【国家标准(GB)】 卫生纸(含卫生纸原纸)

TCS 85.060
中华人民共和国国家标准
GB208102006
卫生纸（含卫生纸原纸）
Baihroom tissue(including bathroom tissue base paper)2006-12-01发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2007-06-01实施
本标准的 4. 2 和 4. 7 为强制性条款,其余为推荐性条款。本标准的附录A为规范性附录。
木标推出中国轻工业联合会提出。本标准出全国造纸工业标准化技术委员会(SAC/TC 141)归口。GB20810—2006
本标推负责起草单位：广东省造纸研究所、中国制浆造纸研究院;参加起草单位：维达纸业(广东)有限公司、广东中顺纸业集团有限公司、惠州福和纸业有限公司，金佰利（中国）投资有限公司、湖南恒安纸业有限公司、保定市东升卫生用品有限公司。本标雅主要起草人：马学逵、吕永松、陈洋、王华佳、邱文伦、李轼。本标准为首次发布。
本标准由全国造纸L业标推化技术委员会(SAC/TC 141)负责解释。1范围
卫生纸（含卫生纸原纸）
本标谁规定了卫生纸的分类、要求、抽样、试验方法及标志、包装、运输和忙存等，GB 20810—2006
本标准主要适用于人们日常生活用的厕用卫生纸，不包括擦手纸、厨房用纸等擦拭纸本标准还适用于对外销售的用于加工卫生纸的卫生纸原纸。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。儿是注明日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用丁本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注明H期的引用文件，其最新版本适用丁本标推。GB/T150纸和纸板试样的采取(GB/T450—2002,eqvISO186:1991）GB/T 451.！纸和纸板尺寸及偏斜度的测定GB/T451.2纸和纸板定量的测定（R/T451.2--2002,egVIS0536：1995）GB/T153纸和纸板抗张强度的测定（恒速加荷法）(GB/T153—2002，1SO1924-1:1992,IDT）GB/T461.1纸和纸板毛细吸收高度的测定（克列姆法）（GB/T461.1—2002，cqVTSO8787：1989)
GB/T462纸和纸板水分的测定（GB/T4622003，ISO287：1991MODGB/T1541纸利纸板尘埃度的测定法（CB/T1541—1989，neqTAPPIT437om-85）GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL)检索的逐批检验抽样计划(CB/T 2828. 12003,1S0 2859-1:1999.IDTGB/T7974纸，纸板和纸浆充度（白度）的测定漫射/垂直法（GB/T7974—2002，ncgISO2470：1999)
GB/T 8940. 1=
纸和板白度测定法（45/0定问反射法）GB/T8942纸柔软度的测定
GB/T10739纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件（GB/T10739—2002，eqVISO1871990)
GB/T12914纸和纸板抗张强度的测定法（恒速拉伸法）（GB/T12914—1991，cqISO1924-2：1985)
《一次性生活用纸生产加工企业监督整治规定》（国质检执[2003]289号）3分类
3.1卫生纸分为卷纸、盘纸、平切纸和抽取式卫生纸等，卫生纸原纸为卷筒纸。3.2卫生纸和卫生纸原纸按质量分为优等品、一等品、合格品二个等级，3.3卫生纸和.卫生纸原纸可分为单层、双层、三层等多种形式。3.4卫生纸和卫生纸原纸可分为压花、印花、不压花、不印花等类型，4要求
