【国家标准(GB)】 漆膜耐霉菌性测定法

中华人民共和国国家标准
GB/T17412007
代警GB/T1741-19791989)
漆膜耐霉菌性测定法
Test nethod for detcrmining the resistancc of paints film to mold2007-09-11发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-04-01实施
本标准代替GB/T1741-1979(1989）续膜耐需菌测定法）本标准与GB/T1741—1979019891相比主要技术差异为：GB/T17412007
形式更加严谨，本标准划分为范国，规范性引用文件，术语和定义，试验原理，试验条件、毒菌菌种及混合需菌跑子种子）悬浮藏的割备，检验程序，结果观察共8章。修改了试验方法与试验时间，前版靓据不同试样选择试验方法，即甲法和乙法，这两方法实际上为同一试验方法，即培养血法，其试验时间为14山。本标谁的试验方法分为培养血检测法与提室悬挂达两种，武验时间为28d对仪器设备要求更高。本标难增加了恒温恒湿培养箱，醒度计，霉菌抱子液喷雾箱，生物安全柜，冰着等试验设备。
对端膜制备作了婴求
试验菌种的选更具科学性，更的合实际使用环境增加了阳性对照试验与阴性对照试验，以判断试验的可靠性，对跑子悬浮液雅子浓度作出规定增加持久性防毒试验内容。
修改了评级方法。
本标准由中国石油和化学工业协会提出本际准由全国徐料和题料际准化技术英会妇口本标准起草单位广东省微生物研究所（广东省徽生物分析检测中心）中国化工建设总公司常州徐料化工研究院（国家除料质量监督检测中心）本标准生要起草人：影红、赵玲、陈仪本，欧阳友生，谢小保1范围
漆膜耐毒菌性测定法
本标准规定了建筑涂料中的内，外墙读膜耐再菌性能测试方法及结果评定。其他康腰耐毒性能的测定也可参朋本标准执行，不需成由具有一定微生物知妞的人质熊作，GB/T1741—2007
本标准适用于内墙和外墙漆嬰耐靠菌性能的测定其他类型的康膜耐需菌性可无本标准刷定2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的能改单（不包括韵误的内客或修订版均不适用于本标谁，然面，鼓时假据本标准达成协汉的各方开克是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其量新版本适用手本标准。GB/T1727-1092接题-般制备送
GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样（GB/T3186-2006ISO15528：2000：IDT）3不语和定义
需菌mnuld
鼎指能在筑涂膜上生长的一类丝状真菌。这类意菌可通过产生有机酸或其他分泌物对漆膜发生侵蚀和破坏，改变其理化性能并降低漆膜的使用寿命。3.2
耐幕ntmould
耐症，也称防幕、抗截等，是指建筑涂膜具有耐受或阻止，抑制霉菌孢”及菌终达的生长与察殖的能力，
4试验原理
要国自就界适合高雨生长的外境条件，报莓的生长的生理特点班行设开的试投，用以调定康在这种条件下对再菌的耐受作用，并用肉眼（必要时借助放大镜）观察方法检验长需的程度，以此来评价课膜防需性能。外墙漆题中的高分子聚合物+受阳光和氧气的作用，以及大气中的风，霜，雨，露，高温，严寒等物理性和机感性变化，导致高摩物中分子性断装，降解，发生不可造的变化，使途层结构鼓坏，抗需能力下降，所以外墙读膜还演经耐老化试验后再进行耐再菌性解试验5试验案件
5.1主要设备与材料
5.1. 1 恒温恒湿培养箱(25%℃~-30C、相对混度85%)、高压灭菌锅湿度计、关平(精确度0. 01 g)离心机,凝菌孢子液喷雾箱、生物安全析（也允许用超净工作台）、球箱。5.1.2无色玻璃试管普,90 mm无色玻璃培养Ⅲ,400 mm无色玻璃培养血、三角瓶(奔骨为 5c mL、100mz250ml和50CmL）、无色玻璃漏斗、洒精灯、喷雾器、铝板（或玻璃、木片、马口铁片等）端或塑料密闭葬器、接种环。
