【国家标准(GB)】 摄影 加工用化学品 无水亚硫酸钠

ICS 37.040.30
中华人民共和国国家标准
GB/T 22408—2008/ISO 418:2001摄影
2008-10-10发布
加工用化学品
无水亚硫酸钠
Photography—Processing chemicals-Specifications for anhydrous sodium sulfite(ISO 418:2001,IDT)
2009-06-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
数码防伪
GB/T22408—2008/ISO418:2001
——加工用化学品-无水亚硫酸钠规格》（英文版）。本标准等同采用ISO418：2001《摄影-本标准等同翻译ISO418：2001。为了便于使用，本标准做了如下编辑性修改：“本国际标准”或“ISO418”改为“本标准”；一用小数点“.”代替作为小数点的逗号“，”；一删除ISO418：2001的前言、引言。一将第2章“规范性引用文件”所列部分国际文件用等同翻译的国家标准代替。请注意本标准的某些内容有可能涉及专利，本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国感光材料标准化技术委员会（SAC/TC102)归口。本标准起草单位：中国乐凯胶片集团公司保定乐凯照相化学有限公司。本标准起草人：宿静波。
1范围
加工用化学品
GB/T22408-2008/IS0418:2001
无水亚硫酸钠
本标准规定了照相级无水亚硫酸钠的纯度要求及测试纯度的试验方法。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T20432.1一2006摄影照相级化学品试验方法第1部分：总则（ISO10349-1:2002,IDT)GB/T20432.3--2008
(ISO10349-3:1992,IDT)
GB/T20432.5—2007
（ISO10349-5：1992,IDT）
GB/T20432.7--2007
(ISO10349-7:1992,IDT)
GB/T20432.9—2007
(ISO10349-9:1992,IDT)
3概述
3.1物理性质
照相级化学品
照相级化学品
照相级化学品
照相级化学品
试验方法第3部分：氨水不溶物的测定试验方法
第5部分：重金属和铁含量的测定试验方法
试验方法
第7部分：碱度或酸度的测定
第9部分：和硝酸银氮溶液的反应无水亚硫酸钠（Na2SOs）为白色颗粒粉末，相对分子质量为126.04。3.2危险性
无水亚硫酸钠在采取通常的防护操作时无危险性，避免与酸接触。3.3操作与储存
无水亚硫酸钠应在室温下储存于封闭容器中。4要求
要求见表1。
表1要求
含量/%
不溶物(以氨水溶液中钙镁沉淀物计)/%≥重金属质量分数（以Pb计)/%
铁质量分数（以Fe计)/%免费标准bzxz.net
碱度（以NazCO计)/%
和硝酸银氨溶液的反应
硫代硫酸盐质量分数(以S,0,2-计)/%≤溶液外观
测试限
透明无不溶物(微量絮状物除外）条款
测试标准
本标准
GB/T20432.3-—2008
GB/T 20432.5—2007
GB/T 20432.5--2007
GB/T20432.7-—2007
GB/T20432.9—2007
本标准
本标准
GB/T22408-2008/ISO418:2001
试剂和玻璃仪器
除另有规定外，所有试剂、原材料和玻璃仪器应符合GB/T20432.1一2006的要求。详细的操作步骤中用于提示操作的危险警示符号见GB/T20432.1一2006。这些符号只是为使用者提供资料，并不意味着危险标志要求，因为各个国家的规定是不同的。6采样
见GB/T20432.12006。
7试验方法
7.1含量
7.1.1规格
无水亚硫酸钠质量分数应不小于97.0%。7.1.2试剂
7.1.2.1盐酸(HCl,p~1.19g/mL，危险性：)1）7.1.2.2碘化钾(KI)。
7.1.2.3碘标准滴定溶液[c(I2）=0.05mol/L]2)3)称取12.7g新鲜升华的碘（危险性：<0》），称准至0.0001g，于已称重的称量瓶内，加人36g碘化钾(7.1.2.2)和100mL水，固体溶解完后加人3滴盐酸（7.1.2.1)（危险性：），于20℃下在容量瓶内稀释至1L。由碘的质量m按下式计算浓度c(单位为摩尔每升）：c(I2)=m/254
7.1.2.4硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(NazSzO3）=0.1mol/LJ2)。注：直接滴定方法(7.1.4.2)中不需要此溶液。7.1.2.5水杨酸溶液Lp(HOC.HCOOH)=10g/LJ。7.1.2.6淀粉指示剂(5g/L)
称取可溶性淀粉5g，加人100mL水杨酸（10g/L）（7.1.2.5），搅拌。加人300mL～400mL沸水，煮开至淀粉溶解，用水稀释至1L。7.1.3仪器
7.1.3.1滴定管,50mL规格。
7.1.3.2吸管，50mL规格。
7.1.3.3磁力搅拌器和磁芯，直接滴定方法（7.1.4.2)中使用。7.1.4步骤
可用返滴定法（7.1.4.1)或直接滴定法（7.1.4.2)。7.1.4.1返滴定法
用吸管（7.1.3.2)移取碘标准滴定溶液（7.1.2.3)50.00mL于碘量瓶内。称取试料约0.25g，称准至0.0001g，置于此碘量瓶内，加人5mL盐酸（7.1.2.1)（危险性：称取试料约0.16g，称准至0.0001g。用吸管（7.1.3.2)移取碘标准滴定溶液（7.1.2.3)50mL于1）危险警示符号见GB/T20432.1—2006中的定义2）推荐使用适用的商品分析试剂溶液。如果要制备，参见任何定量分析化学文本。3）推荐自制的碘溶液在使用前标定。2
GB/T22408—2008/ISO418:2001
