【国家标准(GB)】 铜精矿化学分析方法汞量的测定冷原子吸收光谱法

IC% 73.060
中华人民共和国国家标准
GB/T 3884.11—2005
铜精矿化学分析方法
汞量的测定
冷原子吸收光谱法
Melhiks for hemical analysis nf coppcr conecntrates-Determination nf mercury contentCold atomic absorptiot spectrometric method2005-07-26发布
中华人民共和国国家质量临督检端检疫总局市国国家标准化管理委员会
2006-01-01实施
年标注是管次制定
GBT 3884.11—2005
本标准足GB/T334.1~3881，0—210调精可化学分析方法3中新增如的1个分标准，本标准为第个分标准，
本标准启宝国仁色金屏工业协会提出本标雅由全国有色金兵标准化技术委易会归11：本标出陵有色金属集闭公司鱼武起常，本标准由株洲冶饰集团公司，关冶冻」参加起草。本标准主恶起草人：声零美、证实富、邯从和.本标求主要验证人：严伟亚，罗丝洪天娟、巅风英。本标准出全国有负金病标准化技术委员会负丧解释1范围
铜精矿化学分析方法
汞量的测定冷原子吸收光谱法
求杯准规定了情矿中求合故的澳完方运，本标准运用于钜摘矿乘含量的遇定，测定范巨：,%,%。2方法原理
CB/T 3884.1120D5
求原子气对减长为253，了1m的紫外光具有爆烈的吸收牛用在一定的芯同内，求蕊气能度与吸完泄花合比尔定律。试科以下水分解，用盐限整胶达原过刻的氧化剂在酸性条件下、用氢化亚钢将一价求递原成金网求：在室福下用空气作载气，将生成的求成千导人求蒸气创仅进行测定。3试剂及材料
3.1.1盐酸.19g/mI忧级绝。
3.1.2用（o..12e/ml).优缴
3.1.3疏酸p.Bml.优级
3.2溶液
3.2.1水.益酸-硼酸(3-1)：
3.2.2垂资酸钾搭较(102/1.).
3.2.3高锰酸钾搭綫(5)R/1.）.
3.2.4盐酵羟胺游波(100g/L)
3.2.5二化锅游液(100g/L）称项10.C-氯化筛：溶于t0mI.盐酸.1.1中移人1ml.弃量瓶中，以水诺释至刻度，尚均，3.2.6余求照收滋(10g/IKMn,~1.amn1/1.,S0,)10g/T,KMO，与1.Ral/[.H,),等体积混合。
3.3标准溶液
3.3.示标准游范：称取0.1354预光用五氧化磷下桌1的一氯化求，溶于少尽水中，加人50 ml.硝酸3.1.2)、10 mt.互铭酸钾落液(3,2.2),用水定容1 10):,,混勺]。此游减告末1(r*g/mL（辟般在5·个月内使用）
3.3.2求标带济液：移取10.53ml.乘标准贴存落液（3.5.1）厂10Cmf.穿量瓶中.加：l.确融（3.1.2）.1mL五落钾率（3.2.2)，同水定容，混与：比诺液含汞102/mT.（较尘~月内使用）3.3.3准落：移收1.92mL求标准游腋（3.3.2)于1CcmI.学量瓶中，圳.人1m..重络钾（3.水定穿，混勾.此落液穿水3.1游液时现配)：3.4材料
3.4.1求还原器.规格为20ml..30m：..85ml.，其口.还原瓶内费有自动封别评子。3. 4. 2余术说改器
GB/T 3884. 11—2005
4安露
格出限：人于0.C5-0-g/mL
精空度：用商微度范标准磨液测虚11次吸光度，真标准缩感不超过平均吸光度的1！%H最低的标启痒小只零“切准率液》划立10次啦光度，其怀准偏差应不趋让长高液度的标准范没平均吸光是的0.5路
一工降由线线性：将工作百线按浓店等分放瓦段.最商的吸充度差值与低段范吸光废差值之比不小于.90。
5分析步频
5.1试料
称表心.wg试样，确至o1g。
5.2空白试验wwW.bzxz.Net
附同试料缺空白试将。
5. 3剩定
5.3.1与试料(5.1)于150轻杯中、用少出水湿润后人10I，土水13.2.1）.菜上表1热至微沸落矿温度控制在20以下，热至体mL-：能热干划人去商子水约30ml沸1min--mi驱除氮的多化物，取下冷至室祖，移人ml.容量瓶中.以去声于水见容，泥司，按表1分疫游液于50 nI容些瓶中，
乘含质：%
. x> : --.n 5
:0. 0uc : --5. 002 4
>(. G12 E~-0. 0m c
. 1c n-0. 030
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试料质/名
. 1G1 5
分取试获体(a3.11/ml
5.3.？20ml.蔗馅水，1m「.疏3，.3）.1iml.高适晚钾微（5,7.3.放置15min后：女摇动下逐滴人盐酸羟胺济（3.2.1)到紫红色刚褪去·过过一滴.用蒸堆稀释至测度，为。5.3.3取5.0m熔镜（.2.2>还原能中加人.二氯化竭落滤（3.25）迅速接通测仪气路，测量浓度问，余及收
5.4.工作曲载的绘制
5410>mm标33
于.-组-50 m7.穿量他1,分别加(m1.蒸馅水.ral.硫酸(3.13>,1ml.高锰评溶液(3.2,3,放置15min后弃拆动下途滴加人盘臣股游滋（.2.士)到紫红色刚越云、过划一消，月蒸滴水稀释至刻度，饿句。此标准浮液对成的液度为JugmL.c.xsgmLo.c.Juml..心stg/mL.U.0ug/ml..02:ng/mT3,03)R/ml.,
5.4.2在与测试试（5.3.5)相同策件个，单就标准将液的吸为度，以末法度为供坐标.聚光度为坐标绘制工作线，
6分析结果的计算
安下式算表的读量分数%)：
式中;
白下作曲载上查将的来盘，单使为微克（分驶的体积，善位为站开L：
浮波的总体，单位为毫升（)！
试料的则量，单位为克（）)。
分析结果应表示至4位小数
7精密度
7.1再复性：
CI/T38E4.11—2005
在重友件条牛下获得的两次独文测试清息的测定值，在以下给出的平均值范压内·这两次测定站果的差值不值过友性限（）过重性限（的情况不超过“，再及性限（接衰效抵采用性内替求得：
水量/%
7.2再规车，
5, 5531
. x as
雨现性条件下获得的两改独立源试结是绝差值不大于再现限（R）.超过耳现性限（R)的节说不醒过5%，再张世继（R)按表5数据※用线内拖法史得：表3
*量：%
洋：项性：)为2,B3,：5.为亚现性标陷差：再现性;R)为2,8Sk.S，为再现性标准差日质量保证和控制
应用日家级标准样品或行业批标准样品（当两老没有时：必可同控制标偿誉代），年周或每两周校校次本处断法标准的有效性，当过程失控非，虚找山原因，纠示错误后，重新进行校核，
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