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【国家标准(GB)】 二氧化碳灭火剂
本网站 发布时间:
2024-07-02 17:11:27
- GB4396-2005
- 现行
标准号:
GB 4396-2005
标准名称:
二氧化碳灭火剂
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2005-04-22 -
实施日期:
2005-12-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
232.44 KB
替代情况:
GB 4396-1984采标情况:
NEQ ISO 5923:1989

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了二氧化碳灭火剂的要求、试验方法、检验规则、标志、标签和包装。本标准适用于灭火剂用二氧化碳。 GB 4396-2005 二氧化碳灭火剂 GB4396-2005

部分标准内容:
TCS13.220.20
中华人民共和国国家标准
GB4396—2005
4396-1984
二氧化碳灭火剂
Flre extinguishing agent-carbon dioxide(ISO 5923,1989,Fire extinguishing media:carbon dioxide,NFQ)2005-04-22发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准花化管理委员会
2005-12-01实施
本标准的第3章为强制性的,其余为推荐性的。CB4396—2005
本标准刘应1505923:1589消灭火剂氧化概,本准与1S0592%:1985的一效性程度为非等效,丰要差异如下:
授没语寸惯对一此缩排格式进行了峰改;将一些适用国际标准的表述改为适用于我国标准的表述:增加了醇类(以乙要计)含量的要求,修改了油含量的测定仗器和试龄方法;修改了总巯化物量的测定数复和就验方法。标准代替G%6—19H:化焱灭火剂3。本标准与GB43961584相比主要变化如下:取消了二级品,
增加了总硫化物含男需求:
一快政了水含量的测定装置和适验力法!政了醇类告量的测定仪能利试验方法:够收了整验规,
本标准中华人良共和国公安部消防局懋出。本标准企国消标准化技术委员会第三分表术委贝会SAC/TC113/S3)归.本标准超中单所:公安部大津消防科学研究所。本标准土要起草人生类、侯收成本标准所代替标准质次版本发尔情况为:GB 43961984.
1范围
二氧化碳灭火剂
牛标消热定了二复化碳灭火剂的要求、试验方法,检验规则.标志、标整和包装。本标准适月次火剂用二求化碳。2规范性引用文件
GB 4396-2005
列文件中的条故通对本标准的小用当成为本杯准的条款。凡是往口期的习用文件,其随后所右内修改单!不位括谢误的内容或修改版均不适回了本标难,然血,联满水据标准达成协议的各力研究是否可使用这其文件的量新股本,风足不注片期的引用文件,其敏新版本适用于本标准,1994食除剂
渡体一氧化碳(发酵法)
GR1917
一氧化碳灭火剂的质量指标见表1。表
纯度/(体利价数)
含量/(顶量分效)
告量(以乙十)/(mzL)
总就化物含/ng/cg
生:文Ⅱ发呼法断伴的二复比模,醇类含最不作都试验方法
4.1纯座
采用气和色法或其他化学吸收者,4. 1. 1收器
色塔仪号检圆器,灵敏度不低于1)mV·m/(氢气为戴气,苯灯样品)。4.1.2测定条件
定条计见表.
检源器
气相色诺仪
然导检测带
HF- P_Crt melecular sieve 5A)15 mx (. 53 ru×.50. 0 ,rm
现气跑市:(ral./min)
GB 4396—2D05
4.1.3测定步赚及计靠方法
气扣色仪启动后,按4.1.2规定的条作齿书色谐仪,待仪器稳定产待会要求后,即可测定一氧化碳的纯丧。从获相中取样,月蜂面积归-化法计算一氢化磁的纯度。4.1.4测定步晕及允许差
仪三次测定销果节钾激平也值为测定情果,每次测定的绝对偏差应小了,05%4.2水含盘
可采用五氧化一磷吸收再运、气相色谱法或能获得相同错果的共他方法4.2、1五氧化二磷吸收量法
本方法适用于不含有能感五有化二解吸改的·有机杂质的祥品。4.2.1.试剂及材料
4.2.1、11五菊二睡:化学纯。
4.2.1.1.2该辖烷,将披燃用盐酸洗涤后并用蒸摘水流至无酸性,在105电热皱风十燥箱中烘2:取出后保存于下燥器内备用。4.2.1.2设器及装置
4.2.1.2.1天下准赠,!8
4.21.2.2天平,随确度,1,001。4.2.1.2.3具有口寒的U量吸收管,比图1。在外灯-燥下,与勾地装攻等量的变境棉和五氧化二避的准合物.装填盘为U要吸收肾林积的87%左心,表城好的吸收管质单要求在名以内。装填五料化二谢的吸收曾及率子需禁净。将1型吸收管存放丁下燥器内备用。4.2.1.2.4夹层缓冲脏,见图2.
