【国家标准(GB)】 乙氧基化烷基硫酸钠试验方法

ICS71.1CO. 40
中华人民共和国国家标准
GB/T13530—2008
代GB/T13530.1--13550.312
乙氧基化烷基硫酸钠试验方法
Test mcthods for sodiun ethoxylated alkyl sulfate(1S()6842,1989,ISO6843:1988,1S08790.1988,M0D)2008-05-28发布
中华人民共和国国家质量监督检验捡疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-12-01实施
GB/T13530—2008
本标准的第，章，第5旁、势单分别假改来用对成的TSO标准，对庭的缘改来用ISO标准的内容，所存在的技术性考异用垂直线标示在它们购越及调核的支边右仰空自处，并在耐录中刻出了本标准的章与有关%标准的对成信息，给山丁收术性券外没其原因一览表本标准月对CB/T13530.：~1a530.3—1992的整合悠订，产标准代替下列国家标准：
GB/T13530.1—1992乙氧基化烷革硫单钠点活性物含母的测定，GR/T19533.2-.1997.氧蒸化控微酸纳未硫龄化数含整的资定\；G乃/T13535.3-1992元艺氧举化烷基硫酸销平均相对分了盘的定
本标炭与原系列标准相比，主要变化如下：—将GB/工13580.1.~13533.3-1392整合修订后，分别作为第4产第5案第5举的内客：终订了原标准小些缩辑性带说，本标阻的附求A、到录B为资料性陆录。本标准山中国轻工业联仓会超出，木标浦击全国我而活性剂和洗部用品标非化技术委员会与口。本标准起单位：巨家然部月品资空监督给验中心（大原）、中阅用化学工注而究院，本标准主要起章人：严方，
本标准斯代替标难的历次版本发和情况为：GB/T1320.113530,3—1992。
1范固
乙氧基化烷基硫酸钠试验方法
CA/T13530—20C8
本标消规定了乙减化烷游确感钠中总活性物含量、未硫够化物含，平与相对分子质的避定方法。
本标准适用于7氧基化烷减微酸钠的制定。本标准的总活性收测定方法也适用于乙实基化烷益酚简酸钠总活必物的测定，总括性断包括可密丁乙醇的有机物：之氧总化炉硫酸钠（或乙氧基化烧盐险酰酸纳）漆之.二醇疏酸盐和非离于组分：平均相对分子质盘测定方法适斥于持个分子中氧乙烯需闭数不密于0个的乙氧化烧所流酸链产品。2规范性引用文件
下列文件中的杀款通过本标证的引用而成为术标准的条款，儿是注期的引用文件，其随后所有的修改单（不包扔谢误的内李）成偿订版均不适川于木标准，而，歧励根据本标准达成协议的各方研究层否可快用这些文件的股新版本：儿显不目期的引用文件，其最新版本适用了本标准。GB/T5173表面活性剂和洗涤剂阴离子活性物的定直接两相定数（GB/T517319S5，crv 150 2271:1999)
GBm13173.1：1SS1洗激栏品分样法（+VS0607.1980)Q0/T27392005逆希用品常用试验方法满定分析（容款分析）用试验穿液的削备3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
总活性呦1olalartivemaller
扭除较化购后的所有乙萨游解物。3.2
未硫酸化物unsulfatedmatter
乙茎化烷基就酸钠中设有硫酸化的非离子(桑乙氧基化脂膀萨、胎动醇，烷竖)，3.3
平均相对分子瓦盘meanrelativemolecularmuiss此处系用化学然州定出乙气基化抗基危酸钠的质量，然后两相简定法测出7礼基化统做酸钠的麻尔数，每单位率尔乙基化烷基统酸钠的质尽即为乙军化说基矿度钠的半与相对分于质耳。4总活性物含且的测定
