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- NY/T 1667.4-2008 农药登记管理术语 第4部分:农药毒理

【农业行业标准(NY)】 农药登记管理术语 第4部分:农药毒理
本网站 发布时间:
2024-06-25 10:53:40
- NY/T1667.4-2008
- 现行
标准号:
NY/T 1667.4-2008
标准名称:
农药登记管理术语 第4部分:农药毒理
标准类别:
农业行业标准(NY)
标准状态:
现行-
发布日期:
2008-08-28 -
实施日期:
2008-10-01 出版语种:
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部分标准内容:
ICS65.020
中华人民共和国农业行业标准
NY/T 1667.4-2008
农药登记管理术语
第4部分:农药毒理
Terminology of pesticide registration managemcntPart4:Pesticidetoxicology
2008-08-28发布
2008-10-01实施
中华人民共和国农业部发布
《农药登记管理术语》为系列标准。第1部分:基本术语;
-第2部分:产品化学;
第3部分:农药药效;
第4部分:农药毒理;
第5部分环境影响;
第6部分:农药残留;
—第7部分·农药监督·
第8部分:农药成州,
本部分是《农药登记管理术语》的第部分本部分山中华人民共和国农业部提出并归口。本部分由农业部农药检定所组织起节并负资解释。本部分起草人:王以燕、许建宁、李富根,庐萌、刘秀梅、赵永辉、魏民。NY/T 1667.4 2008
1范围
农药登记管理术语
第4部分:农药毒理
本部分规定了农药登记上作中常用的农药责理术语本部分适用于农药管理领域。
2一般术语
毒性toxicity
农药能损伤生物有机体的能力。2.2
毒性级别和标识toxic classificalion and diagramNY/T 1667.4-2008
昶据农药急性毒性的半数致死量(LD)或半数致死浓度(LC动)的大小,将农裂划分为剧毒、高毒中等、低毒、微毒五个级别。分别用“\标识和\剧幸\字样、“\标识和“高毒”子样、“\标识和“中等毒”字样、“<>”标识、“微毒”字样标注。标识成当为黑色,描述文字应当为红色。2.3
毒性作用 toxic cffecl
农药分子与机体相互作用所的变化,即为产生毒性效应的最初的原发作用过程,同义词:毒作用toxicactione
毒物poison/loxicant
能使有机体产生有害反应、损伤其功能,甚至导致死亡的物质。2.3.2
毒素Luxin
由活的机体产生的对其他种尘物有的化学物质。2.4
农药中毒pesticide pnisoming/intoxication机体过量接触农药引起代谢障碍,功能紊乱或组织损伤的一-种疾病。按其发生发展过程,可分为急性中毒、亚急性中毒和慢性中需。2.5
解毒detoxicatfon/detoxiricalion由体内生化反应或医生的治疗来消除体内农药毒性的过程。2.6
危害bhazar
企牛产使用或止他暴露条件下,农然引起有害作用的可能性,2.7
风险risk
接触农约后对健康或环境产生小利影响的概率及其严重程度。1
NY/T1667.42008
同义词:危险度。
生物蓄积bioaccrmulation
农药在生物体组织器宫内的聚积。同义词:生物富集。
外推extrapolalion免费标准bzxz.net
从实验动物的资料预测农药对人的聋性效应。2.10
危险度评估risk assessment
人类接触某农药后产生潜在有害健康效成的特征性评定过程,包括危害识别、剂量一反应评估、暴露评估,危险性特征评定:
暴露评估 exposure assessment应用定性或定量方法估测人(尘物)体通过各种途径接触农药的强度、频数、按接触时间,确定其接触总量。
同义词:接触评价。
安全系数safety factor ,SF
在制定农药的每且允许摄入量(AD1)或其他容许限值时,先从实验动物毒性试验甲得山无毒副作用剂量(NOAEL},为提出ADI.而缩小-定倍数的数值。2. 12
选择毒性 selective toxicity
一种农药只对生物休个或几个器有毒作用.而对其他组织器它不只有每作用;或只对某种生物产尘损害作用,而对其他种类的生物无害。2.13
明显毒性evidenl upxicity
在染毒农药后山现明确的毒性反应,可用来进行危害评估,预测可能产生的严单性反应和发牛的死亡。
组织病理学检查histopaihological cxminalimn对生物体进行形态和组织学的检查,一般可分为人体和光镜检查,2.15
农药毒理学评价toxicolngical cvalualinn of pcslicide用动物实验评价农药的毒理学作用,再以动物实验外推资料和对人百接观察的资料,预测某一农药对接触人群的危险性:
有害效应ardverse effect
农药降低机体生存、生育或适应环境能力等与染毒相关的有变化:3毒理学试验基础术语
急性害性acutetoxicity
生物体在短期内接触农药或给予一次染毒后引起严更损害基至死亡的变化。3. 1. 1
