【国家标准(GB)】 浓缩天然胶乳 挥发脂肪酸值的测定

GB/T8292—2001
本标推等同采用I50506：1092液络天热胶乳挥发脂肪酸值的测定。
本标雅与前版的主要并：
采用望氧化顿作为减标难滴定游液商定试商中的择皮脂防龄，代替前版用氧基化的作标准滴定落：
均试滋的体期改为10mJ.
增加了通人无一氧化碳亢体脱除试滤中一氧化碳的程序，增革3章“定义\，将前版的“样品制备“和\测定方张“期享合为第B率”操作程序”；取消产然校止乐款的耐定止
一挥发胆脱酸值的让算公式作了相应更改。本标准白实腋之口起，代替GB,T82$2—1987。木标准出中华人民共和国农业部提出.本标准出全国橡股和协胶制品标准化技术委员会天然税胶分技术委员公归日本标维超草单位，华审热带业产品加工设计研究所实业部实品质量监督检验测试中心（维工）本标准起草人：邓亦峰、黄茂芳，工桂兰。本标准为第二版，第-版于155？年11月首达发布。本标推委托全国教龄和设整制品标准化技术委页会关熟协股分技术委员会负贰解释，标搜搜网
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GB/T.9232—2001
ISO 前
IS）（国尿标准化组组）是各国标团体（IS门成同团体）的世界性联合机树。制定国际标准的工作通常出1S）各替术委员会进行。凡对已建立技术要员会项目感兴模的成员闭体，均有权参加该要品会。凡与[S0有联系的政游和非政府的国际组织，也可券加此项工作。在电工技未标难化的所有方面，ISO与国际出工技术委员合(FEC)紧合作，技术委员会聚纳的国际标准草案，要发给成员团体进行投票，作为回际标证发布，要求至少有75%投票的最员图体投费成票，
国床标准ISO5U6由ISO/TC4s象胶与快胶制品技术委质会SC橡效工业用原材料（包括腔乳分技术委尺会制定。
木标准第一版对第二版（15）506：1分85）进行修订度止和代替第一版。缇维
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中华人民共和国国家标准
浓缩天然胶乳挥发脂肪酸值的测定Naiural ruhher ntex coneentruleDeterminatinn of volatile futty acid number本标准规定了被缩天然胶乳控发清肪酸值的感定力法。本标滤适用于巴西橡胶树胶乳生产的依缩天然胶乳，2引用标准
GA/T 8292--2007
IdtIS506:1992免费标准bzxz.net
代GB/T62H2—19R7
下列际证质位含的条文，通过在本标准中引用而均成为木标准的条文：本标准出版时，所示版本购为有效。所有标准部会被炼订，使用本标准的各方应探付使用下列标准量新版本的间能性。B0—1987天然液编胶乳取弹（meg[S0123：1985）浓蜡人然股乳总固体含量的测定GB/T 8298—2001
GB/T829920u1浓绪天然股乳千含最的测定(idt150126:1995）NY371987天然胶乳名同术语（原GB7951—1587）3定文
本标准采用下列定义
浓瑙胶乳挥发脂防酸(VFA)值
中和含有100总固体的胶别中前摔发脂防酸所需的氢氧化钾的克数。VY97—1987中4.7汁：如果腔乳中已加人基整用硫酸化而产尘样发取的物质，则择发胎助整估询高，未经校准不能化表择发照喷险含量。
试料用统酸法凝固后，将分离出来的全部乳消的一部分用硫融晚化。酸化后的汽消进行蒸汽蒸临，再用车虹化初标准落准酒定缩出液，从而测得试料中的撑发胶。.5试剂
在分怀牛快用心确认的分析纯就剂，使用满解水或纯度与用当的水5.1硫酸铵，约305%（m/m）落液5.2统致，约Gm%（m/m）落液。
5.3领氧化旗标准滴定落减c[Ba(OH),1=0.005ma1/.,用邻萃二甲酸钾滴定法谨行标定，储存于没有二氧化获的断小
5.4指示溶疏，百甲画薪感酚或神液，用大约等体积的无醇和水的便合径耐成0.5%/m搭效中华人民共和国国象质量监督检验总周2001-07-20批准标准技技网
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6收摄
普通实验室仪翼以及：
GB/T 82922007
）蒸汽蒸增器（Markm：罐），能本上如图1所示，性可在蒸箱穿器与冷凝然之间斯人一十磨砂璃接头；
b）落汽裕或水裕，能保持70:的标承组度+c）移浓管，容量为5ml..10ml.25mL和50mL）滴定替，容量适宜。
单：m
奥砂玻璃整子
悬汽出口
外径29~813~14
[1--15[1.
