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【国家标准(GB)】 化学试剂 三氧化二砷
本网站 发布时间:
2024-06-28 15:10:04
- GB/T673-2006
- 现行
标准号:
GB/T 673-2006
标准名称:
化学试剂 三氧化二砷
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2006-09-01 -
实施日期:
2007-04-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
104.44 KB
替代情况:
替代GB/T 673-1984
首发日期:
1965-01-20起草人:
郝玉林、尹跃群起草单位:
北京化学试剂研究所、湖南省株州市化学工业研究所归口单位:
全国化学标准化技术委员会提出单位:
中国石油和化学工业协会发布部门:
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会主管部门:
中国石油和化学工业协会相关标签:
化学试剂

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了化学试剂三氧化二砷的规格、试验方法、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂三氧化二砷的检验。 GB/T 673-2006 化学试剂 三氧化二砷 GB/T673-2006

部分标准内容:
ICS 71. 040. 30
中华人民共和国国家标准
GB/T 673--2006
代替G13/16731984
化学试剂
三氧化二砷
Chemical reagent--Arsenic trioxide2006-09-01发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局数码防件
中国国家标准化管理委员会
2007-04-01实施
本标准给出优级纯、分析纯、化学纯三个级别,GB/T673—2006
本标准代替GB/T673-1484化学剂三氧化二钟.号GB/T6731984柏比十要变化如下:一牟化二砷(A))宫是的测方法中,为了降低测定误案.调整了样品称取量(0.15改为0.1 g).调格后的滴定体积约为35 ml:氢氧化钠浒液的浓度H\_c(NiOH)1mo/1.」改为\40g/\将中利用的硫酸溶液的浓度\(1/21,S0)1ml/1\改为“\1984年版的2.1衣版的5.2
铁测楚通用方法(1,-状啰啉比色法)铁测定方法,将磺基水杨酸比包法改为“化学试剂【1981年版的2.2.6.本版的5.8_本标推出中国石油和化学工业协会提出,本标准出全国化学标准化技术委员会化学证剂分会(S4C/TC63/SC3)归口,木标准起草单位:北京化学试剂研究所、谢南省化学试剂产品质量监肾检验授权站本标准半耍起节人:郝正林,尤妖样。本标准于1965 年前次发布,于1977年笋一次修订,1984 年第二次修订。1
1范围
化学试剂
三氧化二砷
三氧化二砷是剧毒品。
木标准规定「化学试剂氧化二砷的规格,试验方法、检验规则和包装及标志。本标准楚川于化学试剂氧化二砷的检验。2规范性引用文件
GB/T 673—2006
下列文件中的条款通过本标准的引用而放为本标准的条款。凡是注期的引用支件,其随后所有的修改单(不包抵勘误的内容)或修订版均不适用于本标准.然而,鼓励根据本标达成协议的各力研究是否川使用这些文件的最新版本。儿是不注日期的引用文件.其最新版木适用于本标准。G13/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GH/T602化学试剂杂质测定用标准浒液的制备(1S0)6353-1:1982.NEQ)GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(1SO63531:1982.VEQ)化学试剂来样及验收规则
GB:T F!
G3/T 39[1—1983
化学试剂卧极溶出优安法通则
分析实验室用水规格和试验方法(1S0)3696:1287)G3/T 6682
G1371 9723--1988
化学试剂火培原了爱收光谱法通则(ne915)6353-1:192)G3/T 9739
化学试剂铁测定通用方法(egIS03531.1992)化学试剂管
GH 15346
包装及标感
HG/1 3484:
化学试剂标准玻璃乳浊液和溉消度标准3性状
分子式:AαO
相对分了质鼠:197.84(根据1997年国际相对原了质鼠)本试剂为白色尤形结品粉木·易升华。剂毒。微溶于水,猝于稀盐酸、碱金属的氢氧化物或碳酸盐浒液中,
4规格
三氧化二砷的规格犯表1.
