【国家标准(GB)】 工业氯酸钠

ICS 71. 060. 50
中华人民共和国国家标准
GB/T1618—2008
代替GB/T1618—1995
工业氯酸钠
Sodium chlorate for indusirial use2008-05-14发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局ss
数码肪估
中国国家标准化管理委员会
2008-10-01实施
GB/T1618--2008
请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标推的发布机构不应承扭识别这些专利的贡任。本标推修改采用IOCT12257：1977（1989）工业酸钠技术条件\（俄版）对国家标准GB/T1618—1995《工业氟酸钠》进行修订。在采用I0CT12257：1977(1989)时，本标准做广些修改.有关技术性差异及结构性差异已编人正文中,并在它们涉及的条款的页边空白处用垂直单线标认。附录A和附录B中给出了这些技术性差异及结构性差异及原因的一览表以供参考。本标准代替GB/T1618—1995《工业氯酸钠》。本标准与GB/T16181995的手要技术差异如下：根据产品的主要用途分为两个类别（本版第4章)：对Ⅱ型产品的硫酸盐铬酸盐及铁含量指标进行适当调整(1995年版第3章,本版5.2)；硫酸盐含量测定方法改为重量法和目视比独法，取消了光电比浊法（1995年版4.5,本版6,8)；对产品的包装、运输,贮存进行重新规定，保证了运翰、贮存的安全。（1995年版第6章，本版第)，
在标准由中国石油利化学工业协会提雷：本标准主全国化学标准化技术姿员会无机化工分会(SAC/TC.63/SC 1)归口。本标准主要起草单位：天津化工研究设计院，内蒙古兰太实业股份有限公、重庆长寿化工有限责在公司，
本标准主要起草人：思伟、苏布德，王君、李良银。本标准所代替标准的历次版本发布情况：CB /T 16]8—1979,GB/T [608—1995。1
1范围
工业氯酸钠
GB/T 16182008
本标推规定了工业氯酸钠的分类、要求试验方法，检验规则及标志、标签、包装、运输、贮存。本标准适用于工业氟酸钠。该产品主要用于生产二氧化氟、亚氯酸钠及高氯酸盐、氯酸盐，还用于除草剂、氧化剂、印染、冶金,造纸、皮革行业。2规范性引用文件
下列文件中的紊款通过本标谁的引用而成为本标准的条款，凡是注月期的引用文性，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标谁，然而，鼓励根据本标达成协设的各方研究是否可使用这些文件的最新版本凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于木标准。GB199-1S90危险货物包装标志
GB/T 191—2008包装储运图示标志(IS0780:1997MOD)G131250极限数值的表示方法和判定方法GB/T30492C06化7.产品中铁含量测定的通用方法邻菲罗嘛分光光度法GB/T3051—一20C0无机化工产品中氟化物含量测定的通用方法汞量法GB/T5678化工产品采样总则
GB/T66821992分析实验室用水规格和试验方法（ISO3596：1987NEQ)GB15258—1999化学品安全标签编写规定GB16483-2000化学品安全技术说明编写规定HG/T3696.1无机化T产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化L产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分子式、分子量
分子式:NaClO。
相对分子质量：106.44（按2005年相对原子质量）4分类
工业氟酸钠分两个类别：
I类产品主要适用于生产高氯酸盐、氧化剂及其他氯酸盐等。Ⅱ类产品半要用于生产二氧化氣,亚氯酸盐及印染、造纸等行业，5要求
5.1外观：白色或略带黄色晶体。5.2工业氯酸钠应符合下表要求。GB/T1618--2008
氯酸钠（以干基计）u/%
水分%
水不溶物w/%
氯化物（以Cl计）/%
硫酸盐（以SO.计）/%
铬酸盐（以Cro,计）wl%
铁(Fe)w/%
6试验方法
6.1安全提示
表1要求
一等品
合格品
本试验方法中使用的部分试剂具有毒害性和腐蚀性操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应女即潜疗。
6.2一般规定
本标准所用读