4.2.1.2.5水各量酬定装置,见图3,务件之间持用活沾和干焕的橡胶管紧密纯接。单位为量米
1赔室:
图1五氧化二磷吸收肾
取年道,
一端我乐网
浓统晚计范露
五氧化二底爱收球带;
内填豪瑪情前小球管:
4.2.1.3操作步账
来层缓冲斯
—上强版:
7一销然:
3、.共化-群吸收:
1——东化钙工燥采.
图3五敏化二磷吸收重量法水金显刚定装互B4396—2005
单位为垂米
先将预步经过干摄的二氧化磷以约2.=g/n的流站谢立型慌收管20min,用干的氯气以每沙个气池件流量通过吸收管31:in.关吸收管上的磨::实,将吸收带罩」下爆器中,15m后称重称希至0.000!)
将二氧优供样品钊瓶擦疗片在:大平上称益(称作至:,月潮内像胶驾示整个水告量测定装置紧案连毯,创微缩瓶地促打开钢制阔门持化候以约.g/m.n的流益承人型吸收管中.总约为25U乐取样量及还人建度可视“就化碳的含水量尚造当增减:道气完毕后处闭训阀,用干深的然气两人U型喂收管33min.称账收管见量(称征至n.00】g>,产在人平:再次称政钢瓶质后(称准至!。按式计解详品中的水含盘,!GB4996-2005
武中:
X-(G=G+(G G) 2G G)
第一个型吸收管吸收水分前的质量,单放为克()第二个型径收管吸收小分前的量,单位为克)G
第-二个:型吸改节吸收水分前的贴量,单立为克();第一个:型没,收管收水分后的就量,单位,为克()1笋二个吸收管呀收水分后的质耳,单位为克()第一个型吸收管吸收水分后的题量单位为克(g);换定弱取样翊册的版盘,单位为克!;郊定后源详钢的质草,单位为。4. 2. 1. 4充许误差
两次测定站采的假差密小于0.00055%,计:创定中妇发现第一个(:温吸收咨:图3中的6)有润品增时,说明第一个吸收管中五气化感的吸不性能下降,需重战攻转可判化二翼及坡寓棉的限会,4.2.2气相色谱法
本方法适用于含有能战工氧化一研收收的乙醇等有礼杂愿的样品.4.2.2.1假带
同4..:中热定的气剂色感议。
4.2.2.2测定条作
间4.1.2十现定的测定条件:
4.2.2.3测定步骤及计件方法
测宗步媒同.1.3的规定,用问一化法,按式(2)计算样品中的水含量X::X - LXA*×100%
试中:
水在热号检测器上的拍对校因子,=0.,更一!!A,一”水的峰思
,——色诺图中苯一组分的峰面机。4.2.2.4股三次测定结果的掌术平均值X,为测定结采,每次衡定的第对偏差应小于9.001%4.3:油含量
将一个净的帆布装套人处于水平位登的二刻化调问门的引出管松买上并扎紧,迟速从钢瓶中效出二氧化功,使其在厂稳内形成干冰,称取1\站下冰难放在滤氧上,排然的直径为5c丑.待十述升华后,现路滤联上有无池锁斑点。4.4醇类含量(以乙醇计
值GB19171994中4.4的规定进行试临4.5总硫化物含量
4.5.1仪器
微库定颈仪:殖的地小哈政度不人于0,5Tg/k,见图44.5.1.1转化炉
山温度能调控制的二个不回加您区组成,颈热区的益度虚能保训依样实全汽化燃榜这的度应尚保证试料燃染完全/有利于二氧化疏的生或;出口区的温应能保证试拌燃烧气成产物光变化地进人清定池。
4.5.1.2滴定池
GB 4396—2005
滤定池是由,个做为主池的性形曾及两例支告乱成,泄牛盛有电解液并插人对电解自树和·对垂比电被,
西州酒
3,4·形版1
匀速进样器:
黄化书:
温度控制器
温要玛示汁
4.5.1.3微库仓计
高短滤抗计:
电位示让:
商定地,
恒市电荐;
电器控划器:
15—---计时器
效车显示群,
图4微库仑定硫收流程图
用以检测指示电极间电位差,提供可选择的电介电流及滴定过程中的控制和剂定结果的计量车显示,
4.5.1.4匀连进样器
速过样器总一弃机电装置,用以保样品兼均匀稳定进人转化的顾热区:4.5.1.5电磁揽择器
电髓提摔端的户独展应可调节。4. 5. 2试制及配制
4.5.2.1试验用重苯遥求成去离了,4.5.2.2
冰酸(分析纯):
4.5.2.3旗化钾(等析).