GB/T17412007
5.2培养基和试剂
5.2.1无机盐培养基（供检验样品用）的配制腻试剂
硝酸铵（NHNO）
磷酸氢二钾（KHPO）
皇化御KC
硫酸摄（MgSO）
硫酸亚（FeO,
无高子水菱铺
PH值为6.0~6.5
1000ml
制法将上述组就的无冶养基加热分装在三角惠中放人高压天配于1C.(0.10一0.11)MPs蒸汽压力下灭菌30m
5.2.2无机营养液9试味需要准酱充足的营塑液试剂
硝酸钱（NHNO）
磷酸氧二样（）
醇酸二氢钾（600）
新化钠CNaC
硫酸锌CZnSo
硫酸锰（MnS）
硫酸银CMgSo
殖酸亚铁（FeS)
无离子水（薰馅水
PH值为6.0~65
制法：将上述组成A养我加热分装在三角用中，放人高压美富锅T121Tco.10~0.11DMPa薰公
汽力下天菌30tmin
5.2.3马铃薯-蔬糖培养基培菌用）试剂
马龄薯
无离子水（蒸馏水）
I o00 L
制法：马铃菊切片，加无离子永（蒸馏水）加热至【00℃，提取25min后过滤，汁，加人其余成分，定量，加热完全融化后分装人试管，放人高压灭菌锅于121℃，（0.10~3.1l)MP灭菌30min，整热取出试管，分开斜放在横棍上，待其自然凝固成斜面后，存放于阴源滞洁处备月。5.3 分散剂
吐藍80
5.4无菌水
用100份无离子水（蒸增水）加0.005份分散剂（叶温80），按10mI/支分装到无色班璃试管中，放人高压灭菌锅于121℃.(C.100.11)MPa灭菌30tin后各用，2
5.5试验样品的准备
5.5.1漆膜载体的准备
GB/T17412007
金量面板，软销皮或铝，领锌（或镜驾铁片等金属面板（特球情说下还可用合金：其厚度大约有1mm，切取50mm×50mm大小的小块：用磨砂纸使其表面粗·并用酒精清结面板面板在式餐期间不能有生锈情况出现，若发现“生锈“情况期应暂停该试验，另外选择面板本质面板，要求试玲面板厚度不无于5mm，面板上无树节，行点吸其信快：四用光滑平整月木材应烘干，避免感染有其他木肩型真菌，本质面版不应以木心材制作，园为它所含的某些物质可能在测试时会即制事菌的生长，并且保证面夜无残留有防变色剂享化学物质，切取50mm×50mmL大小的小块。
其他材料。如矿石建夜，复合本医，玻璃等等，这点树料的厚度少要有1mm，切敢50mm×50mm大小的小块。特量情下是可选用越纸片作为载体。5.5.2漆膜制备
按照GB/T31串包起进行样，著设有特别求，武整者可以把油续禁料样品途在50mmX50mm费体面板（可以根居试验样品的实际童用选择取体）的GB/T1727-199
面，每电途料品需制作六映·按照中制作漆题特殊样品根据产品使用要求进行制膜，精板应干整，无锈，无油污等。若以木片作为就，期要求康膜封住整全木片。样板制作完卓，应把样最存战在干爆的环境中，湿膜实干后备用
5.5.3外墙满5
持久性防需试险
精膜刺备
出试验除片在做
室福下置于慢南
的自来水中种b，注意水流不留直接冲刷到漆题上，取腺干后，待试况隐定盾（不应有起泡悦路，开裂等现象）考康膜的耐毒性能注，想器产，的设用要求，可以选帮其做#人性耐电北方遇5.5.4阳性对瓶样品
在试验过税中国
13张50mmX50bZxz.net
防氧动能
5.5.5明性对照品
用5.5.2电3
的无菌定性缺纸作为阳性对照样品，要来该護诞本身不具备音好的膜作为阻性对用
6舞菌菌种及退合电子种于）最洋液的制面6.1
检验菌种
试验中内外墙漆腰的民国种期表1所示：囊
内墙体膜韩窗试验菌种名所
中文各师
黑曲霉
黄曲霉
毛壳鸡
腊叶芽枝毒
富氏报青霜
敲青蕾
蜂色本霉
出建机#
拉丁名
aepergillus niger
aspergillus flavrus
chaetoniun globasum
cliedos porirrt herbarum
paecilomyccs varisti
penieilliun cit rinun
trichoderm. viride.