急性经口毒性acte oral lexicityNY/T 1667.4- 2008
实验动物在24h内一次或多次经口染毒农药后,短期内川现的健康损害效应。3.1.2
急性经皮毒性acutedermal loxicity实验动物在24h内一-次或多次经皮染毒农药后,短期内出现的健康批奔效应。3.1.3
急性吸入毒性acuteinhalatiomtoxicity实验动物在241内一次迹续吸入(一般采用吸靠2h或4h)农药后,期内出现的健康损害效应。3.1.4
皮肤刺激性dermal irritaliun
皮肤涂敷农药后产尘尚部的可逆性反应3. 1. 4. 1
皮肤腐蚀性demal corrosiom
皮肤漆敷农药后产尘局部的不可逆件组纠损伤。3.1.5
眼睛刺激性eveirritation
眼球表面接触农药后产生的可逆性反应。3. 1. 5. 1
眼睛腐蚀性eye corrosion
眼球表面接触农药后起的不可逆性组纠损伤,3. 1. 6
皮肤致敏性skin sensitization皮肤对一种物质产生的免疫原性皮肤反应。同义词:皮肤变态反应。
3. 1. 6. 1
诱导作用inductiom
在诱导剂作用下,因新合成岳凹质增加而使酶增加的过程。3. 1.6.2
诱导期 indacticml period
机体通过接触农药而诱导出过敏状态所需的时间同义:诱导阶段。
3. 1. 6. 3
诱导接触induclion exposure
机体通过接触农药以达到诱导产生致敏状态的H的3. 1. 6. 4
激发接触challenge xposure
机体诱导接触后,再次接触农药确定皮肤是否会出现过敏反应。3.2
亚急性/慢性毒性subacute/subchronictoxicityNY/T 1667.4—2008
农药刘生懒体欢作用后所产生的毒性。3.2. 1
亚慢性经口毒性subchronic oral lxicity实验动物在不超过10%寿命期内,每重复经口接农药后引起的健康损害效应。同义词:SD天慢养诚验。
亚急性经皮寄性subacautedermal toxicity实验动物在其部分生存期内,每口重复经皮接触农药后引起的健康损害效应。同义调:21/28天经皮毒性、短期更复经皮染毒毒性。3.2.3
亚急性吸入毒性subacute inlialatian toxicity实验动物在其部分生存期内,每口重复经呼吸道接触农药后引起的链康损害效成,同义词:21/28天吸人毒性。
致突变性mutagenicity
农药引起细胞核遗传物质发牛改变,并通过细聪分裂传递给下代细胞的能力。间义词:诱变性。
鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验Salmavella typhimurium reverse mutation assay利用一组组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门底试验菌株测定引起沙门氏菌碱基置换或移码突变的农药诱发的红氨魔缺陷塑(his)回复突变野生型(his+的试验同义间:Ames试验
3. 3. 1. 1
回复窦变
rcvrsemlaion
细菌在农药作用下由营养缺陷型同变到野生型,3. 3. 1. 2
碱基置换突变lasesubstitutionmutatiom5起DNA链上一个或儿个碱基对的置换。包括转换(transiticn)和颠换(transversion)两种形式:3. 3. 1. 3
移码突变frameshiftmatation
在基因突变中,基因 IDNA 中增珈或缺尖一两个碱基对,使从 mRVA到蛋白质翻译过程中遗传密码了读码顺序发生改变从而使其以后的一联密码子一连串地连锁发生改变,造成基因表达产物大的改变而成为致死性突变。
同义词:移框窦变。
体外哺乳动物细胞基因窦变试验invitronammaliancellgenemutation test检测表药诱发体外培养的哺乳动物细胞茎因突变(色括碱基对置换,穆码变和缺实等)的能力的试验。
3. 3. 2. 1
正向突变forwardmutation
从原型基因突变为突变体,引起酶活性或编码强白功能丧尖,3. 3. 2. 2
突变频率mutantfreqnency
所观察到的突变细胞数与存活细胞数之比值。3. 3. 2. 3
表型表达时间phenotypicexpressiomlimne新突变的纫胞耗尽术改变的基因产物所需的时间。3. 3.2. 4
表达存活率wialility
在表达期后接种1选择培养基的处埋纽跑的集落形成率。3. 3. 2. 5
处理存活率survival
NY/T 1667.4—2008
在处理期末接种的处现细跑巢落形成率。通常表达为对照细施群存活率的相对数。3.3.2.6
相对总生长relative lotalgrowth经过整个时期与阴性对照细胞群比较的细胞数增加。3. 3. 3
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验in witro mammalian cell chromnsome aberration lest检测农药诱发体外培养的哺乳动物细胞染色体畸变的能力的试验。3. 3. 3. 1
结构畸变structuralaberration细胞分裂中期的染色体结构的改变,包括缺失和断裂、内交换或问互换等。3. 3. 3. 2
