【国家标准(GB)】 次氯酸钙(漂粉精)

ICS71.060.50
中华人民共和国国家标准
GB/T10666—2008
代替GB/T10666—1995
次氯酸钙（漂粉精）
Calciumhypochlorite
2008-06-04发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-12-01实施
本标准与美国ASTME1229—1993《次氯酸钙》-致性程度为非等效。本标准代替GB/T10666—1995《次氯酸钙（漂粉精）》。本标准与GB/T10666--1995相比主要变化如下：一钠法产品增加水分和粒度检验项目和指标（前版的3.2，本版的3.2)；-批次规定不同（前版的5.2，本版的4.1）；GB/T10666-2008
一将检验规则章分采样章和检验规则章（前版的第5章，本版的第4章、第6章）；钠法产品出厂检验项目不同（前版的5.7，本版的6.2）；一标志标签条款增加出厂的次氯酸钙产品应附有安全技术说明书和质量证明书（本版的7.1.2);
包装不同（前版的6.2，本版的7.2)；-增加运输条款（本版的7.3)；
一一剧除贮存条款中次氯酸钙产品一年内有效氯降低的规定（前版的6.4)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会氯碱分会（SAC/TC63/SC6)归口。本标准起草单位：锦西化工研究院、中国石化江汉油田分公司盐化工总厂、江苏索普（集团）有限公司。
本标准主要起草人：陈沛云、许建平、葛立新、李富荣、胡立明、田友利。本标准1989年首次发布，1995年第一次修订。请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。I
次氯酸钙（漂粉精）
GB/T10666—2008
一次氨酸钙具有腐蚀性、氧化性和刺激性，操作者应采取适当的安全和健康措施，接触人员应佩戴防护眼镜、橡胶手套等防护用品。1范围
本标准规定了次氯酸钙（漂粉精）的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、标签、包装、运输、贮存。本标准适用于次氟酸钙（漂粉精）产品。次氟酸钙主要用于漂白、消毒杀菌及污染物的生化处理等主要成分：Ca(ClO)2
相对分子质量：142.92（按2005年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB190危险货物包装标志
GB/T191
包装储运图示标志（GB/T191—2000，eqvISO780：1997)化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T601
GB/T603
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603一2002，ISO6353-1：1982，Reagents for chemical analysis-Part 1:General test methods,NEQ)GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T6003.1金属丝编织网试验筛（GB/T6003.1-1997,eqvISO3310-1:1990)）GB/T6679
固体化工产品采样通则
2分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—1992，ISO3696：1987NEQ）GB/T6682
GB19109次氯酸钙包装要求
3要求
3.1外观：次氯酸钙为白色或微灰色固体。3.2次氯酸钙应符合表1给出的指标要求。表1次氨酸钙指标
有效氧(以CI计)
稳定性检验有效氛损失
优等品
（355μm~
一等品
(355μm~
合格品
优等品
(355μm~
质量分数/%
一等品
合格品
GB/T10666-—2008
4采样
4.1产品按批检验。生产企业以每天或每一生产周期生产的次氟酸钙产品（同一原料、同一工艺生产）为一批。用户以每次收到的同一批次的次氯酸钙产品为一批。4.2次氟酸钙从活动盖塑料桶、钢桶、纤维板桶（包括纸板桶）、由塑料内包装和纤维板箱组成的组合包装（包括瓦榜纸箱）或最大净重为120kg的活动盖塑料罐中采样时，从批量总桶或总罐数中按下述规定的采样单元数进行随机采样。当批量总数小于500时，按表2确定；大于500时，以公式（n）=3×/N(N为批量总数确定，如遇小数进为整数。表2
总桶或总罐数
82~101
102~123
124151
152~181
采样桶或罐数
总桶或总罐数
182~216
217~254
255~296
297343
344~394
395~450
451~512
采样桶或罐数
4.3采样时，采用GB/T6679中适宜的采样探子自桶或罐的中心插人3/4深处采取有代表性的样品。4.4将所采样品混匀后，以四分法缩分到不少于500g，将样品装于清洁、干燥带塞的棕色瓶中，瓶上注明：生产厂名称、产品名称（标注：钠法或钙法）、批号或生产日期、采样日期及采样人等。5试验方法