4.1原理
试验份与醇在床盈钠存在下同流梯没，过滤，蒸发滤夜，称盘媒余物，落率残令物于丙水案被中，用硝够触标准滴定诺液滤定，测定其中的氯化物，用氧化物含重校正费余物的质尽，4-2“试雍
除非另有说明，在分析中仅使月确认为分析纯的试削和然逾水就去离于水或纯度相当的水。注：适用下本标准所有站监，
CB/T13535—2003
水醇(GB/6)
二甲烧
4.2.3无水硫醒销（GB/T9853)
4.2.1丙网GB686)：(1+1)落夜
4,2.5确酸铜（GB/T670)，c（AgNO）=.1mo)/1.标亚滴定培，按QB/T2739,-2CC5中4.5配制并标定。
4.2.6铭做钾（HG/T3140).55g/L指示液。4.3快器
普通实露室仪器和
4.31\教形瓶弃益250聊口披势额通房烧粒
4.3.2转染农器，配有2动
4.3.3冷凝器：与维形瓶
4.4取样
实验室试性密按
4.5程序
4.5.1低验份
款取试群（必
0.001g)至能形
4.5.2测定
精配。
寄和在
人己知的适量水使其均化)约管0.5~各总活选物的均勺物（精确至加无水了醇咖所
）1Cm无水体29-100至盛有试验份5.的摊派报中，装在聘状态下F-m
上冷器（4.3.3)
拆开冷激器无实艺冲洗冷器内整和维形颈部，收集洗萨被于维服中，书使真经格证形内睿物难热题过速法纸游人预先手操开称准至1mF内国原效就4.3.2)中，用统锥形极，浩杀波收朵室国衰烧瓶中50mL热无水乙萨
用能转蒸发器
在的40时蕉发学倍藏对10mL二
10ml.二氛中效市免，燃机在旋转蒸发端忘甲烷（42.2饼密发后：再加
继案发1a热发睡去最坛的痕水：爆器电车15
五，球望晓瓶和内容物。
从放转蒸发器上单贸
版，于
暴上器mn，我燥器中故进n!n痛称学能和以容物。宜复再梅能扇装在旋转
下燥和称这步峰直至两凝循其之关不超近3nf.以6Cal.-80mL丙落被2.）培解残余物，加人C.5ml-1ml格通钾指示裁（4.2.5),用研酸银标准消定落液（4.2.5）滴起壁缩激量现稳定的切红色火染点4.5.3空白试验
在测尽试样的间时，用同择试齐，接想想同程序进行空自试验1. 6结果计算
总活件物含量(1)以质出分数(%)者示，接式<1)计算，m-a.0585xcx(V/Vex1c0%
式中:
靖酸级标确滤定落乘(4.2.3>的浓度，单位为学尔能习（mn1/1.)；制定氮化钠（4.h,2)耗用的硝要仅标准滴定落接(1.2.5)的体表.单位为毫升（mL)空自试恰（4,5.8)耗用的硝度彩标准消定带微（4.2.5)的伟私-单位为素升（m）：：得判的残会物的质量，单位为克（e)，试验份（4.5.1)的质量，单位为克g)；0.058E—氯化钠的亲麻尔质逆，单位为克每变座尔（8/mmol）注：对格弃的不均勺试样需收正，以两次下行测定结果的算术平均值表示至小数点后·位作为测定结果，GB/T 13530—20D8
4.7密度
在承女也杀件下换得的尚次独文测定结是的绝对差值不大可0.5%，以大于0.5%的情说不超过，%为前提
5未硫壁化额含退的测定
5.1填理
将试份的乙萨筱通过阳、明高了交换树脂的交换栏，分离出未础化的非离于部分，燕发流出落，你量疫余响，得到不硫酸化物合乐。5.2试剂
5.2.1无水(GB/T578)
5.2.2盐度（GB/T622)：(180-10)帮疑籍（按体积），5.2.3氢载化钠GB/T629)，80/1.溶获5.2.4款化钠（G1/T126)：饱和落液强度性阳离子交额肉脂（GB/T13650)苯乙烯磺酸型，001×7，粒度250mm~300u。5.2.5