4.1卫生纸技术指标应符合表1要求，卫生纸原纸技术指标应符合表2要求，或符合合同要求。GB 208102006
指标名称
亮度(白度)
横向峻获高度（成品展）
抗张循数(纵横平均)
柔软度(战品层纵横平均)）
尘埃度
2 mm--
>5 mm8mm
012 mm..-1. 0 mm2
Fuom ~2.0mm
交货水分
卫生纸技术指标
优等品
12. 0±1. 0
mm/100g
注：印花纸和色纸不测充度（白度表2
捐标名霜
亮度(白度)
越尚吸液高度(成品层）
抗张指数(纵横平均）
柔软度（成品层纵横平均）
尘埃度
交货水分
-2 mm-5 mm
>5 m~8 mm
C. 2 rnm*--1. C tm
1. 0 mm2~-2. 0 mm2
mm/100 s
20. 0±1. 0
33.0±3.0
14. 0±1.0
22. 0±1. 0
39. C±3. 0
16.0±-.6
24. 0±2.0
不应看
不应有
联技术指标
生纸原纸
优尊品
33.0±3.c
一等品
46.0±1.0
24.0±2.0
25.0±3. 0
不应有
不应有
合格品
25. 0±2, 0
52.0±4. 0
合格品
18.0±1.0
28,0士2.0
52.0±4.0
4.2卫生纸和卫生纸原纸微生物指标应符合表3要求。表3卫生纸和卫生纸原纸微生物指标指标名称
细菌菌落总数
大肠菌群
金黄色葡萄球茵
溶血性链球菌
卫生纸
不应检出
不应检出
不应检出
GB20810—2006
卫生纸原纸
卷纸和盘纸的宽度、卷重（或节数），平切纸的长，宽、包装质量（或张数），抽取式卫生纸的规格尺4.3
寸、拥数应按合同要求生产卷纸和盘纸的宽度、节距尺寸偏差应不超过十2mm，偏斜度应不超过2 mn;卷重(或节数)负偏差应不大于4.5%。平切纸和抽取式的规格尽寸偏差应不超过+3 rnm;偏斜度应不超过3mm平切纸的包装质量（或张数）和抽取式的抽数负偏差虚不大于4.5%。卷纸、盘纸的酱重，平切纸的包装重量均为丢皮去芯后净重4.4可生产种颜色的卫生纸，同批产品色泽应基本一致。4.5纸张起皱后皱纹应均匀，优等品和等品纸幅内纵向不应有条形粗纹。4.6纸面应洁净，不应有明显的死褶残缺，破损，硬质块生草筋、浆团等纸病和杂质，不应有明显的掉粉、掉毛现の
原料接行次性生活用纸生产加工企业监督整治规定国质检执[2003J289号）监督热行。4.7
5.1生产业应保证所生
产品应附有产品合格证明。
生纸或卫生纸原纸符合本标准的要求，以一次交货数量为：批，舞批
5.2批卫生域卫生纸原
合格，则判定该批是不可要收的纸的微生物指标或原料
行，卫生纸样本单位为件，「生纸原纸样本单位为卷5.3计数抽样械验程序按
CB/T2828.1规定
接收质量限（o
横向吸依离度抗张指数
货水分、偏差、
S-3。 见表 4.
批量/
51-150
151~3200
3 201 --35 C00
现质量AQ
柔软度AOL-
表 4 抽样方案
4.0,定量、亮度（白度）、洞眼、尘埃度、交上次抽样方案,检查水平为特殊检查水平正常检验二次抽样方案
样本量
13(28)
特殊检查水平$3
AQ:.--6. 5.
GB 20810—-2006
5.4可接收性的确定：第一次检验的样品数量应等于该方案给出的第一样本量。如果第--样本小发现的不格品数小于或等于第一接收数，应认为该批是可接收的；如果第一样本中发现的不格品数大于或等于第一拒收数，应认为该批是不可接收的。如果第一样本中发现的不合格品数价于第一接收数与第一收数之问应检验出方案给出样本量的第二样本井累计在第·-样本和第样本中发现的小分格品数。如果不合格品累计数小于或等于第一接收数，则判定该批是可接收的；如果不合格品累计数大于或等于第三拒收数，则判定该批是不可接收的。5.5需方荠对产品质量持有异议，可在到货后一个月内通知供方共同复验或委托共同商定的检验部门进行复验。复验结果若不符合本标准的规定，则判定为批可接收的，由供方负责处理；若符合本标准的规定，则判定为批可接收的，由需方负遗处理。6试验方法
