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【国家标准(GB)】 锌精矿化学分析方法 铜量的测定
本网站 发布时间:
2024-08-09 09:35:52
- GB/T8151.6-2000
- 现行
标准号:
GB/T 8151.6-2000
标准名称:
锌精矿化学分析方法 铜量的测定
标准类别:
国家标准(GB)
英文名称:
Chemical analysis methods for zinc concentrates - Determination of copper content标准状态:
现行-
发布日期:
2000-02-16 -
实施日期:
2000-08-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
102.95 KB
替代情况:
GB/T 8151.6-1987

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了锌精矿中铜含量的测定方法。本标准适用于锌精矿中铜含量的测定。测定范围:0.50%~3.00%。 GB/T 8151.6-2000 锌精矿化学分析方法 铜量的测定 GB/T8151.6-2000

部分标准内容:
165 73.060
中华人民共和国国家标准
GB/T8151.6-—2000
锌精矿化学分析方法
铜量的测定
Methols fnr chcmical analysis uf zinc conccntrates-Pctcrniinationof coppercontent2000-02-16 发布
2000-08-01实施
国家质量技术监督局发布
CB/18151.52330
本标性是对GB/181516一1987伴精扩化学分析方活:原子吸收分光光受清测室铜量2的重新确认.进行调辑性整改:
本标准道究:
GB/T1.1:155标准化T导第:单:标准的起与忘述规购第1部分:标准期了的社本所
11.4—19标准化工作乐则化学分行方法示阻编写规定G/T1167.--1978冶金产站化学分析为法标准的总则及一股规定G5/T7728:1987冶会产品化学分析火原子吸收光谐法通测B:T17433-1998冶会产品化学分街基端术落本标准从实范之日及:代势G118:,6—:387。这标市的附求A为提示的对求
六标准出国家有色金屏工业微据出。标准由中国有色金牌工业标准计年质研究所为,本标亚出荫芦岛锌起草。
在标非主要是草人:宿广整、张购珍、正庆红。■范围
中华人民共和国国家标准
锌精矿化学分析方法
铜量的测定
Meilods for rhemical nnalysis af zinc. enncentratesDelrrticetion ol eopper content本标汇规定了锌销商铜含量的制定方。本标汇适月于锌销铜含其的例定。划定范,0.50%--3.35%。2方法接要
GB/T 8151.E-2093
代费 GL-1 615:.G--19ST
试料正盐酸、荫酸和無化铵游解。在稀垫酸介质中,于原子吸收为谱议淡长,7处.总空气乙欢火焰,烫式闻的吸光度:
3试刻
3.1盐度p=.19g/L)。
3.2.42/m1.
3.31+1!
3.4化敏他和流波,片行于塑料瓶中。3.与铜标准存液联1.5300g金属<99.99%于250m怀户加23m研晚(3.2),上表血,加热至完全陷辉,满津除去氮的氧化物,冷如至室。移人1093察量那中用水烯卒刻度泥与:此游液1含ag销,
3.6标非落湾:移取25.55rL标追忙存路液(2.5)于10cmL容见瓶中,加入=3mL益胶(3.3):用水程释率划速涯考:此落载1m含25u例。4仅
原广吸收光谨仪,谢钥空心阴受灯。在收器工估案下,从能达创下列指标的原一吸收光错议当可迹用,灵取退:在与试料溶液本相-致的降液十,返的积征液度应不大0.29/mL,精许,而最尚依度的标准落拟测11次吸光压,其标确偏差应为是过其平前吸光度的“%用最低落的标准游激(不是“零”标准落浪测息1实吸产度其标证用造成不规过感高浓标证落滤抢吸光宽的0.步,
工作由线线垃,将工作山级废依度等分成五收,最商没的收光宽差值与尿低段的吸光度差值之比,应不低于0.90:
仅器工华条件则附录八(提示的附录).国家质量技术监督臀2000-02-16批准2000-01实
5试样
5.1详战应通过33mm。
GD/T 81E1.6—2300
5.2样品预先在C5心供1.于唤整中冷车宽流.6分析步孵
6. 1试料
按标取试择,都码卒1
. 50--1. 00www.bzxz.net
~ 1. 60 - 2. 00
2.45 -. 00
测立址进行一次测定,反其平均值。6.2定白试络
随同试料做空试验。
加人能
法液总许积
6.3.1将伤料(6.1)暨于200zL绕环中,5--10滴敏化该弃微,勾,加15mL监酸3.1)低温沸1Cmin,加5mL的单,热空近干,取下效冷,按表1要求加入益醛.3)点满萨解盘类,收下冷至室温。按表1要求将深双移人容量瓶中,以求积释至刻度,强勾。干过泄部分溶液,6.3.2,原下吸收光谱仪波长321.7mm1处,词整燃姚露会适当角实,用生气-乙块火增,以水调享,测落液吸光,所收光度医去雅式料的空源液吸度、从工作断线上查出相应的到依。6.4二作也线的绘制[
6.4.1移取(,2.,4.、6.、叫、9.mL鼠标准微分别于一组1UL客压服中,加人10m整酸<3.3),用水新释至刻度癌句。6.4.2在与或料测定相同条件下纯证标准率渡吸光变,以钢举度为横丝标,吸光质(微去“率”放废陷液吸光连存狱坐标:绘制三作出线,7分析结果的表运
按或(1)计算销的凹分含盘:
Cu(%) = X 20-)
式中——自工作出线上得的钢然度,pEV…试液的总体积.inL;
试料的质量·R
所科结果表求要二位小数。
8充诈差
实验室间分析结果的差佰度不人于表2所别充许求()
0. 50 -- 1. c3
t. 00 .-2.