5.2.6逐磁性离了交换谢（GB/T13660]：举乙诺季缺盐型，201×7或201×4)，粒度150μm~a30rm
5.3收器
普通试验室仪器利
5.3.1高子交长杜：内行12mm，长500m，下端有坡璃砂心检乳玻均旋害。5.3.2树脂处谨柱：内格45mm.长590mm，下端有收缩成内径2m的排水管，管增落有带止水卖的乳胺管。
5.3.3恒滑水浴。
5.3.4旋转蒸发露及底施内4.3.2,5.4程序
5.4.1试险优
称取约合10多阳子活性物的试样（精确奎0,001g）丁100L晓怀中，加水乙醇（5.2.1）59加热笔微沸，全落解后，通过丁爆的快速越纸能人2元0l.穿量施中，再用无水乙障洗净烧杯和滤纸，洗涤激并人容取瓶中，及后用无水乙醇定等，摄勾，用，5.4,2离于交换树脂的处理
5.4.2.1阳离子交换树脂的处理!取0.5kg阳离子交换封脂(5.2.5).加二借体积的数化钩均和咨液(5.2.4)浪泡24h，倾持惠化钠将液，以谢钙法月水洗涤三次。用1【.盐酸箱液（5.2.2)没2上片转入树脂处理杜(5.3.2)中，再用1.5L盐单落液以6mL/mim的流速性后，用水选望流出液不含就离子，再用2.5T.氯氧化溶液(5.2.3)以6ml./min的流遇通过柱后，用永势举流止液早中性。按老用1.51.盐酸降液以6mL/nin的率速道过柱，量后用水洗至疏出液不含氯离子，处理过的树脂延存可试剂瓶中，用水泄范备用。筛用前21,取所需量的树脂用二倍休职的无水乙醇（5.2.1)泛泡5.4.2.2阴离子交换树脂的处理
...收0.5k8所高可交换树脂（5.2.6）.加一倍体的氢化链饱和咨获（5.2.4）浸池24-h倾掉短化的穿液，以债沔法用水洗涤三次。用1L盐酸碎夜（.2.2)径沟2h后转人到树脂处理栏（%，3.2)中，再用1.5L盐嵌溶获以6ml./min的流违通过样后，用水洗至流出液不含签离子，接咨用2.5L氢氧化钩案3
GB/T 13530—2008
(5.2.3)以Snl./mi的流速道过柱后.最斥月水沈至流出滩小性。处理过的树脂更存于试剂瓶中用水料泡备用．临用创2，取所需重的射脂如二倍林积的无水乙球(5，2.1)总泡。5.4.3商子交换柱的筑充与安装
特控5.4.2制备的商于交换树股分别填产进两个交换棕(3.3.1)中，装人树脂层高理为30m，设法除去树胎间的空气翘。附离子扰在上，阴高手注在下，阳离了柱上方安装个250mL分液漏斗，探证二者的连通和违接处的游封。能离子柱下置一下燃洁净的25C的高塑烧杯。从项端分液斗加人5Cml无水7醇（5.2.1>诺漆树脂，打并最下端寒，当7.逆清率乘面稍高于树脂床项面1cm时，立即关上寒：弃流出的乙醇溶液
5.4.4未硫递化物的分离
验份存痛《5必换林须端的办滤满计中，打并施需：使落波以用移报管移收500\流计
2mL/min流迹通过交决性，南挂密的烧杯中。当分液耐外中物窄液流办.将12mL乙序（=.2.15减进入交换样，最后可用150ml.2洗漆过脂。整个洗涤和交换过分二次加人，数紧分湾潮步
程中应保持内液面不抵脂床顶面，然随时膏度放连控拍在飞yal/min.份势我烧
杯内的流白破率干烘，精命经恒互（新确至3.5322）载25m国底始中年温度为53℃--55℃实真变，用转幕发器率发至概内无流熟液体，续藏发10min，取下，用的水滑上并水璇京燥持
望换净，于（105二2）写温动燥箱内T炔min移喜于操器内玲却20min，十燥法的白布将号
5mir，取下净，置适短干燥箱内下燥5in，秘人千燥器内冷正蒸发15
。再置能转两发
trn，称量·真
两达串之差小子
5.4.5分商结泉
要阴高子是雪完全中版意验分高出的术蒙酸依，如阴离子活性物离子交换树：
