【国家标准(GB)】 色漆、清漆和塑料 不挥发物含量的测定

中华人民共和国国家标准
GB/T1725-2007/ISO3251.2003
代誉GB/T1725-1979(1989),GB/T6740-1986.GB/T6751-1986色漆、清漆和塑料
不挥发物含量的测定
Paints, varnishes and plastics-Dctcrminatian af non-volatile-matter content(ISO3251.2003.IDT)
2007-09-11发布wwW.bzxz.Net
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-04-01实施
GB/T1725-2007/1S03251.2003
本标准等同采用ISO3251+2003色漾，清漆和塑料不挥发物当量的副定3英文载）本标准代替GB/T1725-1979C1989换料固体含量测定法，GB/T6740-19854罐料挥发物和不挥发物的测定】和GB/T版751—1986L色降和清膝挥发物和不挥发物的测定本标准与GB/T1725-1979(1989)，GB/T6740—1986和GB/T6751—1986的主要技术差异为！本标准将三个标准的内容并，其适用范围还增加了意合物分散体和缩案树脂等。一本标准规定了某些特殊样品的副试步军，并规定了各种类别样品的试验参数一本标准靓定了测试结果的误范围本标准由中国石油和化学工业协会提出。车标准由全国途科和赢科标准化技术委员会归日本标准起草单位中国化工建设总公司常州徐料化工研究院本标准主要起草人：周翻玲、黄宁。GB/T1725手1979年首次发布，1989年铺认：GB/T6740手1986年首次发市：GB/T6751手1986年首次发布，三个标准本次均为第一次信订本标准委托全国谛料和颜料标准化技术委员会负责解释。1范围
GB/T1725-2007/TS03251.2003
色漆，清添和塑料不挥发物含量的测定本标准规定了谢定色漆，清，色腰与清漆用摄基，策合物分散体和缩聚树脂如配醛树脂（可熔酚醛，线型即醛树脂落液等的不挥发物者量的方法。本标难也适用手合有额料，填料和其他助剂（如增關助制和成膜助制）的分散体，本标准也能用于禾增塑的康音商分航体和胶乳儿不挥发刺余物主安为聚合材科和少量助剂如乳化润保护胶体稳定制，作为感膜助剂加人的落剂，特别是用于胶乳救缩液中的防商剂）在试验条件下应化孕急定，对可增型的样品，小挥发余物常包括增塑剂，注样品的不择发物含量不是一个范球量，取决于需定时采用的加熟温度和时间，所以亲用本方法时·由于需剂的语留，热牙解和低分子量组分的辉发·使所得到的不择发刺余物含量仅仅是相对值面非真值·因此车方法主要用于同美产品不同批克的就
注2.车方法适用于合成胶乳，只要其加热时闻合适（1S0124规定加结时2我试样在相继离段加热时间内的质量损失应少于0.5mm）
佳3：测定不挥爱将的方法迎常选包括果用红外载度最波输射的干方式，由于这些方然千通用对这些方虚是能选行标准化的规定，一些氧合物组分在此处理备性下会分解面得到错误的结展。1S03233：1998色漆和清续酒过测量干亲层密度来副定不挥发物的体积分数它规定了测定色膝，清携及有关产品不择发物的体只分数的方法。2规蔻性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引据而成为本标准的条款。凡是注日期的引月文供，其随后所村的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标谁，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版木适用于本标准。GB/13186-20.16色漆，清漆和色漆与清漆用原材料敢样（1SO15528：2000,1DT）GB/T6753.41938色漆和清漆用流出杯测定流出时间(e91S02431:1993)GB/T 8298--2001浓缩人然胺乳总周体含量的测定egy JSO 124:1997,Lztex,Tuhher --Determination of total solids content)GI3/T20777-2006色漆和清辣