三载化一抑iAs:(0), 1.2/%
澄泻度试验
鼠水不溶物死
灼烧碳游+m!是
氯化物(C%
殖化物(s),t/%
优级罚
分析纯
化学沌
G:B/T 673—2006
数(Fe),ws%
银(Ag),a/
销(Sb).%
5试验方法
5. 1一般规定
表1(续)
优级纯
wso.con 5
分析纯
.0.co1
化学纯
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、杂质称准溶被,制剂及制品,均接G13/T601.GB/F602、GI3/T603的规定制备,实验用水应符合GI3/T6682中三缴水规格.样品均按精确至0.0」g称量:本标准中所用液以(%)表示的均为质量分数5.2含盘
致取0.18 g预先在硫峻十燥器中1燥至恒量的样品,精确至0. 01g.置于碘量瓶中,加 5 nL氢氧化钠溶没(40g/1)萍解:加50)rml.水加12滴酚酥指示波(10g/L).用硫酸溶液(:)滴定至粉红色消尖,加3R爆酸氢钠及2rml.淀粉指示没(10g/L),用碘标准滴定溶液,c(1/2I)=0.1mo1/1]滴定至落液呈浅蓝色。同时做空试验
氧化一碑的质量分数,数值以“%\表示.按式(1)计算:u. = (Vi-V)Xcxm)
×1000
V—碘标准滴定落液体积的数道.单位为毫(mL);×100
V.一空试验碘标准滴定济液的体积的数值,中位为毫升(InL);供标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mnl/.):M
三氢化二础辫尔质量的数道,单位为克每摩东(g/mol)_M(1/4A())-.4D.46i,样品质量的数值,单位为克()5.3清度试验
称取1样品,加6L水及35ml.氢水,加热溶解。H度不得大于G/T484中规定的下列滑清度标准:
优级纯·
分析纯
化学纯·
5.4氨水不溶物
3号:
将测定澄清度试验(5. 3)的溶液,用已在10二2的屯炫箱中燥至忆量的玻璃滤竭(孔径为51m1--15m)过滤,以温热的氨水(2.5%)洗涤滤清洗液尤碘离子反应。检测力法足:收少许滤液-用盐酸济液(%)调卒酸性,加饱和硫化氧溶液,如不出现黄色沉淀,则说明溶液中已无神肉子
将坡璃滤埚丁105℃+2%的电烘箱中干燥全恒量。滤渣质鼠不得大丁:优级绝
分析统
化学纯
..1.omg:
5.5灼烧残渣
GH/T 673—2006
称取5g样品,置于已在800℃:50℃的高温炉中灼焙率恒量的中,在通风橱中热至样品究全升华,于800℃一50的高温炉中灼烧牟恒串。戏湾质量不得人于:优级纯,分析约
化学纯
保留溅泄用于铁的测定。
5.6氯化物
弥段0.5g样品,加3m.氨水(10%及3mL水.加热溶解.冷却,用硝酸溶被(25)中和(必要时过滤),稀释至20 ml,加2 ml.硝酸济液(25)及ml.硝腰银溶澈(17 g/L),稀释至 2 mL.瑶勺放置lo rin-溶液所呈沙度不得人于标准比浊溶液。标准比浊渐液的制备是最含下列数量氯化物的标谁溶液:级纯
分析纯
稀释至20m,与回体积试液同叶同详处堰。5.7硫化物
0,o10 mg cl.
0.025 mg :
o. 059 mg (
称坡1g样品溶于1氢氧化钠溶液(100/1),加.1ml.乙艘铅溶羧(501.),摇匀勾。頭所暗色不得深丁标准比色辫被标准比色溶被的制备是取含下列数量硫化物的标难溶液:优级绝
分析纯、化学纯
与样品尚时同样处理
按GH/T39141933的规楚测定。
5. 8. 1 仪器及条件
[.作电极:玻磁电梭;
预电解电位:0.1V
扫电位范间:0.1V~+1.3V;
溶出峰地位:11,V
5.8.2测定方法
.+ o. to1 ng S;
0. n02 mg s.
称取3,1 g样品,置于石英杯巾加5 mT,硝酸、」ml.盐酸,于水浴上微热尘反应停止-再}水浴上:蒸发至近1加人30m).高氛酸落液(0.1m01/1).准硫加人0.006金(Au),按GH/T3311198:中61的规定·从“通人适当时间氮气\升婧。按(:3/1 39141983中 6,2的规定计算。5.9铁
于灼烧残清(5. )中,加 2 m[. 盐酸溶液(15片),在水溶」排热至残逆济解,稀释至 mI,取19ml稀释个约15ml,将落没pH值调至2后,按G13/T9739的规定测定,溶液所垦红色小得深于标雅比色溶液,
标准比色溶液的制备是含下列数量尚铁标准落液:优级纯
分板纯
化学纯
极释至与体试同时可样处到!.
... o. 005 ng Fe:
U.o1o ng fe:
0. 020 mg Fc.
