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- GB/T 22246-2008 保健食品中泛酸钙的测定
标准号:
GB/T 22246-2008
标准名称:
保健食品中泛酸钙的测定
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2008-07-31 -
实施日期:
2008-11-01 出版语种:
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标准简介:
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本标准为首次发布。本标准规定了营养素补充剂类保健食品中泛酸钙的测定方法。本标准适用于营养素补充剂类保健食品中泛酸钙的测定。 GB/T 22246-2008 保健食品中泛酸钙的测定 GB/T22246-2008

部分标准内容:
ICS 67.040
中华人民共和国国家标准
GB/T 22246—2008
保健食品中泛酸钙的测定
Determination of calcium pantothenate in health foods2008-07-31发布
效码防伪
中华人民共和国卫生部
中国国家标准化管理委员会
2008-11-01实施
本标推由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准负责起草单位:中国疾病预防控制中心营养与食品安全所。本标准参加起草单位:河北省疾病预防控制中心。本标准主要起草人:杨大进、方从容、马兰、王竹天、秦振颁。本标准为首饮发布。
GB/T22246--2008
1范围
保健食品中泛酸钙的测定
本标准规定了营养素补充剂类保健食品中泛酸钙的测定方法。本标适用于营养素补充剂类保食品中泛酸钙的测定。GB/T 22246—2008
本标准检出限:当取样量1. g,定容至 25 mL,进样置 10 μL 时,检出限(LOD)为 2 ×10g/100g,定量限(1.0Q)为6×10-g/100。本标准的线性范围:2.5μg/mL~~80μg/mL。2原理
根据泛酸钙溶于水,对酸和碱不稳定,但在中性(pH=5.0~7.0)条件下很稳定的理化性质,试样中的泛酸钙用水在超波振荡下提取,定容,离心后取清液过滤膜,经C反相柱分离,在紫外检测器200 nm波长处检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。3试剂和材料
3.乙(CH,CN):色谱纯。
3.2磷酸(H.PO.):分析纯。
3.3磷酸二氢钾(KH,PO4):分析纯,3. 40.02 mal/I. 磷酸二氢钾溶液;取磷酸二氢钾 2.722 多;加水溶解成 1 000 ml,用磷酸调节 pH至3.0。
3.5水(H,0):为实验室一级用水,电导率(25 ℃)为0.01 mS/m,3.6泛酸钙标准储备液:称是泛酸钙标准品约0.1名(精确至0.0001g),置于100mL容昼瓶中,加水溶解并定容至刻度,混匀(4球箱中保存备用,该溶液可保荐5)。3.7泛酸钙标准使用液:推确量取 1.0 mL标储备液(3.6)置于10 mL容量瓶中,加水稀释至刻度,混勾(4 冰箱中保存备用;该溶液可保存 5 d)。4仪器和设备
4.1高效液相色谱仪:附紫外检测器。4.2超声波清洗器。
4.3离心机:1 000 r/min,
5分析步骤
5.1试样制备
5. 1. 1 固体片剂或胶骤试样;称取 0. 1 g~1. 0 g粉碎后的均匀试样(精确到 0. 001 g),使试样浓度位于标推曲线中。试样置于25mL容量瓶中,加水20 mL,超声提取 20 min后,加水至刻度,摇句,离心后将上清液过0.45m滤膜,滤液特进样5.1.2液体试样:除碳酸饮料需超声除去二氧化碳后再取样外,其余液体试样均可真接准确堂取适量样液,使试样浓度位于标准曲线中。试样置于25mL容量瓶中,加水稀释至刻度后混匀:过0.45μm滤膜,滤液备用。
GB/T 22246—2008
5.2标准曲线的制备
吸取0.25、0.50、1.0、2.0、4.0、8.0mL泛酸钙标推使用液(相当于2.5μg、5.0μ、10μg、20μg、40rg、80 μg泛酸钙),分别置于 10 rmL容量瓶中,加水稀释至刻度,混匀。在给定的仪器条件下,进行色谱分析,以峰高或峰面积对浓度作标准曲线。5.3液相色谱参考条件
