【国家标准(GB)】 工业氯磺酸

ICS 71. 060. 30
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GB/T13549—2008
代替GB/T13549--1992
工业氯磺酸
Chlorsulphonic acid for industrial use2008-06-04发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
按码防性
2008-12-01实施
本标准代替GB3/T13549—1992《T业氯磺酸》：本标准与GB/T13519-1992相比主要变化如下：增加了前言；
-修改了规范性引用文件的内容；一增加了安全提示；
-修改了碘标准溶液的配制方法；．修改了检验规则的内容；
修改了标志、包装、运输和贮存的内容；修改了安全的内容；
删除了附加说明的内容，
本标雅由中国石油和化学工业协会提出。GB/T13549—2008
本标准由全国化学标准化技术委员会硫和酸分技术委员会（SAC/TC63/SC7)归口。本标准起草单位：南化集团研究院、浙江巨化股份有限公司硫酸厂。本标谁辛要起草人：邱爱玲、邹惠玲、冯俊婷、章志萍、郑学根、张汝爱本标准为第-次修订。
工业氯磺酸
GB/T13549--2008
本标准规定了工业氯磺酸的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和安全。本标准适用于由气态三氧化硫和氯化氢合成所制得的工业磺酸。分于式:HSO,Cl
相对分子质量：116.522003年国际相对原子量）2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注口期的引用文件，其最新版本适用于本标雅。GB190危险货物包装标志
GB/T191包装储运图示标志
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备CB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（GI3/T602—2002，ISO6353-1：1982，Rea-gents far chemical analysis Part I:Greneral test methods,NEQ)GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T6032002，ISC)6353-1:1982Rcagcnts for chcmical analysis-Part l+General test mcthods,NEQ)GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T6678—2003化T产品采样总则GB/T6680-2003液体化工产品采样通则GIB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T66822008，ISO3696：1987，MOD）化学试剂电位滴定法通则
GB/T 9725
GB12268危险货物品名表
GB/T15258化学品安全标签编写规定3要求
L业氯磺酸的产品质最分为优等品，一等品和合格品,其技术指标应符合表1的规定。表1
氯磺酸(HSO,CI)的质量分数/%
疏酸(H,SC),)的质量分数/%
恢分的质量分数/%
铁(Fe)的质量分数/%
制(cil)的质量分数/%
色度/mL
注：指标中的\
优等品
无明显混浊的液体
\表示该类别产品的技术要求中没有此项目。指
二等品
允许轻激混独的液体
合格品
允许有混独的液体
GB/T 13549—2008
4试验方法
安全提示一一本标准中使用的部分试剂具有毒性或蚀性，部分操作具有危险性，氛磺酸在空气中发烟，与水能发生剧烈反应，放出大量的热，甚至爆炸。本标准并未揭示所有可能的安全问题，使用者操作时应小心谨慎并有责任采取适当的安全和健康措施。本标准中所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682规定的兰级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 60I,GB/T 602、GB/T 603的规定制备。4.1外观的测定
