【国家标准(GB)】 化学试剂 无水硫酸钠

ICS 71.040.30
现行有效
08年10月21日
中华人民共和国国家标准
GB/T9853—2008
代GB/T98531988
化学试剂
无水硫酸钠
Chemical reagent--Sodium sulfate anhydrous(ISO 6353-2:1983,Reagcnts for chcmical analysisPart 2:Specifications First series,NEQ)2008-05-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
数码防伪
2008-11-01实施
GB/T9853-2008
本标准与ISO6353-2：1983《化学分析试剂-第2部分：规格第1系列》中R35“无水硫酸钠”的致性程度为非等效。
本标准代替GIB/T9853-1988《化学试剂无水硫酸钠》，与GB/T9853—1988相比主要变化如下：
澄清度试验的规格由“合格\调整为“3号”“5号”（1988年版的3.3；本版的第4章）：潜清度试验，水不溶物、氯化物、磷酸盐、总氮量、钦、重金属7项改用化学试剂通用方法测定(1988年版的4.3.1、4.3.2、4.3.1、4.3.5、4.3.6、4.3.9、4.3.10;本版的5.5、5,6、5.85.9、5.10,5. 13、5. 14);
增加了测定灼烧失量的计算公式（1988年版的4.3.3,本版的5.7)：增加了附录A（本版的附录A)。
本标准的附录A为资料性附录，
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准出全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3）归口。本标准起草单位：广东光华化学厂有限公司本标准主要起草人：张志斌、陈群清。本标准于1976年首次发布，于1988年第一次修订。分子式.NaaSO
化学试剂无水硫酸钠
相对分子质量：142.04（根据2005年国际相对原子质量）1范围
GB/T9853—2008
本标准规定了化学试剂中无水硫酸钠的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂中无水硫酸钠的检验。2．规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GIB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备化学试剂杂质测定用标准济液的制备（GB/T6022002，ISO6353-1：1982，NEQ）CB/T602
GB/T 603
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T6032002，1SO6353-1：1982，NEQ)
GB/T 609
GB/T 6682
GB/T 9723-
GB/T 9724
GB/T9727
GB/T 9729
GB/T9735
GB/T 9738
GB/T 9739
GR 15346免费标准bzxz.net
化学试剂总氨量测定通用方法（GB/T609—2006，ISO6353-1：1982，NEQ）分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-2008,ISO3696：1987,MOD)2007
化学试剂火焰原子吸收光谱法道则化学试剂 pH值测定通则（GB/T9724 2007.ISO63531:1982,NEQ）化学试剂
磷酸盐测定通用方法（GB/T9727—2007ISO6353-11982NEQ）化学试剂
氯化物测定通用方法（GB/T9729—2007,1SO6353-1:1982，NEQ）化学试剂
重金属测定通用方法（GB/T97352008，ISO63531：1982，NEQ）化学试剂
水不溶物测定通用方法（GB/T9738-2008，ISO6353-1.1982.NEQ）化学试剂
铁测定通用方法（GB/T9739—2006ISO6353-1：1982，NEQ）包装及标志
化学试剂
HG/T3484
化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准HG/T 3921
3性状
化学试剂采样及验收规划
本试剂为无色透明结品或粉末，溶于水。4规格
无水硫酸钠的规格见表1。
含量（NaSO.），/%
pH值（50g/L,25℃)
分析纯
化学纯
GB/T 9853-2008
澄清度试验/号
水不落物，u/%
灼烧失量，证/%
氢化物（CI)，u/%
磷酸盐(PO,),W/%
总氮量(N),W/%
铆(K),z0/%
钙(Ca),u/%
铁(Fe),w/%
重会属（以Pb计），w/%
5试验
5.1警告
表1(续）
分析纯
.0.001
化学纯
本试验方法中使用的部分试剂具有群性和腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情无，操作者应采取适当的安全和健康
5.2一般规定
本章中除另有
外，所用标
GB/T603的规定
实验用水应
溶液以“%”表示的均为质量分数。5.3含量
称取0.2样品至0.000
见附录A),以约5 1品
在简定溶液、标准溶液、制剂及品，均按G/T601、GB/T602.
T6682T-9
年品均按精确至0.01g称量，所用CB
水起格样
g浴干20ml
注人强酸生阳离了换柱（处理及再生方法用水洗涤交护柱，洗至滴下溶液的流速进行交换交换液收集于锥形瓶中呈中性，收集交换液及洗
液加2
尚粉酰指示液（
出气氧
0.1mol/1.]滴定至溶液器
公款值以%表示，按式(1)计算：无水硫酸钠的质量分
mX1000×100
氢氧化钠标准滴定溶液休棋的数值，单位为毫升（ml化钠标准滴定溶液［c（NaOH）一（1)
氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为尔每刀（mol/I）；M-
无水硫酸钠摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(-Na2SO.)=71.021;
样品质量的数值，单位为克（g）。5.4PH值
按GB/T9724的规定测定，
5.5澄清度试验
称收12g样品，溶于100mL水中，其浊度不得大于HG/T3481中规定的下列澄清度标准：分析纯
化学纯.