aureobasidiun pullulans
GB/T17412007
外墙漆膜防罩试验菌种名称
中文名致
然的群
球毛老瓶
跳叶芽枝带
氏拟青邢
绿色末糖
出特知规荐
aapergillus nigcr
asperyillus flavus
chaetoriurl rlobosum
clloporim herhr:.
pnecilomyces vriosi
penicillium citrinun
trichodermn viride
Hureobasidiun pellulgns
alterrata alternuta
注，根据产品的使用要求，也可适当增加其他种作为腔测商种，所有菌种均来自国家或省级数生物需韩保裁中心的典型国韩，
6.2需菌菌种培养与孢子悬谭液的制备6.2.1菌种制备与储存
6.2.1.1葡种制备
菌种和冷冻干孢子应按提供者的建设进行操作和贮存，接种试管上需标明菌种的接种日期，接种需要在生物安全柜里操作（也充许用超净工作台）6.2.1.2商种贮存
马薯-能糖培养基斜面保装的菌种可以忙存在3℃10七的冰箱中4个月，制备形子感浮液的菌种，从接种试暂上标明的接种日期算起应在室温条件下培养不少于7天但不超过28天。靠苗孢子悬浮液的制备
6.2.21在制备需菌跑子悬寻流前，不能取下装有南种的试管塞子，一支打开的菌种试管应只制备欧泡子悬存液
6.2.2.2应使用无离水（5.4)制备抱子悬浮载。6.2.2.3特一支接5.4制备好的无菌水试管中的无南本倒人一支斜面菌种中，用无菌接种环在无菌操作条件下轻刮菌种表面以洗出戒子，把洗出的把子滤倒人无菌三角瓶中，将试验需要的几种露菌准子液都教巢到该三角瓶中，
6.2.2.4报满三角瓶以充分视勾范于混合液，并使成团的瓶子分收，拖子程合凌用快速纤雄滤纸过滤除去菌丝序片，尊脂块和施子固。以4000r/min的连度离心已过德的跑子混合满，去掉上层清就，用50mL无菌水沉淀是荐62.2.5
物·再肉心。用此方法清洗抱子三次。混合的拍子藏用无机营养液择样制备的范子悬浮藏应古有范子Bxlocfu/mll.2xi0clu/mL
6.22.6抱子是承藏每次可以制备新鲜的，或者放在3七~10℃的冰箱中，但在接种样品前把子退浮来在脉的存敢时间不能留过4无
检验程序
接验是序的接种过程您须疗充分设免保证人员与环境的安全，建设该接种中过计程在障国拍于是游喷雾范中进行·接种完华特样品从喷募箱中取出后需对该喷雾萌消毒心用70%一75%的乙醇溶减对谈喷雾箱喷雾，并用干净的布径上70%一75%的乙醇溶液对毒菌抱子悬浮流可能滴落，戳酒或咳享到的表面擦鼠力
GB/T1741-2007
抢泡子悬荐液接种于样品上有喷酒涂抹，漫池3种方式，时水不漫润的请膜样品不宜选用涂抹，湿泡两种方式！一般漆膜样品都可选用喷酒方式接种，该方式要求具有一定弄粒直轻大小的喷酒器：一定大小样品的我面·柜子态存减需均匀分布手样品的整个装面，客轻酒到样品装面小应形成明显范商每个调试样品需接种品左右抱子慧存度7.1培养血法
7.1.1培养基平血的准备
对子直径小于75mm的样品，选用90mm无色瑞培养重，于直轻在75mm一350mm的样品，选用400mm无色玻璃大培养Ⅲ将足够的营养盐培养基制人适合的无菌培养血中，培养基厚度为3mm6mm
7.1.2接利
7.1.2.1试验样品