水在没有注明其他要求时均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试浴液、杂质标准落液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、验中所用标准滴起
HG/T3696.2、
3696.3之规定制备。
6.3外观的判定
在自然光下用耳视法判别。
6.4氯酸钠含量的测啶
6.4.1方法提要
用已知并过量的铁盐还原氯酸钠，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重酸钾标准滴定溶液滴定过NI
量的铁(Ⅱ)盐。
6.4.2试剂和材料
6.4.2.1硫酸；
6.4.2.2磷酸；
6.4.2.3重酸钾标准滴定溶液.c(1/6K,CrQ,）~0.1mol/L6.4.2.4硫酸亚铁铵溶液：c[(NHEe(SO),~0.1mol/L；6.4.2.5二苯胺磺酸钠：5g/L指示液。6.4.3分析步骤
称取约2.5g试样，精确至0.0002g。加水溶解，移至1000ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取25mL上述溶液，置于500mL锥形瓶中，用移液管移取50mL硫酸亚铁铵溶液，置于锥形瓶中。缓慢加人20mL硫酸和5mL磷酸，冷却，在室温下静置10min，加150mL水稀释，加5滴二苯胺磺酸钠指示液，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定至溶液变为紫色为终点。同时作空白试验。
空白试验是除不加试样外，用制备试验溶液的全部试剂和同样用量及相同的操作进行试验。6.4.4结果计算
氯酸钠含量以氯酸钠（NaCIO）的质量分数wi计，数值以%表示，按式（1）计算：2
式中：
[(V,-V)/1 000lcM
wl m x(25/00)(100 m.)/10 ×100GB/T 1618—2008
·（1)
空白试验所消耗的重铬酸钾标推滴定溶液的体积的数值，单位为馨孙（mI)：V.滴定试验溶液所消耗的重酸钾标推滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；重铬酸钾标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)：氯酸钠（1/6NaC10,）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M17.74）。M
试料的质量的数值，单位为克(g)。w2按本标准6.5测得的水分
取平行测定结果的算术平均值为测定结果：两软平衍测定结果的绝对差值不大千0.2%6.5永分的测定
6.5.1仗器、设备
6. 5. 1. 1 称量瓶:50 mmX30 mm;6.5.1.2电热恒温干燥箱:温度能控制在 105℃~110℃。6. 5.2分析步骤
用预先在1C5℃～11C℃下T燥至质量恒定的称量瓶称取约10g试样，精确至0.002g。置于电热恒温干燥箱中,在105℃~～110℃下干燥至恒重。6.5.3结果计算
水分以质量分数计，数值以%表示，按式(2)计算：
式中：
干爆后试样的质量的数值：单位为克(g);n—试料的质量的数值，单位为克（g)。平行测亲结果的算求平均值为测定结果，两次平行测定结果的缔对差值不大干0，叫16. 6 水不溶物含最的测定
6. 6. 1 方法提要
试样溶于热水中，用玻璃砂埚过滤、洗涤、干燥、称量。6.6.2试剂和材料
6. 6.2. 1亚硝酸钠;
6. 6.2.2硝酸溶液:1+1;
6.6.2.3硝酸银溶液：5/L
6.6.3仪器、设备
6. 6. 3. 1玻璃痧措埚:滤板孔径 5 μm~15 μm;6.6.3.2电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃～110℃。6.6.4分析步骤
称取药25g试样,精确至0.1g。溶于300mL热水中,用于105它～110℃下质量恒定的玻璃础埚过滤，以热水洗涤埚中的水不溶物，洗涤至滤液中无氯酸根离子为止，在105℃～110℃下于燥至质量恒定。
注：氯酸根离子的检验用试管接1 mI --2 mI.洗涤残渣滤液,加人几粒固体亚硝酸钠及数滴硝酸溶液,再加人数滴磷酸银裕液后应不呈辉独。
6. 6.5结果计算
水不溶物以质量分数计，数值以%表示，按式(3)计算：3
GB/T1618-—2008
式中：
ml——水不溶物的质量的数值，单位为克（g）；试料的质量的数值，单位为克（g）m
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。6.7氯化物含量的测定
