【机械行业标准(JB)】 铸造用自硬呋喃树脂

ICS 71.100
备案号：
中华人民共和国机械行业标准
JB/T7526—2008
铸造用自硬呋喃树脂
Self-set furan resin forfoundry2008-06-01 发布
2008-09-01实施
国家发展和改革委员会发布
本标准代替
能测定方法》，本次修订将
喃树脂性能测定方法》合并。
本标准与
《铸造用自硬呋喃树脂》和
《铸造用自硬呋喃树脂》和
相比主要的变化有：
对标准的结构进行了编辑性修改；对标准的分类和标记进行了修改对标准的要求进行了补充和修改对标准的实验方法进行了补充和修改版；本版本的
版；本版本的
版的　；本版本的　。
本标准附录、附录、附录和附录是规范性附录。本标准由中国机械工业联合会提出。本标准由全国铸造标准化技术委员会归口。JB/T7526—2008
《铸造用自硬喃树脂性
《铸造用自硬
本标准起草单位：沈阳铸造研究所、济南圣泉集团股份有限公司、德阳市东汽树脂有限公司、苏州市兴业铸造材料有限公司、中国第一重型机械集团有限责任公司。本标准主要起草人：
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：；
铸造用自硬呋喃树脂
JB/T7526—2008
本标准规定了铸造用自硬呋喃树脂的分类和标记、要求、试验方法和检验规则，以及标志、标签和包装。
本标准适用于以糠醇为主要原料配以甲醛、苯酚或尿素等合成的用酸催化的铸造用自硬型芯砂粘结剂。
规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法化学试剂标准滴定溶液的制备
铸造用原砂及混合料试验方法
胶粘剂粘度的测定
化工产品密度、相对密度测定通则铸造术语
环氧树脂密度测定方法比重瓶法化学试剂气相色谱法通则
检定铸造粘结剂用标准砂
铸造树脂用磺酸固化剂
术语和定义
下列术语和定义适用于本标准，本标准出现的其它术语符合铸造用自硬呋喃树脂self-setfuranresinforfoundry在室温下可通过酸催化使砂型芯硬化，并在结构中含呋喃环的，由糠醇或酚、尿素和各种醛改性糠醇制成的热固性树脂，一般为淡黄色至棕色透明或半透明均匀液体。分类和标记
分类表示方法
铸造用自硬呋喃树脂按含氮量分类应符合表的规定。表氮含量分类
分类代号
分级表示方法
铸造用自硬呋喃树脂按试样常温抗拉强度分级应符合表的规定。含氮量
铸造用自硬喃树脂按游离甲醛分级应符合表的规定。
等级代号
（一级）
（二级）
牌号表示方法
等级代号
（一级）
（二级）
铸造用自硬呋喃树脂的牌号表示方法如下N
例如铸造用自硬呋喃树脂氮含量为要求
可表示为
试样常温抗拉强度
游离甲醛，%
树脂中实际氮含量
铸造用自硬呋喃树脂的汉语拼音字头JB/T7526—2008
各种牌号的铸造用自硬呋喃树脂含氮量、试样常温抗拉强度和游离甲醛应符合表、表、表的规定。
铸造用自硬呋喃树脂其他有关性能指标应符合表的规定。表
性能指标
游离酚，%
量分类
需方对铸造用自硬喃树脂的性能有特殊要求可在订货协议中另行规定。试验方法
本标准采用的测定方法按表
执行。
测定方法
旋转粘度计
平氏毛细管粘度计
密度计
执行标准
仲裁用
检验规则
游离甲醛
氮含量
游离酚
常温抗拉强度
批量的划分
比重瓶法
化学滴定法
气相色谱法
化学滴定法
溴量法
同一次反应釜生产的树脂作为一个批号。取样方法
如果从铁桶取样时以桶数为单元数单元数小于取样时采样管使用玻璃制品长度应大于桶高的应不少于
见附录
见附录
见附录
见附录
见附录
JB/T7526—2008
仲裁用
仲裁用