含量制过0.UU5
则应下生后实推整技承新定
5, 5酷果计算
）以质量办数（%装示式
试样中术帝感化物
到的会质氧单位为克
通达串连商子
杜的战整份的质量弹拉为克（g）；按GB/T5J必赖餐样测的乙氢基化烷基研限钠含盘，%AES
将值表示至小教点后位作为滤定结果。以问次半行测定告果的黄
5.6精密应
5.6.1复性
在单女性策件下获得的两次独立测宽筑果之差应不超过平势的10环，以火10兴的情况不趋运5%为前渠，
5.6.2再现性
对同一样品·在两个不同试验室中测定，所待结果之差应不迅过平的直的12%，注：每划定需次后高了交换树明的交损脂力馈明，疫班行更换或参围5.4.2出近行再生处理后谈川6平均相对分于质量的测陷
6. 1原理
试验份用地科氟化料水沿液和7龄乙酷·正丁醇混合液率取分两一水相中含整二醇：疆乙二登他酸钠及硫膜盐有机相含7氧基化烷乱忧酸钠及木硫酶化将（乙氧垒化醇.脂映醇，烷起）蒸发有相，离余物案十沉水巾醇并过滤，将比活液的一半通过离子交换杜，便定术硫酸化物另GB/113530—20C8
一学发潜剂后称单裂余钠。将残念物重新率十水.测定氧化钠及阴离于活性特青量，我余物的质基或云末硫酸化物和款化销的质逐，即为乙点基化烷基硫酸钠的质显，再根据两相流定则出的7，氧乳基化烷至硫膜钠的率尔数，计算其乎均析对分于质最。6.2试剂
6.2. 1甲序(GB/T 683)。
G,2.2S5%Z醇(GB/1 679)
6.2.3乙度（心B/12559)-正（GB/12590)：（S-11)派含装（按体积）6.2.4签化钠(CB/T1266),59上/1.辫液6.2.5盐酸(G/22)溶液以2.
6.2.6 -氢氧化销(GBT.629)液.后-5,2,2确酸银（GBT6722
6.2.8整酸钾(HC
6.2.品于交换树腾同
6.3仪器
甘道实验室器和
分商涌站
6.3.2来查分被流
6.3.3转蒸
6,3.4离了
6. 4 程序
C.1mo./门标准消定落较，阿
起系液，同4.2,G.
2501ml.面透级恒短水浴。
多度m同43.2
2支）同53.
5称准率c（当于朗离子活性》m烧杯中6.4.1试验偿
6.4.2、高子好趣管的处理、离下交续在的境充与获题4。2、.4.3的就是进6.1,3率取分离：片教化纳游疫(s.2.250L和之酸艺赠-正丁率据合液(5,2.a）%0mL综解试验份用氮化纳滴液5ml.和乙酸乙降严丁醇混合液EmL冲(6.4.1)或格该舒商陷分兼上《6.3.1)烧杯两次，冲洗减到分液通善中，塞好让害州烈搭动分商油牛。使分层将水相放至来液诵3L(g.3.2)中，选温空0%，加5B回体氟化例播动至其完全溶解，再加乙遂乙酷-正丁醇便爸液切证并帮动。分层后弃去水柜再次的女机物合并手就轻赢发器的窗店烧瓶收，用整转幕发解在水流聚阅战点下蒸发溶剂。水浴流便解于25℃以后率渐升温，最后升至50它蔗发下敢下医底烧瓶，问游中加
单理上逐然发步。
(.5.2.1)10mL速或余物落解：
E.1.4“脱盐处理：用甲源解密余物穿通过中速滤频收集源液于和掘纸。地后用甲醇定穿至刻，句：l.容量起中充分悠究瓶
E.4.5用够液节转取50.1rL.游题44.4>李口恒互的圆烧瓶中。用凝费黏发帮在水流系的减压下熟发落剂：水浴温度起始于23℃，以后座断乐，景启弃至50℃，持45mn.唑，东菌发剂相同的荣件下位蛋网扁烧瓶、取下画送烧瓶，此时瓶中应无正！醇气味。甘洁净钞布擦干烧瓶外壁，放入下爆能中冷却15min。称计燃瓶性残余物，
将烧施再次装到旅转薰发器上，了30水路中蒸发30刀。收下烧粒，搬外学，改入干燥器中冷却1，第二次称量烧税及残会物：虽复发，十操和称量步深，直至两比相继称之差不超过m..
