【国家标准(GB)】 纸、纸板和纸浆 水抽提液酸度或碱度的测定

ICS 85-010
中华人民和国团家标准
GB/T1545--2008
代替 G3/T 1545.1—2003,CB/T 1545.2—2003纸、纸板和纸浆
水抽提液酸度或碱度的测定
Paper,board and puip-
Deterinination f acility or alkalinity(ISO 6588:1981,Paper,board and pulpsDctcrmination ol pH of aqueous extracts,MOD)2008-08-19发布
中华人民共和国国家质量盟督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-05-01实施
GB/T 1545—2008
本标准修改采用国际标准1SO6588：1S86纸、纸板和纸浆水推提液DH的测定》。本标推与1506588：1086相比，主要差异如下：修改工标准名称：
“-增加了规范性用文件(本版的第2章)；刚除了意义：
一惨了范围(本版的第1章)；
：增加了术语和定义（本版的第3章）；一修改了原理（本版的第1章）；-一将试验用水修改为蒸馏水或相当纯度的净化水（本版的5.1);.将ISO6588附录缓冲溶液的制备转移到本标准的第5章试剂呼（本版的5.5）；\--在战剂中增加了0.04%龄红指示剂(本版的5.4);一取样接照GB/150、GB/T74C选行，水分的测定接照GB/T462进行；-试验步骤的8.3，拥提完毕后，采用加酚红指示剂以HaSO，或NaOH进行滴定：修改了试验步骤,增加了方法 A:滴定法(本版的8.1);—-珊除了附录。
本标证代替（J3/T1:54F.12003《纸、红板利纸浆水抽提液酸度或诚度的测楚》、GB/T1545.2-2003纸、纸板和纸浆水拼提液PHI的测定》。本标准与GB/T1545.1--2003、GB/T1515.22003相比，+要变化如下：将引府标雅修改为规范性引文件（1985年版的第2章；本版的第2章），增灿用的标谁，并对其他相关措辞进行相应变动；增加了定义要素(本版的第3章)；-增加了试剂的引导语及试样处理及水分的测笼部分(本版的第5章和第了章)；修改了试剂的内容，增加了注（本版的第b攻）；修改了试验步骤，增加方法A、方法本版的第8章）；增川广资料性附录“本标准与对应的ISO6588，1986章条编号对照”（参见附录A）；-增加了资料性附录“本标准与ISO6588：1986的技术性差异及其原因”（参见附录B)。本标准的附录A、附录B为资料性附录。本标推由中国轻工业联合会提出，本标摊出全国造纸工业标准化最术委员会归口。本标准起草单位：河南省产品质盈监督检验院、中围制浆造纸研究院。本标准主要起草人：李红、既健。本标准所代臀标准的伤次版本发布情说为：G3 1545.1 1979,G8/T 1645.1-1989,GB/T 1545. 1—2003;GB 1545.2—1975,GB/T 1545. 2—1989,GB/T 1545.2 2003.本标准由全国造纸工业标准化技术姿员会负责解释。T
1范闹
纸纸板和纸浆
水抽提液酸度或碱度的测定
GB/T1545-2008
本标推规定了纸、纸板和纸浆水抽提液酸度或碱度的树个方法：滴定法和PH计法：本标准的滴定法适用了一般纸、纸板和纸浆的酸度或碱度的测定，不适用予含有减性填料或涂层的纸和纸板。PH计法适用于水轴液导率超过0.2mS/m的各种、纸板和纸浆，2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而戒为本标准的条款。凡是注-期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标谁，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是售使用这些文件的最新版本。尼是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T450纸利纸板、试样的采取及试样纵横向、正反面的测定（G13/T450：-2008，ISO186：2002,MOD