Enrmerical aberration
数目畸变
染色体数日发生收变。不同于所用动物或细胞架色体的正带数。3. 3.3. 3
翠裂gap
染色体或梁色单休损伤的长度小丁一个染色单体的宽度,为染色单休的最小的错误排列.3.3.4
哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验/微核试验marnmalian erytlurocytemicrunucleustest/mni-cronueleus test
检测农药引起哺乳动物骨髓细胞染色体或有丝分裂器损伤而导致微核细胞发生率增高的试验。3. 3. 4. 1
正染红细胞normochromatic erythrcyte,NCE成熟红细胞,因其核糖体口消失,可通过选择性的染色而与未成熟红细胞区别开来,3.3.4.2
嗜多染红细胞polychromaticerythroeyte,PCE未成熟红细胞核糖依,是红细胞成熟过程中的一个中问阶段,此时因胞质内仍含有核糖体,可通过选择性的染色而与成熟红细胞区别开来:3. 3. 5
程序外DNA合成试验unscheduledDNAsynthesisfest,UDSDNA受损后的修复合成与按细胞期迹展程序而发生的S期半保留T>NA合成不同,通过测定S期以外H-胸苷掺人细胞的量,反映农药引起哺乳动物细跑原发TDNA损伤后修复介成量的试验。3. 3. 5. 1
NY/T1667.4--2008
净核银粒net nnclear grain,NNG在放射白显影UIS试诚验中细胞内UDS活性的定量测定,计算净核粒数(NG)减去等于核面积的细胞质内予核银粒平均数(CG),即NNG一NG-C:由各细跑计算NNG数,呼将一个培养物或平行培养物中的细胞NNG汇总:
哺乳动物生殖细胞染色体畸变试验mammaliangeimcellchromosomeaberrationtest检测浓诱发性生殖细胞可遗传突变的可能性的试验。同义词:捕乳动物精原/韧级精母细胞染色体畸变试验manmmailianspcrma.togonial/spermatocylechromosomc abcrration test。3. 3. 6. 1
精原细胞
spermaloguniun
精母继胞的亲代细胞。雄性性腺尘殖细胞减数分裂后的单倍体配子,经有丝分裂变为阈个初级精母细胞。
精母细胞sperimatocyte
精细胞的亲代细胞,初皱精母细胞经过第…饮溅数分裂产生两个次级精母细跑。每个次级精母细胞经过第二次减数分裂产生4个单倍体精细胞。3.3.7
啮齿类动物显性致死试验rndcndortinanllelhaitest检测农药对哺乳动物生殖细胞的遗传损伤的试验。3. 3. 7.1
显性致死突变
dominant lethal mutation
发生于牛精细跑的突变,它不引起配体的功能异常,但能引起受精卵或发育中的胚胎死亡。3. 3. 7. 2
致死突变lethalmutation
幕闪组的一种改变:其表达时引起携带者死亡。3. 3. 7. 3
隐性突变recessive mntation
发生在纯合子或半合子试验生物中的种基因组的改变。3.4
慢性毒性chranic toxicity
动物在止常生命期的人部分时问内多次接触农药引起的健康损害效应.3.5
致癌性carcinogencsis
农药引起肿瘤发牛率和/或类增期.潜伏期缩短的效应。同义词:教癌作用。
致癌物carcinugen
能引起肿瘤或使肿瘤发生率增加、潜伏期缩短的物质,3.5.2
f genotoxic carcinogen
遗传毒性致癌物
通过改变DNA的结构和功能:引起DNA密变而透发肿瘤的物质。6
非遗传海性致瘤物non-genotoxic carcimogcn质:
NY/T 1667.4—2008
不直接作用于遗传物质,不会造成遗传物质DNA损伤,但通过促进细跑分裂增道仙诱发肿瘤的物致性lcralogenesis,teratogenicity胚胎发育期接触农药对班胎或胎儿所致的永久性结构和功能异常的特性。生殖毒性reprodfuclive taxicity农药对亲代繁殖功能或能力的影响和/或对子代生长发育的损害效应。3.7.1
母体毒性maternal toxicity
农药引起亲代雌性动物直接或问接的链康损害效应。3.7.2
雾殖力损害impairmentoffertility农药弓起的亲代雌性或雄性动物尘殖能力的障碍。3.7.3
发育莓性developmentaltoxicity子代性成熟前任何阶段暴露于农药的毒效应。3.7. 4
胚胎毒性emhryotnxicity
母体在孕前或孕期接触农药对胚胎或胎儿所致的损害效应。3.8
神经毒性eturotoxicity
农药对神经系统功能或结构的损害效应。3.8. 1
迟发性神经毒性delayed neurotoxicity某些有机磷酸酯类农药·次接触后12脚,急性中毒症状基本消失,仍能引起四肢无力和下肢瘫换等症状。在组织病理学上表现为神经脱髓鞘病变。3.9
免疫毒性inmonotoxicity
农药对机体免疫系统产尘不良影晰的特性:3. 10
蓄积毒性 accumulative toxicity农药反复染毒接触时,吸收量大于排泄时,或毒性作用的多次累积所致功能性或结树损害。一般分为功能性替积和物质蓄积.