了取样
1. 5n. 75~-1. 250. 75 -.-. 25 1--1. 51
按GB/T82SC规定的方法取杆。
8操作释序
冷森本山
产蕾水大口
15-~1720~22
. 75 -- 1. 251. 5 - 9
热汽热器（atkham蒸器）
11·~12
. 75 ~1. 25D. TE ~-1. 25
8.1如乘胶乳的总固体含量和下液含量未知，划按GB/TA298和GB/TR299分别进行测定，G.你取约50浓缩胶乳搏陷至0.1g放大虑杯中，垃规拌浓胶乳，一边用请定营，4准确加人50mI.碗酸铵熔滤（5.2），将烧杯放在蒸汽浴（心.2戒水浴（6.3)中，调度控制在70C、并继续境拌法缩腔乳，直全凝固为止：用表面血盖任烧杯，在蒸汽或水浴中继续放雷到总时间达13min，慢慢谢用缇维
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乳清并通过十潜纸注滤：将凝块我入研体中，用研件正出更多的乳滑，兰通过上述的泄纸过薄，用移浓吸取25mL过泄后的费消放人个干的50mL性影烧瓶中准暗加人50抢L硫酸浓液（5.2)进行酸化，回施总瓶使其混合均勾。
对丁莱些浓蜡胶乳，特别是用氨氧化钾保存的浓缩酸乳，乳滴化时会形成细小的沉凝物。应币一张新的卡能细过魂除大试淀物，然后再进行蒸留作。将举汽通过蒸墨（6.1）至少15m切，然后让蒸汽通过蒸缩器外帝（汽出口打开）同时用移液管【6.4)吸取1r.的酸化乳清加人内管中：如果发范严耳，可加入滴适当的防泡剂。在冷凝咨尖端下面或一个10cmL的量简以遗受增山液，部分关闭蒸汽山口以3ml/min～5mt./nmin的速度连按蒸懈，直到收案100m的简出夜为止。将出微移入个36心mL的锥形烧瓶中，然后以200mE/mrin--3C0mL/mn的速率通人尤二化础的空气流约%min，以除去任何溶解在谊出液中的二氧化碳。用氢氧化顿溶波(5.3)进行满定，以规定的指示剂(5.1)中的一种作消示剂，8.3另收50多装缩腔乳试样做更复测定（现8.2)。9蜡果的表示
使式门计算辉发脂肪酸（VFA)值VFA
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氧复化报商商（53）的实际浓变m0L江牌中和性出泳所需氢氧化锁落液的体息，ml；式烊的质量B！
结胶乳乱的工胶含量，以质量分数表示：依始胶乳的总固体含盘.以质量分数衣示，度
系凝由氢其化押的相时分子质品，氢其化钾氢氧化钥的价数比以及化桌清和热馅罩清的偿盘比推算出来的。
双份测定歧果若不满足下划条件，则重：.一实际VFA值等于或小于0.1U单位附档券在0.C1单使以内，实原VFA算大下0.10单位时相差在1)%以内。微验报告
试验报告应包括下列内容，
a）4标准编中！
b）识别品所需的企部纸节，
e)测定毕果及其单位：
过超中注衰到的在每身带多
e）在本标准中本包括的，而被认为尽可以采用的任何操作。1:对离心和高化浓油较, a一1. 22 mg/m6
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