试样的捻查和制备(IS01513;1992，IDT[S123,2001腔乳取样
3术语和定义
下列术和定义适用十本程准，
不挥发物
non-yalatile matter
在规定的试验条件下，样品经挥发而得到的剩余物的所量分数。4仅器设备
曾通实验率仪器和设备以及下列议器设备。4.1适用于色漆，消漾、色漆与清漆用漆基和骤合物分散体金属或玻璃的平底叫，亢径为(75士5)mm边缘高度至少为5mmGB/T1725-2007/1503251.2003
经有美方商定也可以使用不同直轻的血，商定的m的直轻意在规定值的士5络范国内生胶乳样品·建读传用量盖的皿往2，范喝的氧合物分敢体或乳减，建这使用约0，1mm平的锅范，就成可以对析的大小的为cTo士10）mm×（120主103mmn的柜形.通过轻整挤压对折的两部分而牌贴稠减降究全精开。4.2适用于减态交联树脂（耐醛树脂）金属或驻璃的平底血，底面的内径为75土1mm，进最高度至少为5mm也可以使用不同直径的血，此时用式（1）计算用于试晚的样品质量m，单位为克（）：m=3×（%
式中：
正底的直径，单位为）
3—试验的标准样品限方克（g）75血的标准直荐药毫来（mm）
4.3烘箱
能在安全条件下起行证验。对于手最高需度150在规定或商定望度（见第7章）的的情能保更
土2℃的范围内：对子在150℃
能保持在遇定取面定温度见第章）的土3.5C的20的情5
前醛出勿外，北时可以使用在烘箱1/3高度以位我装有有孔的范围内。烘箱应装虫制通风装置。金搁板的能白然时要的烘籍。
警告：为了防止爆炸或起火，对于含有导想辉发性物质的样品应小心处理执行。
应安国家有关观定
某此用途的样需-在真空条件下下更
此时试收情商定或安GB/TH228--2001期定的方法进行。仲裁试验，邮有各方都应使川把造相间的烘箱
4.4分析天平
能准确标量至
4.5干燥器
装有适宜的干爆如用氧化情漫过的于最甜5取样
按GB/T3186，2006原摄成色漆，清续和色与清漆用速基的优表性情品：接1S0123的现定联聚合物分散体和胶乳样品成汽能品按GB/T20777一2006的现定，检查霜制备色慧和清请前试样6试验步费
进行两次平行测定
除油电清捷血41或42
为了提高测量精度，建设在烘箱（4.3)中于现定成商定的温度下将正干燥规定或商定的时间（见第7章）然后放置在干爆器（4.5）中直至使用。养量洁净干爆的亚的质量（理，称收特到样品见第7章西至血中量匀全部称量精驰至1m时高站样品在前切至为1008时，站度2500mPa+8或按GB/个6753.4一1998用6mm的靠出护割得的流出时间74或错皮样品用一个已你重的金腔如来案的费尚纸质回形针将试样铺平如有更要，可另加m合适的格刻用于色操和清及其他用适如研電制障封片，得造用粘合制，制模材料的销最利你感教多的试样量，因为这费用途的材料需采用教厚的徐层进行测试以便缩聚树脂的单样能发生交联友应一购GB/T17252007/1S03251:2003
于比较试验特测样品在血中的除层厚度应相同，因此血的直径应为（75土1）mm：或按4.2中给出的公式进行计算