5.3.1色谱柱:ODSC柱,250mmX4.6mm,5μm。5.3.2柱温:30℃。
5.3.3紫外检测器:检测波长200nm。5.3.4流动相:D.02mo1/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH=3.0)十乙鹏=95+5。5. 3. 5流速:1. 0 mL/min。
5.3.6进样量:10μL。
5.3.7色谱分析:取标准浴液系列及试样溶液注入色谱中,以保留时间定性,以试样峰面积或峰高与标准比较定量。
6计算
试样中泛酸的含量按式(1)进行计算:X
式中:
cX V X 100
m ×1 000 ×1 000
X一—试样中泛酸的含量,单位为克每百克或克每百毫升(g/100g或g/100mI.):由标准曲线求得进样液中泛酸的浓度,单位为微克每毫升(μg/mI.);V—试样定容体积,单位为毫升(mL);试样的质量或体积,单位为克或毫升(g或mI.)。m
结果由泛酸换算为泛酸钙的计算见式(2):X, = X × 476. 54/(219. 23 X 2)式中,
-(1)
+(2)
X,——试样中泛酸钙的含量,单位为克每官克或克每百毫升(g/100g或g/100mL);X-—-试样中泛酸的含量,单位为克每百克或克每百毫升(g/100g或g/100mL);219.23、476.54一分别为泛酸和泛酸钙的分子质量。计算结果保留三位有效数字。
7精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过算术乎均值的10%。B色谱图
泛酸钙标准色谱图和试样色谱图分别见图1~图2,泛酸钙紫外光增图见图3。2
元0. 019
吸 0. 04 --
泛酸钙标准色谱图
泛酸钙试样色谱图
泛酸钙紫外光谱图
GB/T 22246-2008
14, 00
泛酸辑
4g0.00*长/am
GB/T 22246-2008
中华人民共和国
国家标准
保健食品中泛酸钙的测定
GB/T 22246--2008Www.bzxZ.net
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16 号
邮政编码:100045
网址 spc. net. cn
电话:6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本 880×1230 1/16印张 0.5
5字数6千字
2008年10月第一版2008年10月第一次印刷*
书号:155066-1-34145定价10.00 元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
举报电话:(010)68533533
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中华人民共和国国家标准
GB/T 22246—2008
保健食品中泛酸钙的测定
Determination of calcium pantothenate in health foods2008-07-31发布
效码防伪
中华人民共和国卫生部
中国国家标准化管理委员会
2008-11-01实施
本标推由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准负责起草单位:中国疾病预防控制中心营养与食品安全所。本标准参加起草单位:河北省疾病预防控制中心。本标准主要起草人:杨大进、方从容、马兰、王竹天、秦振颁。本标准为首饮发布。
GB/T22246--2008
1范围
保健食品中泛酸钙的测定
本标准规定了营养素补充剂类保健食品中泛酸钙的测定方法。本标适用于营养素补充剂类保食品中泛酸钙的测定。GB/T 22246—2008
本标准检出限:当取样量1. g,定容至 25 mL,进样置 10 μL 时,检出限(LOD)为 2 ×10g/100g,定量限(1.0Q)为6×10-g/100。本标准的线性范围:2.5μg/mL~~80μg/mL。2原理
根据泛酸钙溶于水,对酸和碱不稳定,但在中性(pH=5.0~7.0)条件下很稳定的理化性质,试样中的泛酸钙用水在超波振荡下提取,定容,离心后取清液过滤膜,经C反相柱分离,在紫外检测器200 nm波长处检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。3试剂和材料
3.乙(CH,CN):色谱纯。
3.2磷酸(H.PO.):分析纯。