时取样单元数按表
规定选取，
直径自定。将被采样品用人工摇匀后每桶采样量
供方取样时也可直接从反应釜中取样但要保证样品均匀。。
取样单元数对照表
总体物料的单元数
供方检验
选取的最小单元数
全部单元
铸造用自硬呋喃树脂出厂前需检验检验结果应符合本标准规定的技术要求或协议的规定。需方检验
需方可按本标准技术要求或协议的规定进行验收检验。复检
如果检验结果有一项指标不合格应重新加倍取样进行复检复检结果为最终结果。复检结果仍不符合本标准规定的指标此批产品为不合格。仲裁检验
供需双方在质量方面发生争议时可协商或委托双方选定的第三方进行仲裁。标志、标签、包装和存
JB/T7526—2008
各种牌号的铸造用自硬呋喃树脂应用带盖铁桶或塑料桶包装。包装前应将包装桶清洗干净。供方发货要附有产品质量证明书质量证明书应包括主要技术指标、检验员核签等。包装桶上应标记产品名称、牌号、生产日期、批号、净重、生产厂名称等。上℃防止阳光照射严禁靠近酸性物质和火源。铸造用自硬呋喃树脂运输和存放温度不应超过铸造用自硬呋喃树脂的贮存期应不小于天。
化学滴定法
规范性附录
游离甲醛含量的测定方法
JB/T7526—2008
游离甲醛和氯化铵在氢氧化钠的作用下，定量地生成六亚甲基四胺，用盐酸标准溶液中和过量的氢氧化钠，即可求出游离甲醛含量。其反应式如下：试剂和材料
标准溶液的配制与标定按
氢氧化钠：分析纯，
盐酸标准溶液：分析纯
氯化铵：分析纯，
无水乙醇：分析纯；
溴百里酚蓝指示剂：
碘量瓶：
滴定管：
单标线移液管：
溶液；
的规定进行。
乙醇溶液。
分度值
分析天平：感量
磁力搅拌器：台；
酸度计：台，分度值
用减量法称取树脂样品
使试样溶解，再加入
塞紧瓶盖加入少量蒸馏水，在
精确至
氯化铵溶液和
℃温度下放置
)，置于
碘量瓶中，加入
无水乙醇，
氢氧化钠溶液注意不可颠倒加料顺序），后，加入
盐酸标准溶液进行滴定，进终点时将样品移至制
，即达终点。同时做空白试验。溴百里酚蓝指示剂四滴，摇匀后用烧杯中，放在磁力搅拌器上用酸度计控空白试验：除不加试样外，须与测定采用完全相同的分析步骤、试剂和用量滴定中标准滴定溶液的用量除外），进行平行操作。结果的表述
游离甲醛含量
式中：
计算：
(V。 - V)C × 30.03 ×3
2xmx1000
一空白试验中消耗盐酸标准滴定溶液的体积，一样品测定中消耗盐酸标准滴定溶液的体积，一盐酸标准溶液的浓度，
一样品质量，
甲醛的摩尔质量，
JB/T7526—2008
取平行测定结果的平均值作为树脂游离甲醛含量的测定结果，允许相对偏差不大于气相色谱法
树脂样品气化后、流经色谱柱，使其各组份分离，再通过检测器检测，测得样品的甲醛峰面积后，用甲醛标样外标面积法定量计算出树脂中游离甲醛含量。试剂和材料
载气：高纯氮、纯度
，流速
甲醛标样：甲醛（环境标准样品，载体：
固定液：
复合固定液。
气相色谱仪配有氢火焰检测器灵敏度和稳定性符合色谱工作站；
的规定；
色谱柱：不锈钢甲醛测试专用柱填充柱，长度，内径：测试方法
测试条件：柱温：
采用标样外标面积法
℃；检测器、气化室：
校正方法：推荐采用标准工作曲线校正。取甲醛标样 ～
线，要求关联度
树脂样品测试：
范围内至少三点，做色谱峰面积，以甲醛标样浓度和对应色谱峰面积拟合曲每个树脂样品分别进样三次，从色谱图上读出色谱峰面积，根据标样工作曲线算出样品中游离甲醛的浓度。
树脂中游离甲醛的含量按式（）计算X
×100%
其中：X-
要求误差8
树脂样品中游离甲醛的浓度，
树脂样的密度，
×100%
（2）
进样要求迅速，进完样后用糠醇或其他溶剂清洗进样针，防止树脂干燥后堵塞针孔；每组样品做三组平行试验，取结果平均值；检测限：
