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【农业行业标准(NY)】 兽用超声妊娠检测仪
本网站 发布时间:
2024-12-01 05:16:11
- NY/T1349-2007
- 现行
标准号:
NY/T 1349-2007
标准名称:
兽用超声妊娠检测仪
标准类别:
农业行业标准(NY)
标准状态:
现行-
发布日期:
2007-04-17 -
实施日期:
2007-07-01 出版语种:
简体中文下载格式:
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1.76 MB

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标准简介:
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本标准规定了兽用超声妊娠检测仪技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。 NY/T 1349-2007 兽用超声妊娠检测仪 NY/T1349-2007

部分标准内容:
中华人民共和国农业行业标准
NY/T 1349—2007
兽用超声妊娠检测仪
Ultrasonic Instrument for Testing Animal Pregnancy2007-04-17发布
2007-07-01实施
中华人民共和国农业部
GB/T1.1-2000《标准化工作导则第3部分:标准的结构和编写规则》。本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由全国畜牧业标准化技术委员会归口。NY/T1349—2007
本标准起草单位:农业部畜牧兽医器械质检中心、江苏通宝实业公司、上海新天缘医疗设备有限公司(原上海医械专机厂)。
本标准主要起草人:周河、王飞虎、刘东生、李存荣、郑淑明。I
1范围
兽用超声妊娠检测仪
NY/T1349—2007
本标准规定了兽用超声妊娠检测仪技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。本标准适用于供猪、羊等在配种20d~30d内早期妊娠检查,采用直流供电的便携式声响型兽用超声妊娠检测仪(以下简称检测仪)。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB191包装储运图示标志
GB308钢球
GB1960注射针
GB2828.1计数抽样检验程序第一部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划GB2829周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)GB9706.1医用电气设备第一部分:安全通用要求GB/T14710医用电气设备环境要求及试验方法3检测仪结构
3.1主要部件及结构示意图
3.1.1主要部件
a)传感器
b)高频超声发生器电路板
c)直流电源
d)外壳
3.1.2结构示意图见图1。
高频超声发生器
电路板
直流电源
传感器
图1检测仪结构示意图
4技术要求
4.1检测仪在下列环境条件下应能正常工作:NY/T 1349--2007
a)环境温度:5℃~40℃;
b)相对湿度:≤80%RH。
4.2外观
检测仪的外壳应光亮、整洁、色泽均勾、无伤斑、划痕、塑料件应无起泡、裂纹变形等缺陷。4.3性能要求
4.3.1检测仪内的导线和连接器必须固定牢固和绝缘良好。4.3.2电池的电池接扣必须设计成极性接反时无法扣上。4.3.3按产品说明书的标称频率,其超声工作频率与标称频率的偏差为土10%。4.3.4电气安全性能应符合GB9706.1标准规定的要求。4.3.5检测仪的输出指示的声级≥70dB(A计数)。4.3.6检测仪的综合灵敏度不小于80dB。4.4检测仪的环境要求应符合GB/T14710中规定的气候环境试验Ⅱ组,机械环境试验Ⅱ组的要求及表1的规定:
表1环境试验
试验要求与
检测项目
试验项目
额定工作低温试验
低温贮存试验
额定工作高温试验
