【国家标准(GB)】 高岭土及其试验方法

ICS73.080
中华人民共和国国家标准
GB/T14563—2008
代替GB/T14563~14565--1993
高岭土及其试验方法
Specification and test method of Kaolin clay2008-02-16发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-08-01实施
GB/T14563—2008
本标准代替GB/T14563—1993《高岭土》、GB/T14564—1993《高岭土物理性能试验方法》、GB/T14565—1993《高岭土化学分析方法》。本标准与GB/T14563—1993相比，主要变化如下：“范围”中，新增加适用于软质、砂质、煤系高岭土和熳烧高岭土；“产品分类”中，将“橡胶工业”改为“橡塑工业”；新增加烧高岭土和涂料用高岭土，分别用\（D)”和“TL-X”表示；表2中，熳烧1300℃改为1280℃；造纸工业用高岭土中，ZT-0A的白度从90%降低到88%，小于2μm含量从90%提高到92%，45μm筛余量从0.02%降低到0.005%，分散沉降物指标从0.02%降低到0.01%，粘度浓度指标从68%提高到70%：
新增“表4造纸工业用烧高岭土化学成分和物理性能要求”；新增“表7橡塑工业用烧高岭土化学成分和物理性能要求”；陶瓷工业用高岭土中，TC-0和TC-1指标要求进行了如下调整：Al,O从36%，35%调整为35%、33%,Fe20：从0.5%、0.8%调整为0.4%、0.6%，TiO2从0.2%调整为0.1%，筛余量从0.5%（63μm）调整为1.0%（45μm），新增1280℃烧成白度要求，TC-0的SO，指标从0.3%调整为0.2%；TC-2、TC-3的筛余量从0.5%（63μm）调整为1.0%（63μm）；新增4.2.5涂料行业用高岭土的技术要求（表9、表10）；型式检验、判定规则和包装要求重新改写。本标准与GB/T14564—1993相比，主要变化如下：粒度的测定中增加了“可以使用各类粒度仪快速检验”的规定（5.3.10.6)；增加了吸油量（5.3.12）、遮盖力（5.3.13）、在有机体系中的分散性的测定方法（5.3.14）。本标准与GB/T14565—1993相比，主要变化如下：将“允许误差”修改为“精密度”。本标准附录A为规范性附录。
本标准由中国建筑材料联合会提出。本标准由咸阳非金属矿研究设计院技术归口。本标准负责起草单位：中国高岭土公司，本标准参加起草单位：苏州中材非金属矿工业设计研究院有限公司、茂名高岭科技有限公司、龙岩高岭土有限公司、准北金岩高岭土开发有限责任公司、充矿北海高岭土有限公司、蒙西高岭粉体股份有限公司。
本标准主要起草人：陈丽昆、尤振根、唐靖炎、曾伟能、陈文瑞、耿万义、邓元臣、冯欲晓、钱前、吴巧英。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T14563—1993;
-GB/T14564—1993；
GB/T14565—1993。
1范围
高岭士及其试验方法
GB/T145632008
本标准规定了高岭土产品的分类、要求、检验规则、包装、标志、运输和贮存，规定了高岭土中的二氧化硅、三氧化二铁、二氧化钛、三氧化二铝、氧化钙、氧化镁、氧化钾、氧化钠、三氧化硫、氧化锰的含量和烧失量的化学测定方法以及高岭土产品的二苯胍吸着率、PH值、白度、吸附水、筛余量、沉降体积、分散沉降物、悬浮度、粒度、粘度浓度、吸油量、遮盖力、在有机体系中的分散性的物理性能试验方法。
本标准适用于造纸、塘瓷、橡塑、陶瓷和涂料工业用软质、砂质、煤系高岭土、缎烧高岭土及其物理性能和化学组分的测定。其他工业用高岭土也可参照使用。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T5950建筑材料与非金属矿产品白度测量方法GB/T5211.15额料吸油量的测定
GB/T5211.17白色颜料对比率（遮盖力)的比较GB/T9287颜料易分散程度的比较振荡法GB/T6003.1金属丝编织网试验筛（GB/T6003.1—1997,eqvISO3310-1:1990）3产品分类