社：待测样品是否完全制平及精平的时间对不挥发物合量彩响很大，如果待副样品由子贴度大等原固面未壳全钟平。川表不挥发物专量合场大为了提高测量精度.测试色罐，清漆和色速与清带用漆基时，建议另加2ml.易挥发的适宜的落剂建议在称量过程中，应整住机。对于易挥爱性的样品，建设将充分混匀的样品放人一个带赛的瓶中或放人可称重的吸音或10mL的不带针头的注时器中，用减量法栋试年精萌至中井在口底铺平。如果加人密剂，建议将盛有样的血于室温下故置（1015）m水性体系例如聚合物分收体和胶加热时会藏出，地品因为表商会结皮面结皮也会受到烘销中的温度，空气流建以及相再费您的响，在这种情况下，血中的林科层厚质要尽可能地薄。联量完毕并加人持旧转移至事先调节到规定或商定度章？章）的烘箱中，保持规定或商定的加热时间（
加热时间结束后，导直转肤直干爆器中使之国室室乱·或奢教置在无东生的大气中冷印注2不使用干
会南方送
的随睡质
称量和到质量m.精印至1
补充的试验条件
时于本标和准定的试验方选的任何毒康的用途，E
的说明。
为使本试乐
了上面章节中提到的内容外还需给出更详细专能得以实靠+妞食适虚规定以下试驰每数见表和表
加热间配表和表
试样OD
加热时间
L和表2
色清、清速，色薄与清靠用率基和藏态龄醛树断的试验替数温度
产品美别示刷
好末有照
硝痛片维素·道纤维素喷续，多异策酸酷料脂”鲜维室面生物·纤睡素源，空气干燥型漆，老异复晓酸树脂
合或时指（包括多异鼠酸树脂烘烤康西婚酸树脂（首选条件》
烘烤型庭清·丙辉牌树胎
电缺漆
浪志股醒封胎
试样量经有关方商定可以不是！，茗是站种情说建敢试释量娶超过2主0.28对于音看牌点为150T一200℃增邦的树脂·造收烘箱座为158℃，如有更高牌点的格时·试验条件应由有美方商定武晚参数根据特测的多异鼠腰留树指各自的类直定，可使用变替的温度，建放交替的温库为120和150℃。3
GB/T1725—2007/IS03251.2003
加势时间
表2聚合物分散体的试验替数
试祥最
试验年根据测的聚合物分散体和死,的类型而定,避说择有关方商患的茶件。法·
试样最经有关方商定可以不虑 1 g,然而不能超过 2. 5 g: 试样量也可为 n. 2 g--0. 4 g:精确差 1. : m,、在h
这树情说下,试验时间可以减少(由降题分敏体的类型而定),只要所得别的继果与多表小所的的条件下求得的缩果相同。
8结果的囊示
用式（2）计算不挥发物的质量分数就，数值以%表示，m-me
武中·
空血的质量，单位为克（餐）；谨和试样的质量，单位为克（g）期和利余物的质量，单位为克（）2)
如果色腰，清续和漆基的两个结果（两副定）之差大于2%（相对于平均值）或者聚合物分胶体的两个错果之差大于0.5为，阅如53.7%和53.1%，则需按第6章所述的试验步聚重做。计算两个有效结果（两次测定）的平均值，报告其试验结果，准确至0.1%。9精密度
9.1重复性限()
重复性限，是指在重复性条件下，使用本试登方祛所得到的两个单一试验结果每个单一试验结果都是两次测定的平均值）的绝对差值低于设限值时，可预期其置信度为95，重复性条件是指在同一实验室，由同一操作者采用标谁的试验方法，在题的时间间隔内对同一试样进行副试的条件，采用本试障方法！
对手色漆，清和基严为两个试验结果平均值的2，对于聚合物分股体，为两个试验结果平均值的0.6%。9.2再现性限（路）
再现性限R，是指在再现性条件下，使用本试验方法所得到的两个单一试验结果（每个单一试验错果都是两次测定的早均值）的绝时差值低于该限值时，可预期其置信度为95务，再现性条件是指在不同实验室的操作者采用标准的试验方法时同一试样进行菌试的条件。采用车试验方法对于色，请康和事草R为曲个试验结果平均值的4路对干聚合物分收体为两个试验结果平均值的1%，4
试验报告
试验报告至少应包括以下内容：a
本际准编号！
识别待测样品所需的全部细节厂商·商标名际+批号等）：血的型号
烘霜的型号：
烘箱的温度和加热时间
所加人的溶剂类型若加人】！
按筛B章规定表示的试验错果
与观定的试验方法的任何不同之处试验目期。
GB/T1725—2007/IS03251:2003
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。