【国家标准(GB)】 栉孔扇贝

ICS 65.150
中华人民共和国国家标准
GB/T21442—2008
栉孔扇贝
Farrer's scallop
2008-02-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-05-01实施
本标准的附录A为规范性附录
本标雅出中华人民共和国农业部提出。言
本标准由全国水产标准化技术委员会海水养殖分技术委员会归门。GB/T 21442--2008
木标雅起草单位：中国水产科学研究院黄海水产研究所、中国海洋大学、山东省游水养殖研究所、山东省栉孔扇贝原种场。
本标准主要起草人.于东祥、陈四清、张岩、孔晓瑜、王远隆、燕散平、王尊青。I
1范围
栉孔扇贝
GB/T21442—2008
本标雅给出了带孔扇贝（ChlamysFurreri Jones&.Preston）的主要形态特征、尘长繁殖特征及细胞遗传学和生化遗传学特征以及检测方法本标准适用于栉孔离贝的种质监测和鉴定。学名与分类位置
2.1学名
相孔扇贝 Chlamys furreri Joncs &. Prcsten.2.2分类位置
瓣鳃纲（Lamellibranchia）、扇贝科（Pectinidae）、珍珠贝日（Pterioida），扇贝（Chlamys）3形态特征
3.1外部形态特征
贝壳呈扇面状，左右两壳大小儿乎相等，但右壳稍平，左壳微凸，腹缘近似圆形壳预位于背缘，略凸;壳顶向前突出一个较大的前耳和向后窦出一个较小的后耳，皆吴三角形：左右两耳的瑕状不同，右无前耳的腹而向后凹入，形成左右两壳关闭时与外界相通的栉孔，孔的腹面右壳上端边缘牛有小形栉状齿。壳外表面多呈紫褐色、浅褐色，有黄褐色、杏红色、灰白色；壳内面呈向色或褐色、粉红色。两壳放射助的数量和形状不同，外套膜边缘无愈合点，边缘生有发达的长短不等的触手，触手基部有许多外套眼。足短小，呈状，足的膜面有~条足丝沟。足丝发达，细丝状。带孔扇贝外形兜图1。
图栉乳扇贝外形
GB/T 21442--2008
3.2可数性状
3.2.1栉状齿6枚-~10枚。
3.2.2两壳放射助不同，左壳有粗的主肋10条左右，而右壳约有20条粗胎，3.3可量性状
3.3.1壳高略大于充长。
3.3.2前耳大，其长度约为后环的2倍。3.3.3壳项角约为60°。
4生长和繁殖特征
自然海区不同年龄组栉我的虚高情况见表1，不同年龄组栉孔扇贝的高实测镇个歌/酸
壳高/mm
注：表中所列宠高
海年年底测量
4.2繁殖
4,.2.1性成熟年带
在白然海区免费标准下载网bzxz
4.2.2卵子
颜性成熟年
m，为沉性膜
卵径69μm-
4.2.3产卵量
稻孔扇贝为次产
一个产卵期产卵最配奖
×10°粒
5细胞遗传学特征
5.1染色体数
体细胞染色体数：2
5.2核型
染色体组型公式：6m
染色体核型见图2.
在我国北方
22 st.NF.-76.
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76. 1--88.0
产卵量为10粒～3×10°粒，
秋季两个产即期
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图 2 染色体核型
6生化遗传学特征
6.1同工酶的谱型
GB/T 21442---2008
异柠像酸脱氢酶(IDH),6-磷酸葡萄糖异构酶(GPI)、6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(PGD)电泳图谱见图3。
IDIT电泳断谱（单态）
6.2群体遗传
平均杂合魔
基因数(N,)为
检测方法
值(H。)为
375+0. 117.
染色体和核
7.1.1染色体标本赖
联幼贝组义05%～0.01%秋水仙素处现(15 minH.2012士0.29：平均有数等待
\-·鳃组织用 0. 07KCl低渗处理(10 min-~30 min)面短液固定（甲醇：冰乙酸一21)15n～20min；去低诊液，用Cart
50%乙酸解离（1mi
5 min)
细胞悬液滴片(冰冻或热)制成染危体标本；吉姆萨(Giemsa)染色 10 minit
镜检观察染色休。
7.1.2核型分析
观察80个以上中期分裂相,并记数以确定一循体染色体数。从中选取 10 个分散良好,形态清晰的中期分裂相进行显微摄影，并放大，测量。按Levan等的命名和分奖标准对染色体分类（臂比1.0～1.7为中部着丝点染色体m，1.7~3.0为亚中部着丝点染色体sm3.0~7.0为业端部着丝点染色体st，7.0～00为端部着丝点染色体t)，统计处理测量数括，分析染色体特征7.2同工酶分析
7.2.1样品制备
样本活体低温保存带回实验室。活体解剖取消化腺，密封放人超低温冰箱（一75C)或液氮罐巾贮3
GB/T21442--2008
存将部分组织（约0.5g）取出放入玻璃句浆器t，加入1：1（体积质量比）的0.1mol/1磷酸缓冲液(pH7.0)，冰水浴中匀浆后，倒人1.5mL离心管内，4℃球箱中插提0.5h-~1h,然后布0C~4℃冷炼离心机中140001/min离心10min，离心后的上消液作为电泳样品7.2.2电泳分析
采用水平淀粉凝胶电泳方法，瓷胶浓度为12%，电泳缓冲系统为TC7.0，恒流（电流大小为12ⅡA）电泳12h，电泳过程在4C冰箱中进行。电泳结束后分别进行各种酶的染色。各种同工酶染色液的配制见附录 A。
7.2.3数据处理
平均禁合度观察值的计算见式（1），平均杂合度期望值的计算见式（2），半均有效等位基因数的计算见式(3)。
H。平均杂合度观察值；
II.—多态位点杂合度观察值；
\观察位点总和。
式中;
H平均杂合度期望值：
II—…多态位点杂合度期望值；n一观察位点总和。
式中：
N.平均有效等位基因数；
Na— 1-H.1
-—观察位点总和。
8判定规则
检测结果不符合第3章、第5章中任一帝要求的，则判定为不合格项；有不合格项的样品为不合格样品。合格样品数与样品总数的比值为合格率。附录A
（规范性附录）
向工酶染色液配方
A.1异柠檬酸脱氢酶(IDH)染色液的配方Tris(二羟甲基氮基甲烷)-IICl 0.2 mol/L,pH8. 0辅酶Ⅱ(NADP)
MgCl21, 0 mol/L
昇柠檬酸(钠盐)
噬唑蓝(MTT）0.5%
吩嗪甲硫酸(PMS）0.5%
琼脂　1.0%
A.26-磷酸葡萄糖异构酶（GPI)染色液的配方Tris-HCl0.2mol/L,pH8.0
NADP 0.25%
MgClz 1.0 moi/L
6-磷酸果糖
36-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(PGD)染色液的配方A.3
Tris-HClo.2mol/L+pH8,o
NADP 0.25%
MgClz. 1.0 mol/L
6磷酸葡萄糖酸钡
琼脂1.0%
0. 25 ml.
36 tng
CB/T21442—2008
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