6.7.1方法提要
同GB/T3051-—2000第3章。
6.7.2试剂和材料
同GB/T3051—2000擎4
6.7.3仪器、设备
微量滴定管：分度值为
6.7.4分析步骤
称取约5g试样薄碗至0.01
1mol/L的硝酸溶液夜呈黄色
（3）
加100水使其按解，加3满
溴酚蓝指示液，滴加cHNO）~
再量5酒
溶液c[1/2Hg(NO）2
同时作空白诗
H.0~0.05mo/
出苯调氮碳肼指示液，用硝酸汞标准滴定滴定至溶液由黄包变为紫红色即为终点空白试验是除试样外，用制备试验溶液的6.7.5结果计算山
氯化物含量品
C1）的质量分数物
式中：
罚样销量及相同的操作进行试验。部试剂和
按式（4计算：
V2/1.000.eM
滴定所清酸汞标准满定溶液的体积的数值，单位为率升(mL)；空白试验精硝酸汞标准定溶液的体积的数值，单位为毫升（工）：硝酸汞标准滴
一氯化物（以○
容液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mDl/L)
摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)）M=35.45)；试料的质量的数值单位为克(g)。取平行测定结果的算术乎购为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。注：收集滴定后的含汞溶液，统一处理，含汞废液按GB/T3051附录D处理。6.8硫酸盐含量的测定
6.8.1重量法（仲裁法）
6.8.1.1方法提要
（4）
用水溶解试料并过滤不溶物，在酸性条件下，加入氯化钡，与试液中的硫酸根离子生成硫酸钡沉淀经过滤、烘干、灰化、灼烧，称量计算含量。6.8.1.2试剂和溶液
a）：盐酸溶液：1+3；
b）氯化钡溶液：100g/L；
c）硝酸银溶液：20g/L。
6.8.1.3仪器、设备
高温炉：温度能控制在800℃土10℃。4
6.8.1.4分析步骤
GB/T1618—2008
称取约25g试样，精确至0.0002g。置于400mL烧杯中，加100mL水，加热溶解（必要时过滤）冷却。加入5mL盐酸溶液和200mL水，加热至微沸，在搅拌下滴加10mL氯化锁溶液。继续搅拌并微沸2min~3min，然后盖上表面血，保持微沸5min。再把烧杯放到沸水浴上保持2h，冷却至室温，用慢速定量滤纸过滤。用温水洗涤沉淀至无氟离子为止（取5mL洗涤液，加5mL硝酸银溶液，混匀，放置5min不出现浑浊）。
将沉淀连同滤纸转移至已于800℃土10℃下质量恒定的瓷埚中，低温灰化后，在800℃士10℃灼烧至质量恒定。
6.8.1.5结果计算
硫酸盐含量以硫酸根（SO）的质量分数计，数值以%表示，按式（5）计算：HIN
式中：
2-m2×100
硫酸钡及餐身病的质量的数值，单位为克g）瓷均培的质量的数值，
单位为克（g）
试料质量数值，单位为克（区）硫醇钡换算为硫酸根的系数
取平行测定
6.8.2目视比泡秀
是的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0002%。（5）
6.8.2.1方法据要
在盐酸介，钡离子与硫酸根高子生成难溶的硫酸钡硫酸根离子含量较作时，在一定时间内硫酸锁呈悬浮和可采用目视比强法进行限量测定。6.8.2.2试剂和材料
a）乙醇（9o
b）氯化锁液oog/L，
e）盐酸溶液
d）硫酸盐标
用移液管移取1#
HG/T3696.2配制的硫酸盐标准溶液，置于10gmL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
6.8.2.3分析步骤
试验溶液的制备
称取10.00g士0.01g试样，如水使其溶解，加人6mL盐酸溶液。必要时应过滤，将其转移至100mL容量瓶中，加水至刻度，摇勾。b）测定
用移液管移取20mL（I型产品）或2mL（Ⅱ型产品）试验溶液，置于50mL比色管中，加入5mL乙醇，5mL氯化钡溶液。加水至刻度，摇勾，放置10min。所呈浊度不得深于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备：用移液管移取2.0mL硫酸盐标准溶液，置于50mL比色管中，加1.5mL盐酸溶液，加入5mL乙醇，5mL氯化钡溶液，加水至刻度。与试验溶液同时同样处理。6.9铬酸盐含量的测定
6.9.1方法提要
试样用水溶解后，在酸性介质中铬（И)与二苯氨基脲生成红紫色络合物，用分光光度计，于波长540nm处测量其吸光度。
GB/T 1618—2008
6.9.2试剂和材料
6.9.2.1硫酸溶液：1+6;