肝脏毒性 hepalnoxicity
农药引起的肝脏坏死、脂肪突变、胆汁郁积和肝硬化等毒作用。3. 12
toxicokineties
毒物代谢动力学
定量研究农药在体内吸收、分布、牛物转化、排泄过程的动态规律。NY/T 1667. 4—2008
同义词:毒代动力学:
代谢melabolism
农药在生物体内发生变化的全过程。3.13
吸收absorption
农药由接触部位透过生物膜进人休循环的过程。3. 14
分布distribution
农药通过吸收进人血液或其他体液后.运转到全身组织细胞的过程。3.15
exeretion
农药皮其代谢产物向机体外运转的过程。3.16
生物利用度bioavailability
农药由染毒部位进入体循坏的速度和程度。3.17
致病性pathogenicity
病原物侵染寄主并引起发病的特性或能力反义词:非致病性。
急性注射致病性acute injection pathagenicity巾静脉或腹腔注射微牛物农药或其代谢产物所起的不良反应。3.18
人群接触情况调查epidemiological stadyof population按流行病学的要求对可能引起人群接触的情况进行研究调查:4统计分析
绝对致死剂量lethaldose10M)),>1ao在组实验动物中,引起全部动物死亡的最小剂星(或浓度)。4.2
最小致死剂量minimum lethal dnse在组实验动物中仪能引起个别动物死亡的剂量。4.3
median lethal dose , LDs
半数致死量
在标准实验条件下,经统处理求得引起50%实验动物死亡的概率剂量。一般川mg/kgbw,mg/L bw表尔.
经口半数致死剂量
oral median lethal dose
经口一次或24h内多次经口给予农药,学起50%实验动物死亡的概率剂量。一般用g/kgbw来表示。
经皮半数致死剂量dermal medianlethal dose亲。
NY/T 1667.4—20D8
一次或在24h内多次经皮肤染毒衣药引[起,50%实验动物死它的概轻剂量。一般用kghw表4.3.3
吸入半数致死浓度inhalationmedian lethalwoncentration,LCs在2h或4h规定的时间内,经呼吸道一次连续吸人农药,引起50%实验动物发生死广概率的浓度—-般用mg/m来表示。
最大耐受剂量maximaltolcrancedoseMTD不产生死亡条件下实验动物的最大染毒量。4.5
同义词:最大耐受量:
國剂量threshold tiose
刚能观察到与染毒有关的有害效应的最低剂量(或浓度)。生物半减期biologicalhalrlife农药进人生物体后其体内残留量或浓度降至摄入量的一半时所需的时问。无作用剂量/水平moohservedeffectlevel,NOEL在设定的试验条件下,用现有的技术手段或检测指标末观察到任何与农药有关的毒性作用的剂量或浓度。
同义词:北毒作用剂量。
无毒副作用剂量/水平ne observerd adverse effect level,NOAEL在设定的试验条件下,用现有的技术乎段或检测指标未观察到何与农药有关的有害效应的最大染牵剂量或浓度。
同义词:未观察到毒副作用剂鼠。4.9
最低有害作用剂量lowestohscrvedaclverseeffectlevel,LOAEL在设定的试验条件下,用现有的技术手段或检测指标未观察到与染毒有关的有害效应(农药引起实验动物形态、功能、牛长发育等发牛有害改变)的最低染毒剂量或浓度4. 10
每日允许摄入量acccplahledailyintakes,ADT人类整身每片摄入某物质而不引起的键康损害效应的可检山剂量。一般用mg/(kgbW:d)表示。4. 11
暂定每日允许摄入量teporaryawceptabledaily intakes,TADI暂定在:定期限内所采用的每目允许摄入量。4. 12
暂定每白耐受摄入量provisional tolerabledailyintakcs,PTDl为制订持久性农药的再残留限量而确定的人每日可承受的量。4.13
NY/T 1667.42008
急性参考剂量 acute reference dose ,acute Rfl食品或水中荣农药,在较短时间内被吸收后不致引起任何可观察到健康损害的剂量。4. 14
危险性参考剂量/浓度risk referenac dnse/ enrenlratian,RfD/Rfc危险度达到可接受程度的剂量/浓度。4. 15
实际安全剂量virtunlly safe duse,VSD与可接受危险度相对应的农药接触剂量。一般在此剂量下,致癌物引起人群中的肿瘤发生率不超过 10-
职业接触限值occupational exposure limit,OEL职业性有害因素的接触限制量值:指势动者在职业活动过程中长期反复接触对机体不引起急性或慢性有害健康影调的容许接触水平4. 17
最高客许浓度maximal allowable concentration,MAC在工作地点、一个工作口内、任何时间均不成超过的有毒化学物的浓度。5试验用语
附加组satellitegraup
在试验中增设的一组,该组实验动物数与其他组相间,染毒剂量与最高剂量组相间,以研究毒作用的可性、持续性和迟发效成。
靶器官target ergan