-2.00.-3.0
G3/T 8151. 5—2000
CB/T 81E1,6-2C00
(摄示的怀录)
仪器工作条性
使用1X-1C型点广必收光谐仪定也量的工作条件表A1装AI
辉电话
空气法盐
Linuit
7.度流盘
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中华人民共和国国家标准
GB/T8151.6-—2000
锌精矿化学分析方法
铜量的测定
Methols fnr chcmical analysis uf zinc conccntrates-Pctcrniinationof coppercontent2000-02-16 发布
2000-08-01实施
国家质量技术监督局发布
CB/18151.52330
本标性是对GB/181516一1987伴精扩化学分析方活:原子吸收分光光受清测室铜量2的重新确认.进行调辑性整改:
本标准道究:
GB/T1.1:155标准化T导第:单:标准的起与忘述规购第1部分:标准期了的社本所
11.4—19标准化工作乐则化学分行方法示阻编写规定G/T1167.--1978冶金产站化学分析为法标准的总则及一股规定G5/T7728:1987冶会产品化学分析火原子吸收光谐法通测B:T17433-1998冶会产品化学分街基端术落本标准从实范之日及:代势G118:,6—:387。这标市的附求A为提示的对求
六标准出国家有色金屏工业微据出。标准由中国有色金牌工业标准计年质研究所为,本标亚出荫芦岛锌起草。
在标非主要是草人:宿广整、张购珍、正庆红。■范围
中华人民共和国国家标准
锌精矿化学分析方法
铜量的测定
Meilods for rhemical nnalysis af zinc. enncentratesDelrrticetion ol eopper content本标汇规定了锌销商铜含量的制定方。本标汇适月于锌销铜含其的例定。划定范,0.50%--3.35%。2方法接要
GB/T 8151.E-2093
代费 GL-1 615:.G--19ST
试料正盐酸、荫酸和無化铵游解。在稀垫酸介质中,于原子吸收为谱议淡长,7处.总空气乙欢火焰,烫式闻的吸光度:
3试刻
3.1盐度p=.19g/L)。
3.2.42/m1.
3.31+1!
3.4化敏他和流波,片行于塑料瓶中。3.与铜标准存液联1.5300g金属<99.99%于250m怀户加23m研晚(3.2),上表血,加热至完全陷辉,满津除去氮的氧化物,冷如至室。移人1093察量那中用水烯卒刻度泥与:此游液1含ag销,
3.6标非落湾:移取25.55rL标追忙存路液(2.5)于10cmL容见瓶中,加入=3mL益胶(3.3):用水程释率划速涯考:此落载1m含25u例。4仅
原广吸收光谨仪,谢钥空心阴受灯。在收器工估案下,从能达创下列指标的原一吸收光错议当可迹用,灵取退:在与试料溶液本相-致的降液十,返的积征液度应不大0.29/mL,精许,而最尚依度的标准落拟测11次吸光压,其标确偏差应为是过其平前吸光度的“%用最低落的标准游激(不是“零”标准落浪测息1实吸产度其标证用造成不规过感高浓标证落滤抢吸光宽的0.步,
工作由线线垃,将工作山级废依度等分成五收,最商没的收光宽差值与尿低段的吸光度差值之比,应不低于0.90:
仅器工华条件则附录八(提示的附录).国家质量技术监督臀2000-02-16批准2000-01实
5试样
5.1详战应通过33mm。
GD/T 81E1.6—2300
5.2样品预先在C5心供1.于唤整中冷车宽流.6分析步孵
6. 1试料
按标取试择,都码卒1
. 50--1. 00www.bzxz.net
~ 1. 60 - 2. 00
2.45 -. 00
测立址进行一次测定,反其平均值。6.2定白试络
随同试料做空试验。
加人能
法液总许积
6.3.1将伤料(6.1)暨于200zL绕环中,5--10滴敏化该弃微,勾,加15mL监酸3.1)低温沸1Cmin,加5mL的单,热空近干,取下效冷,按表1要求加入益醛.3)点满萨解盘类,收下冷至室温。按表1要求将深双移人容量瓶中,以求积释至刻度,强勾。干过泄部分溶液,6.3.2,原下吸收光谱仪波长321.7mm1处,词整燃姚露会适当角实,用生气-乙块火增,以水调享,测落液吸光,所收光度医去雅式料的空源液吸度、从工作断线上查出相应的到依。6.4二作也线的绘制[
6.4.1移取(,2.,4.、6.、叫、9.mL鼠标准微分别于一组1UL客压服中,加人10m整酸<3.3),用水新释至刻度癌句。6.4.2在与或料测定相同条件下纯证标准率渡吸光变,以钢举度为横丝标,吸光质(微去“率”放废陷液吸光连存狱坐标:绘制三作出线,7分析结果的表运
按或(1)计算销的凹分含盘:
Cu(%) = X 20-)
式中——自工作出线上得的钢然度,pEV…试液的总体积.inL;
试料的质量·R
所科结果表求要二位小数。
8充诈差
实验室间分析结果的差佰度不人于表2所别充许求()
0. 50 -- 1. c3
t. 00 .-2.
-2.00.-3.0
G3/T 8151. 5—2000
CB/T 81E1,6-2C00
(摄示的怀录)
仪器工作条性
使用1X-1C型点广必收光谐仪定也量的工作条件表A1装AI
辉电话
空气法盐
Linuit
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