3.1高岭土产品按工业用途分为造纸工业用高岭土、瓷工业用高岭土、橡塑工业用高岭土、陶瓷工业用高岭土和涂料行业用高岭土五类，3.2产品类别、代号及主要用途见表1。表1产品类别、代号及主要用途
产品代号
ZT-(D)1
ZT-(D)2
造纸工业用
培瓷工业用
优级高岭土
一级高岭土
二级高龄土
三级高龄土wwW.bzxz.Net
缎烧一级高岭土
焕烧二级高岭土
优级高岭土
一级高岭土
二级高岭土
主要用途
高级加工纸涂料
加工纸涂料
一般加工纸涂料
加工纸涂料
GB/T14563—2008
产品代号
XT-(D)0
XT-(D)1
XT-(D)2
TL-(D)1
TL-(D)2
TL-(D)3
4.1产品外观质量
橡塑工业用
陶瓷工业用
涂料行业用
产品外观质量应符合表2规定。
产品代号
ZT-(D)1
ZT-(D)2
表1(续）
优级高岭土粉
一级高岭土粉
二级高岭土粉
搬烧优级高岭土
般烧一级高岭土
搬烧二级高岭土
优级高岭土
一级高岭土
二级高岭土
三级高岭土
殿烧一级高岭土
搬烧二级高岭土
焕烧三级高岭土
水洗一级高岭土
水洗二级高岭土
水洗三级高龄土
主要用途
白色或浅色橡塑制品半补强填料一般橡塑制品半补强填料
白色或浅色橡塑制品半补强填料电子元件、电瓷、高档釉料及坏料等电子元件、光学玻璃埚、砂轮、电瓷及高档陶瓷釉料、坏料等
电瓷、日用陶瓷、建筑卫生瓷坏料及高级体料等
高级涂料填料
涂料填料
一般涂料填料
高级涂料填料
涂料填料
一般涂料填料
表2各级产品外观质量要求
外观质量要求
白色，无可见杂质
白色、稍带淡黄、淡灰及其他浅色，无可见杂质白色，无可见杂质，色泽均匀
白色，无可见杂质
白色、稍带淡黄、淡灰及其他浅色，无可见杂质白色
灰白色、微黄色及其他浅色
品代号
XT-(D)0
XT-(D)1
XT-(D)2
TL-(D)1
TL-(D)2
TL-(D)3
4.2化学成分和物理性能
表2（续）
米黄、浅灰等色
白色，无可见杂质，色泽均匀
外观质量要求
浅白色，无可见杂质，色泽均匀1280℃锻烧为白色，无明显斑点1280℃锻烧为白色，稍带其他浅色1280℃锻烧呈米黄、浅灰或带其他浅色白色，无可见杂质，色泽均勺
浅白色，无可见杂质，色泽均匀白色，无可见杂质，色泽均匀
造纸工业用高岭土和焕烧高岭士GB/T14563-2008
造纸工业用高岭土和烧高岭土产品化学成分和物理性能应符合表3、表4规定。表3
造纸工业用高岭土产品化学成分和物理性能要求小于2μm
ZT-(D)1
ZT-(D)2
45 μm
筛余量
分散沉
（质量分数)（质量分数)（质量分数）%
粘度浓度
(500mPa-
s固含盘）
（质量
分数）
（质量
分数）
造纸工业用烧高岭土产品化学成分和物理性能要求小于2μm
（质量分数）
45μm筛
（质量分数）
分散沉降物
（质量分数）
（质量分数）
（质量
分数）
（质量分数）
烧失量
（质量
分数）
（质量分数）
GB/T14563-—2008
糖瓷工业用高岭土
瓷工业用高岭土产品化学成分和物理性能应符合表5规定。表5塘瓷工业用高岭土产品化学成分和物理性能要求AlOs
产品代号
（质量分数）
（质量分数）
（质量分数）
4.2.3橡塑工业用高岭土粉和缎烧高岭土粉白度
45μm筛余量
（质量分数）
橡塑工业用高岭土粉和烧高岭土粉化学成分和物理性能应符合表6、表7规定。橡塑工业用高岭土粉化学成分和物理性能要求表6
125μm
沉降体积
产品代号
产品代号
XT-(D)0
XT-(D)1
XT-(D)2
二苯胍吸着
.pH值
筛余量
（质盘
分数）
（质量
分数）
（质量
分数）
（质量
分数）
橡塑工业用熳烧高岭土粉化学成分和物理性能要求45μm
筛余量
（质量分数）
4.2.4陶瓷工业用高岭土
(质量分数）
（质量分数）
陶瓷工业用高岭土化学成分和物理性能应符合表8规定。%
（质量分数）
（质量
分数）
小于2μm含量
(质量分数）
表8陶瓷工业用高岭土产品化学成分和物理性能要求Al,O
产品代号
(质量分数）
（质量分数）
(质量分数）
（质量分数）
筛余量
（质量分数）
1.0(45μm)