高温贮存试验
额定工作湿热试验
湿热贮存试验
振动、碰撞试验
5试验方法
5.1试验条件
-40℃
93% RH
a)环境温度:5℃~40℃;
b)相对湿度:≤80%RH。
5.2检测仪的外观检验
试验要求
以目力观察,应符合4.2的要求。5.3性能要求检验
5.3.1导线和连接器的检验,通过检查来检验应符合4.3.1的要求。5.3.2电池接扣的检验,通过检查来检验应符合4.3.2的要求。5.3.3采用双踪示波器来检测,应符合4.3.3的要求。2
检测项目
5.3.4电气安全性能按GB9706.1中电介质强度要求的条款检测。NY/T 1349—2007
5.3.5输出声级的测试,声级计与检测仪在同高度(相切)的平面上,分别测量检测仪的前、后、左、右四点,并且各相距0.5m,用声级计测量检测仪的输出声级数范围应符合4.3.5的要求。5.3.6综合灵敏度的检验
5.3.6.1测试装置
5.3.6.1.1测试用水槽如图2。反射球靶采用直径0.2mm奥氏体不锈钢球,其钢球的尺寸精度应符合GB308中I级的规定,用适当方法将钢球固定在注射针头上,注射针应符合GB1960的要求,注射针管的直径选用0.4mm,水槽底部应敷设吸声橡胶。5.3.6.1.2水槽内传声媒介为脱气水。5.3.6.1.3高频衰减器:频率DC10MHz以上,标称75土0.752特性阻抗,最大衰减量应大于60dB,最小衰减间隔0.1dB,读数衰减误差±A%±0.05dB(A为衰减值)引入衰耗小于0.15dB。元
1--调节换能器角度的螺丝;
2一换能器的固定架;
3一被测换能器;
4一有机玻璃壳体;
5.3.6.2测试步骤
图2测综合灵敏度的水槽
5.3.6.2.1被测检测仪按图3所示连接。5.3.6.2.2被测检测仪的灵敏度调节至适当位置,高频衰减器置零。5-一反射球靶;
6一脱气水;
7一吸声橡胶。
5.3.6.2.3被测检测仪的换能器轴向对准反射球靶,调节换能器的位置和角度,使回波达到最大值。5.3.6.2.4调节高频衰减器分贝数,使回波高度为最大值的一半,读出高频衰减器读数为A。5.3.6.2.5按式1算出综合灵敏度:So=2A+B
式中:
综合灵敏度,dB;
A衰减器读数,dB;
反射损失,46dB。
NY/T1349—2007
1一被测换能器;wwW.bzxz.Net
2一水槽。
高频衰减器
图3测试框图
被测仪器
5.4环境试验按GB/T14710中规定的试验方法及表1的规定进行。6检验规则
6.1检验分类
检测仪的检验分为出厂检验和型式检验。6.2出厂检验
6.2.1出厂检验按GB/T2828.1的规定进行。示波器
6.2.2检测仪的出厂检验采用一次抽样,最初检查为正常检查,其不合格品分类、检查项目、检查水平和AQL(合格质量水平)按表2的规定。表2检测仪出厂检验
不合格分类
不合格分类组
检查项目
检查水平
6.3型式检验
4.3.5、4.3.6
在下列情况之下,般应进行型式检验。Ⅱ
4.3.2、4.3.3
在新产品投产前(包括老产品转厂生产)的试验定型鉴定;a)连续生产中每年不少于一次;间隔二年以上再投产时;
在设计、工艺或材料有重大改变时;d)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时;国家质量监督机构提出进行型式试验的要求时。e
6.3.1型式检验应按GB/T2829的规定进行。I
6.3.2型式检验前应先进行出厂检验,从出厂检验合格的批中抽取样本进行型式检验。6.3.3检测仪的型式检验采用一次抽取方案,其不合格品分类、判定数值和RQL(不合格质量水平)按表3的规定。
不合格分类
不合格分类组
检查项目
判定组数
不合格质量水平(RQL)
7标志
表3检测仪型式检验
4.3.4.4.3.6
4.3.3.4.3.5
N=2(Ac=0;Re=1)
7.1每台检测仪在明显的位置上应固定一块铭牌,铭牌上应有下列标志:a)制造厂名称、商标和厂址;
b)产品名称、型号和标准号;
电源和频率;
d)出厂日期;
e)出厂编号。
7.2包装标志
按GB191中有关规定包装储运图示标志。7.3检验合格证上应有下列标志:a)制造厂名称或商标;
b)产品名称、型号和标准号;
检验日期;
出厂日期;
检验员代号。
8包装、运输、贮存
