【国家标准(GB)】 饲料添加剂羟基蛋氨酸钙

ICS65.120
中华人民共和国国家标准
GB/T21034-2007
饲料添加剂
羟基蛋氨酸钙
Feed additive--Methionine hydroxy calcium2007-06-21发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2007-09-01实施
饲料添加剂
羟基蛋氨酸钙
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B/T27031-2037
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3.1外现
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3.2技术指标
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GB/T21034—2007
4试验方法
本标准所用试剂和水，在未注明其要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级用水。试验中所用试剂和溶液，按GB/T601和GB/T602之规定制备。4.1溶液和试剂
4.1.1无水硫酸铜饱和硫酸溶液：取无水硫酸铜加入浓硫酸搅拌直至出现沉淀。4.1.2酸溶液：冰乙酸+水+浓盐酸=50十+10+3（体积比）。4.1.3溴酸钾-溴化钾标准滴定溶液，cKBrO）约为0.6mol/L。
称取17.5g溴酸钾（精确至0.001g）和112.5g溴化钾（精确至0.1g），用水溶解后定容至1L。按GB/T601规定的方法标定。
此溶液贮存于棕色瓶中，有效期为一个月。4.2仪器和设备
4.2.1自动电位测定仪或酸度计。4.2.2铂的饱和甘汞复合电极。
4.3鉴别试验
取试样25mg于干燥试管中，加无水硫酸铜饱和硫酸溶液（4.1.1)1mL，溶液立即显黄色，继而转成黄绿色。
4.4羟基蛋氨酸钙和羟基蛋氨酸含量的测定4.4.1原理Www.bzxZ.net
在酸性介质中，蛋氨酸羟基类似物发生以下氧化还原反应：3RSR'+BrO-→+3RSOR'+Br
在待测溶液中放入一根铂和饱和甘汞电极组成的复合电极（或铂的饱和甘汞复合电极），随着滴定液的加人，待测离子浓度不断变化，电极电位也发生相应的变化，在等当点发生电位突越，以此确定滴定终点。
4.4.2分析步骤
称取0.5g（精确至1mg）干燥后的试样于150mL烧杯中，加50mL酸溶液（4.1.2），超声溶解后将烧杯置磁力搅拌器上，将电极插人溶液中，调节搅拌速度至溶液充分涡旋，用溴酸钾-溴化钾标准滴定溶液（4.1.3）滴定，当电位出现变化时，减慢滴定速度，当电位值发生突变时，为滴定终点，记录滴定体积。
4.4.3结果计算
羟基蛋氨酸钙[（CH,SCH,CH,CHOHCOO)Ca含量X，以质量分数计，数值以%表示，按式（1）计算：
X1 =c.VX0. 084 6×100
+（1）
羟基蛋氨酸(CH,SCHCH,CHOHCOOH)含量X，以质量分数计，数值以%表示，按式(2)计算：X2c.Vx0.0751
式中：
一溴酸钾-溴化钾标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；V-——滴定试样消耗溴酸钾-溴化钾标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL)；.（2)
0.0846——与1.00mL溴酸钾-溴化钾标准滴定溶液[c(KBrO.)=1.000mol/L]相当的、以克表示的羟基蛋氨酸钙的质量；
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GB/T21034—2007
—与1. 00mL漠酸钾-溴化钾标准滴定溶液[c(KBr0.)=1.000mol/L)相当的、以克表示的羟基蛋氨酸的质量；
试样质量，单位为克（g）。
结果表示至小数点后两位。
4.4.4重复性
两次平行测定结果绝对值之差，小于等于0.3%。4.5钙的测定
按GB/T6436测定。
4.6干燥失重的测定
按GB/T6435测定。
4.7铅的测定
按GB/T13080测定。
4.8砷的测定
称取1g试样（精确至1mg），按GB/T5009.76—2003测定、4.9粒度的测定
取1.168mm孔径（14目）和0.105mm孔径（140目）标准筛，按GB/T5917测定。5检验规则
5.1饲料添加剂羟基蛋氨酸钙应由生产企业的质量监督部门按本标准进行检验，本标准规定所有项目为出厂检验项目，生产企业应保证所有产品均符合本标准规定的要求。每批产品都应附有产品合格证。5.2采样方法按照GB/T6678执行。5.3判定规则：若检验结果有一项指标不符合本标准要求时，应加倍抽样进行复验，复验结果仍有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品判为不合格品。6标签、包装、运输、贮存
6.1标签
标签按GB10648执行。
6.2包装
本产品采用纸塑复合袋包装。
6.3运输
本产品在运输过程中应防止包装破损，严禁与有毒有害物质混运。6.4贮存
本产品应贮存在干燥、避光处，严禁与有毒有害物品混。本产品在规定的贮存条件下，保质期24个月。
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