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水或相当纯度的水。
试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有其他规定时，均按GB/T601、GB/T603规定制备。5.1外观
在自然光下目视观察。
5.2有效氯的测定
5.2.1原理
在酸性介质中次氯酸钙的次氯酸根与碘化钾反应析出碘，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，蓝色消失即为终点。反应式如下：CIO-+2I-+2H+H20+CI-+I2
I2十2S20S40%十21
5.2.2试剂和溶液
5.2.2.1碘化钾溶液：100g/L。
称取100g碘化钾，溶于1000mL水中。5.2.2.2硫酸溶液：3+100。
量取30mL硫酸，缓缓注人1000mL水中，冷却、摇匀。5.2.2.3硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2SzO：)=0.1mol/L。5.2.2.4可溶性淀粉溶液：10g/L。2
5.2.3仪器
一般实验室仪器。
5.2.4分析步骤
5.2.4.1试样溶液制备
GB/T10666—2008
称取约3.5g试样（精确到0.0001g），置于研钵中，加少量水，研磨呈均匀乳液，然后全部移人500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.2.4.2测定
从试样溶液中量取25.0mL试料溶液，置于带塞的磨口锥形瓶中，加20mL碘化钾溶液和10mL硫酸溶液，在暗处放置5min。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至浅黄色，加1mL淀粉指示液，溶液呈蓝色，再继续滴定至蓝色消失即为终点。5.2.4.3结果计算
有效氯以氯(CI)的质量分数wI计，数值以%表示，按式(1)计算：(V/1000cM×100= 2VeM
mlX25/500
式中：
V—硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；c-一硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确的数值，单位为摩尔每升(mol/L)；m1——试样的质量的数值，单位为克(g)：M——氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=35.453）。5.2.4.4允许差
平行测定结果之差的绝对值不大于0.3%。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。5.3水分的测定
5.3.1甲苯法（仲裁法）
5.3.1.1试剂
甲苯，使用前用无水氟化钙脱水。5.3.1.2仪器
一般实验室仪器和以下仪器。
5.3.1.2.1水分测定器（见图1)。5.3.1.2.2甘油浴。
5.3.1.3分析步骤
-（1)
称取约100g试料（精确到0.01g），置于干燥的500mL烧瓶（图1中b)中，加200mL甲苯。将仪器按图1装好，其系统密闭，开启冷凝器（图1中d）的冷却水。在甘油浴（图1中a）中缓加热，油浴温度保持在（135～140）℃，进行回流。当蒸馅接受器（图1中c）中溶液的水层不再增高时，停止加热、冷却。待蒸馏接收器（图1中c)中甲苯与水的界面清晰后，记下水的体积（mL）。5.3.1.4结果计算
水分以水(H2O)的质量分数w2计，数值以%表示，按式(2)计算：w2=ma×100
式中：
m2———试料质量，单位为克（g）；m3——蒸馅出的水的质量，单位为克（g)。5.3.1.5允许差
平行测定结果之差的绝对值不大于0.2%。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。（2)
GB/T10666—2008
甘油浴；
500mL烧瓶；
蒸馅接受器；
冷疑器。
5.3.2红外干燥法
5.3.2.1仪器和设备
冷却水进口
冷却水出口
图1水分测定装置示意图
一般实验室仪器和红外线快速干燥器。5.3.2.2分析步骤
用称量瓶称取约5g试料（精确到0.01g），置于快速干燥器红外灯下正中部，在（105～115)℃下烘干30min，冷却至室温，称量。
5.3.2.3结果计算
水分以水(H2O)的质量分数w3表示，按式(3)计算：w3
式中：
试料的质量，单位为克(g)；
m-m5×100
干燥后试料的质量，单位为克（g）。5.3.2.4允许差
平行测定结果之差的绝对值不大于0.2%。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。4
（3）
5.4稳定性检验有效氨损失的测定5.4.1试剂和溶液
试剂和溶液同5.2.2。
5.4.2仪器
一般实验室仪器和以下仪器。
5.4.2.1蒸汽浴a;
5.4.2.2玻璃试管b，25mm×200mm；蒸汽浴，
b装有被分析产品的试管(2个)；一温度计：
d—空气冷却管。
荔汽出口
图2测定有效氨损失装置示意图