5号。
5.6水不溶物
GB/T 9853-2008
称取20g样品，溶于200mL沸水中，冷却至空温后，按（GB/T9738的规定测定，5.7灼烧失量
称取2g样品，精确至0.0001g，置于已在600℃灼烧至恒量的均娲中，于600℃的高温炉中灼烧不恒量
灼烧失量的质量分数2e1，数值以%表示，按式(2)计算：=m=m× 100
式中：
灼烧前样品质量的数值，单位为克（g）灼烧但量后样品质量的数值，单位为克（g）5.8氯化物
称攻1 g样品,溶
溶液。
标准比浊溶液户
与样品同时司样处理，
5.9磷酸盐
水巾，按GB/T9729的规定测定
列数量的氯化
称取2g样于适量水中加
尖，稀释至20山放10mL，接
标准比色活森制
制备是含
化学笔
物标准系液
溶液所是浊度不得大于标准比汕----0. 01 mg Cl;
..-0. 05 mg Cl.
液，用硝酸溶液（1%）中和至黄色消27的规定测定
列数量的磷酸盐标准
落鸿所
稀释至10五同体积试液同时间构o
5. 10总氮量
CB/T609
称2g样品
标准比色溶被商有育
星取合
化学纯
与样品同时同样处所
呈蓝色不得深于标准比色溶液。..-0. 01 mg POt:
...0. 02 tng PO, .
的规定测定。
落液所皇黄色不得深丁标准比色落液。.-0, o1 tng N;
8—2007的规是测定，
按GB/T9723
5.11.1仪器条件
光源：钾空心阴极灯；
波长：756.5nm;
火焰：乙炔-空气。
5.11.2测定方法
...0. 02 tug N.
称取2g样品，溶于水，稀释至100mL。取10mL，共4份。按GB/T97232007中7.2.2的规定测定，结果按7.2. 3 的规定计算。5.12钙
按GB/T9723-2007的规定测定。
5.12.1仪器条件
光源：钙空心阴极灯；
GB/T 9853—2008
波长:422.7nm;
火焰：乙炔-空气。
5.12.2测定方法
称收20g样品，溶于水，稀释至1001mL，取20mL，共4份。按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定,结果按7.2.3的规定计算5.13铁
称取2样品，溶于15mL水中，用盐酸溶液（15%）调节溶液的pH值至2后，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：分析纯
化学纯-
与样品同时同样处理。
5.14重金属
-0.01mgFe:
.0.03mgFe
称取4g样品，溶于水，稀释至20mL，取15mL，按GB/T9735的规定测定，济液所呈暗色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取剩余的5ⅢL样品溶液及含下列数量的铅标准溶液：分析纯-
化学纯·
稀释至15mL，与向休积样品溶液同时同样处理。6检验规则
按HG/T 3921的规定进行采样及验收。7包装及标志
按GB15316的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类；
-0. 01 mg Ph:
.-0. 04 mg Pb.
内包装形式:NB-4、NBY-4、NI3-5、VIBY-5、NI-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13、NB-15；隔肉材料:GC 2、GC 3、GC 4;
外包装形式：WB-1、WB-2、WB3。A.1仪器
附录A
(资料性附录）
强酸性阳离子交换树脂的处理及再生方法A.1. 1交换柱材料:玻璃管或聚乙烯管。A.1.2 交换柱内径:10 mm~-20 mm，A.1.3树胎床高度：约400mm(膨胀后树脂体积占交换柱高度的2/3)A.1. 4 树脂颗粒度:0.2 mm~0. 8 mm。A.2处理方法
GB/T 98532008
取适量的强酸性阳离子交换树脂于烧杯中（干树脂，应先用饱和氯化钠溶液浸泡，再逐步稀释氯化钠溶液，以免树脂膨服而破碎），用水漂洗至澄清后，加水浸泡12h～24h，使其充分膨胀。排去水后，加入乙醇（95%）（体积分数）没泡24h。用水洗至无醇味后，加人盐酸溶液（1十3）没泡2h-~3h，用水洗至巾性，加人氢氧化钠溶液（100g/1），浸泡2h~3h，水洗至中性，再用盐酸溶液（1十3）漂洗，并浸泡24h,经常搅拌。用盐酸落液(1+3)漂洗三次。将经上述处理的树脂装人交换柱中,用400 ml盐酸溶液(1十3)以10mL/min的流量洗涤树脂，再用水洗至洗液呈中性。用水浸泡，备用。A.3再生方法
将失效的强酸性阳离了交换树脂移入烧杯中，用盐酸溶液（1十3）漂洗三次，并浸泡24b，经常搅拌。将盐酸溶液排尽，再用盐酸溶液（113)漂洗次。将经上述处理的树脂装入交换柱，用400mL盐酸溶液(1-3)以10mL/min的流量洗涤树脂再用水洗至滴下溶液品中性。用水没泡，备用。GB/T9853-2008
华人民共和国
国家标准
化学试剂无水硫酸钠
GB/T 9853—20C8
中国标准出版社出版发行
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2008年8月第一版2008年8月第次印刷书号：155C66-1-32770定价14.00 元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
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