【国家标准(GB)】 锌精矿化学分析方法 银量的测定

ICS /3.060
中华人京共利国国家标箱
GB/18151.12-2000
锌精矿化学分析方法
银量的测定
Methods tor chemuical analysis of zinc concentratesetermtnattanofsilvercontent
2000-02-16发布
菌凝质量技术蓝督属
2000-08-01实施
GRT8151.12—2000
本标准起对B工8151.12-130宰劳矿化学分所方法原子吸收分光光度法测定划且的里新确民其光行编辑桃您政，
本标准政字：
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中毕人民共和国国家标准
锌精矿化学分析方法
银量的测定
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G/T2151,12—2000
代替1x15，1P—198g
试料以垫践，酸落解，在筛盐乱齐买中，于原于吸收光谱仪2h.1n处，月空气-乙从火超，测量银的吸光通。
3试剂
3.1盐鼓（.1.19%/L)，优级纯。3.2硝费（e1.12pm.1.优纯
3.3益(1:).
3.4消1+1)。
3.5银球准贮在落液，表：取55000余根银D.%>于1Cm烧杯中，加人2u能联[3.4)效热落解光全：克通驱除的氧化物。取下冷至室温移人1，穿量组中，加人2m.销较（3.4)不合氧离子的求带率柔刻度.据匀.此箱液1ml.含0.5mF银3.6银标注踏液：移取10.00mE银标准片存游按（1.5)于100mL客正瓶中.加人+mL研液（3.4),用不含塞离的水稀致变，混与，此液1含仪器bZxz.net
原子必收分光谱仪，附很空心阅极灯，议器度位工作等件下.凡能达到下列指标的原了吸收光没均可使用。灵极度：在与试料将液基体相一效的液中羚的待证浓追座人C.GmI..精率度：用最高浓速的标准落波量次极定盘，其标难借关应不超过其平均吸光虚的1.记%：用最低浓法的标准溶较（不是“速”标追落疫）测量1-次吸光度，其标准偏若危不超过呆高浓度标准溶没平均吸光度的1.51%。
工作曲摄线性：将工曲线接浓等分成丘段，量高设的吸光质差值与最低故的吸光度差值之比，应不小于 C. 7。
仪器工忙条件川附录A（拨示的州录）国率质量技术监督局2000-02-16批准2CC0-38-01实触
5试￥
5.样品新过0.100m
GR/T8151.12—2CCC
52样品预光在105=5关状1，置于十燃器小冷寓温。6分析步骤
6.1试料
按表1称取式科，精确至,CC.C1H.试-R
26 -50
53--201
独烹进行次测定，取其平均值。6.2室片试验
随减试特做空亡试验，
6. 3测定
加人ml
可效长
6.3.1将试料(.）蛋ml.杯中以少计水湿散，5~20m缺酸（3.1)，加热率解，抵温发错疲体至-5ml加人5~1mL动酸（3.2！继统热蒸至近十，爬下药冷按表1加人型破83）术收洗表血及标些，如热递路解献类，取下，冷车牢温：按表1多人穿量我中，用水稻轻划度，准句。平过滤部分裕池：6.3.2度用空-z烘次焙，T原了吸收错仅装长2，1rm处（小T50g/时采灯扣除费量），以承调夺则量让吸光变、减去随试样的空自穿波的吸光度，从一作出线上查得旧也的银哦
6.4工作世线的绘起
6.4.1移收(,0心,1..2.,3.1心4.005,r.银带准溶滤分：了率距00m1量瓶中。20n:1.张盟（3.3)，用水稀至刻度，混匀。石.4.2在与试谢定相同条件已，测或标准穿液的数光度。以银浓度为描坐标，吸光皮（减大“零“汰穿液的收光理考邀卒标，到工作线7分析结果的表述
法试（1>1算银含盘：
Ae(/t):
自工作曲线上杏得药银浓渡·做/TrL：式中
1..式波总您源.n.-
试利的质量，。
所得给张来示至整数位。
8充许差
实验室间分析站乐的差适虚不大于表3前残分许差。-Vu
2: - 5
:-- [5
3r-3~.Ann
-3 oc0
GBT151.12—2000
GE/TE151.12—2000
提不的附求）
使器工作亲件
使月WFX>-Ⅱ塑双光束原子吸光落仪测是银员封二作条件表A1。表AI
单至新运费
空气流站
乙饮流盘
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