8.1包装
NY/T1349—2007
4.3.1、4.3.2
N=2(Ac=1;Re=2)
8.1.1检测仪及文件封装在塑料袋内后再用纸箱包装,包装箱应有“易碎物品”、“怕晒”、“怕雨”等标志。
8.1.2每台检测仪在其箱内应附有检验合格证、使用说明书。8.2运输、贮存
8.2.1产品在运输过程中应严禁雨淋,装卸时应小心轻放,避免磁撞。8.2.2包装后的检测仪应贮存在-10℃~40℃,相对湿度不超过80%、无腐蚀性气体通风良好的室内。
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NY/T 1349—2007
兽用超声妊娠检测仪
Ultrasonic Instrument for Testing Animal Pregnancy2007-04-17发布
2007-07-01实施
中华人民共和国农业部
GB/T1.1-2000《标准化工作导则第3部分:标准的结构和编写规则》。本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由全国畜牧业标准化技术委员会归口。NY/T1349—2007
本标准起草单位:农业部畜牧兽医器械质检中心、江苏通宝实业公司、上海新天缘医疗设备有限公司(原上海医械专机厂)。
本标准主要起草人:周河、王飞虎、刘东生、李存荣、郑淑明。I
1范围
兽用超声妊娠检测仪
NY/T1349—2007
本标准规定了兽用超声妊娠检测仪技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。本标准适用于供猪、羊等在配种20d~30d内早期妊娠检查,采用直流供电的便携式声响型兽用超声妊娠检测仪(以下简称检测仪)。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB191包装储运图示标志
GB308钢球
GB1960注射针
GB2828.1计数抽样检验程序第一部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划GB2829周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)GB9706.1医用电气设备第一部分:安全通用要求GB/T14710医用电气设备环境要求及试验方法3检测仪结构
3.1主要部件及结构示意图
3.1.1主要部件
a)传感器
b)高频超声发生器电路板
c)直流电源
d)外壳
3.1.2结构示意图见图1。
高频超声发生器
电路板
直流电源
传感器
图1检测仪结构示意图
4技术要求
4.1检测仪在下列环境条件下应能正常工作:NY/T 1349--2007
a)环境温度:5℃~40℃;
b)相对湿度:≤80%RH。
4.2外观
检测仪的外壳应光亮、整洁、色泽均勾、无伤斑、划痕、塑料件应无起泡、裂纹变形等缺陷。4.3性能要求
4.3.1检测仪内的导线和连接器必须固定牢固和绝缘良好。4.3.2电池的电池接扣必须设计成极性接反时无法扣上。4.3.3按产品说明书的标称频率,其超声工作频率与标称频率的偏差为土10%。4.3.4电气安全性能应符合GB9706.1标准规定的要求。4.3.5检测仪的输出指示的声级≥70dB(A计数)。4.3.6检测仪的综合灵敏度不小于80dB。4.4检测仪的环境要求应符合GB/T14710中规定的气候环境试验Ⅱ组,机械环境试验Ⅱ组的要求及表1的规定:
表1环境试验
试验要求与
检测项目
试验项目
额定工作低温试验
低温贮存试验
额定工作高温试验
高温贮存试验
额定工作湿热试验
湿热贮存试验
振动、碰撞试验
5试验方法
5.1试验条件
-40℃
93% RH
a)环境温度:5℃~40℃;
b)相对湿度:≤80%RH。
5.2检测仪的外观检验
试验要求
以目力观察,应符合4.2的要求。5.3性能要求检验
5.3.1导线和连接器的检验,通过检查来检验应符合4.3.1的要求。5.3.2电池接扣的检验,通过检查来检验应符合4.3.2的要求。5.3.3采用双踪示波器来检测,应符合4.3.3的要求。2
检测项目
5.3.4电气安全性能按GB9706.1中电介质强度要求的条款检测。NY/T 1349—2007
