【轻工行业标准(QB)】 牙膏用羧甲基纤维素钠

ICS71.100.40
分类号：Y43
备案号：22716-2008
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T2318-2007
代替QB/T2318-1997+
牙膏用羧甲基纤维素钠
Carboxymethylcellulose sodium for toothpaste2007-12-03发布
2008-06-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言
本标准与美国药典USP的一致性程度为非等效本标准是对QB/T2318一1997《牙膏用股甲基纤维素销的偿订本标准与0B/T2318—1997相比，主要变化如下：增加子感官的鉴别指标及检测方法：增加了重金同指标及检测方法
增加了黑点缴指标及检测方法
QB/T2318-2007
增加了霉菌与醇母菌总数，金黄色葡葡球菌。铜绿假单胞菌，美大肠菌群指标及检测方法修改工鉴别测试方法：
修改了指标名称代替度为取代度：修改了黏度指标：
修改工取代度指标：
修改了碑指标
修改工铁指标
修改了苗落总指标：
增加了中华人民共和国卫生部化妆品卫生规范的引用：增加了净含量指标：并技照国家质量监督检验检疫总局含[2005]第75号定量包装商品计量监督管理办法执行：
本标准由中国轻工业联合会提出。本标准电全国牙售博制品标准化中心口：本标准起草单位，北京宝洁技术有限公司，张家港三惠化工有限公司本标准主要起草人，杨力红、王芸。邹斌、刘海山，闫青松。本标准自实施之日起，代替原中国轻工总会发布的轻工行业标准QB/T2318一1997（牙膏用骏甲基纤维素钠鱼
本标准于1997年首次发布，本次为第一次订。范围
牙膏用羧甲基纤维素钠
QB/T2318-2007
本标准规定了牙音用羧甲基纤维素钠的要求、试验方法、检验规则和标志、包装，运输、忙存，保质期
本标准适用于以纤维素，烧碱及氧乙酸或其钠盐制得的牙音用羧甲基纤维素纳，该产品在牙音中用做增帮剂。其结构式如下！
式中R-H或CH,COONa
相对分子质量，当取代度为1时，单元相对分子质量为242.16。规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文性，其随后房有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协设的各方研究是否可使用这世文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191-2000包装储运图示标志GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602：化学试剂杂质测定用标准落液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T610.1-1988化学试剂神测定通用方法（碑斑法）GB/T6678-2003化工产品采样总则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则
GB/T9724化学试剂PH值测定通则GB/T9735-1988化学试剂重金属测定通用方法GB/T9739-1988化学试剂铁测定通用方法JJF1070一2005定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局令【2005]第75号定量包装商品计量监督管理办法》中华人民共和国卫生部化妆品卫生规范？QB/T2318-2007
3要求
感管、理化
感育，理化指统做
感官指
理化指标
3.2杂质，
微生物指
杂质、
微生物指标
承分/%
的规定，
表感#
验筛通过率/%
）(mPars
三化物（uNaCI计含童
重金属（以Pbt）含量/（mg/kg）杂质指标
传酒商直
微生物指
3.3净含
包装产
4试验方法
本标准所用，
神（As）含量/（m
快（Fe)
菌总数广（CFUIg）
南排/名
便单菌/年
美色能韵球园/g
唯化推标
品为白色卓微黄色鲜
迎检出
量应符合国质量监督检验检总局会［2005水
变信外购试制利合通
自规无案所
6682规定的级本
本标准中商定折用标准法面用准各通、试修所用制剂和制品：除特殊规定外均按GBT601GB602租GB/T603的
4.1外观
试样通过目视鉴定应符合感言要求4.2监别测试
4.2.1试剂
4.21.1萘酚
4.21.2硫膜
4.2.1.3氧化锁器
4.214盐酸
4.2.2试样落液
职地试样，置
进行以下试验，
4.23鉴别方法
取M试样浴
2mL硫酸，观宗红
用盐酸湿润铂丝，
4.3细度的测试
4.3.1仅器
试验筛
4.3.1.2天平：精
4.3.2潮定步理
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蒙单解下25证用厚中使里时新库制备12%a
温热水中搅拌均
试管中：和入等体
早面产生。取2mL记
上灼烧至无色，再
美搅拌至清液澄清，
梦回市温：使用此溶液
更加5滴幕酸试剂，
加入2mL氧化银浴
客液少许，在无色火
小心沿管盛加人
冠白色沉淀产生。
老，火焰即早鲜黄
称联试样10g（称准至0.001g），置于试验筛中，充分过筛至筛余物不能通情物的质量。
4.3.3结果的表示和计算
以质量分数表示的细度X，按公式(1)计算。式中
单位为克（）
质量，单位为克
442测定量
为止，称出筛余
的绝对差值不大于02%，取平行试验结果的算平均值年测定结果粘度计：量精度等于或优于10mPa-s.度+℃
称取经105心供箱干燥2h的起：
中，加入98.0g水放置5h~10h，在放置过程中充分揽拌使试样全部落解均匀，将试样落液放人恒温水浴内：使试样落液温度控制在（25+1）℃然后用旋转式黏度计于（25+）C测定试样谛液的绝对黏度QB/T23182007
4.4.3允许差
平行试验结果的偏差不大于5%，取平行试验结果的算术平均值作为测定结果。4.5取代度的测定
4.5.1仪器
4.5.1.1砂芯技璃过滤地据：G2或G34.5.1.2扁型称量瓶：直径40mm.4.5.1.3烘箱：精度C。
4.514干燥器
4.5.1.5瓷：40mL
4.5.16马弗炉：精度±5℃.
