【国家标准(GB)】 焦化苯

ICS71.080.15
中华人民共和国国家标准
GB/T2283—2008
代替GB/T2283-1993
Coking benzene
2008-12-06发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-10-01实施
本标准代替GI3/T2283-1993《焦化苯》。言
本标准与GB/T2283-1993焦化苯》相比，主要变化如下：适用范围及指标中增加了加氢法所得焦化苯的内睿；将焦化苯的产品质量等级修改为优等品，一等品和合格品；将焦化苯的颜色测定方法修改为按照铂-钻比色法测定：GB/T2283—2008
-增加了焦化苯中苯纯度及杂质含量的指标，并在附录中提供了气相色谱测定方法；一增加了焦化苯中总硫含量的指标；一对部分指标数值作了修订；
-增加了安全注意事项的有关内容；按照国家有关法规的要求做了编辑性修改。本标准的附录A为规范性附录。
本标准由中国钢铁工业协会提出：本标准由全国钢标准化技术委员会归口。本标雅起草单位：武钢焦化公司、治金工业信息标准研究院。本标准主要起草人：何水、曹素梅、魏松波、盛军波、刘翠霞，常红兵、孙伟。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：-GB2283-1980,GB/T 2283-—1093.1范围
焦化苯
GB/T2283--2008
本标准规定了焦化苯的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书和安全注意事项。
本标准适用于从焦炉煤气中回收的粗苯经酸洗或加氧，精馏所得的焦化苯。n
规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版的不适用于本标准，然而，鼓励根据本标谁达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注期的引用文件，其最新版本适用于本标谁。GB190危险货物包装标志
苯类产品溴价的測定
GB/T 1815
GR/T 1816
GB/T 1999wwW.bzxz.Net
GB/T 2281
GB/T 2282
GB/T3145
GB/T 3208
GB/T 8035
GB/T 8036
G13/T 8170
GB/T 14326
GB/T 14327
技术要求
苯类产品巾性试验
焦化油类产品取样方法
焦化油类产品密度试验方法
焦化轻油类产品馏程的测定
苯结晶点测定法
苯类产品总硫含量的微库仑测定方法焦化苯类产品酸洗比色的测定方法焦化苯类产品颜色的测定方法
数值修约规则与极限数值的表示和判定苯中二蔬化碳含量的测定方法
苯中噻吩含量的测定方法
焦化苯的技术指标应符合表1的规定。表1
颜色(铂-钻）
密度(20 ℃)/(g/cm*）
苯的含量(质量分数)/%
甲苯的含量（质适分数)/%
非芳烃的含量(质量分数)/%
不深于
不小于
不大于
不大于
嫡程[大气压101325Pa，（包括80.1℃)]/℃不大子
优等品
0. 878 ~-0. 881
一等品
透明液体，无可见杂质
0.876~0.881
合格品
GB/T 2283—2008
结晶点/℃
酸洗比色（按标雅比色液）
溴价/(g/100mL）
二硫化碳/（g/100mL）
曦吩/（g/100mL）
总硫/(mg/kg)
中性试验
不小下
不深于
不大于
不大于
不大手
不大于
表1（续）
优等品
一等品
合格品
