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- GB/T 8151.9-2000 锌精矿化学分析方法 氟量的测定

【国家标准(GB)】 锌精矿化学分析方法 氟量的测定
本网站 发布时间:
2024-08-09 09:33:22
- GB/T8151.9-2000
- 现行
标准号:
GB/T 8151.9-2000
标准名称:
锌精矿化学分析方法 氟量的测定
标准类别:
国家标准(GB)
英文名称:
Chemical analysis methods for zinc concentrates - Determination of fluorine content标准状态:
现行-
发布日期:
2000-02-16 -
实施日期:
2000-08-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
99.01 KB
替代情况:
GB/T 8151.9-1987

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了锌精矿中氟含量的测定方法。本标准适用于锌精矿中氟含量的测定。测定范围:0.050%~0.50%。 GB/T 8151.9-2000 锌精矿化学分析方法 氟量的测定 GB/T8151.9-2000

部分标准内容:
1K:573.060
中华人民共和国国家标准
GB/T8151.9—2000
锌精矿化学分析方法
氟量的测定
Micthods for chemical analysls of zinc concentratesPeterminationnrfiaerinecnntent2000-02-16发布
2000-08-01实施
国轰疏量技水监警后发布
GR/T 8151.9—200J免费标准bzxz.net
本标维后对13/31.11.9—19K7锌精矿化学分析力头离了选详月轻法测尽减量3的中新确认:只进行编普性整点:
本标准守:
CB/T -.1-1403
:第1部分:你准的
B标蕉化1.作导测
第1单元:标证别定克表速规购
茶车规定
BT二1988标准化工行导测化毕分析古达弥注缩西规GH453:1!7冶企产-品化学分析标准的总列及一段规是GB/T7433195
冶金产品化学分机基础六语
车标准从实随之日毒.u时代替GB/T8151.SS937
本标推山家有色金厚一业局提出,本标准由中国有色余属一业标准计量质口讲究所归口。本标山岛销负或范草,
本标汇由北京可冶初究总克、产岛起草,本标准兰要起学人:本些花市合庆。T
1范围
中华人民共和国国家标准
锌精矿化学分析方法
氟量的测定
Melhuds far chemieal Haalysis uf rine eoncrntrulesIeterminatiun offluurinc eunlcnt本标视定了钾精中兼智量的测定与法,本标准温用下矿中需含电的测定,测定范间:0.050%--3.50%:2方法择弱
GD/T 8151.3—2000
式料以氢氧化迎熔超分解,用水设品熔改后过滤,使每与失,铝等无索分离,费后用销酸调液的酸准,用等概酸接声“离于强度,采用电极电位仪以施利甘求电极为参比电极,离于滤挥电拟挡示电极测定氟,
3试剂
3.1多血化钟,传继纯
3,2销11.
3.3柠缴酸滴激:称收24柠蒙酸镂,溶」的700mL水中.用硝晚.2)调至pJ5.0-6..用水程群举1nnaml混考
3. 4误生酸验指示剂:称区 0. 1 度甲价添,降于2c mL7.醇术永1中,用水希好书 12 ml.,湿句.3.5我标准灯存落液:称展2.2110多预先在120112h的带化错(优级纯),辫于水并称释至1m.得句,移入王您塑料施保弃,此准2I.含13.6无乐准游浓:移取50.(H)M:L氯标准贮存游泌3.5]于5.1[nT.容冠瓶中,用水稀群至刻度,泥分.移人」的塑料瓶中,吡溶较1ml.吉0,[m效,3.7页标准游范:舒取0.C0mL氯标证溶疫(1.6于503L容减中.用水谛释至制息么!.移人十快的塑料瓶中,此混1a.
4仪器
4.1氧离于选样电板要求氮今量在C---1/L内,电电位与浓及范负对数至衰好线性关系,电受在候用前,在:01儿范氯北纳案我没泡11进行活化,后以水流至合氧不人:1omol后能进行测定。
4.2和求电报
4.3电位测量议,持度0.1V
4.4电磁换光盟
国家质量技术监替局2000-)216批准2000-08-01实
5试祥
5.1祥品应过o.1uum乳。
G/151.$—200
5.2样品系在10.+洪1小普于燥器中冷室温。E分新步张
E.1试料
称取 . 520 U g—o, cCo 实料独立地进行二次测定,收其平均值:6.2改料空白浮液
在术含试料的3CaL州树中,按6.3.16.3.3条进行.6.3测定
3.1轻试料(:1置了谅端中,加人6每来化钟加,在压有石得的小效热签化、液约。暨干已了短至-的温炉中炼融mi取出稍冷,6.3.2将毛垢与熔微物世于领先盛50热水的250L落磁1…益上表血,加热总取熔融物,乐院净表血,站据及世据益后冷至究况5.3.3将落获连同沉德一起移人1rmT.客战瓶中,用水税释系划量视勾,一过点.6.3.4格10.CUm浓,罩于50u.容量版中,加1消甲翻绿指示剂,用硝酸中和至游波移定每负,加2心工L柠微腺铵学液,H水刻质,准与。6.3.5格窃技全部移人于换的1CCmL烧实.放进类举件,桶人彩高十选择月极和您和十求电极,在送境持下.了电检测重设七测平电位位(衡电位指电极位每分的变化不人0,2V)丘.2下计线的会制
格取1.Cc.2.0,3,CCmL热标准案液(3.7)和1.00、2.5cnL氧标准培短(3.),分组511m1李层中加10mL试料实凹密载(t.2),加1满德中配操拍示剂,用码设中利分游液呈稳英色,加20L榨燃酸链溶液,月水稀释车刻度,准分,以按6.3.5条进行。按需波口低第尚范次序与式程同时计智创定,产半对效坐标织上,以氯商了然更说为放坐标,电位为标没制工作曲线:7分所结果的表述