4.5.2.4唯哦<分折纯.
4.5. 2. 5
4. 5.2. 6下载标准就来标准下载网
4. 5.2. 7
况辛烷(分析泌),
复化钾(分折纯):
氧气(99.9%)
GR 4396--2005
4.5.2.9中解减:(5%碘化缩液和0.1%冰醋障率液配到成.4.5.2.10标准落液:在250L标色穿盘准内,先加人率充然24)1ml..用1l.微量注时然准确册取墨二,擦镜版接去付外余效,将计火销仲人异辛烷波面下,将噬略让人异产烷中,以速上报益,充分摇,然后用异辛烧释释到刻度,\括分。此率液内硫含量为1,5%n%/1.用移微管吸取上述标准箱液5nT.下10Cm1.容量瓶中.异产烷播师刹刻.,得落液的硫含最为.C76g/uT.,依次类推,叫得划一系列本同梳含章的标准游波。4.5.3、试验步助
4,5.3.1转化率的测定
在池定池中加人新鲜电解滚国高山电披mn1[0mm。4.5. 3. 1. 1
4.5.3.1.2将满定池川支电极逆接导线分别与微库仑仅面板上相床接线性相技。4.5.3.1.3开动中磁范拌器。
4.5.3.1.4厂通数气及氧气钢瓶阀门.调节实气流量为30[/mia.氧气流量为40L/m:.4.5.3.1.5违通转任护提控日济.闹节快热区温为10么5u,燃烧文益度为720℃土0下,11口区温度为620%+50
4.5,3.1.6当转化炉出L益度判533C时,将滴定池与转化片出口连接上4.5.3.1.7节微率仓IF使格点电位换定在定位留1.4.5.3.1.8模据所规1样品总统化物的含尽范国选定标溶凝,用勾速进样联向转化炉注人标难落游,进行滴定试验,
4,5.3.1.9接式(3)计算转化率F:F
F=xx :00%
式中,
微库仑计满定的妩成,单位为纳克();w
标非奔液的体积.单位为微);
-—标唯游液中會量.单位为纳克每微g;F——转化率.
4.5.3.2样品中硫含量的测定
4. 5.3,2. 1从取栏钢瓶中推取5m1.样所4. 5.3.2. 2按4. 5. 3. 1. 1--4. 5. 3. 1. 8测定样斤中所化数含:4.5.3.2.3按式(1)计样品中1总微化物今:F0.28×10-1
样屏中必研化物命监单控为壶克二克(mg:kg1.一一微仑计的显示值,单位为纳点(-一转化率
每个价品进行3次半试没,取3沈试满的下与值作为检验活果,5检验规则
5.1检驿类别与项日
5.1.1出厂检验
纯废及水合素为出」检硕口,
5.1.2型式检验
第幸定的全部目为型式格些项日,6
有下列情况之·时,应进行产品型式检熟:a)生产厂新试制的产战;
b)改变原料、工艺响产品性熊时c:停产一·年以上,恢复生产时;d)国察质量监幅机构提出进行式检龄要求时,5.2组、批
组为一次性效料于加工效备制得的均勾物质批为在相感的环培齐件下,用相同的原料和下艺生产的产品,包括一批或多。5.3抽样
5.3.1型式检验样品监从出厂\检验合格的产品中捆取。5.3.2按\\和\批”轴单、都应随机抽取不小丁kz样品:5.4判定规如
B4396-—2005
出厂检登,型式检验络果应符合本标准第3章规定的要求,如有…项不符合本标准要求、则判定为不合格产品,
6标志、标签和包装
6.1盛装二氧化碳灭火别的钢瓶应用,瓶体表面漆为大红色,并在瓶口阔下形部分晰率固地标明“一氧化破灭火剂\学境(学体采用仿末体,6.2盛装二氧化碳火火刘的钢瓶应附有产品会格证和使用说明书,合格证应标喇以下内容,产品名称,净重、号,执行标准、生产厂、地址、生产日期等6.3盛转氧化碳灭火剂的钢瓶应符合国象有关压力容暴的规定,6.1盛转二氧化确火火刑的钢瓶在运龄过程中应族紫归,轻装轻卸,产禁括、滚,滑、链。6.5感装一甄化账火火剂的敢瓶应置十专用仓库始存,仓库内盘通风十焕避免腰的,
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中华人民共和国国家标准