培养中的培养基更固后装面教上样品把准备好的我子质游均勾接种到整个球膜样品与固！培养基的表面，特样品表面水分销干眉盖好血盖：每种样品做3个平行。7.1.2.2阳性对照
把5.5.4中准备的无菌过滤纸，分期平放在营养盐培养基上，把准备好的范子净液均匀接种到整个滤抵与周围培养基的表面，租干后盖好血蓝，7.1.2.3刷性对照
取5.5.53快利备好的像膜作为阴性时照样品，分别平收在无菌的无机营养盐培养基上，每个样品接上与样品帽同接种量的无菌水+销干后蓝好血盖。7.1.3培养
7.1.3.1温座湿度控制
把已接的试样品，阳性对照样品和阴性对照样品做在培养箱中，温度控制在25C30C，相对想度控制在不断于85%的条件下培养。7.1.3.2增养时间
在培养？天后检查用性对照样品上接种菌的活力，如果在任何一张滤纸上肉限都看不到需菌生长，则该试险被认为无效，应重新进行试腔，者晚纸上内眼可清意看见每菌生长，期维续培养。培养至28天·检登结果。
7.2悬挂法
对于大件鲜品，不规购样品，无法用71中培养血型试的样品，可以用最佳法进打险测7.2.1客西的准断
使用带紧密盖子的，能安置样品的装專或塑料容器，容器的大小与形状应使得在它内哥空间的底部具有尼够散露的水表面乱，保证放置的样品有足够的空间，不相互干扰，并保持容器内相时湿度大于5%.
7.2.2接种
膜试验样品与阳性能纸对照样的接，把准奇好的混合范子恶寻藏，接种手整个康膜试验样品和湾纸的表面，每种样品做3个平行取5.5.53块制各好的漆膜作为阴性对照样品用与试验样品同样的接种方式和相同的接种量对破样品表面加无用水做3个早行
7.2.3样品的放置
7.2.3.1试验漆膜释品与阳性对照试验样品与用性对照样品销原干后放置在2，容器内，安置方式原用保样品不麦水鞋及成到，可以采用悬挂的方式把样品悬挂于容器中佳意样品放置不得互相接，注明试样编号和试验目期，5
GB/T1741-2007
阴性对困
按照7.2.1方法准备的另一容器放置阴性对照样品，以与7.2.3.1同样安置方式，确保样品不被水触及或摄到，可以采用悬挂的方式把样品悬推于客暑中。7.2.4培养
7.2.4.1温度、湿度控制
把已接种的操膜试验样品，阳性对照样品和阴生时照样品散在培养箱中，温度控制在25℃一30℃，相对醒度控制在不低手85%的亲件下培养。7.2.4.2培养时间
在培养了天后稳查阳性对照样品上楼种菌的活力，如果在任何一张滤纸上肉眼都看不到再菌生长，则该试验被认为无效，应重新进行试验。若越纸上肉眼可清楚看见香菌生长，剧继读培养。培养至甜检量结具
8结果观察
试验结束，支即检查样品的外现必要时对样品进行彩相。如妇果试验仅检查直观效果，样品应从墙养箱章出：直接从正面或侧面观察样板表面需菌，菌体，菌丝生长情况，经检检的样品应先用肉眼检查。如有必要再用放大镜（放大倍数的为50倍进行检充，应获以下等级评定及表选长再程皮报告就给出试验所采用的培养方法、副试周。0设一在放大约50信下无明显长需：1级一肉眼看不到或很璀看到长需，但在放大镜下可见明显见到长霉，2级一一内眼期显看到长需，在样品表面的图盖面积为10%~30%3级一内眼明是看到长需，在样品表面的覆盖面积为30%一60%：4级肉眼明显看到长毒，在样品表面的盖面只大于60%，同时阴性对照样晶肉眼不应观紧到每菌生长
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。