实验动物出现由农药引起的明显毒性作用的器官。5.3
摄入intakc
实验牛物将农药吸收到体内的过程5.4
乙酰胆碱酪酶acetylcholinesterase,AChE存在丁神经系统成质、红细胞、交感神经节和运动终板中的水解酶。止生理功能足分解神经递质乙酰胆碱为胆碱和乙酸使乙酰胆碱失去作用。5.5
神经毒酯酶
Heurotoxic esterase, NT'H
存在于脑和脊髓内的膜结合性水解酶,它们普遍被认为是能够诱发迟发性神经毒性的有机磷的靶酶。某有机磷酸酯的毒性取决于它们与某种特异毒酯酶的结合能力。抑制TE叫产生迟发型神经薛性
同义词:种经病靶酯酶neuropathytarget enzyhe。5. 6
剂量losnge
按单位体重给予的农药的量。
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中华人民共和国农业行业标准
NY/T 1667.4-2008
农药登记管理术语
第4部分:农药毒理
Terminology of pesticide registration managemcntPart4:Pesticidetoxicology
2008-08-28发布
2008-10-01实施
中华人民共和国农业部发布
《农药登记管理术语》为系列标准。第1部分:基本术语;
-第2部分:产品化学;
第3部分:农药药效;
第4部分:农药毒理;
第5部分环境影响;
第6部分:农药残留;
—第7部分·农药监督·
第8部分:农药成州,
本部分是《农药登记管理术语》的第部分本部分山中华人民共和国农业部提出并归口。本部分由农业部农药检定所组织起节并负资解释。本部分起草人:王以燕、许建宁、李富根,庐萌、刘秀梅、赵永辉、魏民。NY/T 1667.4 2008
1范围
农药登记管理术语
第4部分:农药毒理
本部分规定了农药登记上作中常用的农药责理术语本部分适用于农药管理领域。
2一般术语
毒性toxicity
农药能损伤生物有机体的能力。2.2
毒性级别和标识toxic classificalion and diagramNY/T 1667.4-2008
昶据农药急性毒性的半数致死量(LD)或半数致死浓度(LC动)的大小,将农裂划分为剧毒、高毒中等、低毒、微毒五个级别。分别用“\标识和\剧幸\字样、“\标识和“高毒”子样、“\标识和“中等毒”字样、“<>”标识、“微毒”字样标注。标识成当为黑色,描述文字应当为红色。2.3
毒性作用 toxic cffecl
农药分子与机体相互作用所的变化,即为产生毒性效应的最初的原发作用过程,同义词:毒作用toxicactione
毒物poison/loxicant
能使有机体产生有害反应、损伤其功能,甚至导致死亡的物质。2.3.2
毒素Luxin
由活的机体产生的对其他种尘物有的化学物质。2.4
农药中毒pesticide pnisoming/intoxication机体过量接触农药引起代谢障碍,功能紊乱或组织损伤的一-种疾病。按其发生发展过程,可分为急性中毒、亚急性中毒和慢性中需。2.5
解毒detoxicatfon/detoxiricalion由体内生化反应或医生的治疗来消除体内农药毒性的过程。2.6
危害bhazar
企牛产使用或止他暴露条件下,农然引起有害作用的可能性,2.7
风险risk
接触农约后对健康或环境产生小利影响的概率及其严重程度。1
NY/T1667.42008
同义词:危险度。
生物蓄积bioaccrmulation
农药在生物体组织器宫内的聚积。同义词:生物富集。
外推extrapolalion免费标准bzxz.net
从实验动物的资料预测农药对人的聋性效应。2.10
危险度评估risk assessment
人类接触某农药后产生潜在有害健康效成的特征性评定过程,包括危害识别、剂量一反应评估、暴露评估,危险性特征评定:
暴露评估 exposure assessment应用定性或定量方法估测人(尘物)体通过各种途径接触农药的强度、频数、按接触时间,确定其接触总量。
同义词:接触评价。
安全系数safety factor ,SF
在制定农药的每且允许摄入量(AD1)或其他容许限值时,先从实验动物毒性试验甲得山无毒副作用剂量(NOAEL},为提出ADI.而缩小-定倍数的数值。2. 12
选择毒性 selective toxicity
一种农药只对生物休个或几个器有毒作用.而对其他组织器它不只有每作用;或只对某种生物产尘损害作用,而对其他种类的生物无害。2.13
明显毒性evidenl upxicity
在染毒农药后山现明确的毒性反应,可用来进行危害评估,预测可能产生的严单性反应和发牛的死亡。
组织病理学检查histopaihological cxminalimn对生物体进行形态和组织学的检查,一般可分为人体和光镜检查,2.15
农药毒理学评价toxicolngical cvalualinn of pcslicide用动物实验评价农药的毒理学作用,再以动物实验外推资料和对人百接观察的资料,预测某一农药对接触人群的危险性:
有害效应ardverse effect
农药降低机体生存、生育或适应环境能力等与染毒相关的有变化:3毒理学试验基础术语
急性害性acutetoxicity
生物体在短期内接触农药或给予一次染毒后引起严更损害基至死亡的变化。3. 1. 1