GB4396—2005
4396-1984
二氧化碳灭火剂
Flre extinguishing agent-carbon dioxide(ISO 5923,1989,Fire extinguishing media:carbon dioxide,NFQ)2005-04-22发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准花化管理委员会
2005-12-01实施
本标准的第3章为强制性的,其余为推荐性的。CB4396—2005
本标准刘应1505923:1589消灭火剂氧化概,本准与1S0592%:1985的一效性程度为非等效,丰要差异如下:
授没语寸惯对一此缩排格式进行了峰改;将一些适用国际标准的表述改为适用于我国标准的表述:增加了醇类(以乙要计)含量的要求,修改了油含量的测定仗器和试龄方法;修改了总巯化物量的测定数复和就验方法。标准代替G%6—19H:化焱灭火剂3。本标准与GB43961584相比主要变化如下:取消了二级品,
增加了总硫化物含男需求:
一快政了水含量的测定装置和适验力法!政了醇类告量的测定仪能利试验方法:够收了整验规,
本标准中华人良共和国公安部消防局懋出。本标准企国消标准化技术委员会第三分表术委贝会SAC/TC113/S3)归.本标准超中单所:公安部大津消防科学研究所。本标准土要起草人生类、侯收成本标准所代替标准质次版本发尔情况为:GB 43961984.
1范围
二氧化碳灭火剂
牛标消热定了二复化碳灭火剂的要求、试验方法,检验规则.标志、标整和包装。本标准适月次火剂用二求化碳。2规范性引用文件
GB 4396-2005
列文件中的条故通对本标准的小用当成为本杯准的条款。凡是往口期的习用文件,其随后所右内修改单!不位括谢误的内容或修改版均不适回了本标难,然血,联满水据标准达成协议的各力研究是否可使用这其文件的量新股本,风足不注片期的引用文件,其敏新版本适用于本标准,1994食除剂
渡体一氧化碳(发酵法)
GR1917
一氧化碳灭火剂的质量指标见表1。表
纯度/(体利价数)
含量/(顶量分效)
告量(以乙十)/(mzL)
总就化物含/ng/cg
生:文Ⅱ发呼法断伴的二复比模,醇类含最不作都试验方法
4.1纯座
采用气和色法或其他化学吸收者,4. 1. 1收器
色塔仪号检圆器,灵敏度不低于1)mV·m/(氢气为戴气,苯灯样品)。4.1.2测定条件
定条计见表.
检源器
气相色诺仪
然导检测带
HF- P_Crt melecular sieve 5A)15 mx (. 53 ru×.50. 0 ,rm
现气跑市:(ral./min)
GB 4396—2D05
4.1.3测定步赚及计靠方法
气扣色仪启动后,按4.1.2规定的条作齿书色谐仪,待仪器稳定产待会要求后,即可测定一氧化碳的纯丧。从获相中取样,月蜂面积归-化法计算一氢化磁的纯度。4.1.4测定步晕及允许差
仪三次测定销果节钾激平也值为测定情果,每次测定的绝对偏差应小了,05%4.2水含盘
可采用五氧化一磷吸收再运、气相色谱法或能获得相同错果的共他方法4.2、1五氧化二磷吸收量法
本方法适用于不含有能感五有化二解吸改的·有机杂质的祥品。4.2.1.试剂及材料
4.2.1、11五菊二睡:化学纯。
4.2.1.1.2该辖烷,将披燃用盐酸洗涤后并用蒸摘水流至无酸性,在105电热皱风十燥箱中烘2:取出后保存于下燥器内备用。4.2.1.2设器及装置
4.2.1.2.1天下准赠,!8
4.21.2.2天平,随确度,1,001。4.2.1.2.3具有口寒的U量吸收管,比图1。在外灯-燥下,与勾地装攻等量的变境棉和五氧化二避的准合物.装填盘为U要吸收肾林积的87%左心,表城好的吸收管质单要求在名以内。装填五料化二谢的吸收曾及率子需禁净。将1型吸收管存放丁下燥器内备用。4.2.1.2.4夹层缓冲脏,见图2.