制备吸液高度、抗张指数、柔软度三个指标的试样时，为避免损坏试样，裁样时可在样品之间夹工一张薄纸。测试时如果与标准规定的方法有偏差，应在试验报告中注明。6.1试样的采取按GB/T450进行.试样的大气处理按GB/T10739规定进行。6.2扇按GB/T151.2测定，按成品层数最样，根据成品层数的小同，取样总数至少应在10层～12层，并以单层平均值表示测试结果。6.3亮度（白度）按GB/T7974或GB/T8940.1测定，仲裁时按GB/T7974测定。6.4横向吸液高度按GB/T461.1测定，定量>18.0多/m2的单层卫生纸原纸按单层进行测定，定量≤18.0g/m的单层卫生纸原纸按双层进行测定，其他均按成品层进行测定6.5抗张指数按GB/T453或GB/T12914测定：仲裁时按GB/T12914测定。按成品层数测试，采用50mm试验恶距。以单层纵横向平均值换算为抗张指数报出测试结果。6.6柔软度按GB/T 8942测定。夹缝宽度为 5 mm,试样尺寸为100 mm×100 mm,如果试样尺寸末达到100 Ilm,应换算成100 mm 报出结果。根据戒品层数测定柔软度。对于压花和折叠的I生纸,取样和测试时应尽量避开压花或已折叠部位，并且凹凸花纹各3张朝1进行测试，分别以纵横向平均值报出测试结果。
6.7洞眼的测定：取上下表层纸样分别迎光观测，从大于2mm的洞眼开始计数，小于4mm的半透明洞服（洞眼间有纤维连接)不予计数，上下表层试样的试验面积合计应不少于0,5（测试大洞眼时试验面积合计应不少于1m），测试结果取整数，如果个位数后有数字，均应进1。6.8尘埃度的测定按GB/T 15§1进行,双层或多层的只测[:下表层朝外的一面，每个样品的测试面秘应不少于0.5m2。
6.9交货水分按GB/T462测定。
6.10微生物指标按附录A测定。
6.11偏斜度按GB/T451.1测定。
6.12尺寸偏差、卷宽、张数、抽数的计算：每个样品取3个试样测定，并按式(1)计算，结果修约至1%。偏差_平均集标称值×100%
标称值
7标志、包装、运輪和贮存
7.1卫生纸产品的销售包装标志，应包括：产品名称、商标；
产品的执行标推编号：
生产日期或批号；
——失效(或有效)日期及保质期或生产批号及限用口期；4
-+++-( 1
GR 20810—2006
：产品的规格：卷筒纸和盘纸应标注宽度和节距，平切纸和轴取式卫生纸应标注长和宽、层数等；产品的数量：卷筒纸和盘纸应标注卷重或节数，平划纸应标注包装质量或张数，抽取式卫生纸应标注抽数等；
产品质量等级：
：生产企业（或代理商)名称、企业地址等：其他需要标注的事项。
7.2卫生纸产品的运输包装标志，应包括：产品名称、商标；
-生产企业(或代理商)名称、地址等；内包装数量；
包装储运图形标志；
一其他标志。
7. 3卫生纸和卫生纸原纸的运输应采用洁净的运输工具，防止产品污染，搬运时不应将纸件从高处扔下，以避免损坏外包装。
7.4卫生纸和卫生纸原纸应存放在干燥.通风、洁净的地方并妥善保管，防止雨，雪及潮气浸人产品，影响质垦，
7.5卫生纸和[生纸原纸因运输、保管不要善道成产品损坏或变质的，应由造成损失的一方赔偿损失，变质的卫生纸和卫生纸原纸不应出售。G哆 20810—2006
A.1培养基与试剂的制备
A.1.1营养琼脂培养基
附录A
（规范性附录）
微生物指标的测定
制法：称取33g营养琼脂溶于1L蒸水中，加热煮沸至完全溶解，分装，经过121℃高压灭菌15 min后备用。
A. 1.2乳糖胆盐发酵管
制法：称取 35乳糖胆盟发酵培养基，溶于1L蒸馏水中待完全溶解后分裴每管50mL,并放人一个倒管,115C高压乘菌15min即得注：制双料乳糖胆盐发醇管时，除蒸增水外、具A.1.3伊红美蓝琼脂培养基
制法：称取86伊红美蓝琼脂培养基115℃高压灭菌15min，冷却至50A.1.4 乳糖发酵管