4.5.1.7烧杯：250ml
4.5:2试剂
4.5.2.1无水醇.
4.5.2.2硫酸标准落液0.1mol/L。4.5.2.3氧化销标准溶液0.1mol/L4.5.2.4甲基红指示液：1g/L
4.5.3测定步骗
称取试样的1.5g（准确至01g）于G2或G3砂芯玻璃过滤塔竭内，加入预先加热至50C~70℃的90%艺醇进行洗滤，乙醇溶波量每次均加满砂芯玻璃过滤增垢，连续洗滤五次。最后再用无水乙醇洗滤次，然后将试样转移入扁型称量瓶中，于120℃烘箱烘2h（烘至约1h时，特称量瓶内试样轻轻鼓松）。烘完后，放入干燥器内冷却至室温后立即称量，迅连将此干燥样品移人20mL-25mL登地中，再将称量瓶称量，两次质量之差即为计算时的试样质量，先把瓷增据在电炉上炭化完全，至没有黑色为止，再把瓷置于高温炉内从室温开始升温均烧，当温度升至（700+25C时即断开高温护电源，待温度低于200C后，取出瓷相编，冷却后把璃至于250mL烧杯内，加水至约100mL，准确加人50mL硫酸标准落液，加热，缓缓沸腾10min，加23滴甲基红指示驶：精降，用氢氧化钠标准落液滴定至红色恰租：
4.5.4结果的表示和计算
每克试样所含销（Na)的毫摩尔数B，按公式(2)式计算B-SK-en
硫酸标准溶液的浓，单位为摩尔每升（mol）加入靠酸标准落液的体和，单位为客升（m了！G
氧氧化钠标准落液的浓度，单位为摩尔每升m儿）：滴定消耗氢氧化钠标难溶波的体积，单位为毫开（m）经乙醇纯化并干燥后的试样的质量，单位为克g）(2)
取代度（DS）定义为置接在纤维素每个葡辅酐单元上的费甲基的平均数目：技公式（3）式计算。DS
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B一一由公式（1）式算出的每克试样所含销（Na）的毫摩尔数，单位为毫摩尔每克（mmol/g）：纤维素葡糖单元的毫摩尔质量，单位为克每毫麻尔（g/mmol）：0.162
纤维素的葡轴单元每置换上Immol羧甲基纳（CH.COONa）后质量的增加值，单位为克每毫摩尔（g/mmol）。
4.5.5允许差
平行试验结果的绝对差值不大于0.02，取平行试验结果的算术平均值作为测定结果。4.6的测定
4.61仪器www.bzxz.net
PH计：分度值不大于0.02pH单位：配有玻璃电极和参比电极。4.6.2试剂和材料
标准缓冲溶液：按GB/T9724配制。4.6.3探作程序
称取试样1.00g，加入100g水，搅择至约匀的胶状，作为试样溶液，用与试样溶减pH接近的标准缓冲痛液对pH计定位，然后测定试样落液的pH，测定时试样落液温度应在（25+1）C的范用内。4.6.4结果表示
平行测定值的绝对差值不大于0.02pH单位，取平行试验结果的算术平均值作为测定结果。4.7水分的测定
4.7.1仪器
4.7.1.1扁形称量瓶：直径40mm。471.2烘箱：精度±1℃
4.7.1.3干燥器
4.7.14天平：精确至0.001g。
4.7.2测定步躁
称取试样3g~5g（称准至0.001g）：置于事先已在105℃烘箱中干燥恒重已知质量的扁形称量瓶中，放入105供箱中干巢2h，然后取出放人干燥器中冷却至室温称量，4.7.3结果的表示和计算
以质量分数表示的水分X：按公式（4）式计算。x._m-mx100
X一水分%
干燥前试样质量，单位为克（g）：干燥后试样质量，单位为克（g）4.7.4允许差
平行试验结果的绝对差值不大于0.35%，取平行试验结果的算术平均值作为测定结果，4.8氧化物的测定
4.81仪器
4.8.1.1天平：精确至0.001g。
4.8.1.2锥形瓶：250mL
4.8.2试剂
4.8.2.1确酸银标准落液：0.1mol/L。4）
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4.8.2.2过氧化氧
4.8.2.3无水7
4.8.2.4格酸饼
4.8.2.5氢氧化锅