4.2.1.2.5水各量酬定装置,见图3,务件之间持用活沾和干焕的橡胶管紧密纯接。单位为量米
1赔室:
图1五氧化二磷吸收肾
取年道,
一端我乐网
浓统晚计范露
五氧化二底爱收球带;
内填豪瑪情前小球管:
4.2.1.3操作步账
来层缓冲斯
—上强版:
7一销然:
3、.共化-群吸收:
1——东化钙工燥采.
图3五敏化二磷吸收重量法水金显刚定装互B4396—2005
单位为垂米
先将预步经过干摄的二氧化磷以约2.=g/n的流站谢立型慌收管20min,用干的氯气以每沙个气池件流量通过吸收管31:in.关吸收管上的磨::实,将吸收带罩」下爆器中,15m后称重称希至0.000!)
将二氧优供样品钊瓶擦疗片在:大平上称益(称作至:,月潮内像胶驾示整个水告量测定装置紧案连毯,创微缩瓶地促打开钢制阔门持化候以约.g/m.n的流益承人型吸收管中.总约为25U乐取样量及还人建度可视“就化碳的含水量尚造当增减:道气完毕后处闭训阀,用干深的然气两人U型喂收管33min.称账收管见量(称征至n.00】g>,产在人平:再次称政钢瓶质后(称准至!。按式计解详品中的水含盘,!GB4996-2005
武中:
X-(G=G+(G G) 2G G)
第一个型吸收管吸收水分前的质量,单放为克()第二个型径收管吸收小分前的量,单位为克)G
第-二个:型吸改节吸收水分前的贴量,单立为克();第一个:型没,收管收水分后的就量,单位,为克()1笋二个吸收管呀收水分后的质耳,单位为克()第一个型吸收管吸收水分后的题量单位为克(g);换定弱取样翊册的版盘,单位为克!;郊定后源详钢的质草,单位为。4. 2. 1. 4充许误差
两次测定站采的假差密小于0.00055%,计:创定中妇发现第一个(:温吸收咨:图3中的6)有润品增时,说明第一个吸收管中五气化感的吸不性能下降,需重战攻转可判化二翼及坡寓棉的限会,4.2.2气相色谱法
本方法适用于含有能战工氧化一研收收的乙醇等有礼杂愿的样品.4.2.2.1假带
同4..:中热定的气剂色感议。
4.2.2.2测定条作
间4.1.2十现定的测定条件:
4.2.2.3测定步骤及计件方法
测宗步媒同.1.3的规定,用问一化法,按式(2)计算样品中的水含量X::X - LXA*×100%
试中:
水在热号检测器上的拍对校因子,=0.,更一!!A,一”水的峰思
,——色诺图中苯一组分的峰面机。4.2.2.4股三次测定结果的掌术平均值X,为测定结采,每次衡定的第对偏差应小于9.001%4.3:油含量
将一个净的帆布装套人处于水平位登的二刻化调问门的引出管松买上并扎紧,迟速从钢瓶中效出二氧化功,使其在厂稳内形成干冰,称取1\站下冰难放在滤氧上,排然的直径为5c丑.待十述升华后,现路滤联上有无池锁斑点。4.4醇类含量(以乙醇计
值GB19171994中4.4的规定进行试临4.5总硫化物含量
4.5.1仪器
微库定颈仪:殖的地小哈政度不人于0,5Tg/k,见图44.5.1.1转化炉
山温度能调控制的二个不回加您区组成,颈热区的益度虚能保训依样实全汽化燃榜这的度应尚保证试料燃染完全/有利于二氧化疏的生或;出口区的温应能保证试拌燃烧气成产物光变化地进人清定池。
4.5.1.2滴定池
GB 4396—2005
滤定池是由,个做为主池的性形曾及两例支告乱成,泄牛盛有电解液并插人对电解自树和·对垂比电被,
西州酒
3,4·形版1
匀速进样器:
黄化书:
温度控制器
温要玛示汁
4.5.1.3微库仓计
高短滤抗计:
电位示让:
商定地,
恒市电荐;
电器控划器:
15—---计时器
效车显示群,
图4微库仑定硫收流程图
用以检测指示电极间电位差,提供可选择的电介电流及滴定过程中的控制和剂定结果的计量车显示,
4.5.1.4匀连进样器
速过样器总一弃机电装置,用以保样品兼均匀稳定进人转化的顾热区:4.5.1.5电磁揽择器
电髓提摔端的户独展应可调节。4. 5. 2试制及配制
4.5.2.1试验用重苯遥求成去离了,4.5.2.2
冰酸(分析纯):
4.5.2.3旗化钾(等析).
