【国家标准(GB)】 工作基准试剂 氯化钠

ICS 71.040.30
中华人民共和国国家标准
GB1253--2007
代替GB1253-1989
工作基准试剂
氯化钠
Working .chemical-Sodium chloride2007-10-25发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-04-01实施
本标准第4章、5.3.1.5.3.2为强制性的.其他条文为推荐性的。GB1253—2007
本标准代替GB1253-1989工作基准试剂（容量）氯化钠》，与GB1253-1989相比主要变化如下：
标准名称修改为工作基准试剂
氯化钠及
修改了含量的测定方法（前版的4.1,本版的5.3)—PH值、水不溶物、硫酸盐、总氮盘、磷酸盐、铁、以及重金展七项改用化学试剂通用方法测定（前版的4.2、4.3.2、4.3.5、4.3.6、4.3.7、4.3.12、4.3.14.本版的5.4,5.6,5.9,5.10、5.11、5.16.5.18).
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3）归口，本标准负贡起草单位：北京化学试剂研究所。本标准参加起草单位：广东光华化学厂有限公司，本标准主要起草人：韩宝英、强京林、王玉华、陈汉昭、本标准于1977年首次发布，于1989年第一次够订，分子式.NaCI
工作基准试剂
氯化钠
相对分子质量：58.443（根据2003年国际相对原子质量）1范圈
GB1253—2007
本标准规定了工作基准试剂一一一氯化钠的性状、规格、试验、检验规樊和包装及标志：本标准适用于滴定分析用工作基准试剂一氯化钠的检验。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的终改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准·然而，励根据本标准达成协议的各方研究是否可快用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T601
GB/T602
GB/T603
NEQ）
GB/T609
GB/T6682
化学试剂标准滴定溶液的制备
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化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602—2002.ISO6353-1：1982.NEQ）试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603一2002.IS06353-1：1982。化学试剂
总氮量定通用方法（GB/T609--2006.ISO6353-1：1982.NEQ）分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—1992.neqISO3696：1987）GB/T9723-2007
GB/T9724
GB/T9727
GB/T9728
GB/T9735
GB/T9738
GB/T9739
GB10737
GB15346
化学试剂火焰原子吸收光谐法通卿化学试剂pH值测定通则（GB/T9724-2007.ISO6353-1,1982.NEQ）化学试剂
化学试剂
磷酸盐测定通用方法（GB/T9727-2007.ISO6353-1：1982.NEQ）硫酸盐测定通用方法（GB/T97282007.ISO6353-11982.NEQ）重金属测定通用方法（GB/T9735--1988.eqvISO6353-1:1982)化学试剂
化学试剂水不溶物测定通用方法（GB/T9738—1988，eqyISO6353-1：1982）化学试剂
铁测定通用方法（GB/T9739—2006，ISO6353-1：1982.NEQ）工作基准试剂
含量测定通卿称量电位滴定法
化学试剂包装及标志
HG/T3484
HG/T3921
3性状
化学试剂者
标准玻璃乳浊液和澄清度标准
化学试剂
采样及验收规购
本试剂为白色结晶粉末，溶于水，几乎不溶于乙。4规格
氯化钠的规格见表1。
表1氯化钠的规格
含量(NaCl)，w/%
pH值（50g/L,25C)
工作基准
99.95~100.05
GB1253-2007
溢清度试验，号
水不溶物.u/%
碘化物(D.w%
决化物(Br)，u/%
磁酸盐(SO,),wl%
总氮益(N)u/%
磷酸盘(PO,),wl%
六氰台铁（Ⅱ）酸盐[以Fe(CN)，计]，w/%(Mg).wi%
钾(K).uf%
钙(Ca),w/%
铁(Fe),w/%
领(Ba)u/%
重金赢（以Pb计）.w/%
5试验
5.1警告
表1（续）
工作基准
.0.001
.0.005
.0.0001
本试验方法中使用的部分试剂具有套性或蚀性，一盘试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施，
一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602，GB/T603的规定制备·实验用水应符合GB/T6682中三级水规格.样品均按精确至0.01g称量.所用溶液以%”表示的均为质量分数，5.3含量
按GB10737的规定测定，
确酸银标准滴定溶液滴定标准物质氟化钠5.3.1满
称取0.15g于500℃~600℃灼烧至恒量的标准物质氧化钠，精确至0.00001g。置于反应瓶中。加70mL水溶解，加10mL淀粉指示液（10g/1）.用硫离子选择电极（或银电极）作指示电极.用217型双盐桥饱和甘汞电极（外盐桥套管内装佗和硝酸铵或硝酸钾溶液）作参比电极，用硝酸银标准滴定溶液[cAgNO,）=0.1mol/LJ滴定至终点。称量硝酸银标准滴定溶液.应精确至0.0001g。5.3.2含量的测定
含量的测定同5.3.1.用样品代替标准物质。氯化钠的质量分数w.数值以\%\表示，按式（1)计算：w=
式中：
m-——标准物质氧化钠质量的数值.单位为克(g)，m
一滴定样品时，硝酸银标准滴定溶液质量的数值，单位为克（g），...（1)
w\—标准物质氧化钠的含量（质量分数），数值以“%\表示，m滴定标准物质氯化钠时.硝酸银标准滴定溶液质量的数值，单位为克按GB/T9724的规定测定。