按大1)计算案的百分含量:
-- V, - V, x13-*
白二作典貌.小得的氯求变g/mL:试液的总年积,m
分取证满的体积,:
视率波的体我:
\·料的质量.8.
所得结果表示至二件小数:名氧证小于0.10%时,表示至三忙心数,8充许差
实验索间分析动果的差位不大:表1所列允许差:-21
0. 955--0.J0
0. 10 - 0. 30
: 0. 30 --0. 50
G13/T $151. 9- 2000
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中华人民共和国国家标准
GB/T8151.9—2000
锌精矿化学分析方法
氟量的测定
Micthods for chemical analysls of zinc concentratesPeterminationnrfiaerinecnntent2000-02-16发布
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本标维后对13/31.11.9—19K7锌精矿化学分析力头离了选详月轻法测尽减量3的中新确认:只进行编普性整点:
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:第1部分:你准的
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第1单元:标证别定克表速规购
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冶金产品化学分机基础六语
车标准从实随之日毒.u时代替GB/T8151.SS937
本标推山家有色金厚一业局提出,本标准由中国有色余属一业标准计量质口讲究所归口。本标山岛销负或范草,
本标汇由北京可冶初究总克、产岛起草,本标准兰要起学人:本些花市合庆。T
1范围
中华人民共和国国家标准
锌精矿化学分析方法
氟量的测定
Melhuds far chemieal Haalysis uf rine eoncrntrulesIeterminatiun offluurinc eunlcnt本标视定了钾精中兼智量的测定与法,本标准温用下矿中需含电的测定,测定范间:0.050%--3.50%:2方法择弱
GD/T 8151.3—2000
式料以氢氧化迎熔超分解,用水设品熔改后过滤,使每与失,铝等无索分离,费后用销酸调液的酸准,用等概酸接声“离于强度,采用电极电位仪以施利甘求电极为参比电极,离于滤挥电拟挡示电极测定氟,
3试剂
3.1多血化钟,传继纯
3,2销11.
3.3柠缴酸滴激:称收24柠蒙酸镂,溶」的700mL水中.用硝晚.2)调至pJ5.0-6..用水程群举1nnaml混考
3. 4误生酸验指示剂:称区 0. 1 度甲价添,降于2c mL7.醇术永1中,用水希好书 12 ml.,湿句.3.5我标准灯存落液:称展2.2110多预先在120112h的带化错(优级纯),辫于水并称释至1m.得句,移入王您塑料施保弃,此准2I.含13.6无乐准游浓:移取50.(H)M:L氯标准贮存游泌3.5]于5.1[nT.容冠瓶中,用水稀群至刻度,泥分.移人」的塑料瓶中,吡溶较1ml.吉0,[m效,3.7页标准游范:舒取0.C0mL氯标证溶疫(1.6于503L容减中.用水谛释至制息么!.移人十快的塑料瓶中,此混1a.
4仪器
4.1氧离于选样电板要求氮今量在C---1/L内,电电位与浓及范负对数至衰好线性关系,电受在候用前,在:01儿范氯北纳案我没泡11进行活化,后以水流至合氧不人:1omol后能进行测定。
4.2和求电报
4.3电位测量议,持度0.1V
4.4电磁换光盟
国家质量技术监替局2000-)216批准2000-08-01实
5试祥
5.1祥品应过o.1uum乳。
G/151.$—200
5.2样品系在10.+洪1小普于燥器中冷室温。E分新步张
E.1试料
称取 . 520 U g—o, cCo 实料独立地进行二次测定,收其平均值:6.2改料空白浮液
在术含试料的3CaL州树中,按6.3.16.3.3条进行.6.3测定
3.1轻试料(:1置了谅端中,加人6每来化钟加,在压有石得的小效热签化、液约。暨干已了短至-的温炉中炼融mi取出稍冷,6.3.2将毛垢与熔微物世于领先盛50热水的250L落磁1…益上表血,加热总取熔融物,乐院净表血,站据及世据益后冷至究况5.3.3将落获连同沉德一起移人1rmT.客战瓶中,用水税释系划量视勾,一过点.6.3.4格10.CUm浓,罩于50u.容量版中,加1消甲翻绿指示剂,用硝酸中和至游波移定每负,加2心工L柠微腺铵学液,H水刻质,准与。6.3.5格窃技全部移人于换的1CCmL烧实.放进类举件,桶人彩高十选择月极和您和十求电极,在送境持下.了电检测重设七测平电位位(衡电位指电极位每分的变化不人0,2V)丘.2下计线的会制
格取1.Cc.2.0,3,CCmL热标准案液(3.7)和1.00、2.5cnL氧标准培短(3.),分组511m1李层中加10mL试料实凹密载(t.2),加1满德中配操拍示剂,用码设中利分游液呈稳英色,加20L榨燃酸链溶液,月水稀释车刻度,准分,以按6.3.5条进行。按需波口低第尚范次序与式程同时计智创定,产半对效坐标织上,以氯商了然更说为放坐标,电位为标没制工作曲线:7分所结果的表述
按大1)计算案的百分含量:
-- V, - V, x13-*
白二作典貌.小得的氯求变g/mL:试液的总年积,m
分取证满的体积,:
视率波的体我:
\·料的质量.8.
所得结果表示至二件小数:名氧证小于0.10%时,表示至三忙心数,8充许差
实验索间分析动果的差位不大:表1所列允许差:-21
0. 955--0.J0
0. 10 - 0. 30
: 0. 30 --0. 50
G13/T $151. 9- 2000
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