急性经口毒性acte oral lexicityNY/T 1667.4- 2008
实验动物在24h内一次或多次经口染毒农药后,短期内川现的健康损害效应。3.1.2
急性经皮毒性acutedermal loxicity实验动物在24h内一-次或多次经皮染毒农药后,短期内出现的健康批奔效应。3.1.3
急性吸入毒性acuteinhalatiomtoxicity实验动物在241内一次迹续吸入(一般采用吸靠2h或4h)农药后,期内出现的健康损害效应。3.1.4
皮肤刺激性dermal irritaliun
皮肤涂敷农药后产尘尚部的可逆性反应3. 1. 4. 1
皮肤腐蚀性demal corrosiom
皮肤漆敷农药后产尘局部的不可逆件组纠损伤。3.1.5
眼睛刺激性eveirritation
眼球表面接触农药后产生的可逆性反应。3. 1. 5. 1
眼睛腐蚀性eye corrosion
眼球表面接触农药后起的不可逆性组纠损伤,3. 1. 6
皮肤致敏性skin sensitization皮肤对一种物质产生的免疫原性皮肤反应。同义词:皮肤变态反应。
3. 1. 6. 1
诱导作用inductiom
在诱导剂作用下,因新合成岳凹质增加而使酶增加的过程。3. 1.6.2
诱导期 indacticml period
机体通过接触农药而诱导出过敏状态所需的时间同义:诱导阶段。
3. 1. 6. 3
诱导接触induclion exposure
机体通过接触农药以达到诱导产生致敏状态的H的3. 1. 6. 4
激发接触challenge xposure
机体诱导接触后,再次接触农药确定皮肤是否会出现过敏反应。3.2
亚急性/慢性毒性subacute/subchronictoxicityNY/T 1667.4—2008
农药刘生懒体欢作用后所产生的毒性。3.2. 1
亚慢性经口毒性subchronic oral lxicity实验动物在不超过10%寿命期内,每重复经口接农药后引起的健康损害效应。同义词:SD天慢养诚验。
亚急性经皮寄性subacautedermal toxicity实验动物在其部分生存期内,每口重复经皮接触农药后引起的健康损害效应。同义调:21/28天经皮毒性、短期更复经皮染毒毒性。3.2.3
亚急性吸入毒性subacute inlialatian toxicity实验动物在其部分生存期内,每口重复经呼吸道接触农药后引起的链康损害效成,同义词:21/28天吸人毒性。
致突变性mutagenicity
农药引起细胞核遗传物质发牛改变,并通过细聪分裂传递给下代细胞的能力。间义词:诱变性。
鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验Salmavella typhimurium reverse mutation assay利用一组组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门底试验菌株测定引起沙门氏菌碱基置换或移码突变的农药诱发的红氨魔缺陷塑(his)回复突变野生型(his+的试验同义间:Ames试验
3. 3. 1. 1
回复窦变
rcvrsemlaion
细菌在农药作用下由营养缺陷型同变到野生型,3. 3. 1. 2
碱基置换突变lasesubstitutionmutatiom5起DNA链上一个或儿个碱基对的置换。包括转换(transiticn)和颠换(transversion)两种形式:3. 3. 1. 3
移码突变frameshiftmatation
在基因突变中,基因 IDNA 中增珈或缺尖一两个碱基对,使从 mRVA到蛋白质翻译过程中遗传密码了读码顺序发生改变从而使其以后的一联密码子一连串地连锁发生改变,造成基因表达产物大的改变而成为致死性突变。
同义词:移框窦变。
体外哺乳动物细胞基因窦变试验invitronammaliancellgenemutation test检测表药诱发体外培养的哺乳动物细胞茎因突变(色括碱基对置换,穆码变和缺实等)的能力的试验。
3. 3. 2. 1
正向突变forwardmutation
从原型基因突变为突变体,引起酶活性或编码强白功能丧尖,3. 3. 2. 2
突变频率mutantfreqnency
所观察到的突变细胞数与存活细胞数之比值。3. 3. 2. 3
表型表达时间phenotypicexpressiomlimne新突变的纫胞耗尽术改变的基因产物所需的时间。3. 3.2. 4
表达存活率wialility
在表达期后接种1选择培养基的处埋纽跑的集落形成率。3. 3. 2. 5
处理存活率survival
NY/T 1667.4—2008
在处理期末接种的处现细跑巢落形成率。通常表达为对照细施群存活率的相对数。3.3.2.6
相对总生长relative lotalgrowth经过整个时期与阴性对照细胞群比较的细胞数增加。3. 3. 3
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验in witro mammalian cell chromnsome aberration lest检测农药诱发体外培养的哺乳动物细胞染色体畸变的能力的试验。3. 3. 3. 1
结构畸变structuralaberration细胞分裂中期的染色体结构的改变,包括缺失和断裂、内交换或问互换等。3. 3. 3. 2