GB/T462纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定（GB/1°4622008.1S(）287:1985IS）638:3978,MO1)
GB/T601化学试剂标准滴定辫液的谢备GB/T740纸浆试样的采敢（GB/T740—2CC3,ISO7213：1981,IDT）3术语和定义
下列术语定义适用于本标准，
纸的酸度paperacidit
纸张中的水川溶性物质会改变纯水[H]-和LOII-的平衡，从而产生氢离子过剩。在某一特定条件下，用标碱性溶进行滴，所测得的过的H+浓度，即为纸的酸度。3. 2
纸的碱度paperulkztinity
纸张巾的水可溶性物质会改变纯水「II+和(H]-的平衡，以而产牛氧筑根离子过剩。布某--特定条件下，用标准酸性溶液进行滴定，所测得的过剩的[OH-液度，即为纸的碱度，4原理
用蒸馏水抽摄试样1h，然后用滴定法或pH计法表述水批提液的酸碱度或PH俏。5试剂
除非另有说明，分析时只使用确认为分析纯的试剂和蒸留水或宏离了水或当纯度的净化水。5.1蒸窗水或相当死度的净化水，pH信为6.C～7.3。使用pFI计法所用的蒸留水或相当纯度的净化水，在按热提（8.2.1.2）规定热系近沸并冷却后，水的电导率应不超过0.1mS/1=注：件不可能得勤规定纯度的水时.前使用电零率较尚的水：但应在试验报告中说项所川水的电导率。5.20.Ulmol/L.的氢氧化钠标准溶液。1
GB/T 1545—2008
5.30.005mol/L的硫酸标雅溶液。5. 40. 0M%盼红指示剂:称取 U. 多酚红溶解于 5. 7 mI. 的 0. 05 mo1/1. 的氢氧化钠溶液中,加水稀释至250nL：此溶液在酸性中呈黄色，在碱性中呈红色，变色范围pH值为6.8～8.4。5.5标准缓冲溶液
5.5. 1 0. 05 ol/L的苯—甲酸氧钾(KIICsI,O,)溶液,pI 为 4. 05.5.2磷一氮钾（KIIPO,)和磷酸氧一钠(NazIIPO）溶液，pII为6.95.5.30.01rno1/L的四硼酸钠(NaB.O,)溶液，6仪器
一般实验牵用仪器及
6、1前化学药剂的玻璃器匪：带有磨口接头的只塞能形瓶和500mL锥形，烧杯和水冷的回流冷凝器。所有玻璃器血应小心地用蒸馏水(5.1)冲洗，并在使用前逊行1燥处理。6.2恒温水浴或电热板，
6.3布氏漏斗，虹100 mm（或1G1砂芯溺斗），6.4PH计，读数准确至0.01.
6.5温度计。
试样处理
7.1取样
纸和纸板按照CB/T450取样，纸浆按照CB/T740取样7.2试样处理
从舞一样品的测试单元中，取两个未月手接过的具有代表性的部分。将其前切成大约与LI\～10 tum\的试伴，各部分应保持分离。剪习时应戴洁净的防护手套：以保护试样，将剪切好的试样混合均勺,分别放在洁净带翌的容器巾。7.3水分的测定
纸、纸板和纸浆应按照（B/T462测定水分，8试验步骤
81方法A：滴定法
8.1.1分别称取5g试样（称准至0.01g)于500rL锥形施(6.1)中，再分别加人250mL新煮沸的蒸馏水.置于恒温水浴(6,2)中，装回流冷凝器(6,1)燕沸1h。8.1.2另取个500mL的锥形瓶，加人250mL新煮沸的蒸馅水作为空当样，该空白样也应进行步骤中的剩各步。
8，1.3抽提究毕后,批速用布氏漏斗(6.3)逃行过滤。滤应收集丁-「燥洁净的锥形瓶巾,并迅速冷,用移液管吸 100 mL滤液于250 mL锥膨瓶巾,然后加酚红指示剂(5. 4)4滴~5滴。如果溶液显红色，则以0.005mol/L的H.SO.（5.3滴定至该溶液是黄色。如果溶液呈黄色，则以0.01mol/L的NaOH(3,2)滴定至该溶液显红色
8.1.4结果表示及计算：如果水拥出液早酸性反应，则测得的酸挺以所含HSO的百分数表示；如果水抽出液呈碱性反应，则测得的碱度以所含NaOH的分数表示。其计算如式（I)或式(2)。酸度(%，以SO计）=(V..-VpC/×0. 049×250m
度(%,以 NaOH计)= 2XV.C+V,C)×0. 04× 250m
++++++++++++( 2)
