要求的条
2. 7,4.14、4. 15、4. 19
3. 3、3. 4
7.1.1每支注射器包装盒上应有下列标志：a）制造厂名称；
b）产品名称、规格：
c）热行标准。
7.1.2产品合格证上应有下列标志》制造厂名称：
h）产品名称、规格：
检验员代号：
d）检验日期；
e）执行标准，
7.1.3外包装箱上应有以下标志：a)
制造厂名称及地址；
b）产品名称、规格、数量；
毛臣/净重：kg：
体积(长X宽×高）：cm
e）H厂日期。
，试验方祛
厂检验
型式检验
7.1.4图案、标志应符合GB/T 191的规定。外包装箱上的字样和标志应消晰、完整.并保证在较长时间内寄易识别。
7.2包装
7.2.1在小包装中装人合格的注射器成品、橡胶配件、合格证、使用说明书各1份。7.2.2大包装的包装数最按产品规格及订货合同确定。NY/T1622—2008
7.3运输
7.3.1注射器在运输中不得与有毒、有害、有璃蚀性的物质混运。7.3.2注射器在运输中应轻装、轻卸,不得目嗮、丽淋。7.3.3特殊要求按供需双方协商耐定，7.4贮存
包装后的注射器应贮存在室温、相对湿度80%，无腐蚀、通风皮好的清洁仓库内6
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