带有磁力搅拌器（7.1.3.3)的250mL干燥烧杯中，开动搅拌，用毛刷将试料从烧杯中心加入，避免触及烧杯壁。
如果样品加入后碘颜色不消失，舍弃此试验，重新测试。需要时，可按0.01g间隔增加试料量。用2mL淀粉指示剂(7.1.2.6)冲洗烧杯壁，立即使用滴定管（7.1.3.1)用碘标准滴定溶液滴定至第一次出现持久的淡紫色。用水将滴定管尖上残留的碘标准滴定溶液冲到溶液中。如果滴定体积超过10mL，应适当调整样品量重复试验，因为这将导致结果低于实际的含量。7.1.5结果表述
7.1.5.1返滴定法
含量［以亚硫酸钠(Na2SO3)的质量分数的百分数形式表示]由下式给出：6.302(100cl-c2.V)/m
式中：
C1～—一碘标准滴定溶液（7.1.2.3)的物质的量浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L)；C2-—硫代硫酸钠标准滴定溶液(7.1.2.4)的物质的量浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L)；V———7.1.4.1滴定所用硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；m一试料质量的数值，单位为克(g）；6.302-换算因子[126.04/2（1/2Na2SO3的摩尔质量）×0.001（毫升对升的转化倍率）×100（百分数；
100—
-换算因子[50(7.1.4.1加入的碘标准滴定溶液的体积毫升数）×2（碘溶液相当的摩尔的数量)。
7.1.5.2直接滴定法
含量[以亚硫酸钠（NaaSOs）的质量分数的百分数表示］由下式给出：12.604c(50+V)/m
式中：
C)一—碘标准滴定溶液（7.1.2.3)的物质的量浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L)；V——7.1.4.2滴定所用的碘标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；m—-试料质量的数值，单位为克（g）；12.604一—换算因子[126.04(1mol碘相当的亚硫酸钠的质量）×0.001（毫升对升的转化倍率）×100（百分数）；
50—-7.1.4.2滴定中加入的碘标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）。7.2不溶性物质质量分数（以氨水溶液中钙、镁沉淀计）7.2.1规格
不溶性物质质量分数应不超过0.5%。7.2.2步骤
不溶性物质质量分数测试按照GB/T20432.3-—2008规定进行。7.3重金属质量分数
7.3.1规格
重金属质量分数应不超过0.002%。7.3.2步骤
注：铁质量分数测试(7.4)用标准溶液制备方法同重金属标准溶液。重金属质量分数的测试按照GB/T20432.5一2007的规定。使用试料1.90g～2.10g，按照GB/T20432.52007中7.3规定处理。使用的4mL重金属标准溶液按照GB/T20432.5--2007中8.1.2制备。
GB/T22408—2008/ISO418:2001
7.4铁质量分数
7.4.1规格
铁质量分数应不超过0.005%。
7.4.2步骤
铁质量分数的测试按照GB/T20432.5一2007的规定。使用试料1.90g～2.10g，按照GB/T20432.5--2007中7.3规定处理。使用的10mL铁标准溶液按照GB/T20432.5—2007中8.1.2制备。
7.5碱度（以Na2CO计）
7.5.1规格
游离碱的质量分数应不超过0.15%。7.5.2试剂
7.5.2.1过氧化氢中性溶液（约33g/L）将30%过氧化氢（危险性：《C》)稀释（1十9），加人甲基红指示剂（7.5.2.2），调为中性。7.5.2.2甲基红指示剂，0.1g/L甲醇溶液。7.5.3步骤
称取试料约5g，称准至0.05g，溶于50mL新煮沸并冷却的水，加人100mL过氧化氢中性溶液（7.5.2.1），2滴甲基红指示剂（7.5.2.2），按照GB/T20432.7—2007中7.1操作，用K=5.3计算碱（NazCO：）的质量分数。
7.6和硝酸银氨溶液的反应
7.6.1规格
合格。
7.6.2步骤
和硝酸银氨溶液的反应按照GB/T20432.92007的规定进行。7.7硫代硫酸盐质量分数（以Na2S2O3计）7.7.1要求
硫代硫酸盐质量分数应不超过0.03%。7.7.2试剂
7.7.2.1溴化钾(KBr）。
7.7.2.2氟化汞（I）（HgCl2，危险性：《S》）。7.7.2.3氮化汞试剂
溶解25g溴化钾（7.7.2.1)和25g氮化汞（Ⅱ）(7.7.2.2)（危险性：7.7.3.1吸管，1mL规格。
7.7.3.2两只匹配的奈斯勒比色管，50mL规格。7.7.4步骤
称取试料约13g，称准至0.1g，溶于水，稀释至100mL，混匀。用吸管（7.7.3.1)缓慢移取此溶液0.5mL于含有10mL氯化汞试剂（7.7.2.3）的一只奈斯勒比色管中。在另一只含有10mL氯化汞试剂(7.7.2.3)的奈斯勒比色管中用另一只吸管加入0.25mL硫代硫酸钠标准溶液（7.7.2.4），旋动混匀，静止10min。重新旋动比色管，使乳白色散开。不进行充分混合，就不能获得可重复的浊度。立即测试试验溶液和控制溶液在比色管中生成的乳白色。试验溶液生成的乳白色不得超过控制4
溶液。
GB/T22408—2008/IS0418:2001
如果溶液静止15min以上，会发生其他反应的发生而影响测试结果。7.8
3溶液外观
7.8.1规格
溶液应为透明无不溶物(微量絮状物除外)。7.8.2步骤
溶解20.0g试料于100mL水中，观察溶液的颜色和澄清度。5
GB/T22408-2008
中华人民共和
国家标准
彩加工用化学品无水亚硫酸钠
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