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【国家专业标准(ZB)】 酿造酱油原料、半成品、副产品检验方法 氨基态氮测定法
本网站 发布时间:
2024-06-29 10:45:22
- ZBX66038-1987
- 已作废
标准号:
ZB X 66038-1987
标准名称:
酿造酱油原料、半成品、副产品检验方法 氨基态氮测定法
标准类别:
国家专业标准(ZB)
标准状态:
已作废-
实施日期:
1985-05-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
82.73 KB

部分标准内容:
中华人民共和国专业标准
氨基态氮测定法
Determination of amino nitrogen本方法适用于酱油酿造半成品的氨基态氮测定。仪器
同总酸的测定(ZBX66037—87)
试剂与溶液
2.136%~38%甲醛溶液:分析纯。ZBX66038—87
2.20.1(或0.05)N氢氧化钠标准溶液:快速称取化学纯固体氢氧化钠约4.1g,用蒸馏水稀释至1L.
2.2.1用邻苯二甲酸氢钾标定:精确称取三份0.45g(预先在120℃烘2h)的保证试剂邻苯二甲酸氢钾,称准至0.2mg,分别放入三个250mL锥形瓶中,加入30mL蒸馏水溶解,再加入1%酚指示剂2滴,以氢氧化钠溶液滴定至刚显微红色,在30s内不退色为终点。记下耗用毫升数。
计算:氢氧化钠的当量N计算如下:G
式中:N氢氧化钠的当量浓度,N;G—称取邻苯二甲酸氢钾量,g;V—氢氧化钠滴定数,mL;
0.2042——邻苯二甲酸氢钾的毫克当量,g(1)
2.2.2用已知浓度的盐酸标准溶液标定:准确吸取已知浓度的盐酸标准溶液25mL于150mL锥形瓶中,加1%酚酸指示剂2滴,用待标定氢氧化钠滴定至微红色,在30s内不退色为终点,记下耗用量。
计算:
NHCIX VHCI
式中:N—氢氧化钠标准溶液的当量浓度,N;一已知浓度盐酸标准溶液的当量浓度,N;NHCH
-已知浓度盐酸溶液的吸取量,mL;氢氧化钠溶液的滴定数,mL。
2.2.3标定程序:若要使氢氧化钠标准溶液的浓度尽可能接近0.1000N,可根据初标定浓度加水或加碱,多次标定后最终达到。为操作简便,可先用本标准2.2.2法多次标定,最后用2.2.1标定。
2.2.40.05N氢氧化钠
0.1N氢氧化钠标准溶液稀释一倍。3操作方法
3.1同总酸测定(本项测定常和总酸测定连在一起进行):见ZBX66034—87。3.2pH达到8.2后加入甲醛溶液10mL,开动磁力搅拌器,然后,用氢氧化钠标准溶液滴定至pH9.20为终点,记下加入甲醛后耗用氢氧化钠标准溶液毫升数。同时做试剂空白试验。
4计算
(V-Vo)XNX0.014
氨基态氮(以氮计,g/100mL或g)=10bzxZ.net
式中:V—样品加入甲醛后耗用氢氧化钠标准溶液数,mL;X100
Vo试剂空白加入甲醛后耗用氢氧化钠标准溶液数,mL;V1——吸取稀释液数,mL;
氢氧化钠标准溶液的当量浓度,N;N
一氮的毫克当量,g。
附加说明:
本标准由商业部副食品局提出
本标准由上海市酿造科学研究所起草。本标准主要起草人须风高。
中华人民共和国商业部1987-11-20批准(3)
1988-07-01实施
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
氨基态氮测定法
Determination of amino nitrogen本方法适用于酱油酿造半成品的氨基态氮测定。仪器
同总酸的测定(ZBX66037—87)
试剂与溶液
2.136%~38%甲醛溶液:分析纯。ZBX66038—87
2.20.1(或0.05)N氢氧化钠标准溶液:快速称取化学纯固体氢氧化钠约4.1g,用蒸馏水稀释至1L.
2.2.1用邻苯二甲酸氢钾标定:精确称取三份0.45g(预先在120℃烘2h)的保证试剂邻苯二甲酸氢钾,称准至0.2mg,分别放入三个250mL锥形瓶中,加入30mL蒸馏水溶解,再加入1%酚指示剂2滴,以氢氧化钠溶液滴定至刚显微红色,在30s内不退色为终点。记下耗用毫升数。
计算:氢氧化钠的当量N计算如下:G
式中:N氢氧化钠的当量浓度,N;G—称取邻苯二甲酸氢钾量,g;V—氢氧化钠滴定数,mL;
0.2042——邻苯二甲酸氢钾的毫克当量,g(1)
2.2.2用已知浓度的盐酸标准溶液标定:准确吸取已知浓度的盐酸标准溶液25mL于150mL锥形瓶中,加1%酚酸指示剂2滴,用待标定氢氧化钠滴定至微红色,在30s内不退色为终点,记下耗用量。
计算:
NHCIX VHCI
式中:N—氢氧化钠标准溶液的当量浓度,N;一已知浓度盐酸标准溶液的当量浓度,N;NHCH
-已知浓度盐酸溶液的吸取量,mL;氢氧化钠溶液的滴定数,mL。
2.2.3标定程序:若要使氢氧化钠标准溶液的浓度尽可能接近0.1000N,可根据初标定浓度加水或加碱,多次标定后最终达到。为操作简便,可先用本标准2.2.2法多次标定,最后用2.2.1标定。
2.2.40.05N氢氧化钠
0.1N氢氧化钠标准溶液稀释一倍。3操作方法
3.1同总酸测定(本项测定常和总酸测定连在一起进行):见ZBX66034—87。3.2pH达到8.2后加入甲醛溶液10mL,开动磁力搅拌器,然后,用氢氧化钠标准溶液滴定至pH9.20为终点,记下加入甲醛后耗用氢氧化钠标准溶液毫升数。同时做试剂空白试验。
4计算
(V-Vo)XNX0.014
氨基态氮(以氮计,g/100mL或g)=10bzxZ.net
式中:V—样品加入甲醛后耗用氢氧化钠标准溶液数,mL;X100
Vo试剂空白加入甲醛后耗用氢氧化钠标准溶液数,mL;V1——吸取稀释液数,mL;
氢氧化钠标准溶液的当量浓度,N;N
一氮的毫克当量,g。
附加说明:
本标准由商业部副食品局提出
本标准由上海市酿造科学研究所起草。本标准主要起草人须风高。
中华人民共和国商业部1987-11-20批准(3)
1988-07-01实施
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