5.3.5输出声级的测试,声级计与检测仪在同高度(相切)的平面上,分别测量检测仪的前、后、左、右四点,并且各相距0.5m,用声级计测量检测仪的输出声级数范围应符合4.3.5的要求。5.3.6综合灵敏度的检验
5.3.6.1测试装置
5.3.6.1.1测试用水槽如图2。反射球靶采用直径0.2mm奥氏体不锈钢球,其钢球的尺寸精度应符合GB308中I级的规定,用适当方法将钢球固定在注射针头上,注射针应符合GB1960的要求,注射针管的直径选用0.4mm,水槽底部应敷设吸声橡胶。5.3.6.1.2水槽内传声媒介为脱气水。5.3.6.1.3高频衰减器:频率DC10MHz以上,标称75土0.752特性阻抗,最大衰减量应大于60dB,最小衰减间隔0.1dB,读数衰减误差±A%±0.05dB(A为衰减值)引入衰耗小于0.15dB。元
1--调节换能器角度的螺丝;
2一换能器的固定架;
3一被测换能器;
4一有机玻璃壳体;
5.3.6.2测试步骤
图2测综合灵敏度的水槽
5.3.6.2.1被测检测仪按图3所示连接。5.3.6.2.2被测检测仪的灵敏度调节至适当位置,高频衰减器置零。5-一反射球靶;
6一脱气水;
7一吸声橡胶。
5.3.6.2.3被测检测仪的换能器轴向对准反射球靶,调节换能器的位置和角度,使回波达到最大值。5.3.6.2.4调节高频衰减器分贝数,使回波高度为最大值的一半,读出高频衰减器读数为A。5.3.6.2.5按式1算出综合灵敏度:So=2A+B
式中:
综合灵敏度,dB;
A衰减器读数,dB;
反射损失,46dB。
NY/T1349—2007
1一被测换能器;wwW.bzxz.Net
2一水槽。
高频衰减器
图3测试框图
被测仪器
5.4环境试验按GB/T14710中规定的试验方法及表1的规定进行。6检验规则
6.1检验分类
检测仪的检验分为出厂检验和型式检验。6.2出厂检验
6.2.1出厂检验按GB/T2828.1的规定进行。示波器
6.2.2检测仪的出厂检验采用一次抽样,最初检查为正常检查,其不合格品分类、检查项目、检查水平和AQL(合格质量水平)按表2的规定。表2检测仪出厂检验
不合格分类
不合格分类组
检查项目
检查水平
6.3型式检验
4.3.5、4.3.6
在下列情况之下,般应进行型式检验。Ⅱ
4.3.2、4.3.3
在新产品投产前(包括老产品转厂生产)的试验定型鉴定;a)连续生产中每年不少于一次;间隔二年以上再投产时;
在设计、工艺或材料有重大改变时;d)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时;国家质量监督机构提出进行型式试验的要求时。e
6.3.1型式检验应按GB/T2829的规定进行。I
6.3.2型式检验前应先进行出厂检验,从出厂检验合格的批中抽取样本进行型式检验。6.3.3检测仪的型式检验采用一次抽取方案,其不合格品分类、判定数值和RQL(不合格质量水平)按表3的规定。
不合格分类
不合格分类组
检查项目
判定组数
不合格质量水平(RQL)
7标志
表3检测仪型式检验
4.3.4.4.3.6
4.3.3.4.3.5
N=2(Ac=0;Re=1)
7.1每台检测仪在明显的位置上应固定一块铭牌,铭牌上应有下列标志:a)制造厂名称、商标和厂址;
b)产品名称、型号和标准号;
电源和频率;
d)出厂日期;
e)出厂编号。
7.2包装标志
按GB191中有关规定包装储运图示标志。7.3检验合格证上应有下列标志:a)制造厂名称或商标;
b)产品名称、型号和标准号;
检验日期;
出厂日期;
检验员代号。
8包装、运输、贮存
8.1包装
NY/T1349—2007
4.3.1、4.3.2
N=2(Ac=1;Re=2)
8.1.1检测仪及文件封装在塑料袋内后再用纸箱包装,包装箱应有“易碎物品”、“怕晒”、“怕雨”等标志。
8.1.2每台检测仪在其箱内应附有检验合格证、使用说明书。8.2运输、贮存
8.2.1产品在运输过程中应严禁雨淋,装卸时应小心轻放,避免磁撞。8.2.2包装后的检测仪应贮存在-10℃~40℃,相对湿度不超过80%、无腐蚀性气体通风良好的室内。
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