GB/T 673--2006
按(H/T3811-1983的现定测定,5. 10.1仪器及条件
预电解电位:-0.8V;
扫描电位池围:一0.8 V-~.1 V;
辫出峰电位:9.35 V
5.10.2测定方法
称取0.2样品,加115mL盐酸溶液(20≤),温热辫解,冷却,用盐酸溶(20)稀释至20lml优级纯取 10 ml,分析纯取 5 ml化学纯取2. tml.在水时中蒸十,加30 ml. 酒石酸溶液(75 g/L),继续微热1Umi1,冷却:用水调至pH8.010.1,按GB/T3911-1983.1的规定,从\適人适当时间氮气\开始:必要时校正空自。按GB/T3914--1983中6.2的规定计算:5.11银
接 GB/T D723—1988 的规定测定。5.11.1仪器条件
光源:银空心阴极灯;
波长:328, 0 I;
火焰:乙-空气,
5.11.2测定方法
称取25g样品.加100mL氢氧化钠游液(100g/L),加热溶解,玲即,稀释至1001mL取20mL,共4份,按GB/T97231988中6.2.2的规定测定5.12锑
称取 0.5名样品,温热溶-50 trL 盐酸溶液(20%)中,冷却。优级纯、分析纯取5 mL化学纯取1.5ml,用盐酸溶液(20%)稀释至10 L加0.2ml亚硝酸钠溶液(100 g/L)摇匀,放置2min,加0. 3 tril. 饱和尿素溶液,玲却,摇动至无气泡产生,稀释至25 mI.,加 5 tnL 苯(或甲朱)及 0, 5 ml. 孔雀石绿溶液(2g/1.),振播1min。有机层所呈绿色不得深于标比色澈:标准比色落液的制备是取[0 imL盐酸溶液(205)及含下列数量的标雅溶被:优级纯
分析纯·
化学纯·
与间体积战液尚时同群处理.
按GB/T3911—1983的舰定测定。5. 13. 1仪器及条件
预电解电位:0. 8 V;
扫描电位范固:0.8 V~-,[ V;
溶出峰电位:0.53V。
5.13.2测定方法
同5.10.2
6检验规则
按(B/\T619的规定进行采样及验收0. C02 5 mg Sb,
. 0. nn5 0 mg Sh?
0.0075mgSb.
包装及标志
按(H/T15346的现定进行包装,贮存与运输,并给出标志,其中:包装单位:第2、3、4类
内包装式:NIY-4、NBY-5bzxz.net
隔离材料GC-2、GC3.G-4;
外包装形式:WB l:
标签应注明:“剧再品”
GB/I 673—2006
G8/T 673-2006
中华人氏共利国
国家标滩
化学试剂三氧化二砷
GH/T 673--2006
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮致编码:100045
网址 www, spc. ncet. c
电话:68523546
62517548
中国标准出版计茶室离印厂印刷各地新华书店经销
880×12301/16
印张 0.75 字数 1 下
2007年3月第--版
2007年3月第一次印刷
书号:1:506号·121012定价14.00元由本社发行中心调换
如有印装差错
版权专有侵权必究
举报电话:(010)68533533
90000291
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中华人民共和国国家标准
GB/T 673--2006
代替G13/16731984
化学试剂
三氧化二砷
Chemical reagent--Arsenic trioxide2006-09-01发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局数码防件
中国国家标准化管理委员会
2007-04-01实施
本标准给出优级纯、分析纯、化学纯三个级别,GB/T673—2006
本标准代替GB/T673-1484化学剂三氧化二钟.号GB/T6731984柏比十要变化如下:一牟化二砷(A))宫是的测方法中,为了降低测定误案.调整了样品称取量(0.15改为0.1 g).调格后的滴定体积约为35 ml:氢氧化钠浒液的浓度H\_c(NiOH)1mo/1.」改为\40g/\将中利用的硫酸溶液的浓度\(1/21,S0)1ml/1\改为“\1984年版的2.1衣版的5.2
铁测楚通用方法(1,-状啰啉比色法)铁测定方法,将磺基水杨酸比包法改为“化学试剂【1981年版的2.2.6.本版的5.8_本标推出中国石油和化学工业协会提出,本标准出全国化学标准化技术委员会化学证剂分会(S4C/TC63/SC3)归口,木标准起草单位:北京化学试剂研究所、谢南省化学试剂产品质量监肾检验授权站本标准半耍起节人:郝正林,尤妖样。本标准于1965 年前次发布,于1977年笋一次修订,1984 年第二次修订。1
1范围
化学试剂
三氧化二砷
三氧化二砷是剧毒品。
木标准规定「化学试剂氧化二砷的规格,试验方法、检验规则和包装及标志。本标准楚川于化学试剂氧化二砷的检验。2规范性引用文件
GB/T 673—2006
下列文件中的条款通过本标准的引用而放为本标准的条款。凡是注期的引用支件,其随后所有的修改单(不包抵勘误的内容)或修订版均不适用于本标准.然而,鼓励根据本标达成协议的各力研究是否川使用这些文件的最新版本。儿是不注日期的引用文件.其最新版木适用于本标准。G13/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GH/T602化学试剂杂质测定用标准浒液的制备(1S0)6353-1:1982.NEQ)GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(1SO63531:1982.VEQ)化学试剂来样及验收规则
GB:T F!