6.4.6用水率解载余物(5.4，5)，转移溶波至10m1.穿量瓶中；充分洗国底烧瓶，2水定容全刻度·摘勾
压转获管移取25,0mT著减（6.4.6)，按GB/TE173刻定，用两相滴完然测定阴离于括性物含试。3
CB/T13530—2008
用我液管移50.心mI.落液（5.4.6)至150ml.维形瓶中，加0.5mL--1.0mL销载钾指示液，用销酸铝标准滴定溶瘦（6.2.7)消定至溶疫量稳定的红色即为等点，计算熟余物（折）所合氮化钠的质量(ma）.
6.4.7将制众的50mL溶疫（6.4.4)通选串连好的离于交换往（5.1.2).周节盗速至2m./min~~3mL/min.用300mL乙萨（5.2.2)流涤离子必换批：转移流出液至已恒车的圆废烧瓶中，用雄转获发器在水流东的减后下蒸发落剂：水落退度起始于25℃，以后逐断升温，当瓶中液体素平所，将本裕温度升至50℃.保待15min。攻下回底烧摊，月结净纱布换于烧瓶外胶.效人T燃中冷15min.你量规瓶及余物。需上述步，至两改继称量之券不望过2mg(s）。6.5结秉计算
6.5.1款化钠质量（m）费式(3）计算：g=×x58.4k
武中：
-硝单标准寇定筛滤的我度，单检为座尔汁（1/1）V
消耗循酸银标准简延接使的积总位为弃升（m1）.4—-氮化的的脾尔所盘，单为克每率尔10)。6.5.2平均州对分确盘（M-)接（4)计算：M,-(m)
式中;
我余物质拉单位为克（g)；
一化的质母，单签为光（），
m2—m）×2元
m一未统单化物质民，单位为克g)；序——两相液定所用游明1622标准滴定洛落液的微度.单位为库尔每升（mol/L)：V，一附柜荡实所消耗海明：522标准滴定榨箍的体积单空为来升(m二)。以两次平行西定果的等术7均值表示室小数点后今位作为测定结果。t4
G.6精密度
在友性条件下获得两次独立测定结果与其平均值的地刘差催应不超过2.以大才2的情况不通过.5%为前提：
试验报告
试验报告应包活下究内咨：
a）完全鉴别样品所够的全部资料；b）质币的测定方法(本巨家标准缩号的以用)；结果利所用的表示力标；
试验条件
）本标雅未靓定的或自选的佐何细节，以及您响结果的任何情况。6
附录A
（资料性附录）
平均相对分子质景的分析总图
均相对分于质的分析总图，究图A，1。7其基北西页股证
(声去）
试+数化水
家，石
冰推艺-
经和费北证
损金升手转色发品园作
系，群案成发究
无水月邮据机盈企物，注提设
于市全出
泰亚化me
泌级花的香
零新量经压，水战致成压系发格剂移蓝，博会核山益m
水系牌逆余物，实质不：：.000：26.0m[
比险两尚是高尔
图A.1平均相对分子质星的分析总图GD/T 13530—2008
GB/T 13530—2008
附录B
（资料性耐）
本标准章案与有关[S)标准的对应俏总1本标准的会与有差的150标非对庭信良本标准中的3享分别为龄改采用了不国的15）标准，对应信息见求B.1。装K！本标逆的竞与有关15>标润对虚信息一算表深标准章
3）银流号
150 6342:1939
ISX)FR43.INHS
两非性剂
1ST1标准名标
艺氧基必厚和烷基龄的激酸性，心括比物含母的的定
宏面活性剂乙机基化烷基两的
末锐酸
将树含微的别定
平太村
面活性剂乙化的垫
好分了的乱定
B.2本标油第4章与[50684219日9的则比本标准第4卓为修改采用150684219B9，两具体技术性差异及其原内先表B.2，表B.7本标准第4章与1806842：1989的技术性差异及其原固本标萨
杂治号
本你准第1案内容
实预富达伴宽换GUT1317%.1
19的求名存