3.3磷酸二氢钾(KH,PO4):分析纯,3. 40.02 mal/I. 磷酸二氢钾溶液;取磷酸二氢钾 2.722 多;加水溶解成 1 000 ml,用磷酸调节 pH至3.0。
3.5水(H,0):为实验室一级用水,电导率(25 ℃)为0.01 mS/m,3.6泛酸钙标准储备液:称是泛酸钙标准品约0.1名(精确至0.0001g),置于100mL容昼瓶中,加水溶解并定容至刻度,混匀(4球箱中保存备用,该溶液可保荐5)。3.7泛酸钙标准使用液:推确量取 1.0 mL标储备液(3.6)置于10 mL容量瓶中,加水稀释至刻度,混勾(4 冰箱中保存备用;该溶液可保存 5 d)。4仪器和设备
4.1高效液相色谱仪:附紫外检测器。4.2超声波清洗器。
4.3离心机:1 000 r/min,
5分析步骤
5.1试样制备
5. 1. 1 固体片剂或胶骤试样;称取 0. 1 g~1. 0 g粉碎后的均匀试样(精确到 0. 001 g),使试样浓度位于标推曲线中。试样置于25mL容量瓶中,加水20 mL,超声提取 20 min后,加水至刻度,摇句,离心后将上清液过0.45m滤膜,滤液特进样5.1.2液体试样:除碳酸饮料需超声除去二氧化碳后再取样外,其余液体试样均可真接准确堂取适量样液,使试样浓度位于标准曲线中。试样置于25mL容量瓶中,加水稀释至刻度后混匀:过0.45μm滤膜,滤液备用。
GB/T 22246—2008
5.2标准曲线的制备
吸取0.25、0.50、1.0、2.0、4.0、8.0mL泛酸钙标推使用液(相当于2.5μg、5.0μ、10μg、20μg、40rg、80 μg泛酸钙),分别置于 10 rmL容量瓶中,加水稀释至刻度,混匀。在给定的仪器条件下,进行色谱分析,以峰高或峰面积对浓度作标准曲线。5.3液相色谱参考条件
5.3.1色谱柱:ODSC柱,250mmX4.6mm,5μm。5.3.2柱温:30℃。
5.3.3紫外检测器:检测波长200nm。5.3.4流动相:D.02mo1/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH=3.0)十乙鹏=95+5。5. 3. 5流速:1. 0 mL/min。
5.3.6进样量:10μL。
5.3.7色谱分析:取标准浴液系列及试样溶液注入色谱中,以保留时间定性,以试样峰面积或峰高与标准比较定量。
6计算
试样中泛酸的含量按式(1)进行计算:X
式中:
cX V X 100
m ×1 000 ×1 000
X一—试样中泛酸的含量,单位为克每百克或克每百毫升(g/100g或g/100mI.):由标准曲线求得进样液中泛酸的浓度,单位为微克每毫升(μg/mI.);V—试样定容体积,单位为毫升(mL);试样的质量或体积,单位为克或毫升(g或mI.)。m
结果由泛酸换算为泛酸钙的计算见式(2):X, = X × 476. 54/(219. 23 X 2)式中,
-(1)
+(2)
X,——试样中泛酸钙的含量,单位为克每官克或克每百毫升(g/100g或g/100mL);X-—-试样中泛酸的含量,单位为克每百克或克每百毫升(g/100g或g/100mL);219.23、476.54一分别为泛酸和泛酸钙的分子质量。计算结果保留三位有效数字。
7精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过算术乎均值的10%。B色谱图
泛酸钙标准色谱图和试样色谱图分别见图1~图2,泛酸钙紫外光增图见图3。2
元0. 019
吸 0. 04 --
泛酸钙标准色谱图
泛酸钙试样色谱图
泛酸钙紫外光谱图
GB/T 22246-2008
14, 00
泛酸辑
4g0.00*长/am
GB/T 22246-2008
中华人民共和国
国家标准
保健食品中泛酸钙的测定
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邮政编码:100045
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开本 880×1230 1/16印张 0.5
5字数6千字
2008年10月第一版2008年10月第一次印刷*
书号:155066-1-34145定价10.00 元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
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