G3/T 39[1—1983
化学试剂卧极溶出优安法通则
分析实验室用水规格和试验方法(1S0)3696:1287)G3/T 6682
G1371 9723--1988
化学试剂火培原了爱收光谱法通则(ne915)6353-1:192)G3/T 9739
化学试剂铁测定通用方法(egIS03531.1992)化学试剂管
GH 15346
包装及标感
HG/1 3484:
化学试剂标准玻璃乳浊液和溉消度标准3性状
分子式:AαO
相对分了质鼠:197.84(根据1997年国际相对原了质鼠)本试剂为白色尤形结品粉木·易升华。剂毒。微溶于水,猝于稀盐酸、碱金属的氢氧化物或碳酸盐浒液中,
4规格
三氧化二砷的规格犯表1.
三载化一抑iAs:(0), 1.2/%
澄泻度试验
鼠水不溶物死
灼烧碳游+m!是
氯化物(C%
殖化物(s),t/%
优级罚
分析纯
化学沌
G:B/T 673—2006
数(Fe),ws%
银(Ag),a/
销(Sb).%
5试验方法
5. 1一般规定
表1(续)
优级纯
wso.con 5
分析纯
.0.co1
化学纯
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、杂质称准溶被,制剂及制品,均接G13/T601.GB/F602、GI3/T603的规定制备,实验用水应符合GI3/T6682中三缴水规格.样品均按精确至0.0」g称量:本标准中所用液以(%)表示的均为质量分数5.2含盘
致取0.18 g预先在硫峻十燥器中1燥至恒量的样品,精确至0. 01g.置于碘量瓶中,加 5 nL氢氧化钠溶没(40g/1)萍解:加50)rml.水加12滴酚酥指示波(10g/L).用硫酸溶液(:)滴定至粉红色消尖,加3R爆酸氢钠及2rml.淀粉指示没(10g/L),用碘标准滴定溶液,c(1/2I)=0.1mo1/1]滴定至落液呈浅蓝色。同时做空试验
氧化一碑的质量分数,数值以“%\表示.按式(1)计算:u. = (Vi-V)Xcxm)
×1000
V—碘标准滴定落液体积的数道.单位为毫(mL);×100
V.一空试验碘标准滴定济液的体积的数值,中位为毫升(InL);供标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mnl/.):M
三氢化二础辫尔质量的数道,单位为克每摩东(g/mol)_M(1/4A())-.4D.46i,样品质量的数值,单位为克()5.3清度试验
称取1样品,加6L水及35ml.氢水,加热溶解。H度不得大于G/T484中规定的下列滑清度标准:
优级纯·
分析纯
化学纯·
5.4氨水不溶物
3号:
将测定澄清度试验(5. 3)的溶液,用已在10二2的屯炫箱中燥至忆量的玻璃滤竭(孔径为51m1--15m)过滤,以温热的氨水(2.5%)洗涤滤清洗液尤碘离子反应。检测力法足:收少许滤液-用盐酸济液(%)调卒酸性,加饱和硫化氧溶液,如不出现黄色沉淀,则说明溶液中已无神肉子
将坡璃滤埚丁105℃+2%的电烘箱中干燥全恒量。滤渣质鼠不得大丁:优级绝
分析统
化学纯
..1.omg:
5.5灼烧残渣
GH/T 673—2006
称取5g样品,置于已在800℃:50℃的高温炉中灼焙率恒量的中,在通风橱中热至样品究全升华,于800℃一50的高温炉中灼烧牟恒串。戏湾质量不得人于:优级纯,分析约
化学纯
保留溅泄用于铁的测定。
5.6氯化物
弥段0.5g样品,加3m.氨水(10%及3mL水.加热溶解.冷却,用硝酸溶被(25)中和(必要时过滤),稀释至20 ml,加2 ml.硝酸济液(25)及ml.硝腰银溶澈(17 g/L),稀释至 2 mL.瑶勺放置lo rin-溶液所呈沙度不得人于标准比浊溶液。标准比浊渐液的制备是最含下列数量氯化物的标谁溶液:级纯
分析纯
稀释至20m,与回体积试液同叶同详处堰。5.7硫化物
0,o10 mg cl.