4. 1. 1 器
比色管:分度值 25 mL～50 mL。4.1.2分析步骤
向比色管内烘入25ml.氯磺酸试样，置于距离约30cm的白色瓷板或滤纸的背景前，视測定。4.2氮磺酸的质盘分数和硫酸的质量分数的测定化学滴定法（仲裁法）4.2.1原理
以酚为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定氯磺酸试验溶液，再以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准滴定溶液滴定。第一次滴定总酸度，计算出三氧化硫的质量分数。第二次滴定计算出氯化氧的质量分数。据此，计算出氯磺酸的质量分数和硫酸的质基分数4.2.2试剂
过氧化氢溶液：1十9，
4.2.2. 12
4.2.2.2乙酸溶液：1+99
氢氧化钢标准滴辫液：c(Na0H)一0.1mal/L4.2.2.4硝酸银标准滴定溶液：c(AgNOg）=0.1mol/L。4.2.2.5酚指示液：10g/L。
4.2.2.6铬酸钾指示液;50g/1.。4.2.3仪器
安韶球：容积2mL~～3 mL
4.2.4分析步骤
取一下燥安颜球称量,精确至0.0001多。在微火-小心将球部烤热，迅速将毛细管插入装有试样的瓶中，吸取约0.15g试样，立即熔封毛细管的尖端，并用小火将毛细管外壁沾附的酸液烤7，冷却后再称量，精确至0.0001g。
将安球置于盛有100mL水的250mL猎塞锥形瓶中，塞上瓶塞，瓶外用毛巾或双层纱布包好，弱烈振荡使安球破碎，放置10min，使生成的酸雾全部吸收，用玻璃棒轻轻压碎安球的毛细管，用水冲洗瓶领及玻璃棒，摇匀溶液，备用。加3滴酚酸指示液（4.2.2.5），用氢氧化钠标准滴定浮液（4.2.2.3)滴定至溶液呈粉红色，月.30s内不褪色。然后加3滴过氧化氢溶液（4.2.2.1)，1滴乙酸溶液（4.2.2.2)，3mL铬酸钾指示液（4.2.2.6）用硝酸银标准滴定溶液（4.2.2.1)滴定至溶液出现砖红色为终点。4.2.5结果计算
4.2.5.1三氧化硫(SO,)的质最分数1，数值以%表示，按公式(1)计算：(Vicl=Vec)XM/2× 100 = (Vic Yac)Xm20m
m×1000
V,.氢氧化钠标准滴定溶液（4.2.2.3)的体积的数值，单位为毫升（mL.)；2
+++++++++(1)
GB/T13549-—2008
c)—氢氧化钠标准滴定溶液(4.2.2.3)的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(切o1/L)；Ve
硝酸银标准滴定溶液（4.2.2.4)的体积的数值，单位为毫升（mL）；.9
硝酸银标准滴定溶液（4.2.2.1)的浓度的准确数值，单位为糜尔每升（mol/1.)；M-
三氧化硫的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=80.06）m-
试料的质量的数值，单位为克（g）。4.2.5.2氯化氢（HCI)的质量分数w，数值以%表示，按公式(2)计算：Vec XM
×100=
m X 1 000
式中：
硝酸银标准滴定溶液(4.2.2.4)的体积的数值，单位为升(mL)；硝酸银标准滴定溶液（4.2.2.4）的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；2
M-氟化氢的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M.，36.46)；m
试料的质量的数值，单位为克(g)。4.2.5.3化合成硫酸（H25O）的水分(H,O)的质量分数ws，数值以%表示，按公式（3)计算：w-100-(wi+w)
式中．
一按公式（1)计算的三氧化巯（SO，）的质量分数，以%表示；--按公式（2)计算的氯化氢（HC1)的质量分数，以%表示。4.2.5.4硫酸（H,SO,)的质量分数w+数值以%表示，按公式(4)计算：4 = 5. 4443
式中：
接公式3计算的水分的质量分数，以%表示：5.444硫酸（HISO4）的相对分子质量与水(H,0)的树对分子质量的比值（98.08/18.015）。（2）