悬浮度
1280℃烧成白度
产品代号
（质量分数）
(质量分数）
涂料行业用高岭土和燎烧高岭士表8（续）
（质量分数）
（质量分数）
GB/T14563—2008
筛余量
（质量分数）
1.0(45μm)
1.0(63μm)
1.0(63μm)
涂料行业用高岭土和焕烧高岭土化学成分和物理性能应符合表9、表10规定。4.3产品水分
各类高岭土产品的水分应符合表11规定。表9涂料行业用高岭土产品化学成分和物理性能要求SiOz
TL-(D)1
TL-(D)2
TL-(D)3
（质基分数）
（质量分数）
(质量分数）
45μm筛余量
（质量分数）
涂料行业用熳烧高岭土产品化学成分和物理性能要求Al,O
（质量分数）
产品形态
块(粒）状
干粉状
(质量分数）
各类产品水分要求
45μm筛余量
（质量分数）
1280℃烧成白度
小于10uμm含量
（质蛋分数）
小于10μm含量
（质量分数）
水分要求（质量分数）/%<
注：上述要求仅作双方数量补差依据，不作质量验收标准。5
GB/T14563--2008
5试验方法
5.1外观质量用目测
5.2化学成分的测定
5.2.1总则
5.2.1.1除测定水分及有特殊要求之项目外，试样均应在105℃～110℃下烘2h并在干燥器中冷却至室温后方可称量（多水高岭土类矿物可根据试样特性适当降低烘样温度）。5.2.1.2除非另有说明，试样称量均应精确至0.1mg。本标准中所指“恒重”系指两次称量之差不大于0.2mg。
5.2.1.3除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。5.2.1.4所用溶液如无特殊指明，均系水溶液。5.2.1.5每项分析（烧失量测定除外）均应进行“空白试验”。空白试验应与测定平行进行，采用相同的分析步骤，取相同量的所有试剂（滴定法中的标准滴定溶液的用量除外），但空白试验不加试料。5.2.1.6除非另有说明，计算结果的百分含量表示到小数点后两位。5.2.2试样制备
将按照6.1和6.2采取和加工的样品，在以高锰钢为内衬的圆盘粉碎机上粉碎，使全部通过孔径为0.25mm的试样筛（如果加工后的样品粒度小于0.25mm，则不需再进行粉碎和过筛），充分混匀后以四分法缩分至最后试样为50g。将此试样在玛瑙研钵中研磨，使全部通过孔径为0.15mm的试样筛（应符合GB/T6003.1的规定），充分混勾，备用。5.2.3试剂和仪器设备
5.2.3.1试剂
5.2.3.1.1氢氧化钠（粒状）。
5.2.3.1.2盐酸：密度1.19g/cm2。5.2.3.1.3
5.2.3.1.4
硝酸：密度1.42g/cm。
氯化钾。
5.2.3.1.5
5无水乙醇。
5.2.3.1.6
5.2.3.1.7
氯酸钾。
无水碳酸钠。
硫酸：密度1.84g/cm。
5.2.3.1.8
5.2.3.1.9
氨水：密度0.9g/cm。
高碘酸钾。
5.2.3.1.10
5.2.3. 1.11
5.2.3.1.12
5.2.3.1.13
苯二甲酸氢钾。
焦硫酸钾。
氢氟酸：密度1.15g/cm。
氯化钾溶液（50g/L）：
5.2.3.1.14
准确称取5.0000g氯化钾，溶于适量水中，用水稀释至100tmL。5.2.3.1.15氯化钾-乙醇溶液（50g/L）：准确称取50.0000g氟化钾，溶于500mL水中，以无水乙醇稀释至1L。5.2.3.1.16氟化钾溶液（100g/L)：准确称取16.2018g二水氟化钾（KF·2Hz0)，溶于适量水中，用水稀释至100mL。5.2.3.1.17盐酸溶液（体积分数）：2%。准确量取2mL盐酸（5.2.3.1.2），与98mL水混合。5.2.3.1.18磺基水杨酸溶液（250g/L）：准确称取25.0000g磺基水杨酸，溶于适量水中，用水稀释至100mL。6
5.2.3.1.19氨水溶液（1十1）
将氨水(5.2.3.1.9)与水等体积混合。5.2.3.1.20盐酸溶液[c(HCl)=1mol/L)：将84mL盐酸（5.2.3.1.2)与916mL水混合。5.2.3.1.21磺基水杨酸溶液（100g/L）：将10.0000g磺基水杨酸，溶于适量水中，稀释至100mL。5.2.3.1.22硫酸溶液（体积分数），3%。GB/T14563—2008
