【有色金属行业标准(YS)】 铝土矿石化学分析方法 第1部分 氧化铝含量的测定 EDTA滴定法

ICS 71. 100. 10
中华人民共和国有色金属行业标准YS/r575.1---2007
代替YS/T575.1-~-2006
铝土矿石化学分析方法
第1部分：氧化铝含量的测定
EDTA滴定法
Methods for chemical analysis of bauxite--Part 1 :Determination of aluminium oxidc content-EDyIAtitrimetricmethod
2007-11-14 发布
国家发展和改革委员会
2008-05-01实施
TKAONKAca
YS/T 575.[2007
YS/T575—2007《铝卡矿石化学分析力法对YS/T575--2006（原G-13/T3257--1999）的修计，共有24部分；
第！部分：微化错含量的测定EDTA滴定法.第2部分：二氧化崔含量的测定重量钳蓝光度法一一第3部分：二氧化含量的测定钳蓝光法…第1部分三氧化铁含屌的测定意铬酸钾滴定法第5部分：三氰化二铁含量的測定邻二氮杂菲光度法---第6部分，二氧化钛含量的测定二安替吡啉甲烷光度汰一第7部分：氧化钙含髓的测定火焰原子吸收光谱法-第8部分：氧化镁含量的测定火焰原于吸收光燃法第9部分：氧化钾、氛化钠含量的测定火焰子吸收光谱法第10部分：氧化锰含量的测楚火焰原子吸收光谱法第11部分：至氢化二铬含量的测定火焰原了吸收光谱法第12部分：五氧化二钒含望的测定苯甲酰柒光度法一第13部分：锌含量的测定火焰原子吸收光谱法第【4部分：稀士氟化物总量的测定二溴得氮神光度法第15部分：些氧化一嫁含量的测定罗丹明乃率取光度法第16部分：五氧化二磷含量的测定铝游光度法第17部分:硫含量的测定燃烧-碘量法一第18部分：总碳含量的测定燃烧-非水溃定法第19部分：烧读量的测定重量法第20分：预先干螺试样的制备
第21部分；有机碳含靠的测定滴定法一第22部分：分析祥品中存水含量的测定望最法一第23部分：化学成分含量的测定X射线荧光光谱法第24部分：碳租硫含量的测定，红外吸收法本部分为篇1部分。
本部分代替YS/T375.1—2006（原GB/T3257.1—1999）。本部分起对YS/T575.1—2006的修订，本部分与YS/T573.1.-200G相比，主要变化如下：将原标准叶的乙酸铅标理落液改为锌标雅溶液，将氟化铆溶液政为氟化例：期除“滴定设\的定义：
将试样的于燥度统一为110℃—5℃增师了精密度。
本部分山全国有色金属标准化技术委员会提出为归口：本部分由中阅销业股份有限公司郑州研究院负资起款。本部分山中国铝业股份有限公司山熙分公司起草。本部分主要起草人：黄安平，原效克、贺晓东、贺瑞红。YS/T 575.1—2007
本部分由余国有色金属标准化技术委员会负责解释。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：YS/T375.1--200G(原GB/T3257.1---1199)。范国
铝土矿石化学分析方法
第1部分：氧化铝含量的测定
EDTA滴定法
本部分规定了铝土矿石中化铝含量的测定方本部分适用于铝上铲初再氧化铝含帝韵测定，测定霜2方法提要
试样经慢酸钠-赠酸读学
解感水技
氧化融
用笔氧化钠分高除丢饮辅钛等架为指示剂，先用铅标泽被滴定，定取代出的EDT
3试剂
无水酸
榭酸。
氢氧化
氟化钠。
谢( 1.9
楚酸1
翌（2—9
氢氛化钠溶凝0g/L)
氢氧化钠（100
之胺四乙酸
乳酸(114）。
纽水(1+1)
盐酸（1+3）
2TA溶液（0.08mo1/L)
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YS/T 575, 1--2007
酸酸化，月乳酸掩然或在ELYTA存在下与过量的ETA络合，以兰中酚橙
络合的EDTA，最后月铅标准溶液滴cat
乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pI将260g乙酸钠(NaC,.Qg3,0)溶-10in水中,加10ml3.14
冰艺骏，加水释至」T.