4.2.5.5氯磺酸（IISO，C1)的质量分数，数值以%表示，根据公式（5）算的值按相应的公式计算：
w-- 4,444
若<0.455，则三氧化硫过量，按公式（6)计算：= 3. 195
若 a=0.455,ws按公式(7)计算：=+—4.4a
若a>0.455，则氯化氢过量，ws按公式（8）计算：ws—1.455w,—6.468ws
式中：
接公式（1)计算的三氧化硫（SO）的质量分数，以%表求：按公式(2)计算的氯化氢(HCI)的质量分数，以%表示；按公式(3)计算的水分(H20)的质量分数,以%表示；(52
三氧化硫(S0,)的相对分子质量与水(I1,0)的相对分子质量的比值(80.06/18.015);氯化氢（HC1)的相对分子质量与三氧化硫（S0,)的相对分子质量的比值(36.46/80.06)；氯磺酸（HSO,C1)的相对分子质量与氯化氢（HC1)的相对分子质量的比值（116.52/36.46)；氯磺酸（HSO;CI)的相对分子质量与三氧化硫（SO）的相对分子质量的比值(116.52/80.06)：氯磺酸（HSO,C1)的相对分子质量与水（H，O)的相对分子质量的比值（116.52/18.015）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值应不大于0.6%。3
GB/T13549--2008
4.3氟磺酸的质量分数和硫酸的质量分数的测定电位滴定法4.3.1原理
先以玻璃电极为指示电极，饱和廿汞电极为参比电极，进行总酸度的电位滴定；再以银电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，进行氯化氢的电位滴定。4.3.2试剂
本方法使用的水为新制备的无二氧化碳蒸馏水。4.3.2.1氯化钾。
4.3.2.2氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.1mol/L。4.3.2.3硝酸银标准滴定溶液：c(AgNO.）-0.1mol/L。4.3.2. 4明胶溶液:2 g/T-。
4.3.3仅器
4. 3. 3. 1 电莅计:灵嫩度±2 m。4.3.3.2玻璃电极。
4.3.3.3甘汞电极：双盐桥型，
4.3.3.4银电极。
4.3.3.5磁力搅拌器
4.3.4分析步骤
取一干燥安球称量，精确至0.0001鸟。在微火上小心将球部烤热，迅速将毛细管插入装有试样的瓶中，吸取约1g试样，立即熔封毛细管的尖端，并用小火将毛细管外壁沾附的酸液烤干于，冷却后再称量，精确至0.0001g，将安球置十盛有150mL水的500ml.带寨锥形瓶中，塞上瓶寒，瓶外用毛巾或双层纱布包好后，强烈振荡使安球破碎，放置10min，使生成的酸全部吸收，用玻璃棒轻轻压碎安球的毛细管。然后将溶液移人50ml,容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾，备用。量取试验溶液50.00mL,置于300mL烧杯中。加水至150mL后，捕人玻璃电极(4.3.3.2)和饱和甘求电极（4.3.3.3).用氢氧化钠标推滴定溶液（4.3.2.2)作电位滴定。另外量取试验溶液50.00mL，置于100m.烧杯巾，加入1mL.明胶溶液（4.3.2.4),插人银电极(4.3.3.1）和饱和甘汞电极（1.3.3.3）,用硝酸银标准滴定溶液(4.3.2.3)作电位滴定。4. 3. 5结果计算
按GB/T9725中二级微商法的规定确定终点，然后按4.2.5计算。4.4灰分的质量分数的测定称量法4.4.1原理
试料蒸发至干后，在800℃时灼烧，冷却后称量。4.4.2仪器
4.4.2.1不i英血(或瓷血)：容量90mI.100mL4.4.2.2高温电炉：可控制温度(800±50)℃4.4.3分析步骤
将行英Ⅲ（4.4.2.1)在（800+50)℃灼烧至恒量，置于干燥器中冷却至室温后，称量，精确至0.0001g。称取约20g试样于已恒量的石英血中（精确至0.01g)，在砂裕（或可调温电炉）上小心加热蒸发至T，移人高温电炉（4.4.2.2)内，在（800士50)℃灼烧30min，取出石英血l，冷却至室温后称量，精确至0.000 1g。
4. 4. 4结果计算
灰分的质量分数，数值以%表示，按公式（9）计算：wg = m ×100
式中：