武中：
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V…一定所耗用的0.01ol/的NaO1I标准溶液的作积.单位为毫升ml.)；V—滴定所耗用的0.00511u1/L的H.SO标摊溶液的体积，单位为暑升（mt)；V。一空白试验时所耗用的 (.0l mol/L.的 NaOH标溶液的体积,单位为毫升(rmL);CNaOH标准游液的浓度，单位为摩尔每升(nol/L)；C,-·-H.SO,标准溶液的浓度，单位为摩尔衔（mol/L);m—试样绝干质最，单位为克（g）。同时进行两次测定，取其算术平均值作为测定结果。该结果应准确至小数点后第位，月两次测定值间的误差应不超过0.10%。
8. 2方法 B:PH 计法
8.2.1水抽提液的制备
8.2. 1. 1称量
摊确称收2（以绝1计>试样，称消至0.1多将试洋放在适当大小的铠形瓶（6.1）中，然后按热提（8.2.1.2）或冷抽提（8.2.1.3）的规定进行抽提。8.2.1.2热抽提
用移液管量取100 mL蒸留水(5.1),放在一个与装有试样(8.2.1.1)同样大小的另-维形瓶(6.1)中，装上例流冷凝器（61），将水热至近沸腾。移去冷凝器，将此近沸腾的水倒人装有诚样的锥形瓶中,再将此膨摘接上冷器温和煮沸1 1。在不移去冷凝器的情况下,进述将试样冷却至20 ℃～然℃，使纤维沉下，然后将工部清液倒人小烧杯(6.1)中。制备两份抽提液。8. 2. 1. 3冷抽提
用移液管量取1C0 mL.蒸馏水5.1)敲在锥形瓶(6.1)中,并期入试群（8.2.1.1),用--磨口玻离塞窦好锥形瓶，在20℃～-25℃环境中放置1h,在此斯间罕少操动锥形瓶一次。然后将轴凝液倒人小烧杯(6.1)中，制备两份捆提液。
8.2.2pH的测定
用必种标准缓补溶液（5.5)校pH计(6.4),抛提液的pH值应在校准用的两补缀冲溶液的pH值之间。校准后，用水(5.1)冲洗度极数次，再用少量抽提液（8.2.1.2或8.2.1.3）冲洗-次，校准抽提液的温度应为20“～25℃。然后将电极没入拥提液中，并测定pH值，用两份抽提液进行重复测定。8.2.3结果的表示
用两次测定的算术平均值装示结果，并精确至0.1，前且两结果之差应不大于0.2。如果两结果之差大于心.2,应另做两份抽提液迹行重复测定，并报告乎均值及所有测定结果。9试验报誉
试验报告应包括以下内容：
a）：本标雅的编号；
h）究成样品鉴定所必要的全部说明；c）试验中观察到的征何异常现象；d）试验中所采用的捆提方法；
）试验结果；
f）偏离本标推的任何试验祭件；多）本标滞或规范性引用文件中未规定的，并间能影响结果的任何操作。3
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附录A
（资料性附录）
本标准与对应的IS06588：1986章条编号对照表A.1给出了本标摊与对应的1S06588：1986章条编号对照-览表。表 .1本标准与对应的 IS0 6588:1986 章条编号对照本标准章条编号
对应的国际标雄章条编号
附景B
【资料性附录
本标准与 1S0 6588:1986 的技术性差及其原因表B.1给出了本标准与ISO 6588：1986技术件差异及其原因一览表。表 前.1本标准与 IS0 6588：1986技术性差异及其原因本标准章条编号
技术性照异
增却了滴定法的用范距
将国际标准转化为与之机对应的国家松准增抑了术语和定义
将滴定紫的愿理并人其中bzxz.net
将随录转移到本登节5.5,关增加了氢氧化钠标准溶液、硫酸标准溶液及酚红指示剂增加布氏漏
增加了方法 A:滴定法
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将酸度和碱度的测定方法关人本国家标准以适合我国国悄
标雅的编写要求
标准含并的需费
附录中标避缓冲济液的记置较简单,放在正文中使用更方便,并将滴定法所使用的试剂并人本标准
滴旋法所使川的玻璃仪器
将度利碱度的测定方法滴定法并人本国家标准
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