6.9,2.2铬酸盐标准溶液;1 mL溶液含有铬酸根(CrO,)0.005mgCr04;用移液管移取5ml.按HG/T3696.2配制的铬酸盐标准溶液，置于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。临用时配制。
6.9.2.3二苯碳酰二肼溶液:2.5 g/L。称取0.25g二苯碳酰二胖[OC(NH·NHCHs）2，又名二苯氨基腺],溶于100mL丙酮中。于棕色瓶中,置冰箱内可保存半个月，额色变黑不能再用。6.9.3仪器、设备
分光光度计：带有厚度为2 cm吸收池，6.9.4分析步骤
6.9.4.1工作曲线的绘制
在一组 50 mL容量瓶中用移液管分别移入 0. 00 mL、1. 00 nL、3. 00 mL,5.00 mL铬酸盐标准溶液，加人1mL硫酸溶液，1mL二苯碳酰二肼溶液，加水至刻度并存红播匀。放置2min，选用2cm吸收池,以水为参比，在波长540 rm处用分光光度计测量其吸光度。以骼酸盐质量(mg)为横坐标，对应的玻光度为纵坐标，绘制工作曲线。6.9.4.2试验溶液的制备
称取约10g试样，精确至0.01g。全部移人1000mL穿量瓶中，加水垒刻度并存细混勾。6.9.4.3测定
用移液管移取 10 mL试验溶液和 10 mL水(空白试验),置于 50 rmL容量瓶中,以下按 6. 9. 4. 1 巾从“加人1mL蔬酸溶液\开始，至“测量其吸光度\进行操作。6.9.5结果计算
铬盐含量以铬酸根（以CrO，计)的质量分数计，数值以%表示，按式(6)计算：(ml-m:)×10-3
m × 10/1 000
武中：
ml—一从工作曲线上查山的试验溶液中铬酸盐质量的数值，单位为毫克（mg)m-一-从工作曲线上查出的空白试验溶液中酸盐质最的数值,单位为克(mg)：张：试料的质量的数值，单莅为克（g）取平行测定结象的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果绝对差值不大于0.005%。6.10铁含量的测定
6.10.1原理
同GB/T3049—2006第3章。
6.10.2试剂和材料
同GB/T30192006第4章
6.10.3仪器、设备
分光光度计;带有厚度为 2 cm吸收池。6.10.4分析步骤
6.10.4.1工作曲线的绘制
按GB/T 3049—2006中 6.3的规定，选用厚度为2 cm吸收池及其对应的铁标准溶液用量,绘制工作曲线。
6.10.4.2试验溶液的制备
称取约1g试样，精确至0.01 g.置于150mL高型烧杯中，加20ml.盐酸溶液(!+3)使其溶解，盖上表面Ⅲ，在沸水浴上小心蒸发至干，加水溶解。对于Ⅱ型产品用100 m1.容量瓶定容后再谁确移取 J) mL 液。
6.10.4.3空白试验溶液的制备
GB/T1618—2008
在150mL高型烧杯中，除不加试样外，用制备试验溶液的全部试剂和同样用量及相同的操作制备空白试验溶液。
6.10.4.4测定
对试验溶液和空白试验溶液，按GB/T30492006中6.3.2的规定，从“必要时，加水至60mL水”开始进行操作。
6.10.5结果计算
铁含量以铁（Fe)的质量分数w计，数值以%表示按式(7)计算：te
式中：
(m-ma）X10-3
从工作曲线上查生试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）；从工作曲线出的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为克（mg），测定时所反科的质量的数值，单位为克-.（7)
果的算术平均值为测定结桌
两次平行测定果绝对差值I型产品不大于0.001%，取平行测定结
Ⅱ型产品不大于
7检验规则
（规定的所有项目均为出厂检验项目，应悉批进行检验。7.1本标准要
有同材料，基本相间的生产条件，连续生7.2生产企业www.bzxz.net
班组生产的同
一级别的氯酸钠为一
1cot。
批，每批产品不
样单元数，每一包装为
1678的规定确定采
7.3按照GB
包装单元：采样时用采样器将产品表面拨开，在10m深处采样，从每个选最的包装单元申，取出不少于50g的样品，将所采的样品混匀后按四分法缩分奎约50g，立即装人两个请洁干燥，带磨口塞的广口瓶中，密封。产厂名、产品名誉号、等级、批号、菜样目期和采样者姓名。·保留时间由生产持实际需要确定瓶上粘贴标签，注明：生
瓶作为实验室样品，另一瓶保存备查，7.4工业氯酸钠应监产厂的质量监督检验部门接本标准的要求进行检验，生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的