出完甲醛峰后可升温，以使剩余组分完全吹出。6
规范性附录
氮含量的测定方法
JB/T7526—2008
将有机化合物中的氮转变成氨，以硼酸溶液吸收蒸馏出的氨，用酸碱滴定法测定氮含量的方法。试剂和材料
标准溶液的配制与标定按
盐酸：分析纯
浓硫酸：分析纯；
过硫酸钾：分析纯；
氢氧化钠：分析纯，
硼酸：分析纯，溶液：
的规定进行。
标准滴定溶液；
溶液；
甲基红一溴甲酚绿混合指示剂：合均匀：
无水硫酸铜：分析纯。
般实验室仪器；
凯氏定氮瓶：
冷凝管：
锥形瓶：
滴定管：
直管冷凝管；
酸式滴定管，分度值
单标线移液管，
分析天平感量
天平感量
用减量法称取树脂样品
酸铜，
g过硫酸钾及
甲基红乙醇溶液
g精确至
g，置于
溴甲酚绿乙醇溶液
凯氏定氮瓶中，加入
浓硫酸，瓶口置一个玻璃漏斗然后将烧瓶按图所示成。斜置放好。
缓缓加热，使溶液温度保持在沸点下。泡沫停止发生后强火使其沸腾，溶液由黑色逐渐转为透明，再继续加热
沿瓶壁慢慢加入
吸收器即
后冷却。加入
水于凯氏定氮瓶中，摇动，使盐类全部溶解，放入少许玻璃球，氢氧化钠溶液（
锥形瓶液面下
瓶，待吸收器内溶液达到bzxZ.net
）流至瓶底，迅速按图
处，吸收器内盛硼酸溶液
左右时，用
装好蒸馏装置，并将冷凝管插入，以电炉直接加热凯氏定氮
试纸试之，蒸馏液呈无碱性；或凯氏定氮瓶内产生爆沸时，表示蒸馏已结束。取下吸收器，用蒸馏水洗涤冷凝管，洗液并入原吸收器溶液中，加入混合指示剂六滴，以盐酸标准溶液滴定至溶液变为粉红色为终点，同时作空白试验空白试验：除不加试样外，须与测定采用完全相同的分析步骤、试剂和用量（滴定中标准滴定溶液的用量除外），进行平行操作。结果的表述
氮含量
按式计算：
(V - V.)C×14.01
1000×m
式中：
一空白消耗盐酸标准溶液的体积，一样品消耗盐酸标准溶液的体积，一盐酸标准溶液的浓度，
一样品质量，
氮的摩尔质量，
取平行测定结果的平均值，作为树脂氮含量的测定结果，其允许相对偏差不大于图
一凯氏定氮瓶：
一冷凝器；
安全球：
一锥形瓶
JB/T7526—2008
规范性附录
游离酚的测定方法
树脂中的游离苯酚，用水蒸汽蒸馏法馏出，用溴量法测定。O.H
未作用
试剂和材料
碘化钾：分析纯；
盐酸：分析纯；
乙醇：分析纯。
溴试剂：称取
容量瓶中，稀释至刻度。
溴酸钾（分析纯）和
%淀粉指示剂：称取
后，放置待用。
JB/T7526—2008
溴化钾（分析纯）用适量蒸馏水溶解，加入可溶性淀粉，加水
硫代硫酸钠标准溶液。
配制：称取
至完全溶解后，加入
硫代硫酸钠
容量瓶中，
汞防止发霉，贮存于棕色瓶中，静置标定：称取经
蒸馏水，加
·优级纯）置于
稀释至刻度，加入
天后标定。
℃烘至恒重的重铬酸钾优级纯
碘化钾及
硫酸钠待标液滴定，接近终点时加硫代硫酸钠摩尔浓度按式
计算：
c(NazS2O,)
式中：
，搅拌下注入
沸腾蒸馏水中，微
烧杯中，加新煮沸已冷却的蒸馏水（防止分解）及
碳酸钠
精确到
浓盐酸，摇匀，于暗处放置
碘量瓶中，
蒸馏水，用硫代
%淀粉指示剂，继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。6×G×1000
V×294.18
硫代硫酸钠标准溶液摩尔浓度，重铬酸钾重量，
滴定所耗硫代硫酸钠待标液体积，重铬酸钾的摩尔质量，
容量瓶：
称量瓶：
滴瓶；
蒸汽发生器：长颈平底烧瓶，
圆底短颈烧瓶：
冷凝管：
棕色滴定管：
移液管：
量筒：
碘量瓶：
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