5.5澄清度试验
GB1253—2007
称取25g样品，溶于100mL水中，其浊度不得大于HG/T3484中规定的涩清度标准2号。5.6水不溶物
称取50g样品，溶于200mL水中，在水浴上保温1h后，按GB/T9738的规定测定。5.7碘化物
称取11名样品溶于50mL水中.移人分液满斗中，加2mL盘酸及5mL三氧化铁溶滋（100g/L）摇匀.放置5min。加10mL四氯化碳振摇1min，放置分层.收集四氯化碳层于比色管中.再每次用5mL四氧化碳萃取两次，并入比色管中（保留试样水溶液）。有机层所呈紫色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取1g样品及含0.1mg的碘（1I)标准溶液和含0.5mg的溴（Br）标准溶液与样品同时同样处理（保留标准水溶液）。5.8演化物
将5.7中分液漏斗中保留的试样水溶液每次用5mL四氧化碳苯取两次，弃去四氧化碳，于溶液中加35mL蔬酸溶液（1+1）及10mL铬酸溶液（100g/L），摇匀.放盘5min，加10mL四算化碳，振摇1min.放置分层。收集四氯化碳层手比色管中，再用5ml，四氯化碳萃取，井人比色管中。有机层所皇黄色不得深于标准比色溶滋，
标准比色溶液的制备是取5.7中保留的标准水溶液与5.8中试样水溶滋同时同样处理。5.9硫酸盐
称取1g样品，溶于20mL水中，加0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后，按GB/T9728的规定测定，溶滋所皇浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含0.01m的硫酸盐（SO,）标准溶液，与样品同时同样处理。5.10总氮量
称取2g样品，溶于水，稀释至140mL.按GB/T609的规定测定，溶液所皇黄色不得深于标准比色溶滋，
标准比色溶液的制备是取含0.01mg的氮（N)标准溶液.与样品同时同样处理，5.11磷酸盐
称取1g样品.溶于适量水中，加2滴饱和2.4-二硝基酚指示液.滴加硝酸溶液（13%）至黄色刚消失，稀释至10mL后·按GB/T9727的规定测定。有机层所呈蓝色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含0.005mg的磷酸盐（PO.）标准溶液，与样品同时同样处理。5.12六氰合铁（直）酸盐
称取3.5g样品·溶于12mL水中.加0.2mL硫酸溶液（20%）加0.2mL铁-亚铁混合液.摇勺放置2min，加1mL磷酸二氢钠溶液（200g/L）.摇匀，放置30min。溶液所呈蓝色不得深于标准比色溶滋。
标准比色溶液的制备是取1g样品及含0.0025mg的六氯合铁（Ⅱ）酸盐[Fe（CN）,]标准溶液.与样品同时同样处理。
按GB/T9723—2007的规定测定，5.13.1仅器条件
光源：镁空心阴极灯，
GB1253—2007
波长：285.2nm
火焰：乙炔空气、
5.13.2测定方法
称取10g样品，溶于水，稀释至100mL。取10mL，共四份。按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.14钾
按GB/T97232007的规定测定，
5.14.1仪器条件
光源：钾空心阴极灯：
波长：766.5nm
火焰：乙炔空气，
5.14.2测定方法
同5.13.2
按GB/T9723—2007的规定测定。5.15.1仪器条件
光源：钙空心阴极灯：
波长：422.7nm
火焰：乙炔-空气，
5.15.2测定方法
称取10g样品，溶于水，稀释至100mL，取20mL，共四份。按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.16铁
称取3g样品.溶于15mL水中，用盐酸溶液（15%）将溶液的pH值调至2后.按GB/T9739的规定测定，溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含0.003ng的铁（Fe）标准溶液，与样品同时同样处理。5.17铜
5.17.1试验制剂的制备
准确称取0.02g氯化，溶于100mL乙醇溶液（3+7)中。取2.5ml,与10mL硫酸钠（NaSO，·10H.0）溶液（400名/L）混合.准确放置1min（使用前混合），5.17.2测定方法
称取1g样品，溶于水中，稀释至20mL.加0.5mL盐酸溶液（20%）.加人至1.25mL试验制剂中.稀释至25mL摇匀.放置5min。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含0.01mg的钡（Ba）标准溶液，与样品同时同样处理。5.18重金属
称取4g样品，溶于水.稀释至20mL，取15mL，按GB/T9735的规定测定，溶液所呈暗色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取剩余的5ml.样品溶液及含0.01mg的铅（Pb）标准溶液.帮释至15mL与同体积样品溶液同时同样处理。6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收，包装及标志
按GB15346的规定进行包装、存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第3类，
内包装形式：NB4，NB5、NB-6，外包装形式：用规格为600g/m*的盒板纸制盒，外层被紫色电光纸。GB1253—2007
GB1253-2007
中华人民共
国家标
氯化钠
工作基准试剂
GB12532007
中国标准出版社出版发行
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htp://spc.net.cn
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电话：（010)51299090、685220062008年1月第一版
书号：155066：1-30410
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