YY/T 1702-2020.Dentistry-Additive manufacturing-Selective laser melting metallic materials for fixed and removable restorations and appliances. 1范围 YY

YY/T 1710-2020.Disposable abdominal trocars. 1范围 YY/T 1710规定了一次性使用腹部穿刺器的结构、材料、要求、试验方法.型式检验、标签、说明书和包装。 YY/T 1710适用于腹腔镜手术时穿刺人体腹壁组织建立人工气腹操作手术器械通道的-次性使用腹部

YY/T 0734.5-2020.Washer-disinfectors- -Part 5 : Requirements and tests for washer-disinfectors employing chemical disinfection for non-invasive, noncr

YY/T 0292. 1-2020/IEC 61331-1:2014.Protective devices against diagnostic medical X-radiation- Part 1:Determination of attenuation properties of materi

YY/T 0573.4-2020.Sterile hypodermic syringes for single use-Part 4: Syringes with re-use prevention frature. 1范围 YY/T 0573的本部分规定了具有防止重复使用特性的一次性使用无菌注射器

YY/T 0086-2020.Medical refrigerator. 1范围 YY/T 0086规定了医用冷藏箱的术语和定义、产品分类、要求.试验方法.标志,包装.运输.贮存。 YY/T 0086适用于箱内温度范围为2 C~8 C,由工厂装配,采用电机驱动压缩机方式制冷。内部采用空气自然对流或强

YY 1116-2020.Absorbable surgical suture. 4.6 缝线的化学性能 4.6.1可溶性铬化合物 A类铬制縫线不得脱铬.其浸提液所星现的颜色不能深于重铬酸钾标准溶液(0.0001%的Cr)的颜色。 4.6.2重金属 A类平制縫线、B类缝线的浸提液所呈现的颜色应不超过

YY 0450.1-2020.Accessory devices for sterile single-use intravascular catheters-Part 1: Introducers. 1范围 YY 0450的本部分规定了与符合YY 0285标准要求的血管内导管- - 起使用、以无菌

YY/T 1753-2020.Reporting guide of unique device identification database. 1范围 YY/T 1753规定了向医疗器械唯一标 识数据库(简称数据库)填报产品标识及其相关信息的基本要求。 YY/T 1753适用于医疗器械唯-标识数据

YY/T 1717-2020.Nucleic acid extraction kit( magnetic beads method). 1范围 YY/T 1717规定了核酸提取试剂盒(磁珠法)(以下简称“试剂盒”)的术语和定义.分类、技术要求.试验方法.标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。

YY/T 1736-2020.Standard test method for evaluating tibial insert endurance and deformation under high flexion. 1范围 YY/T 1736规定了双间室或三间室膝关节假体设计中的超高分子量聚Z

YY/T 1739-2020.Cardiopulmonary bypass systems-Centrifugal pump-head. 1范围 YY/T 1739规定了用于体外循环期间产生血流的一次性使用无菌离心裂泵头(无论是否带涂层。表面改性或非表面改性)的要求。离心泵泵头提供的血流常用于心肺转