m——试料灼烧后的灰分的质量的数值，单位为克(g);m：试料的质量的数值，单位为克（g）。GB/T13549—2008
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值应不人于0.007%。4.5铁的质量分数的测定分光光度法4.5.1原理
试料蒸后，残渣溶解于盐酸中，用盐酸羟胺还原溶液中的铁，在pH为2~9的条件下，二价铁离子与邻非哆啉反应生成橙色络合物，在波长为510nm处，用分光光度计测其吸光度。4.5.2试剂
4.5.2.1盐酸溶液：c(HC1)=1tnol/L。4.5.2.2硫酸溶：1+1。
4.5.2.3邻菲罗嘛溶液：1g/L
称取0.1g邻菲啰啉溶于少量水中，加入0.5mL盐酸溶液（4.5.2.1),溶解后用水稀释至100mL，避光保存。
4.5.2.4盐酸羟胺溶液：10g/L。4.5.2.5乙酸-乙酸钠缓冲溶减：pH~4.5。4.5.2.6铁(Fe)标准溶液：1001g/mL称取0.863g硫酸铁铵[NH,Fe(SO)212H.Q]，精确至0.001g，溶解于200mL水中，加5mL浓盐酸，移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勺。4.5.2.7铁(Fe)标准溶液：10pg/mL。量取10.00mL铁标准溶液（4.5.2.6)置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾，该溶液使用时配制。
4.5.3仪器
分光光度计：具有510nm波长。
4.5.4分析步骤
4.5.4.1试液的制备
称取10g～20g试样，精确至0.01g，置于50mL烧杯中，在砂浴（或可谢电炉）L蒸发至干，冷却，加2mL.盐酸溶液（4.5.2.1)和25mL水，加热使其溶解，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇均,备用。
若用测定灰分片的灼烧后残渣测定铁的质量分数，先用51L硫酸溶被（4.5.2.2)溶解残渣，蒸干，冷却，加2mL盐酸溶液（4.5.2.1)和25mL水，加热使其溶解，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾，备用。
4.5.4.2工作曲线的绘制
量取0mL，2.0mL，4.0mL，6.0mL，8.0mL，10.0ml铁标准溶液（4.5.2.7），分别置于6个50ml容量瓶中，加水垒约25mL，加2.5ml.盐酸羟胺溶液（4.5.2.4)，5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液（4.5.2.5），5min后加5mL邻菲啰晰浴液（4.5.2.3），用水稀释牟刻度，摇匀.置15min~~30min显色。
在510 nm波长处，用1 cm吸收池，以水为参比，测出标准显色溶液的吸光度。从每一标准显色溶液的吸光度值减去空白溶液的吸光度值，以所得吸光度值差为纵坐标，相应的铁质量为横坐标，绘制工作曲线。4.5.4.3测定
最取一定量的试液（4.5.4.1)，使其相应的铁质量在20μg～100μg之间，置于50mL穿量瓶中，加水至约25mL,然后按1.5..2中所述“加2.5mT.盐酸羟胺溶液以水为参比”的步骤操作，测定溶5
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液的吸光度，
同时做空白试验。
4.5.5结果计算
从试液的吸光度值减去空白试验的吸光度值，根据所得的吸光度值差从工作曲线土查出相应的铁的质量。
铁(Fe)的质量分数叫，数值以%表示，按公式(10)计算：W, = m) × 10-5
式中：
从工作曲线上查得的铁的质量的数值，单位为微克（rg)；mr
分取试料的质量的数值，单位为克（g）取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平-行测定结果的绝对差值应不大于0.002K，4.6铜的质量分数的测定分光光度法4.6.1原理
在pH为8.5～10的氮性介质中，二价离子与双环己酮草酰二踪反应牛成蓝色络合物，在600nm波长处，用分光光度计測其吸光度。4.6.2试剂
4.6.2.1硝酸溶液：1+1。
4.6.2.2硫酸溶液：1十1.