L蒸馏水中，漫泡15min，加热煮至完全溶解后，经60℃，振摇培养基倾注灭菌平血备用。制法：新取25.3g乳糖
发酵培养基，溶于1L兼馏水中，浸泡5min，加热至完全溶解后，分装十有倒管的试曾内15℃高压灭菌15mi即得。A.1.5血琼脂培养基
制法：成菌后的营养琼脂加热灌化，待凉至约50即在无菌操作下按营养琼脂：脱纤维血为10：1的比例加人脱纤维血，播匀，倒人灭菌平血，置冰箱备用。
A.1.6免血浆
制法：取火菌3.8%柠檬酸钢1份，加兔血球。
A.1.7革兰氏染
结品紫染色液：
结晶紫
95%酒精
1%革酸胺水溶液
4份摇匀静置，30001/min离心5nin，取上清液，1g
将结晶紫溶解于酒精中，然后与革酸胺溶液混合。革兰氏碘液：
碘化钾
蒸馏水
300 uL
将碘与碘化钾混合，加入蒸馏水少许充分振摇，待完全溶解后再加蒸馏水至300㎡L，沙黄复染液：
95%酒精
蒸馏水
将沙黄溶解丁酒精之中，然后用蒸馏水稀释。G
A,1.8甘露醇发酵培养基
GB 20810—2006
制法：称取30g甘露醇发酵培养基溶下1I.蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装115℃高压灭菌20 min备用，
A.1.97.5%氯化钠肉汤培养基
制法:称取 88 g7.5%氯化钠肉汤培养基溶于 1 L蒸馏水中,热煮沸完全溶解.分装后于121℃高压火菌15inin备用。
A.1.10营养肉汤培养基
制法：称取76g营养肉汤培养基溶于1L蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装后于115℃高压灭菌20 min备用，
A. 1. 11 革酸钾血浆
制法：在5mL免血浆
中加入0.01革酸钾，充分混合摇勾，经离心沉淀，吸取土清液，即得，注：以上各培养基购每成品，采用量可依据产品的说明书而定。A.2产品采集与样品处理
于同一
三个大包装中至少随机抽
取12个最小销售包装样品。三分之一样品用丁测试，三分之一样品留样，男外三分之
一样品（可就地封存）必要时用于复检。样品最小销售包装不得有破损，检测前不得开启
在超（Q台上用无菌方法至少开启4个小包装，从中称量样品10士1，剪碎后期入到200mL生理盐水样液。
灭菌生理盐
，充分混勾得到
A.3细菌菌落总数的检测
操作步骤
待上述样液自然沉降后取上清胶做菌落计数。用冷却至4送熔化的营
养玩脂5
置35℃，2℃境器8h，然后计算平板上的A.3.2结果报告
平血，每个平血中加入1mL样液，然后留入平内，充分混匀。待琼脂凝固后翻转平血，20
谢数（当平板上菌落数超遗200时应稀释后再计数）。菌落呈片状生长
的平板不宜采用，计数符合要求的平板上的菌落，按或（A.1)计算结果；我中：
X= AXK/5
单位为菌落形成单位每克（CPU/g）；细菌菌落总数，bzxz.net
-S块营养琼脂培养基平板上的细围菌落总数，单位为菌落形成单位每克(CFL/g)稀释度。
当菌落数在100以内时，按实有数报告；大于100时，采用两位有效数字。如果样品菌落总数超过标推规定的10%，按A，3.3进行复检和结果报告。A.3.3复检
将保存的复检样品依前法复测两次，两次结巢平均值都达到标准的规定，则判定被检样品合格，其中有任何一次结果平均值超过标准规定，则判被检样品不合格。A.4大肠菌群的检测
A.4.1操作步骤
取样液 5mL接种于 50 mL乳糖胆盐发酵管.置 35℃土2℃培养 24 h,如不产酸也不产气,则报告为大肠菌落阴性。
GB 20810--2006
如果产酸产气.则划线接种伊红美蓝琼脂平板，置35℃二2℃培养18h～24h.观察平板上菌落形态典型的人肠菌落为黑紫色或红紫色，圆形，边缘整齐，表面光滑湿润，常具有金属光泽，也有的呈紫黑色，不带或略带金属光泽，或粉红色，中心较深的菌浒。挑取疑似菌落1个2个作为革兰氏染色镜检，同时接种乳糖发酵管，置35℃工2℃培养24h，规察产汽情况：
A.4.2结果报告