Enrmerical aberration
数目畸变
染色体数日发生收变。不同于所用动物或细胞架色体的正带数。3. 3.3. 3
翠裂gap
染色体或梁色单休损伤的长度小丁一个染色单体的宽度,为染色单休的最小的错误排列.3.3.4
哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验/微核试验marnmalian erytlurocytemicrunucleustest/mni-cronueleus test
检测农药引起哺乳动物骨髓细胞染色体或有丝分裂器损伤而导致微核细胞发生率增高的试验。3. 3. 4. 1
正染红细胞normochromatic erythrcyte,NCE成熟红细胞,因其核糖体口消失,可通过选择性的染色而与未成熟红细胞区别开来,3.3.4.2
嗜多染红细胞polychromaticerythroeyte,PCE未成熟红细胞核糖依,是红细胞成熟过程中的一个中问阶段,此时因胞质内仍含有核糖体,可通过选择性的染色而与成熟红细胞区别开来:3. 3. 5
程序外DNA合成试验unscheduledDNAsynthesisfest,UDSDNA受损后的修复合成与按细胞期迹展程序而发生的S期半保留T>NA合成不同,通过测定S期以外H-胸苷掺人细胞的量,反映农药引起哺乳动物细跑原发TDNA损伤后修复介成量的试验。3. 3. 5. 1
NY/T1667.4--2008
净核银粒net nnclear grain,NNG在放射白显影UIS试诚验中细胞内UDS活性的定量测定,计算净核粒数(NG)减去等于核面积的细胞质内予核银粒平均数(CG),即NNG一NG-C:由各细跑计算NNG数,呼将一个培养物或平行培养物中的细胞NNG汇总:
哺乳动物生殖细胞染色体畸变试验mammaliangeimcellchromosomeaberrationtest检测浓诱发性生殖细胞可遗传突变的可能性的试验。同义词:捕乳动物精原/韧级精母细胞染色体畸变试验manmmailianspcrma.togonial/spermatocylechromosomc abcrration test。3. 3. 6. 1
精原细胞
spermaloguniun
精母继胞的亲代细胞。雄性性腺尘殖细胞减数分裂后的单倍体配子,经有丝分裂变为阈个初级精母细胞。
精母细胞sperimatocyte
精细胞的亲代细胞,初皱精母细胞经过第…饮溅数分裂产生两个次级精母细跑。每个次级精母细胞经过第二次减数分裂产生4个单倍体精细胞。3.3.7
啮齿类动物显性致死试验rndcndortinanllelhaitest检测农药对哺乳动物生殖细胞的遗传损伤的试验。3. 3. 7.1
显性致死突变
dominant lethal mutation
发生于牛精细跑的突变,它不引起配体的功能异常,但能引起受精卵或发育中的胚胎死亡。3. 3. 7. 2
致死突变lethalmutation
幕闪组的一种改变:其表达时引起携带者死亡。3. 3. 7. 3
隐性突变recessive mntation
发生在纯合子或半合子试验生物中的种基因组的改变。3.4
慢性毒性chranic toxicity
动物在止常生命期的人部分时问内多次接触农药引起的健康损害效应.3.5
致癌性carcinogencsis
农药引起肿瘤发牛率和/或类增期.潜伏期缩短的效应。同义词:教癌作用。
致癌物carcinugen
能引起肿瘤或使肿瘤发生率增加、潜伏期缩短的物质,3.5.2
f genotoxic carcinogen
遗传毒性致癌物
通过改变DNA的结构和功能:引起DNA密变而透发肿瘤的物质。6
非遗传海性致瘤物non-genotoxic carcimogcn质:
NY/T 1667.4—2008
不直接作用于遗传物质,不会造成遗传物质DNA损伤,但通过促进细跑分裂增道仙诱发肿瘤的物致性lcralogenesis,teratogenicity胚胎发育期接触农药对班胎或胎儿所致的永久性结构和功能异常的特性。生殖毒性reprodfuclive taxicity农药对亲代繁殖功能或能力的影响和/或对子代生长发育的损害效应。3.7.1
母体毒性maternal toxicity
农药引起亲代雌性动物直接或问接的链康损害效应。3.7.2
雾殖力损害impairmentoffertility农药弓起的亲代雌性或雄性动物尘殖能力的障碍。3.7.3
发育莓性developmentaltoxicity子代性成熟前任何阶段暴露于农药的毒效应。3.7. 4
胚胎毒性emhryotnxicity
母体在孕前或孕期接触农药对胚胎或胎儿所致的损害效应。3.8
神经毒性eturotoxicity
农药对神经系统功能或结构的损害效应。3.8. 1
迟发性神经毒性delayed neurotoxicity某些有机磷酸酯类农药·次接触后12脚,急性中毒症状基本消失,仍能引起四肢无力和下肢瘫换等症状。在组织病理学上表现为神经脱髓鞘病变。3.9
免疫毒性inmonotoxicity
农药对机体免疫系统产尘不良影晰的特性:3. 10
蓄积毒性 accumulative toxicity农药反复染毒接触时,吸收量大于排泄时,或毒性作用的多次累积所致功能性或结树损害。一般分为功能性替积和物质蓄积.