将3mL硫酸（5.2.3.1.8)在不断搅拌下慢慢倒入97mL水中（必要时应在冷水浴中进行）。5.2.3.1.23硫酸溶液（1十5）：将1份硫酸(5.2.3.1.8)在不断搅拌下慢慢倒入5份水中（必要时应在冷水浴中进行）。5.2.3.1.24硫酸溶液（1+1)：
将硫酸（5.2.3.1.8)在不断搅拌下慢慢倒入等体积的水中（必要时应在冷水浴中进行）。5.2.3.1.25磷酸溶液（1十1）：将密度为1.69g/cm2的磷酸在不断搅拌下倒人等体积的水中。5.2.3.1.26过氧化氢溶液（1十9）：将1份30%的过氧化氢与9份水混合。5.2.3.1.27硫酸铜溶液[c(CuSO,)=0.035mol/L]：将8.7388g五水硫酸铜（CuSO,·5H.O)溶于有5滴硫酸溶液（5.2.3.1.24)的200mL水中，以水稀释至1L。
比较：准确吸取EDTA标准溶液（5.2.3.1.40)20mL于250mL烧杯中，以水稀释至100mL，加乙酸-乙酸铵缓冲溶液（5.2.3.1.35)20mL及亚硝基红盐指示剂（5.2.3.1.52)2mL，以硫酸铜溶液进行滴定，溶液由黄色经翠绿突变为草绿色为终点。比较结果按式(1)计算：
式中：
K一每毫升硫酸铜溶液相当于EDTA标准溶液体积；VeDTA
吸取EDTA标准溶液体积，单位为毫升（mL）；一滴定时消耗硫酸铜溶液体积，单位为毫升（mL）。V
5.2.3.1.28盐酸溶液(1十4)：
将1份盐酸(5.2.3.1.2)与4份水混合。5.2.3.1.29三乙醇胺溶液（1十2)：将1份三乙醇胺与2份水混合。
5.2.3.1.30氢氧化钾溶液（200g/L）：.（1)
将20.0000g氢氧化钾溶于适量水中，稀释至100mL（现配现用或贮于塑料瓶中防止吸收二氧化碳）。
5.2.3.1.31酒石酸钾钠溶液（200g/L）：将20.0000g酒石酸钾钠溶于适量水中，稀释至100mL。5.2.3.1.32盐酸溶液（1+1)：
将盐酸（5.2.3.1.2)与水等体积混合。5.2.3.1.33碳酸钠溶液（20g/L）：将2.0000g无水碳酸钠溶于适量水中稀释至100mL。5.2.3.1.34氯化锁溶液（100g/L)：将10.0000g二水氯化锁（BaCl2·2H,0)溶于适量水中，稀至100mL。5.2.3.1.35乙酸-乙酸铵缓冲溶液（pH=4.5)：7
GB/T14563—2008
将77.0000g乙酸铵溶于500mL水中，加人58.9mL冰乙酸，再用水稀释至1L。此溶液pH为4.5。
5.2.3.1.36氯化铵-氢氧化铵缓冲溶液（pH=10）：将67.5000g氯化铵溶于200mL水中，加人密度为0.9g/cm2的氢氧化铵570mL，再用水稀释至1L。此溶液pH为10。
5.2.3.1.37乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH=6)：将136.0000g乙酸钠（NaAc·3HO)溶于适量水中，加冰乙酸3.3mL，再用水稀至1L。此溶液pH为6。
5.2.3.1.38氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=0.15moL/LJ：将5.9996g氢氧化钠溶于300mL水中，加热至近沸，加氯化溶液（5.1.34)2mL，煮沸使沉淀凝聚，取下冷却，以定性滤纸过滤并以除去二氧化碳的水稀释至1L。以苯二甲酸氢钾进行标定。标定：称取在105℃~110℃烘过2h的苯二甲酸氢钾0.6126g于250mL烧杯中，加入经煮沸除去二氧化碳的水150mL，搅拌使溶解，稍冷，加酚酰指示剂（5.1.51)3滴，以氢氧化钠标准溶液进行滴定，至溶液出现稳定的微红色为终点。氢氧化钠标准溶液的浓度c(mol/L）按式（2）计算：mx1000
氢氧化钠标准溶液对二氧化硅的滴定度T(mg/mL)按式(3)计算：T=c×15.02
式中：
滴定时消耗氢氧化钠标准溶液体积，单位为毫升(mL）；苯二甲酸氢钾质量，单位为克（g）；m