室温(18℃~25℃）下且测无可见不溶解的水mm，铁中苯的水层高度大于1mm不得发货。著产品己运至需方时复检超过
双方协议。
上述规定应出供
4试验方法
持注入100mL玻璃量筒中.在20℃士3℃下观察，应是透明液体、无可见杂质。外观的测定：
定按GB/T8036的规定进行。
熟色（铂-钴）
密度的测定
苯、甲苯、非芳
馏程的测定按
T2281的规定进行
量的测定按附录A规定进行。
T2282的规定进行
结晶点的测定按GB/T3145的规定进行酸洗比色的测定安
GB/T8035的规定进
溴价的测定按
1815的规定进行。
按/T14326的规定进行
二硫化碳的测定
噻盼的测定按
总硫的测定按GB
中性试验的测定按
14327或附
的规定
08的规定进行。
1816的规定进行。
水分的测定：将试样在室温（
检验规则
14327为仲裁法
～25 ℃)下放置 1 h,目测有无不溶解的水。焦化苯的质量检验和验收由质量技术监督部门进行。用户有权按本标准规定验收产品。试样的采取和制备按GI3/T1999的规定进行。5.2
数值的修约按GI3/T8170的规定进行6
标志、包装、运输及购存和质量证明书6、1焦化苯须装人洁净、干燥的槽车或铁桶中，并将槽车口铅封后发给需方。6.2槽车、铁桶上应标有“易燃液体”标志，标志要求符合G3190的规定，铁桶上还应标明：产品名称、产品标推缔号、商标、净重、供方名称和地址。6.3每批产品出厂时应附有质量证明书，证明书内容包括：供方名称、产品名称、批琴、毛重,净重、车号、注册商标、发货目期和本标准规定的各项检验结果、质量等级、本标推编号等。6.4本品易摔发并有毒，故须贮存于阴凉通风处，运离火种及热源，应与氧化剂分开存放。如采用贮罐2
GB/T2283—2008
存放时，贮罐区应设立严禁火种标志，罐装时应控制流速并设有导除静电的接地装置。搬运时应轻装轻卸，防止包装破损。
6.5生产单位应按有关标准提供危险化学品安金技术说明书MSDS)和安全标签：7安全注意事项
7，1苯为无色透明液体，易燃，在毒，有芳香味，在空气中最高扩许浓度为40丑/m，人吸人超浓度苯蒸气或皮肤经常接触苯能引起中毒。7.2工作场所应当安装排毒设备、必要的消防设施、急教药箱，应使用个人防护用品（如防护眼镜、橡皮手套、防护面具、口罩、工作服等）。7.3对着火的苯炎火时，可用泡沫、干粉、二鼠化碳、沙土CHINA
7.4当皮肤上沾染苯后，应脱
大被污架的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗O
GB/T 2283—2008
A.1范围
附录A
（规范性附录）
焦化苯中苯及杂质含量的气相色谱测定方法A，1.1本方法规定了焦化苯中米及杂质含量的测定原理、仪器和设备、试剂和材料、试验步骤、结果计算等。
A。1.2本方法适用于测定苯纯度（质量分数)在99.5%以上的样品A.2原理
将已知含量的内标物加人试样内，用注射器取一定量的这种混合物注人色谱仪气化室，汽化的混合物被载气携带，分流一部分进入毛细管柱。在柱出口处追加氮气后由氢火焰检测器(FII))检测组分。以正王烷为内标物，计算出芳香和非芳香烃等杂的总最，以100%减去杂质的总量即得苯的纯度。
A.3仪器和设备
A.3.1气相色谱仪：具有氢火熔检测器，且灵敏度优于10g/s(苯）。A.3.2色谱工作站或色谱数据处理器（电子积分仪）。A.3.3色谱柱：石英弹性毛细管柱30m×0.25mm×0.25μm，固定相为：交联聚乙二醇，或能达到分离要求的同类型毛细臂柱。
A.3.4分析天平:感量0.1 mg
微量注射器:1 μL、10 μL.50μL.A.3.6移液管：1mL.