5.4.2.3温度计c,(0~150)℃，分度值0.1℃。5.4.2.4空气冷却管d，96mmX380mm。5.4.3分析步骤
GB/T10666—2008
单位为旁米
称取约15g试样（精确到0.1g），置于图2中玻璃试管中，玻璃试管顶部用带有橡皮塞的空气冷却管塞紧，使空气冷却管下端距样品表面（5～10）mm。再将玻璃试管放入沸腾水的蒸汽浴中，保持2h。之后将玻璃试管从蒸汽浴中取出，取下橡皮寒及空气冷却管，将玻璃试管顶部密封好，冷却至室温。把玻璃试管中的试样移人研体中研细，再按5.2测定其有效氯的含量w4。5.4.4结果计算
有效氟损失以有效氯损失的质量分数X1计，数值以%表示，按式(4)计算：Xix100
式中：
w—加热前有效氯含量的算术平均值；W4——加热后有效氯含量的算术平均值。-（4）)
GB/T10666-2008
5.4.5允许差
加热后有效氯平行测定结果之差的绝对值不大于0.4%。取有效氯平行测定结果的算术平均值为测定结果。
5.5粒度的测定
5.5.1仪器
一般的实验室仪器和以下仪器。5.5.1.1电动振筛机。Www.bzxZ.net
5.5.1.2标准试验筛，355μm、1.4mm和2mm，筛面直径200mm，高度50mm，筛框和筛网为不锈钢材质，应符合GB/T6003.1中的规定。5.5.2分析步骤
将标准试验筛上盖、2mm（或1.4mm）试验筛、355μm试验筛及底盘依次组装。称取约100g试料（精确到0.1g），置于2mm(或1.4mm)试验筛中，将装有被测试料的组装标准筛安装在电动振筛机上，启动电动振筛机，振动5min。分别称得2mm（或1.4mm）试验筛的筛余物及底盘内筛出物的质量。
5.5.3结果计算
粒度以粒度的质量分数W4计，数值以%表示，按式(5)计算：ws= me-m-ma ×100
式中：
m6试料质量，单位为克(g)；
ml2mm(或1.4mm)试验筛中筛余物的质量，单位为克（g)；mg——底盘中筛出物的质量，单位为克（g)。5.5.4允许差
平行测定结果之差的绝对值不大于1%。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。6检验规则
6.1本标准中次氯酸钙产品质量指标判定，采用GB/T1250中“修约值比较法”。（5）
6.2本标准规定的检验项目全部为型式检验项目，其中有效氮和水分为出厂检验项目，其余项目为型式检验项目中的抽检项目。如有下述情况：停产后复产、生产工艺有较大改变（如材料、工艺条件等）、合同规定等，应进行型式检验。在正常生产情况下，每月至少进行一次型式检验。6.3出厂的次氛酸钙产品应由生产厂的质量监督检验部门进行检验，并附有检验报告，内容包括：生产厂名称、产品名称（标注：钠法或钙法）、产品质量符合本标准的证明、等级、批号或生产日期、本标准编号。生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。6.4如果检验结果有一项指标不符合本标准要求，应重新加倍在包装单元中采取有代表性的样品进行复检。复检结果中即使有一项指标不符合本标准要求，则该批产品为不合格品。7标志、标签、包装、运输、贮存7.1标志标签
7.1.1出厂的次氮酸钙产品的外包装上应有明显牢固的标志，内容包括：生产厂名称、地址、产品名称（标注：钠法或钙法）、危险化学品、净含量、批号或生产日期、本标准编号、生产许可证编号及标志及GB190中规定的“氧化剂”和腐蚀品”标志和安全标签。外包装上还应有GB/T191中规定的“怕雨”标患。
7.1.2出厂的次氯酸钙产品应附有安全技术说明书和质量证明书。质量证明书内容包括：生产厂名、6
GB/T10666-2008
厂址、产品名称（标注：钠法或钙法）、危险化学品、净含量、批号或生产日期、生产许可证编号及标志、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。7.2包装
按GB19109规定执行。
7.3运输
运输过程中防止撞击。避免包装损坏、受潮、污染。禁止与酸类、有机物或还原剂等与次氯酸钙发生危险反应的物品混装运输。
7.4贮存
盛装次氯酸钙的包装应存放于干燥、阴凉、通风的仓库中，避免阳光照射，应远离火种和热源，并禁止与酸类、有机物或还原剂等与次氮酸钙发生危险反应的货物一起存放。GB/T10666-2008
中华人民共
国家标准
次氮酸钙（漂粉精）
GB/T10666—2008
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
网址spc.net.cn
电话：6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16
印张0.75
字数15千字
2008年8月第一版2008年8月第一次印刷*
书号：155066·1-32968
如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
举报电话：(010)68533533
8009901
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。