4.5.2.4唯哦<分折纯.
4.5. 2. 5
4. 5.2. 6下载标准就来标准下载网
4. 5.2. 7
况辛烷(分析泌),
复化钾(分折纯):
氧气(99.9%)
GR 4396--2005
4.5.2.9中解减:(5%碘化缩液和0.1%冰醋障率液配到成.4.5.2.10标准落液:在250L标色穿盘准内,先加人率充然24)1ml..用1l.微量注时然准确册取墨二,擦镜版接去付外余效,将计火销仲人异辛烷波面下,将噬略让人异产烷中,以速上报益,充分摇,然后用异辛烧释释到刻度,\括分。此率液内硫含量为1,5%n%/1.用移微管吸取上述标准箱液5nT.下10Cm1.容量瓶中.异产烷播师刹刻.,得落液的硫含最为.C76g/uT.,依次类推,叫得划一系列本同梳含章的标准游波。4.5.3、试验步助
4,5.3.1转化率的测定
在池定池中加人新鲜电解滚国高山电披mn1[0mm。4.5. 3. 1. 1
4.5.3.1.2将满定池川支电极逆接导线分别与微库仑仅面板上相床接线性相技。4.5.3.1.3开动中磁范拌器。
4.5.3.1.4厂通数气及氧气钢瓶阀门.调节实气流量为30[/mia.氧气流量为40L/m:.4.5.3.1.5违通转任护提控日济.闹节快热区温为10么5u,燃烧文益度为720℃土0下,11口区温度为620%+50
4.5,3.1.6当转化炉出L益度判533C时,将滴定池与转化片出口连接上4.5.3.1.7节微率仓IF使格点电位换定在定位留1.4.5.3.1.8模据所规1样品总统化物的含尽范国选定标溶凝,用勾速进样联向转化炉注人标难落游,进行滴定试验,
4,5.3.1.9接式(3)计算转化率F:F
F=xx :00%
式中,
微库仑计满定的妩成,单位为纳克();w
标非奔液的体积.单位为微);
-—标唯游液中會量.单位为纳克每微g;F——转化率.
4.5.3.2样品中硫含量的测定
4. 5.3,2. 1从取栏钢瓶中推取5m1.样所4. 5.3.2. 2按4. 5. 3. 1. 1--4. 5. 3. 1. 8测定样斤中所化数含:4.5.3.2.3按式(1)计样品中1总微化物今:F0.28×10-1
样屏中必研化物命监单控为壶克二克(mg:kg1.一一微仑计的显示值,单位为纳点(-一转化率
每个价品进行3次半试没,取3沈试满的下与值作为检验活果,5检验规则
5.1检驿类别与项日
5.1.1出厂检验
纯废及水合素为出」检硕口,
5.1.2型式检验
第幸定的全部目为型式格些项日,6
有下列情况之·时,应进行产品型式检熟:a)生产厂新试制的产战;
b)改变原料、工艺响产品性熊时c:停产一·年以上,恢复生产时;d)国察质量监幅机构提出进行式检龄要求时,5.2组、批
组为一次性效料于加工效备制得的均勾物质批为在相感的环培齐件下,用相同的原料和下艺生产的产品,包括一批或多。5.3抽样
5.3.1型式检验样品监从出厂\检验合格的产品中捆取。5.3.2按\\和\批”轴单、都应随机抽取不小丁kz样品:5.4判定规如
B4396-—2005
出厂检登,型式检验络果应符合本标准第3章规定的要求,如有…项不符合本标准要求、则判定为不合格产品,
6标志、标签和包装
6.1盛装二氧化碳灭火别的钢瓶应用,瓶体表面漆为大红色,并在瓶口阔下形部分晰率固地标明“一氧化破灭火剂\学境(学体采用仿末体,6.2盛装二氧化碳火火刘的钢瓶应附有产品会格证和使用说明书,合格证应标喇以下内容,产品名称,净重、号,执行标准、生产厂、地址、生产日期等6.3盛转氧化碳灭火剂的钢瓶应符合国象有关压力容暴的规定,6.1盛转二氧化确火火刑的钢瓶在运龄过程中应族紫归,轻装轻卸,产禁括、滚,滑、链。6.5感装一甄化账火火剂的敢瓶应置十专用仓库始存,仓库内盘通风十焕避免腰的,
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