A.3.7穿量瓶:25mL，
A.4试剂和材料
A.4.1内标物：正王烷，纯度要求为色谱纯。A.4.2氢气：纯度=99.99%。
A.4.3氮气：纯度99.99%。
A.4.4空气：净化房的压缩空气。A4.5试剂：2-甲基戊烷，环已烷，庚烷，甲基环戊烷，甲基环亡烷，曦吩，甲苯，正壬烷，以上试剂均为色谱纯。
A.5试验步骤
A.5.1气相色谱仪的准备
A,5.1.1按表 A.1所规定的条件调整气相色谱仪，允许根据实际情况作适当变动，保证苯中环已烷号庚烷的分离度(R)大于1.5,分离度(R)按式(A.1)求得：R
2(tra) —tur1; )
Y/2(2)+Y/2(01)
式中：
Y1y22)
分离度；
环己烷的保留值，单位为毫米（mm)；康烷的保解值,单位为毫米(mm);环己烷的半峰宽，单位为毫米（mm);庚烷的半峰宽，单位为毫米（rnm）。表A.1
控制项月
检测器
长度/m
固定相
内径/ntn
膜厚/μm
温/℃
汽化温度/℃
检测温度/℃
A, 5. 1. 2
图 A,1。
控制值
火焰离了
有英毛细管
交联案乙二醇
典型色谱参数
控制项目
柱流量(Na)/(mL/min)
杜前压(N.)/MPa
氢(Hz)/(ml./min)
空气(Air)/(mL/min)
半峰宽/min
分流比
尾吹(N.)/(mL/min)
进样量/ul
最小峰积
GB/T 2283—2008
控制值
在典型色谱操作条件下，苯中主要杂质组分的定性结果见表A.2，试样的典型色谱图见表A.2苯样品主要杂质组分定性结果组分名称
2甲基戊烷
环己烷
甲基环戊烷
甲基环己烷
苹样品中各组分
绝对保留时间(t)
苯祥品中各组分
相对保值(R,)
标准物质
相对保留值(R)
GB/T 2283—2008
二甲基戊烷；
2—环己烷；
3—底烧：
-甲基环戊烷；
-甲基环己烷；
6—壬烷；
噬盼；
甲苯。
A.5.2校正因子的测定
前检测器
图A.1苯试样色谱图
A, 5. 2. 1用移液管取 20 mL.左右苯注入清洁、干燥的 25 mI. 容量瓶内,用 50 μL 注射器分别将 2-中基戊烷、环己烷、庚烷、甲基环戊烷、甲基环己烷、噻吩甲苯、正壬烷等需要定量的杂质各50LL注入容量瓶内，用增量法分别称出各组分的质量，称准至0.1mg，混合均勾，此液即为測定校正因子的标准样。A 5.2.2在 A.5,1 规定的条件下进行标准样的色谱测定,进样后,按下仪器的启动开关。.A.5.2.3按公式（A.2)计算各组分相对于内标物（正壬烷)的相对校正因子。Axm
式中：
F,—— 相对校正因子;
A，一正毛烷的蜂面积，单位为平方毫米（m\）A,
组分的峰面积,单位为平方毫米（mm）：组分的质量，单位为克（g)：
内标物的质量，单位为克（g）。m,
参考的相对校正因子见表A。3。表A,3苯中各组分相对校正因子
组分名称
校正因子（F）
2-甲基戊烷
甲基环戊烷丨甲基环己烷
A.5.3样品的测定
GB/T 2283—2008
用增量法称出试验与内标物比 1 000 ：1 的分析用样品,称准至 0.1 m。如试验中杂质含量大于0.1%可适当增加正王烷的量，使其在色谱图中获得峰面积与杂质峰大致一样。被A.5.1规定的条件下待色谱仪稳定后即可用微量注射器取0.4uI.均匀的苯试样，按下仪器的肩动关。
A.6结果计算
按公式（A.3)计算甲苯、非芳烃和曦吩各组分含量，苯峰前面的蜂总和即为非芳烃含量。取两A. 6. 1
次平行试验结果的算术平均值作为试验中杂质的测定结果，准确至0.01%。X-
式中：
X,—组分i的质量分数,%；
AFm×100
A，一组分i的峰面积，单位为平-方毫（mm\）；F
一组分的校正因子；
A.—正壬烷的峰而积，单位为平方毫米(mm\)；m
正王烷质量，单位为克（g）；
试样质量，单位为克（g）。
A.6.2按公式(A.4)计算苯的纯度：X*
苯的纯度（质量分数），%；
组分的质量分数，%
100-EX
A.6.3本方法测定的为噻盼的质量分数，当要求噻盼浓度C叻数值以g/100mL的单位表示时，按公式(A,5)计算：
C咖盼
式中：
P×100××吸险
p—样品在20℃时的密度，按0.88g/cm2计：X噻的质量分数,%。
A.7精密度
焦化苯中杂质含量的重复性(r)见表A,4。表 A.4焦化苯中杂质含量的重复性(r)组
重复性()/%
非芳烃
GB/T 2283-2008
中华人民共和国
国家标准
GB/T 2283 -2008
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
网址 spc, nct.cn
电话：6852391668517548
中国标准出版社奈皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16
印张 0.75字数 14 千字
2009年3月第一版
2009 年 3 月第一次印刷
书号：155066：1-35949定价14.00元#出本社发行中心调换
如有印装差错
版权专有依权必究
举报电话：（010)68533533
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。