肝脏毒性 hepalnoxicity
农药引起的肝脏坏死、脂肪突变、胆汁郁积和肝硬化等毒作用。3. 12
toxicokineties
毒物代谢动力学
定量研究农药在体内吸收、分布、牛物转化、排泄过程的动态规律。NY/T 1667. 4—2008
同义词:毒代动力学:
代谢melabolism
农药在生物体内发生变化的全过程。3.13
吸收absorption
农药由接触部位透过生物膜进人休循环的过程。3. 14
分布distribution
农药通过吸收进人血液或其他体液后.运转到全身组织细胞的过程。3.15
exeretion
农药皮其代谢产物向机体外运转的过程。3.16
生物利用度bioavailability
农药由染毒部位进入体循坏的速度和程度。3.17
致病性pathogenicity
病原物侵染寄主并引起发病的特性或能力反义词:非致病性。
急性注射致病性acute injection pathagenicity巾静脉或腹腔注射微牛物农药或其代谢产物所起的不良反应。3.18
人群接触情况调查epidemiological stadyof population按流行病学的要求对可能引起人群接触的情况进行研究调查:4统计分析
绝对致死剂量lethaldose10M)),>1ao在组实验动物中,引起全部动物死亡的最小剂星(或浓度)。4.2
最小致死剂量minimum lethal dnse在组实验动物中仪能引起个别动物死亡的剂量。4.3
median lethal dose , LDs
半数致死量
在标准实验条件下,经统处理求得引起50%实验动物死亡的概率剂量。一般川mg/kgbw,mg/L bw表尔.
经口半数致死剂量
oral median lethal dose
经口一次或24h内多次经口给予农药,学起50%实验动物死亡的概率剂量。一般用g/kgbw来表示。
经皮半数致死剂量dermal medianlethal dose亲。
NY/T 1667.4—20D8
一次或在24h内多次经皮肤染毒衣药引[起,50%实验动物死它的概轻剂量。一般用kghw表4.3.3
吸入半数致死浓度inhalationmedian lethalwoncentration,LCs在2h或4h规定的时间内,经呼吸道一次连续吸人农药,引起50%实验动物发生死广概率的浓度—-般用mg/m来表示。
最大耐受剂量maximaltolcrancedoseMTD不产生死亡条件下实验动物的最大染毒量。4.5
同义词:最大耐受量:
國剂量threshold tiose
刚能观察到与染毒有关的有害效应的最低剂量(或浓度)。生物半减期biologicalhalrlife农药进人生物体后其体内残留量或浓度降至摄入量的一半时所需的时问。无作用剂量/水平moohservedeffectlevel,NOEL在设定的试验条件下,用现有的技术手段或检测指标末观察到任何与农药有关的毒性作用的剂量或浓度。
同义词:北毒作用剂量。
无毒副作用剂量/水平ne observerd adverse effect level,NOAEL在设定的试验条件下,用现有的技术乎段或检测指标未观察到何与农药有关的有害效应的最大染牵剂量或浓度。
同义词:未观察到毒副作用剂鼠。4.9
最低有害作用剂量lowestohscrvedaclverseeffectlevel,LOAEL在设定的试验条件下,用现有的技术手段或检测指标未观察到与染毒有关的有害效应(农药引起实验动物形态、功能、牛长发育等发牛有害改变)的最低染毒剂量或浓度4. 10
每日允许摄入量acccplahledailyintakes,ADT人类整身每片摄入某物质而不引起的键康损害效应的可检山剂量。一般用mg/(kgbW:d)表示。4. 11
暂定每日允许摄入量teporaryawceptabledaily intakes,TADI暂定在:定期限内所采用的每目允许摄入量。4. 12
暂定每白耐受摄入量provisional tolerabledailyintakcs,PTDl为制订持久性农药的再残留限量而确定的人每日可承受的量。4.13
NY/T 1667.42008
急性参考剂量 acute reference dose ,acute Rfl食品或水中荣农药,在较短时间内被吸收后不致引起任何可观察到健康损害的剂量。4. 14
危险性参考剂量/浓度risk referenac dnse/ enrenlratian,RfD/Rfc危险度达到可接受程度的剂量/浓度。4. 15
实际安全剂量virtunlly safe duse,VSD与可接受危险度相对应的农药接触剂量。一般在此剂量下,致癌物引起人群中的肿瘤发生率不超过 10-
职业接触限值occupational exposure limit,OEL职业性有害因素的接触限制量值:指势动者在职业活动过程中长期反复接触对机体不引起急性或慢性有害健康影调的容许接触水平4. 17
最高客许浓度maximal allowable concentration,MAC在工作地点、一个工作口内、任何时间均不成超过的有毒化学物的浓度。5试验用语
附加组satellitegraup
在试验中增设的一组,该组实验动物数与其他组相间,染毒剂量与最高剂量组相间,以研究毒作用的可性、持续性和迟发效成。
靶器官target ergan
实验动物出现由农药引起的明显毒性作用的器官。5.3
摄入intakc
实验牛物将农药吸收到体内的过程5.4
乙酰胆碱酪酶acetylcholinesterase,AChE存在丁神经系统成质、红细胞、交感神经节和运动终板中的水解酶。止生理功能足分解神经递质乙酰胆碱为胆碱和乙酸使乙酰胆碱失去作用。5.5
神经毒酯酶
Heurotoxic esterase, NT'H
存在于脑和脊髓内的膜结合性水解酶,它们普遍被认为是能够诱发迟发性神经毒性的有机磷的靶酶。某有机磷酸酯的毒性取决于它们与某种特异毒酯酶的结合能力。抑制TE叫产生迟发型神经薛性
同义词:种经病靶酯酶neuropathytarget enzyhe。5. 6
剂量losnge
按单位体重给予的农药的量。
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