单性杀件下得的两次道
文刻定贴果的范对堂值小大十
5%，以大于0.5%的情不超选
ISO幸泰
B.3本标准第5室与1S>B799：19BB的对比SO6642:199内
庭技的你唯各和购卡
衰与活性剂实验室样
在十玉个实连寓进行此续分所，得出如~统能果：
伯总活性的，（分
数:58.67
准差，：0.38
再我性标带修营.：0，
采用型宜
格改深走
改深书
将改米用
它们凡有等
转国人标准
本标准第5章为静改采用15087：1953.虑者间具体技术性差异及其原内见表K。表B.3标准第5幸与1S08790：198B的技术性差异放其原固本标市
章条编于
5. 2. 6 .
本标准第5学内容
无水游(GB/T678)
化钢（CB/T1366）：地和逆能
强酸性阳离于交快树非（CB/T
13659表7.烯碳率，001×？啦
110 ~363μm
强感阳寓交B（GB/T
3563本始多放粗201
或207×z，效度150gm--320zm
150量茶
[5R：1988内溶
旧离子空换树服，系尝乙烯限
型，2~2这联，15cm-
高换安
益利，2%-%交吹度，201×4
，亲果剂可
本标而
章条期
a, t,2, 2
本标汽廉5查内容
离于终类生：内径12:.长
，下最板
马族密
按脂理性，大径，长
500rLFt下端有收成内轻·8-u
的排水，站来有带止水来的引
收0.5kg阳率于交晚股加一
将体积识的机化的饱和诉减法池24山便掉化的落泄，以位节法用水选涤二饮。用1L盐酸穿节剂
26应转人树胎格中，
1.L站龄等范以m[aip的帝
中造过升后，更水制率流出范不含了，用2化
以6mL/m口的就东通划后，用
水至范出推性。按用
1.5站酸咨费以Sro/:int的部
逐社亡，最后脂冰院至甄山液不否数高。理过树脂存于
其剂版中小水设泡各水。临用前2h收所带量的控尚三倍性实的
光艺萨活泡
例高一害换树脂也备：
敢.5交块树脂加二
格体求的新化权构和溶商
34h，销款长的案宽，以做识法儿水洗来三次，川11盐效落丧被范后转河指处理再所
1.51.盗或错%以6mlmlm的洗
速适过芒后，用水选至注出液不含子，挖誉用2.21.数氧化的
以m的盗迪通过生后，最
后用水法出品中性，必理过
的担胎忙宁士资剂激中，果水复关备用，情用前21:.取所量量的树脂加二倍体我的无水醇设起
表 H.3 (续)
80年条
109799：1983内
GB/T13530--2008
离工交换柱：内径25m，长
2uuru:L.底部收纳关限有城烘
塞。内于变按树脂由底邮一区
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GB/T13530-—2028
本标窄
章务编号
本拆造第6章内容
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ISO章条
IS879919内容
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按国内标准
本标准第6章为格改采用1506813：158B，两者叫具体技未性差异及其原内见表B.4表B.4本标准第6章与[506843：1988的装术性差及基原固本标营
承条楼号
本标准第6充内
格酸抵示油
离干变换柱，内径1mm长
soub:bu
I5O宽路
1S06343.198内容
离子交换注：内名25mm.长
200 um
实除偿用试制
结合司内的仅
案战迁效子变换
我分商平好
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