0.025 mg :
o. 059 mg (
称坡1g样品溶于1氢氧化钠溶液(100/1),加.1ml.乙艘铅溶羧(501.),摇匀勾。頭所暗色不得深丁标准比色辫被标准比色溶被的制备是取含下列数量硫化物的标难溶液:优级绝
分析纯、化学纯
与样品尚时同样处理
按GH/T39141933的规楚测定。
5. 8. 1 仪器及条件
[.作电极:玻磁电梭;
预电解电位:0.1V
扫电位范间:0.1V~+1.3V;
溶出峰地位:11,V
5.8.2测定方法
.+ o. to1 ng S;
0. n02 mg s.
称取3,1 g样品,置于石英杯巾加5 mT,硝酸、」ml.盐酸,于水浴上微热尘反应停止-再}水浴上:蒸发至近1加人30m).高氛酸落液(0.1m01/1).准硫加人0.006金(Au),按GH/T3311198:中61的规定·从“通人适当时间氮气\升婧。按(:3/1 39141983中 6,2的规定计算。5.9铁
于灼烧残清(5. )中,加 2 m[. 盐酸溶液(15片),在水溶」排热至残逆济解,稀释至 mI,取19ml稀释个约15ml,将落没pH值调至2后,按G13/T9739的规定测定,溶液所垦红色小得深于标雅比色溶液,
标准比色溶液的制备是含下列数量尚铁标准落液:优级纯
分板纯
化学纯
极释至与体试同时可样处到!.
... o. 005 ng Fe:
U.o1o ng fe:
0. 020 mg Fc.
GB/T 673--2006
按(H/T3811-1983的现定测定,5. 10.1仪器及条件
预电解电位:-0.8V;
扫描电位池围:一0.8 V-~.1 V;
辫出峰电位:9.35 V
5.10.2测定方法
称取0.2样品,加115mL盐酸溶液(20≤),温热辫解,冷却,用盐酸溶(20)稀释至20lml优级纯取 10 ml,分析纯取 5 ml化学纯取2. tml.在水时中蒸十,加30 ml. 酒石酸溶液(75 g/L),继续微热1Umi1,冷却:用水调至pH8.010.1,按GB/T3911-1983.1的规定,从\適人适当时间氮气\开始:必要时校正空自。按GB/T3914--1983中6.2的规定计算:5.11银
接 GB/T D723—1988 的规定测定。5.11.1仪器条件
光源:银空心阴极灯;
波长:328, 0 I;
火焰:乙-空气,
5.11.2测定方法
称取25g样品.加100mL氢氧化钠游液(100g/L),加热溶解,玲即,稀释至1001mL取20mL,共4份,按GB/T97231988中6.2.2的规定测定5.12锑
称取 0.5名样品,温热溶-50 trL 盐酸溶液(20%)中,冷却。优级纯、分析纯取5 mL化学纯取1.5ml,用盐酸溶液(20%)稀释至10 L加0.2ml亚硝酸钠溶液(100 g/L)摇匀,放置2min,加0. 3 tril. 饱和尿素溶液,玲却,摇动至无气泡产生,稀释至25 mI.,加 5 tnL 苯(或甲朱)及 0, 5 ml. 孔雀石绿溶液(2g/1.),振播1min。有机层所呈绿色不得深于标比色澈:标准比色落液的制备是取[0 imL盐酸溶液(205)及含下列数量的标雅溶被:优级纯
分析纯·
化学纯·
与间体积战液尚时同群处理.
按GB/T3911—1983的舰定测定。5. 13. 1仪器及条件
预电解电位:0. 8 V;
扫描电位范固:0.8 V~-,[ V;
溶出峰电位:0.53V。
5.13.2测定方法
同5.10.2
6检验规则
按(B/\T619的规定进行采样及验收0. C02 5 mg Sb,
. 0. nn5 0 mg Sh?
0.0075mgSb.
包装及标志
按(H/T15346的现定进行包装,贮存与运输,并给出标志,其中:包装单位:第2、3、4类
内包装式:NIY-4、NBY-5bzxz.net
隔离材料GC-2、GC3.G-4;
外包装形式:WB l:
标签应注明:“剧再品”
GB/I 673—2006
G8/T 673-2006
中华人氏共利国
国家标滩
化学试剂三氧化二砷
GH/T 673--2006
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮致编码:100045
网址 www, spc. ncet. c
电话:68523546
62517548
中国标准出版计茶室离印厂印刷各地新华书店经销
880×12301/16
印张 0.75 字数 1 下
2007年3月第--版
2007年3月第一次印刷
书号:1:506号·121012定价14.00元由本社发行中心调换
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版权专有侵权必究
举报电话:(010)68533533
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