3.15酚预指示剂溶液(1g/L)。
泌盼绿指示剂溶液（1/L)：将0.10g溴甲酚绿漆于100ml.水中，滴加氢氧化钠浒液（3.8)至3.16
溶液虽遗色。
印酚橙指示剂溶液（5g/1）将0.5g甲酚橙溶20 mI水,80m.乙酶，温勾，3.18错标雅溶液
3.18.1将金属错屑（.19%置于1001m.烧杯,m冰和整（3.6)加热煮沸5m10min取下，倾去溶波后用水充分流净，再用无水乙萨洗3次，管于垫有滤纸的装ⅢL上放人115℃士5C的烘箱中烘ma，假出置于燥耀中冷却，3.18.2称政(0.1188预先处理过的钻屑（3.18.1)了有0mL氢氧化钠落液（3.8)的塑料杯中，益1
YS/T 575.1--2007
上表血，待全部溶解后，倒人预先盛301mL熟酸（3.6）的烧杯中，用热水洗净鞭料杯，流涤液并人烧杯中，冷部年室温，将辫液移人500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，探匀。此液每升含0.0006g氧化铝：
3.19锌标雅溶液（0.020001/1)
称攻 1. 307 6 g高纯锌于300 mL. 烧杯巾,加水 50 ml.,蓝上表而M,浒杯壁加入 15 mL硝酸（1 l1），微热熔解完全，并蒸发至10mL~15mL，冷却至室温，川水洗表面血及杯壁，移人000ml.容量瓶中，稀释至刻度，擦勾。
4试样
将试样用码外研磨通过74μ：筛，将研好的试样置于110℃上5℃下烘干燥2h，置于干燥器中，冷却室湿备用。
5分析步骤
5.1试料
称取0.25g试样（4)，精确至.000)1g：5.2测定次数
对同一试样应独立些进行两次测定，戚其平值。5.3测定
5.3.1试料分解用下述任一方法
5.3.1.1将试料(5.1)效人30 m.针垢据中加1 7无水碳酸钠(3.1),加0.8g硼酸(3.2),用铂丝搅匀，盖上册蔬，置于1C0℃温势中，升温至1000℃熔20m，墩出稍冷。间塔中加入诱水，加热至近沸使溶块全部溶解，将济液移入250mL烧杯中，时用热水冲洗二次后，再用3mL盐酸（3.7）和热水充分洗净，洗涤液并人烧杯中，向烧杯中加20mL盐酸（3.5）：盖上表，置冷水槽樽中冷却至室温，将溶液移入25lmIl.容景瓶巾，用水洗净烧称，浒液并入容竺瓶中，用水稀释全刻度播勾，5.3.1.2斌料（5.1)放人30 mL银均摘中,加3氯氙化钠(3.3）。璧于750℃士10℃的马弗庐巾熔融2)min取出，施转塔塌，使熔融物均勾附着在蜗内壁，冷却。把时垢放人啵璃斗（70m）中,用热水将试将瘀人已加有40 mL盐酸(3. 6)的250 ml.容量瓶中,用水洗灌此埚,加 5 mL盐酸（3.6)洗净柄，用热水再次洗涤蜗及漏斗，摇勾溶液使熔块全部溶孵。冷却至率温，用水稀释至刻度，限匀。
5.3.2摘蔽或分离
5.3.2.1乳酸拖蔽法，分瑕20.00mI(5.3.1.1)或（5.3.1.2)落液于500mL链形瓶中，加2ml.乳酸溶液（3.10），播勾，加6mL.EDTA溶液（3.9），摇勾，加1滴一粉指示剂溶液（3.17），用氨水溶液（3.12）和至游液量紫红色，立刚用盐酸溶液（3.13）调套包，加水稀释至150ml.左右。5.3.2.2EDTA-氢氟化钠法。分取0.00 mI.(5、3.1、［)或(5,3.12)溶液20 .容些瓶中,加12mLEDTA溶波（3.8)和1滴酚指示剂溶液（3.16），满川氢氧化钠游液（3.0）比现红色，再过35mL。加水稀释至120rul.左右，将穿量瓶臀于沸水浴加热5i，取下,冷而至室温，用水稀释至刻度,拯勾。用i速滤纸于过滤,分瑕100.00 mL溶液于 50℃ mL形中，加2滴溴理臀绿指示剂谛被（3.16），先用数殿（3.6)调至溶液变翼，再用氢氮化钠落被（3.9\）中和至刚山现碰色。注：本法逻于玉氧化二讽合最小于口0S%的试样。5.3.3满滴定
向5.3.2.1或5.3.2.2分离后的溶液中20ml.乙酸-艺酸钠缓冲液（3.14）.加热煮部2min-~3min,取下,游水冷都充密温,补加2滴二用谢没指示剂溶液（3.7）,用锌标雅溶澈（3.19)滴定至辫液改魂红（不记读数）。1~缅化纳（3.4)，靜勾，加热煮潮3mi，收下，冷却至空温，补加1漓2
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YS/T 575.1—2007
二甲酚接指示剂溶波（3.17).用锌标窄辫（3.19)滴定到致豌红，记录消耗的体积（两次终点颜色应一致。
6分析结果的表述
按公式计算氮化的质量分数（归)：w(Al0.).. X0. 05098 100
-锌标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mo/L）V
消耗锋标滩辫液的体积，单位为靠升（nL)：7……分取溶液当的试判的质量单位为克（g）；0.05098-—氧化销的意尔质泄，单位为克每毫摩尔（g/mmol）精密度
7.1重复性
在重复性条件下获得的两个独测或结果的测定假,在以下给出的平均值范围内，这两个测试编果的绝对不超过重复性限（\），超过重复性限（7-)的情况不超过5军，重复性限（)按以下数锯采用线内摘法求得：
氧化铝的质量分数/%：
童复性限/%：
7.2充许盖
实验室问分析结果的差值应不大于表1所列允许差。裹1
氧化铝的强量分数/%
40.00-60.00
>60. 00--80. 00
质量保证与控制
充许差/%
分析时，期标准样品或控制祥品迹行校核，或得年至少用标滩详品或控制样品对分析方法校核一次，当过程失控时,应找出原困。纠正错误后，重新进行校核，YS/T 575. 1: 2007
府华人民共洲国有金盾
行业标滩
铝土矿石化学分析方法
第1部分：氧化铝含量的测定
EDTA滴定法
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