硝酸落液：
耐酰指示
4.8.3测定步量
称取试样1g（#
水，5mL过氧化氧帝
显红色，用稀硝酸落
酸溶液中和至刚好显
滴定时注意剧到招装
4.8.4结果的表示
以质量分数表
mL浓销酸，席于100m
g）置于250mL维
全试样全部落解井锁
刷好显无色，如显
后加入2mL铬酸钾
(以Nac计）X
氯化物%
加入少量无水乙醇动乱，并乱速加入150mLmin，冷期至室温，
加大需韵献指示液，如
先滴加1器氢氧化钠落浪品工色，再用稀硝有酸银标准溶波滴定国澳现砖红色沉淀。）式计第。
硝酸银标准溶液液度，单位为摩尔排升（mol/L）造定礼销用假标准洗的生民单为升子试样质量，单位为克（g）：
NaC1的毫摩尔质量，单位
4.8.5充许差
平行试验结果的绝
4.9重金属含量的
技GB/T-97
4.10碑含量
通常可
4.12.2元
称取试
接触面积为10
作为丽定靠果
规范进行
一1988的方法别定+4载检验则技1988的方决别定。
：10cmxl0em.
4纸：
式池的华的自低上加情演平面玻璃压平（试样与玻璃的在自
每满式恒免期式详中的杂质（包括黑点和黄点，用不锈钢小勺把里面的果点和黄点护观察到的杂质总歌V
4.12.3结果的表示和计算
质项起怀亚健勾，用间样方法检测三次，记录三次试样中的点含量X，按公式（6）计算。6
三实观客工样得到的杂质总数。单试样的质
4.13微生物指标
单位为克（
按化妆品卫生姆健育
4.14净含量检险
净含量快验按
0市一205中规定的方法检#
5检验规则
5.1组批及采样
5.1.1每个检验批的产
确定采样单元数，选定买工甲
超过生产广每班的
后，打开包装依次头
5.1.2采样微生物
欢腔迎中心
层的3/4处来取样品，
容器中微生物检验用
黄操作要
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物料单元数目技GB667
2003的规定
检验用样及其他检
州悦站
品讯德冠电
样将采
称、生产批号、采楼白期和采样者姓名。样品一份用于检验，另一份保存三个月温阴凉、千燥处港闭保存
采样单元料
青洁、干燥的
名、产品名
金样品应置室
5.2出厂检验
5.21牙音用毅甲基纤维素钠的出厂检验由生产厂质检部门按照本标准的规定进行。生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求，对每批5.2.2检验项目：除鉴别以外本
5.3型式检验
型式检验时应包括
时也应进行型式检
）当生产的
b）较长暖
e）原材
5.4接收
颗客有
行验收。
5.5别定规
检验结票
出具质量证明书并注明所采用标式模
、设备、人员和环境有较大改变可能听产品性能时：夏生产时：
美应点时：
机构或顾客提出进行型式检验要求时。编号：
同情况之一
需观方所合同的有关条款及本标准的规定对所虹时牙面用羧甲基纤维素钠进是危数，对照要求限定值商定情照的品是否可以验收。检验结果EGB70
如不符合要求
56仲载
再的年红得中器
如交收双方对品检验结果发
裁定。
畅平的里商，则整批产品不能验收可共同选定仲裁机构接本标准检验QB/T2318—2007
6标志，包装，运输、赠存，保质期61标志
包装客器上应牢固，请新地标明：生产厂名与厂址，产品名称与类型，商标，净含量，生产批号（或生产日期），所采用标准的缩号，并标有“牙膏用”或“牙盲级”享样以及GB/T191一2000中的“怕湿”标志。
6.2包装
本产品要求用内有一层食品级聚乙烯袋的编织或纸桶包装：包装方式也可由供需双方协商确定，6.3运输、荐
本产品在运辅或忙存时，应放在清洁、千燥的场所，不应与有薛物质混装，混运或一起存放。本产品易吸水，因此在止运过程中，应注意避免与水接超和避免包装破损。6.4保质期
在符合本标准包装和储运的条件下，产品自生产之日起保质期为二年。
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