凡乳糖胆盐发酵管产酸产气，乳糖发酵管产气,在伊红美蓝平板E有典型人肠菌落,革兰氏染色为阴性无芽脑杆菌,可报告被检样品检出大肠杆菌。A.5金黄色葡萄球菌的检测
4,5,1操作步骤
取样液5mL加入到50mL7.5%氯化钠肉汤培养液中，充分混匀，35℃C土2*培养24h。自E述增菌液中取1~2接种环，划线接种在血琼脂培养基上35℃二2\℃培养24h~481。在血琼脂平板上该菌葬呈金黄色，大而突起，圆形，表面光滑，周围有溶血圈。挑取典型菌落，涂片作革兰氏染色镜检，如见列成葡葡状，无芽胞与菜膜，应进行下列试验：A.5.1.1甘露醇发酵管试验
取上述菌落接种到甘露醇培养基中,置35℃二2℃培养24 l1.发酵甘露醇产酸者为阳性。A. 5. 1. 2血浆凝固酶试验
玻片法：取清浩干燥载玻片→于两端分别滴加1滴生理盐水、1滴兔血浆→挑取菌落分别与两者混合5 min。
如两者均无凝固则为阴性；如血浆内出现团块或颗粒状凝固，而生理盐水仍星均勾浊无凝固，则为阳性。凡两若均有凝固现象，再进行试管凝固酶试验。试管法;吸取 1 : 1 新鲜血浆 0. 5 mL,置灭菌小试管中→加人等量待检菌 24 lh,肉汤培养物0. 5 mL，混勾~置35℃士2℃温箱或水浴中→每0. 5 h观察一次→24h之内呈现凝块即为阳性。同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物各0,5 mL作阳性和阴性对照。A.5.2结果报告
凡在琼脂平板上有可疑菌落生长，镜检为革兰氏阳性葡萄球菌，并能发酵甘露醇产酸、血浆固酶阳性者，可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌。A,6溶血性链球菌的检测
A.6.1操作步骤
取样液5mL加入到50mL营养肉汤中,35℃-2℃培养24h。将培养物划线接补血琼脂平板，置35℃士2℃中培养24h，规察菌落特征。溶血性链球菌在血平板」为灰白色，半透明或不透明，针尖状突起，表面光滑，边缘整齐，周围有无色透明溶血圈。取典型菌落作涂片革兰染色镜检，应为革兰氏阳性，旱链状排列的球菌镜检符合上述情况，应进行下列试验：
A.6.1.1链激酶试验
吸取草酸钾血聚0.2mL→加,A0.8mL灭菌生理盐水混匀一→加人得检菌24h肉培物0.5mL和0.25%氟化钙溶液0.25mL混勾置35℃上2℃水浴中,21in查看—次(一般10min内可凝固)~待前浆凝固后继续观家并记录落化时间一→如2h内不溶化，继续放蜜24h，观暴。如果凝块全部榕化为阳性，24 h仍不溶化为阴性。
A.6.1.2杆菌肽敏感试验
GH20810—2006
将被检菌菌液涂于血平板上→用炙菌镊了取每片含0.C4单位杆菌肽的纸片放在平板工，同时以已知阳性菌株作对照→置 35℃二2℃下放置 18 h~-24 h-→有抑菌带者为性。A.6.2结果报告
镜捡革兰氏阳性链状排列球菌，血平板上呈现溶血圈.链激酶和杆菌肽试验性，可报告被检样品检出溶血性链球菌。
GB 20810-2006
中华人民共和国
国家标推
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北京复兴门弄三里河北街15号
邮政编码：100045
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电话：6832394668517548
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开本880×12301/16印张1：字数18下字2007 年 3 月第-次印刷
20C7年 3 月第一版
书号：15566·1-23166 定价 16.00 元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有权必究
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