4.6.2.3柠檬酸氢--铵溶液：100g/L。4.6.2.4氨水溶液;111。
4. 6.2.5氮-氯化铵绥冲溶液:pH~9. 5。4.6.2.6双环己酶草酰二溶液：1.5岛/L.称取1.5g双环已酮草酰二置了烧杯中，加人100mL乙醇（95%），温热溶解。有不溶物时过滤。移人1900 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。4. 6.2. 7 铜(Cu)标雄溶液:1 000 μg/ mL称取1.0000g金属铜（含铜99.9%以上），置于150mL烧杯中，加20mL硝酸溶液（4.6.2.1)，盖上表面血,加热溶解，再加20 mL硫酸溶液(4.6.2.2）,缓慢加热至冒白烟，以赶尽硝酸，冷却，加人50 ml.水再加热,使盐类溶解，小心移人1000 L容量瓶中,用水稀释至刻度，摇勾。4.6.2.8铜(Cu)标准溶液:10 μg/mL量取1.00tmL铜标准溶液（4.6.2.7)，移人100mL容量瓶中，摇匀，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液使用时配制。
4. 6.2. 9邻甲酚肤肽指示液:0. 4 g/ L。称取 0.1g邻甲酚肤肽榕于 250 mL乙醇(95%)中。4.6.3器
4.6.3. 1恒温水浴锅。
4.6.3.2分光光度计：具有600nm波长。4.6.4分析步骤
4.6.4.1工作曲线的绘制
量取 0 mL,l. 0 mI.,2. 0 mL,3. 0 mL,4. 0 mL,5. 0 mI.,6. 0 mL 铜标准溶液(4. 6. 2. 8),分别置于七个50tmL容量瓶中加水笔约25mL.加人101uL柠檬酸氢二铵溶被（4.6.2.3）,2滴邻甲酚肤肽指示液（4.6.2.9），一边摇动一边加人氢水溶羧（4.6.2，1至皇现微红色，再加入5mL氮-氢化铵冲溶被(4. 6.2. 5)，于15℃~～30℃水浴中放置5min。加人10 mL双环己酮草酰二溶液(4. 6. 2. 6),用水稀释6
至刻度，摇匀，置于水浴中放置15minGB/T 13549-2008
在分光光度计上600nm波长处，用2cm吸收池，以水为参比，测量溶液的吸光度。从每份标准显色溶液的吸光度值减去空白溶液的吸光度值，以所得的吸光度值差为纵坐标，相应的铜质量为横坐标，绘制工作曲线。4. 6.4.2测定
称取20g~50g试样，精确至0.01g，置于50ml.烧杯中，在砂浴（或可调温电炉）上缓慢加热蒸发至剩余约0.3mL0.5mL，取下冷却，加少量水，加热使盐类浴解，冷却，加人10mL柠檬酸氢一铵溶液（4.6.2.3），2滴邻甲酚肤肽指示液（4.6.2.9），一边摇动-边加入氮水溶液（4.6.2.4)至呈现微红色，再加人5mL氮-氯化铵缓冲溶液（4.6.2.5），小心移人50mL量瓶中，于15℃～30℃水浴中放置5min。加人10mI.双环已酮草酰二踪溶液（4.6.2.6），用水释牟刻度，勾，置于水浴中放置15min。在分光光度计l:600nm波长处，用2cm吸收池，以水为参比，测量试液的吸光度。同时做空白试验。
4.6.5结果计算
从试液的吸光度值减去空白试验的吸光度值，根据所得吸光度值差从工作曲线上查出相应的的质量：
铜(Cu)的质量分数wa，数值以%表示，按公式(11)计算：zuth = 7ni × 10-s
式中：
从T作曲线上查得的铜的质量的数值，单位为微克（g）；m-试料的质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值应不人于0.0002%。4.7色度的测定
4.7、1原理
目视比较试样利色阶对比溶液的颤色，测定试样的色度。4.7.2试剂
4.7.2.1碘。
4.7.2.2碘化钟。
4.7.2.3碘标准溶液:1000 Fg/mL。·(11)
称取2.0名碘化钾(4.7.2.2)和0.500名碘（4.7.2.1),溶于10mL水中，完全溶解后，小心移人500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。再移人烘干的棕色磨口玻璃瓶中，贮存于暗处，备用。4.7.2.4色阶对比溶液
取12个100mL容量瓶，用滴定管按表2所示准确加人碘标准溶液（4.7.2.3），然后用水稀释至刻度，摇匀。该溶液使用时配制。4.7.3仅器
具塞玻璃比色管：分度值25mL~50mL。4.7.4分析步骤
向比色管内加人20. 0 mL试样,塞上管塞并放置2 h。另12支比色臂，各加入20.0mL色阶对比溶液（4.7.2.4），在白色瓷板滤纸的背景前，目视比较试样和色阶对比溶液的颜色。取与试样颜色相同的色阶对比溶液的色度值，作为试样的色度值。当样品额色介于相邻两色阶对比溶液额色之间时，取较大值作为试样的色度值。所得结果以整毫升数表示。7
GB/T13549—2008
5检验规则
色度值/ml.