204.21一—苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)；-（2）
-（3）
15.02一—与1.00mL氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=1.00mol/L]相当的二氧化硅的质量，单位为毫克（mg）。
5.2.3.1.39EDTA标准溶液[c(EDTA)=0.01mol/L]：将3.7000g乙二胺四乙酸二钠溶于200mL水中，再用水稀释至1L。标定：准确吸取氧化锌标准溶液（5.2.3.1.46)10mL于250mL烧杯中，以水稀释至100mL，加乙酸一乙酸钠缓冲溶液（5.2.3.1.37)20mL及二甲酚橙指示剂（5.2.3.1.54)3滴，以EDTA标准溶液进行滴定，溶液由红色变为黄色为终点。EDTA标准溶液的浓度c（mol/L)按式（4)计算：Mzo·Vzno
式中：
氧化锌标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；Mzno
-吸取氧化锌标准溶液体积，单位为毫升（mL）；滴定时消耗EDTA标准溶液体积，单位为毫升（mL）。EDTA标准溶液对三氧化二铁、氧化钙及氧化镁的滴定度分别按式（5）、式（6）、式（7)计算：Ti=c×79.85
TzcX56.08
Ts=c×40.31
式中：
Ti一EDTA标准溶液对三氧化二铁的滴定度，单位为毫克每毫升（mg/mL)；8
（4）
（5）
·（7)
T—EDTA标准溶液对氧化钙的滴定度，单位为毫克每毫升（mg/mL）；T一EDTA标准溶液对氧化镁的滴定度，单位为毫克每旁升（mg/mL）；GB/T14563-2008
79.85—与1.00mLEDTA标准溶液Lc(EDTA）=1.00mol/L相当的三氧化二铁的质量，单位为毫克（mg）；
56.08——与1.00mLEDTA标准溶液[c(EDTA)=1.00mol/L］相当的氧化钙的质量，单位为毫克(mg);
40.31—与1.00mLEDTA标准溶液Ec（EDTA）=1.00mol/L相当的氧化镁的质量，单位为毫克(mg)。
5.2.3.1.40EDTA标准溶液Lc(EDTA)=0.035mol/L]：将13.0000g乙二胺四乙酸二钠溶于300mL水中，再用水稀释至1L。标定：准确吸取氧化锌标准溶液（5.2.3.1.46)20mL于250mL烧杯中，按第5.2.3.1.39条标定方法及计算步骤进行。
EDTA标准溶液对三氧化二铝的滴定度T，（mg/mL)按式（8)计算：T=cX50.98
式中：
cEDTA标准溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；-（8）)
50.98——与1.00mLEDTA标准溶液Lc(EDTA）=1.00mol/L相当的三氧化二铝的质量，单位为毫克（mg）。
5.2.3.1.41二氧化钛标准溶液（0.1mg/mL）：准确称取于950℃灼烧过的基准二氧化钛0.2500g于瓷埚中，以6g~8g焦硫酸钾在750℃熔20min，取出冷却，以100mL热的硫酸溶液（5.2.3.1.23)浸取熔块，冷却后移人250mL容量瓶中，以水稀释至刻度摇匀。
准确吸取上述溶液50mL于500mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL相当于0.1mg二氧化钛（TiOz）。
5.2.3.1.42氧化钾、氧化钠标准溶液（0.1mg/mL）：称取在600℃灼烧过的基准氯化钾0.1584g和氯化钠0.1886g溶于100mL水中，移人1L容量瓶，以水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL相当于0.1mg氧化钾(K,O)十0.1mg氧化钠（NazO)。5.2.3.1.43氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=0.05moL/L]：将1.9999g氢氧化钠溶于300mL水中，加热至近沸，加氯化钡溶液（5.2.3.1.34)2mL，煮沸使沉淀凝聚，取下冷却，以定性滤纸过滤并用除去二氧化碳的水稀释至1L。