7.5：检验结果如有
质者床不符合本标准要求时，应重新自两倍量的采样单元数的包装中采样复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格品7.6采用GB/T1250规是的修约慎比较法判定试验结果是否符合标准。8标志、标签
8.1工业氯酸钠外包装上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标，等级、净含量，批号或生产日期、危险化学品生产许可证编号和本标准编号，以及GB190一1990中规定的“氧化剂”标志和GB/T191—2008中规定的“怕嗮”“怕雨”标志。8.2每批出厂的工业氯酸钠都应附有质量证明书。内容包括：生产厂名、厂址，产品名称、商标、等级、净含量、批号或生产月期产品质量符合本标准的证明和本标准编号。8.3工业氯酸钠的包装内应附有符合GB164832000规定的《化学品安全技术说明书》，并在包装（包括外包装件）上加贴或者拴挂符合GB15258一1999规定的《化学品安全标签》。9包装、运输、贮存
9.1工业氯酸钠产品采用双层包装。外包装采用符合《铁路危险货物运输管理规则》、“汽车危险货物GB/T 1618--2008
运输规则》及水路危险货物运输规》规定的包装材料。内包装采用双层乙烯塑料袋。包装时将袋内空气排净后，扎紧袋。
工业氯酸钠产品的包装质望必须符合《危险货物运输包装通用技术条件\规定的性能试验和检验包装应坚固完好，能抗衔运输，储存和装卸过程中正常的冲击、振动和挤压，并便于装卸和搬运。每件净含量为 25 kg 或 50 kg,
9.2工业氯酸钠的运输应符合铁路危险货物运输管理规则》《汽车危险货物运输规则\及《水路危险货物运输规则》有关规定，运输过程中应有邀盖物，防止曝晒和雨淋，防止猛烈撞击。包装破损，不得倒置。严禁与酸类，易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等同卒混运。运输车辆装御前后，均应彻底清扫，洗净，严禁混人有机物、易燃物等杂质。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。禁止震动、撑击和摩擦
9.3工业策酸钠为强掌化剂：产品屈储存于阴凉，通风的库虏。远离火种、热源。包装密封，虚与易（可)燃物、还原剂、醇类等分开存放，切忌混储，9.4在符合本标滤贮存运输条件下，厂业氧酸钠产品保质期为3年。保质期满后，使用前应检验是否符合本标准的要求。
10安全
工业氨酸钠为强氧化剂，受强热或与强酸接触时即发生爆炸，与还原剂，有机物，易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。急剧加热时可发生爆炸。在生产，运输、贮存和使用中需严格热行安全规程.防止事故发4。
附录A
（资料性附录）
本标准与仪罗斯标准的技术性差异及其原因一览表GB/T 1618—2008
衰A.1给出『本标推与TOCT12257:19771989)工业氯酸钠技术条件（俄文版）技术性差异及其原因。
表 A, 1本标准与 TOCT 12257:1977(1989)技术性差异及其原因一览表木标准的
章条编号
技术性差异
本标择只规定固体产品的要求，并报据产品的至要用途分为两个类型
氯化物含量由（以NaC:计）改为（以Ct计）氯酸钠含旦谢定中标理滴定溶液由高锰龄钾改重铬酸钾
硫酸盐含量测超由光全比独祛改为量蛋法和亚视比游诺
铁含旦测定采月部苹啰分光北度法原函
白前国内主要生产业没有被体产品。类型、等级划分使标准的选用下不司的使用要求产品在使用过程，违广可惯氯化物含量以让重酸铜标准测定溶液比高链壁钾标准滴定更施定,有相于日常检验
酸盐含母采用光电比汕崧在测楚过程不稳楚，亘复性差,易产生测虽误差,南重量法的优点就是准确性及重复性好
采术邻菲罗嘛分光光度法测定贪是己是目前困除上常用的通用太法
GB/T 1618--2008
附景B
（资料性附录）
本标准与俄罗斯标准的结构性差异一览表表B.1给出了本标准与IOCT 12257:1977(1989)&工业氯酸钠技术条件》(俄文版)结构性差异。表B.1本标准与rOCT12257:1977(1989)结构性差异—览表本标准
规范性引用文件
分子式、分子量
试验方法
安全提示
-~般规定
外观的判别
检验规则
标点,标签
包装、运输、必存
FOCT 12257;1977(1989)
适用范围
分子式、分于量
技术婺求
安全耍求
验收要求
该验方法
外观的判别
生产厂的保证
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