碘标准溶液体积/ml.
5.1工业氯磺酸应出生产企业的质量监督检验部门检验，般以--贮罐为一批，生产企业应保证每批山厂的产品各项指标符合本标准的要求。每批产品都应附有质量证明书，其内容包括：产品名称，产品等级、生产企业名称、牛产企业地址商标、批号、生产日期、净含量、本标准编号等。5.2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的工业氯磺酸进行验收，核准其质量指标是否符合本标准的要求。当供需双方对产品质量发生异议时，应由有资质的第三方检验机构仲裁检验。5,3本标准所列的指标中外观氯磺酸的质量分数、硫酸的质量分数、灰分的质量分数、铁的质最分数和色度等六项为出」检验项日，应逐批检验，其中铁的质量分数在产品装运时测定。铜的质量分数为抽检项月，每月抽检一次。
5.4检验用的样品，出质检部门专人随机采样。采样按GB/T6680—2003中7.1.2和CB/T66782003中7.6的规定进行。取样总量不得少于250 mL。5.5将取得的样品混合均匀，立即装入清箔，干燥，具磨口塞的玻璃瓶中，瓶上应贴有标签，注明产品名称、生产企业名称、批号、采样日期，深样者姓名等，一瓶用于检验,另一瓶作为保留样。5.6检验结果按GB/T1250中规定的修约值比较法判定是否符合本标准。若检验结果有一项指标不符合本标准的要求，应重新取两倍量的样品作为实验室样品进行复验，复验结果即使有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。6标志、包装、运输和购存
6.1工业氟磺酸容器上应有明显、牢固的标志，内容包括：产品名称、产品等级、生产企业名称、生产企业地址、商标,批号、生产日期、净含最、本标准编号、符合 GB 190规定的“腐蚀品”标志和 GB/T 191规定的“怕雨”标志，
6，2工业氛磺酸应装子专用的槽车或特制金属罐内。槽车或罐应定期清理。6.3工业氯磺酸的包装罐应严密封口，再装人坚固木箱或铁桶内，箱内用不燃材料作衬垫，箱外用铁丝或铁皮拥紧。包装罐每罐净含量不超过50kg6.4运输氣磺酸应遵照相应的各种运输方式的运送危险货物的条例，如遇雨、雪，须以避水用具遮盖，避水用具严禁有滴漏现象。
GB/T13549-2008
6.5氯磺酸应贮存在阴凉、干燥、通风良好的库房内，不可遭雨水浸入，应与易燃和可燃物、易爆物、金属粉末、氧化剂、油脂类等分开存放，不可混贮混运。包装产品不得选放、倾斜或翻滚6.6工业氯磺酸的标签应符合GB15258的规定。7安全
7.1工业氮磺酸属于GB12268规定的一级无机酸性腐蚀品，具有腐蚀性和强吸湿性，操作时必须穿戴防护眼镜、耐酸于套、全身防护服和耐酸靴子。7.2工作现场应备有应急水源。
7.3工业氧磺酸若溅在身上，应立即脱去被污染衣着，用大量流动消水冲洗至少15min，就医，工业氯磺酸若溅入眼睛，应立即提起眼脸，用大量流动消水冲洗至少15min，就医：若误服工业氯磺酸，不要催吐，立即就医。
7.4工作环境禁止吸烟、进食和饮水，工作毕，淋浴更衣。7.5工业氯磺酸遵水能发生爆炸，如包装容器发生少量渗滞，只能用黄砂等不起反应的吸附材料吸附。9
GB/T13549-2008
打印日期：2009年4月15日
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国家标准
工业氯磺酸
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