标定：称取在105℃～110℃烘过2h的苯二甲酸氢钾0.2042g于250mL烧杯中，按第5.2.3.1.38条之标定方法和计算步骤进行。5.2.3.1.44三氧化二铁标准溶液（0.1mg/mL）：称取纯铁丝（或基准铁粉）0.0699g，以25mL盐酸（5.2.3.1.32)溶解后移入1L容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL相当于0.1mg三氧化二铁（FezO）。5.2.3.1.45氧化锰标准溶液（0.05mg/mL）：称取电解金属锰0.383g溶于100mL硫酸溶液（5.2.3.1.22)中，冷至室温，移人1L容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。
准确吸取上述溶液50mL于500mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL相当于0.05mg氧化锰（MnO)。
5.2.3.1.46氧化锌标准溶液[c(ZnO)=0.01mol/L：称取经900C灼烧过的基准氧化锌0.8138g于250mL烧杯中，以20mL盐酸溶液（5.2.3.1.32）溶解，移入1L容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。9
GB/T14563—2008
5.2.3.1.47硝酸溶液（1+1)：
将硝酸(5.1.3)与水等体积混合。5.2.3.1.48硝酸铜标准溶液（0.05mg/mL)：准确称取金属铜（纯度≥99.9%）0.0100g于150mL烧杯中加硝酸溶液（5.2.3.1.47)10mL，加热溶解，冷却后移入200mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。此溶液1mL相当于0.05mg铜（Cu）。5.2.3.1.49钙指示剂。
5.2.3.1.50酸性铬蓝K-茶酚绿B混合指示剂：将1份酸性铬蓝K与2份萘酚绿B混合。5.2.3.1.51酚指示剂（10g/L)：将1.0000g酚溶于100mL无水乙醇中。5.2.3.1.52亚硝基红盐指示剂（2g/L）：将0.2000g亚硝基红盐溶于100mL水中。5.2.3.1.53甲基红指示剂(1g/L）：将0.1000g甲基红溶于100mL无水乙醇中。5.2.3.1.540.2%二甲酚橙指示剂（2g/L)：将0.2000g二甲酚橙溶于100mL水中。5.2.3.2仪器设备
5.2.3.2.1
瓷增璃。
5.2.3.2.2
5.2.3.2.3
5.2.3.2.4
5.2.3.2.5
5.2.3.2.6
5.2.3.2.7
5.2.3.2.8
5.2.3.2.9
5.2.3.2.10
5.2.3.2.11
5.2.3.2.12
5.2.3.2.13
5.2.3.2.14
5.2.3.2.15
银增埚。
铂埔埚。
马福炉。
电炉。
恒温干燥箱。
药物天平：感量为1g，0.1g。
分析天平：感量为1mg，0.1mg。分光光度计。
火熔光度计。
原子吸收光谱仪。
管式燃烧炉（附瓷舟、瓷管）。烧杯：100mL150mL，250mL，300mL塑料杯：250mL。
滴定管：10mL，25mL。
5.2.3.2.16
容量瓶：100mL，200mL，250mL。5.2.3.2.17
移液管：10mL，20mL,50mL,100mL5.2.3.2.18
干燥器。
5.2.3.2.19
称量瓶。
5.2.3.3二氧化硅的测定
5.2.3.3.1二次盐酸脱水重量法（仲裁法）5.2.3.3.1.1方法提要
试样经分解、酸化、蒸干后在105℃～110℃烘干脱水分离二氧化硅，一次分离后的滤液再经蒸干，进行二次烘干脱水，将二次分离出的二氧化硅合并灼烧、称量，计算二氧化硅含量。5.2.3.3.1.2分析步骤
准确称取0.5000g试样，放人底部有一薄层无水碳酸钠的铂中，加无水碳酸钠4g～5g，以尖10
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